Utama / Hematoma

Actovegin - arahan penggunaan (suntikan, tablet, salap, gel, krim). Untuk apa Actovegin ditetapkan??

Hematoma

Laman web ini memberikan maklumat rujukan untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit harus dilakukan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan pakar diperlukan!

Actovegin adalah ubat dengan kesan antihipoksik yang mengaktifkan penghantaran dan asimilasi oleh sel-sel pelbagai organ dan tisu oksigen dan glukosa. Oleh kerana kesan antihipoksik yang ketara, Actovegin juga merupakan pemecut metabolik sejagat di semua organ dan tisu. Ubat ini digunakan secara topikal (secara luaran) untuk mengubati pelbagai luka (luka bakar, lecet, luka, luka, bisul, dll.), Kerana mempercepat proses penyembuhan dari kerosakan tisu. Di samping itu, Actovegin mengurangkan keparahan gangguan yang disebabkan oleh bekalan darah yang tidak mencukupi ke tisu dan organ, dan menerjemahkan penyakit vaskular yang disebabkan oleh penyempitan lumen mereka yang tajam menjadi bentuk yang lebih ringan, dan juga meningkatkan ingatan dan pemikiran. Oleh itu, Actovegin digunakan secara sistematik (dalam bentuk tablet dan suntikan) untuk menghilangkan kesan strok, kecederaan otak traumatik, dan juga untuk rawatan gangguan peredaran darah di otak dan organ dan tisu lain..

Varieti, nama, komposisi dan bentuk pelepasan

Actovegin kini boleh didapati dalam bentuk dos berikut (yang kadang-kadang disebut varieti):

  • Gel untuk kegunaan luaran;
  • Salap untuk kegunaan luaran;
  • Krim untuk kegunaan luaran;
  • Penyelesaian untuk infusi ("dropper") pada dekstrosa dalam botol 250 ml;
  • Penyelesaian untuk infus dengan natrium klorida 0,9% (dalam garam fisiologi) dalam botol 250 ml;
  • Penyelesaian untuk suntikan dalam ampul 2 ml, 5 ml dan 10 ml;
  • Tablet oral.

Gel, krim, salap dan tablet Actovegin tidak mempunyai nama ringkas lain. Tetapi bentuk suntikan dalam kehidupan seharian sering disebut nama ringkas. Jadi, penyelesaian suntikan sering disebut "Actovegin ampoules", "Actovegin suntikan", dan juga "Actovegin 5", "Actovegin 10". Dalam nama "Actovegin 5" dan "Actovegin 10" nombor menunjukkan bilangan mililiter dalam ampul dengan penyelesaian siap untuk pentadbiran.

Semua bentuk dos Actovegin sebagai komponen aktif (aktif) mengandungi hemoderivatif deprotein yang diperoleh daripada darah yang diambil dari anak lembu yang sihat yang diberi makan secara eksklusif dengan susu. Hemoderivatif deprotein adalah produk yang diperoleh dari darah anak lembu dengan membersihkannya dari molekul protein besar (deproteinization). Sebagai hasil dari deproteinisasi, satu kumpulan molekul darah aktif secara biologis betis kecil diperoleh, yang dapat mengaktifkan metabolisme di mana-mana organ dan tisu. Lebih-lebih lagi, gabungan bahan aktif seperti itu tidak mengandungi molekul protein besar yang boleh menyebabkan reaksi alergi.

Hemoderivatif deproteinized dari darah anak lembu diseragamkan untuk kandungan kelas tertentu bahan aktif biologi. Ini bermaksud bahawa ahli kimia memastikan bahawa setiap pecahan hemoderivatif mengandungi jumlah bahan aktif biologi yang sama, walaupun fakta bahawa ia diperolehi dari darah haiwan yang berbeza. Oleh itu, semua pecahan hemoderivatif mengandungi jumlah komponen aktif yang sama dan mempunyai intensiti terapi yang sama.

Komponen aktif Actovegin (derivatif deproteinized) dalam arahan rasmi sering disebut "Actovegin concentrate".

Bentuk dos Actovegin yang berlainan mengandungi jumlah komponen aktif yang berlainan (hemoderivatif deproteinized):

  • Actovegin gel - mengandungi 20 ml hemoderivatif (0.8 g dalam bentuk kering) dalam 100 ml gel, yang sepadan dengan kepekatan 20% komponen aktif.
  • Krim salap dan Actovegin - mengandungi 5 ml hemoderivat (0.2 g dalam bentuk kering) dalam 100 ml salap atau krim, yang sepadan dengan kepekatan 5% komponen aktif.
  • Penyelesaian untuk infus dalam dekstrosa - mengandungi 25 ml hemoderivatif (1 g dalam bentuk kering) per 250 ml larutan siap pakai, yang sesuai dengan kepekatan komponen aktif 4 mg / ml atau 10%.
  • Penyelesaian untuk infus dalam natrium klorida 0,9% - mengandungi 25 ml (1 g kering) atau 50 ml (2 g kering) hemo-derivatif per 250 ml larutan siap pakai, yang sesuai dengan kepekatan komponen aktif 4 mg / ml ( 10%) atau 8 mg / ml (20%).
  • Penyelesaian untuk suntikan - mengandungi 40 mg hemoderivatif kering per 1 ml (40 mg / ml). Penyelesaiannya boleh didapati dalam ampul 2 ml, 5 ml dan 10 ml. Oleh itu, ampul dengan 2 ml larutan mengandungi 80 mg komponen aktif, dengan 5 ml larutan - 200 mg dan dengan 10 ml larutan - 400 mg.
  • Tablet oral - mengandungi 200 mg hemoderivatif kering.

Semua bentuk dos Actovegin (salap, krim, gel, penyelesaian untuk infus, penyelesaian untuk suntikan dan tablet) sudah siap digunakan dan tidak memerlukan sebarang persediaan sebelum digunakan. Ini bermaksud salap, gel atau krim boleh digunakan sebaik sahaja membuka bungkusan, ambil tablet tanpa penyediaan. Penyelesaian infusi diberikan secara intravena (“dropper”) tanpa pengenceran dan penyediaan terlebih dahulu, hanya dengan meletakkan sebotol ke dalam sistem. Dan penyelesaian untuk suntikan juga diberikan secara intramuskular, intravena atau intraarterial tanpa pencairan sebelumnya, hanya dengan memilih ampul dengan jumlah mililiter yang diperlukan.

Hemoderivatif, yang merupakan sebahagian daripada semua bentuk dos Actovegin, mengandungi natrium klorida dalam bentuk ion natrium dan klorin, yang ternyata ada di dalamnya, kerana darah anak lembu mengandung garam ini, dan tidak dikeluarkan semasa deproteinisasi. Iaitu, natrium klorida tidak ditambahkan secara khusus pada hemoderivatif yang diperoleh dari darah anak lembu. Pengilang menunjukkan bahawa larutan suntikan mengandungi kira-kira 26.8 mg natrium klorida per 1 ml. Kandungan natrium klorida dalam bentuk dos lain Actovegin tidak ditunjukkan, kerana tidak dikira.

Penyelesaian untuk suntikan dalam ampul sebagai komponen tambahan hanya mengandungi air suling yang steril. Penyelesaian infus dekstrosa mengandungi air suling, dekstrosa dan natrium klorida sebagai komponen tambahan. Penyelesaian infusi natrium klorida 0.9% hanya mengandungi natrium klorida dan air sebagai komponen tambahan.

Tablet Actovegin sebagai komponen tambahan mengandungi bahan berikut:

  • Glikolat lilin gunung;
  • Titanium dioksida;
  • Diethyl phthalate;
  • Arab kering gusi;
  • Macrogol 6000;
  • Selulosa mikrokristal;
  • Povidone K90 dan K30;
  • Sukrosa;
  • Magnesium stearat;
  • Talc;
  • Pewarna aluminium pernis kuning quinoline (E104);
  • Hypromellose Phthalate.

Komposisi komponen tambahan gel, salap dan krim Actovegin ditunjukkan dalam jadual di bawah:

Komponen tambahan gel ActoveginKomponen tambahan salap ActoveginKomponen tambahan krim Actovegin
Natrium CarmelloseParafin putihBenzalkonium klorida
Kalsium laktatMethyl ParahydroxybenzoateGlyceryl monostearate
Methyl ParahydroxybenzoatePropyl parahydroxybenzoateMacrogol 400
Propilena glikolKolesterolMacrogol 4000
Propyl parahydroxybenzoateCetyl alkoholCetyl alkohol
Air yang disucikanAir yang disucikanAir yang disucikan

Krim, salap dan gel Actovegin boleh didapati dalam tiub aluminium 20 g, 30 g, 50 g dan 100 g. Krim dan salap adalah jisim putih yang homogen. Actovegin gel adalah jisim homogen kekuningan dan tidak berwarna.

Penyelesaian infusi Actovegin berdasarkan dextrose atau natrium klorida 0.9% adalah cecair jernih, tidak berwarna atau sedikit kuning yang tidak mengandungi kekotoran. Penyelesaiannya tersedia dalam botol kaca bening 250 ml, yang ditutup dengan penyumbat dan penutup aluminium dengan alat kawalan pembukaan pertama.

Penyelesaian untuk suntikan Actovegin boleh didapati dalam ampul 2 ml, 5 ml atau 10 ml. Ampul yang dilekatkan diletakkan di dalam kotak kadbod 5, 10, 15 atau 25 keping. Penyelesaian dalam ampul itu sendiri adalah cecair lutsinar dengan warna sedikit kuning atau tidak berwarna dengan sebilangan kecil zarah terapung.

Tablet Actovegin dicat dengan warna kuning kehijauan, berkilat, biconvex bulat. Tablet dibungkus dalam botol kaca gelap 50 keping..

Isi padu ampul Actovegin dalam ml

Penyelesaian Actovegin dalam ampul bertujuan untuk penghasilan suntikan intravena, intraarterial dan intramuskular. Penyelesaian dalam ampul siap digunakan, oleh itu, untuk membuat suntikan, anda hanya perlu membuka ampul dan memasukkan ubat ke dalam picagari.

Pada masa ini, penyelesaiannya terdapat dalam ampul 2 ml, 5 ml dan 10 ml. Lebih-lebih lagi, dalam ampul dengan jumlah yang berbeza mengandungi larutan dengan kepekatan bahan aktif yang sama - 40 mg / ml, tetapi kandungan keseluruhan komponen aktif dalam ampul isipadu berbeza. Jadi, dalam ampul dengan 2 ml larutan mengandungi 80 mg bahan aktif, dalam ampul 5 ml - 200 mg, dan dalam ampul 10 ml - 400 mg, masing-masing.

Kesan terapeutik

Kesan umum Actovegin, yang terdiri dalam meningkatkan metabolisme tenaga dan meningkatkan daya tahan terhadap hipoksia, pada tahap pelbagai organ dan tisu ditunjukkan oleh kesan terapeutik berikut:

  • Penyembuhan kerosakan tisu (luka, luka, luka, lecet, luka bakar, bisul, dll.) Dan pemulihan struktur normalnya dipercepat. Maksudnya, di bawah tindakan Actovegin, luka sembuh lebih mudah dan cepat, dan bekas luka terbentuk kecil dan tidak mencolok.
  • Proses pernafasan tisu diaktifkan, yang menyebabkan penggunaan oksigen yang lebih lengkap dan rasional dihantar bersama darah ke sel-sel semua organ dan tisu. Oleh kerana penggunaan oksigen yang lebih lengkap, akibat negatif bekalan darah ke tisu tidak berkurang..
  • Proses penggunaan glukosa oleh sel dalam keadaan kelaparan oksigen atau penipisan metabolik dirangsang. Ini bermakna, di satu pihak, kepekatan glukosa darah menurun, dan di sisi lain, hipoksia tisu menurun kerana penggunaan glukosa aktif untuk pernafasan tisu.
  • Sintesis serat kolagen bertambah baik.
  • Proses pembahagian sel dirangsang dengan penghijrahan mereka seterusnya ke kawasan di mana integriti tisu perlu dipulihkan.
  • Pertumbuhan saluran darah dirangsang, yang menyebabkan peningkatan bekalan darah ke tisu.

Kesan Actovegin terhadap peningkatan penggunaan glukosa sangat penting bagi otak, kerana strukturnya memerlukan zat ini lebih banyak daripada semua organ dan tisu tubuh manusia yang lain. Bagaimanapun, otak menggunakan glukosa terutamanya untuk pengeluaran tenaga. Actovegin juga mengandungi oligosakarida fosfat inositol, yang kesannya serupa dengan tindakan insulin. Dan ini bermaksud bahawa di bawah tindakan Actovegin, pengangkutan glukosa ke dalam tisu otak dan organ lain bertambah baik, dan kemudian bahan ini cepat ditangkap oleh sel dan digunakan untuk pengeluaran tenaga. Oleh itu, Actovegin meningkatkan metabolisme tenaga dalam struktur otak dan menyediakan keperluan glukosa, dengan itu menormalkan fungsi semua bahagian sistem saraf pusat dan mengurangkan keparahan sindrom kekurangan otak (demensia).

Di samping itu, meningkatkan metabolisme tenaga dan meningkatkan penggunaan glukosa menyebabkan penurunan keparahan gejala gangguan peredaran darah pada tisu dan organ lain.

Petunjuk untuk digunakan (Mengapa Actovegin ditetapkan?)

Pelbagai bentuk dos Actovegin ditunjukkan untuk digunakan dalam pelbagai penyakit, oleh itu, untuk mengelakkan kekeliruan, kami akan mempertimbangkannya secara berasingan.

Salap, krim dan gel Actovegin - petunjuk penggunaan. Ketiga-tiga bentuk dos Actovegin yang dimaksudkan untuk penggunaan luaran (krim, gel dan salap) ditunjukkan untuk digunakan dalam keadaan berikut yang sama:

  • Mempercepat proses penyembuhan luka dan proses keradangan pada kulit dan membran mukus (lecet, luka, calar, luka bakar, retak);
  • Memperbaiki pembaikan tisu selepas terbakar dari mana-mana asal (air panas, wap, solar, dll.);
  • Rawatan ulser kulit yang menangis dari mana-mana asal (termasuk ulser varikos);
  • Pencegahan dan rawatan reaksi terhadap kesan pendedahan radiasi (termasuk terapi radiasi tumor) dari kulit dan membran mukus;
  • Pencegahan dan rawatan luka tekanan (hanya untuk salap dan krim Actovegin);
  • Untuk pra-rawatan permukaan luka sebelum cantuman kulit semasa rawatan luka bakar yang luas dan teruk (hanya untuk gel Actovegin).

Penyelesaian untuk infus dan suntikan (suntikan) Actovegin - petunjuk untuk digunakan. Penyelesaian untuk infusi ("dropper") dan penyelesaian untuk suntikan ditunjukkan untuk digunakan dalam kes berikut yang sama:
  • Rawatan gangguan metabolik dan vaskular otak (contohnya, strok iskemia, akibat kecederaan otak traumatik, aliran darah terganggu dalam struktur otak, serta demensia dan gangguan ingatan, perhatian, kemampuan analisis kerana penyakit vaskular sistem saraf pusat, dll.);
  • Rawatan gangguan vaskular periferi, serta akibat dan komplikasi mereka (contohnya, ulser trophik, angiopati, endarteritis, dll.);
  • Rawatan polyneuropathy diabetes;
  • Penyembuhan luka pada kulit dan selaput lendir dari sebarang sifat dan asal (contohnya, lecet, luka, luka, luka bakar, luka tekanan, bisul, dan lain-lain);
  • Pencegahan dan rawatan luka kulit dan membran mukus di bawah pengaruh radiasi, termasuk terapi radiasi tumor malignan;
  • Rawatan luka bakar haba dan kimia (untuk penyelesaian suntikan sahaja);
  • Hipoksia organ dan tisu dari mana-mana asal (petunjuk ini hanya disetujui di Republik Kazakhstan).

Tablet Actovegin - petunjuk untuk digunakan. Tablet ditunjukkan untuk digunakan dalam rawatan keadaan atau penyakit berikut:
  • Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks penyakit metabolik dan vaskular otak (misalnya, kekurangan serebrovaskular, kecederaan otak traumatik, serta demensia akibat gangguan vaskular dan metabolik);
  • Rawatan gangguan vaskular periferal dan komplikasinya (ulser trophik, angiopati);
  • Polineuropati diabetes;
  • Hipoksia organ dan tisu dari mana-mana asal (petunjuk ini hanya disetujui di Republik Kazakhstan).

Arahan penggunaan

Salap, krim dan gel Actovegin - arahan penggunaan

Pelbagai bentuk dos Actovegin untuk penggunaan luaran (gel, krim dan salap) digunakan dalam keadaan yang sama, tetapi pada peringkat penyakit yang berlainan. Ini disebabkan oleh pelbagai komponen tambahan yang memberikan sifat yang berbeza pada gel, salap dan krim. Oleh itu, gel, krim dan salap memberikan luka pada pelbagai peringkat penyembuhan dengan sifat permukaan luka yang berbeza.

Pilihan gel, krim atau salap Actovegin dan ciri penggunaannya untuk pelbagai jenis luka

Gel Actovegin tidak mengandungi lemak, akibatnya ia mudah dicuci dan menyumbang kepada pembentukan granulasi (tahap awal penyembuhan) dengan pengeringan serentak pembuangan basah (eksudat) dari permukaan luka. Oleh itu, disarankan menggunakan gel untuk merawat luka basah dengan pelepasan berlebihan atau pada peringkat pertama rawatan permukaan luka yang basah, sehingga ditutup dengan butiran dan kering.

Krim Actovegin mengandungi makrogol, yang membentuk filem ringan di permukaan luka yang mengikat pelepasan dari luka. Bentuk dos ini sesuai untuk rawatan luka basah dengan pelepasan sederhana atau untuk rawatan permukaan luka kering dengan kulit yang tumbuh tipis.

Salap Actovegin mengandungi parafin, sehingga produk membentuk filem pelindung di permukaan luka. Oleh itu, salap digunakan secara optimum untuk rawatan luka kering jangka panjang tanpa permukaan luka yang boleh dilepas atau sudah kering.

Secara amnya, gel, krim dan salap Actovegin disyorkan untuk digunakan dalam kombinasi sebagai terapi tiga peringkat. Pada tahap pertama, ketika permukaan luka basah dan terdapat pelepasan yang banyak, gel harus digunakan. Kemudian, apabila luka kering dan butiran pertama (kerak) terbentuk di atasnya, anda harus beralih ke penggunaan krim Actovegin dan menggunakannya sehingga permukaan luka ditutup dengan kulit nipis. Selanjutnya, sehingga pemulihan integriti kulit sepenuhnya, salap Actovegin harus digunakan. Pada prinsipnya, setelah luka berhenti basah dan kering, anda boleh menggunakan salap krim atau salap Actovegin sehingga penyembuhan lengkap, tanpa mengubahnya secara berurutan.

Oleh itu, adalah mungkin untuk meringkaskan cadangan untuk memilih bentuk dos Actovegin untuk kegunaan luaran:

  • Sekiranya luka basah dengan pelepasan yang banyak, maka gel harus digunakan sehingga permukaan luka mengering. Apabila luka kering, anda mesti beralih menggunakan krim atau salap.
  • Sekiranya luka agak basah, sedikit atau sederhana, krim harus digunakan, dan setelah permukaan luka benar-benar kering, gunakan salap..
  • Sekiranya luka kering, tanpa boleh dilepaskan, maka salap harus digunakan.

Peraturan untuk merawat luka dengan salap gel, krim dan Actovegin

Terdapat perbezaan penggunaan gel, krim dan salap untuk merawat pelbagai luka dan bisul pada kulit. Oleh itu, dalam teks di bawah, di bawah istilah "luka" kita akan bermaksud kerosakan pada kulit, kecuali bisul. Oleh itu, kami akan menerangkan penggunaan gel, krim dan salap secara berasingan untuk rawatan luka dan bisul.

Gel ini digunakan untuk merawat luka basah dengan pembuangan yang banyak. Gel Actovegin digunakan secara eksklusif pada luka yang sebelumnya dibersihkan (kecuali dalam kes rawatan ulser), dari mana semua tisu mati, nanah, eksudat, dll dikeluarkan. Adalah perlu untuk membersihkan luka sebelum menggunakan gel Actovegin kerana sediaannya tidak mengandungi komponen antimikroba dan tidak dapat menekan permulaan proses jangkitan. Oleh itu, untuk mengelakkan jangkitan pada luka, ia harus dicuci dengan larutan antiseptik (contohnya, hidrogen peroksida, klorheksidin, dan lain-lain) sebelum dirawat dengan gel penyembuhan Actovegin.

Pada luka dengan pembuangan cecair (kecuali bisul), gel digunakan pada lapisan nipis 2 hingga 3 kali sehari. Dalam kes ini, luka tidak dapat ditutup dengan pembalut, jika tidak ada risiko jangkitan dan kecederaan tambahan pada siang hari. Sekiranya luka dapat terkontaminasi, lebih baik gunakan gel Actovegin di atasnya dengan kain kasa biasa, dan ubah 2-3 kali sehari. Gel digunakan sehingga luka menjadi kering dan granulasi muncul di permukaannya (permukaan yang tidak rata di bahagian bawah luka, menunjukkan permulaan proses penyembuhan). Lebih-lebih lagi, jika bahagian luka ditutup dengan granulasi, maka mereka mula merawatnya dengan krim Actovegin, dan kawasan pembasahan terus dilumasi dengan gel. Oleh kerana granulasi paling sering terbentuk dari tepi luka, setelah pembentukannya perimeter permukaan luka dilumurkan dengan krim, dan pusatnya dengan gel. Oleh itu, apabila kawasan granulasi meningkat, kawasan yang dirawat dengan krim meningkat dan kawasan yang dirawat dengan gel berkurang. Apabila keseluruhan luka menjadi kering, hanya dilumasi dengan krim. Oleh itu, gel dan krim boleh digunakan pada permukaan luka yang sama, tetapi di kawasan yang berbeza.

Namun, jika bisul dirawat, maka permukaannya tidak dapat dicuci dengan larutan antiseptik, tetapi segera gunakan gel Actovegin dengan lapisan tebal, dan tutup dengan pembalut kain kasa yang direndam dengan salap Actovegin. Pakaian ini ditukar sekali sehari, tetapi jika ulser terlalu basah dan pembuangannya banyak, maka rawatan dilakukan lebih kerap: 2 hingga 4 kali sehari. Sekiranya ulser menangis sangat teruk, pembalut berubah ketika pembalut basah. Di samping itu, setiap kali lapisan tebal Actovegin gel digunakan pada ulser, dan kecacatan ditutup dengan pembalut kain kasa yang direndam dengan krim Actovegin. Apabila permukaan ulser berhenti basah, mereka mula merawatnya dengan salap Actovegin 1-2 kali sehari, sehingga cacatnya sembuh sepenuhnya..

Krim Actovegin digunakan untuk merawat luka dengan sejumlah kecil permukaan luka yang boleh dilepas atau kering. Krim disapukan pada lapisan nipis ke permukaan luka 2 hingga 3 kali sehari. Pembalut luka dikenakan sekiranya terdapat risiko melincirkan krim Actovegin. Krim biasanya digunakan sehingga luka ditutup dengan lapisan granulasi tebal (kulit nipis), setelah itu mereka beralih menggunakan salap Actovegin, yang merawat cacat itu sehingga sembuh sepenuhnya. Krim mesti digunakan sekurang-kurangnya dua kali sehari.

Salap Actovegin hanya digunakan untuk luka kering atau luka yang ditutup dengan granulasi tebal (kulit nipis), lapisan nipis 2 hingga 3 kali sehari. Sebelum menggunakan salap, luka mesti dicuci dengan air dan dirawat dengan larutan antiseptik, misalnya, hidrogen peroksida atau klorheksidin. Pembalut kain kasa biasa boleh digunakan pada salap jika terdapat risiko pelinciran ubat dari kulit. Salap Actovegin digunakan sehingga luka sembuh sepenuhnya atau sehingga parut kuat terbentuk. Alat ini mesti digunakan sekurang-kurangnya dua kali sehari.

Secara umum, jelas bahawa gel, krim dan salap Actovegin digunakan secara berperingkat untuk merawat luka yang berada pada pelbagai tahap penyembuhan. Pada peringkat pertama, ketika luka basah, dengan gel yang boleh dilepas digunakan. Kemudian, pada peringkat kedua, ketika granulasi pertama muncul, krim digunakan. Dan kemudian, pada tahap ketiga, setelah pembentukan kulit nipis, luka dilincirkan dengan salap sehingga kulit dipulihkan sepenuhnya ke arah integriti. Walau bagaimanapun, jika atas sebab tertentu tidak mungkin untuk merawat luka secara berurutan dengan gel, krim dan salap, maka anda hanya boleh menggunakan satu Actovegin, mulai menggunakannya pada tahap yang sesuai dari mana ia disyorkan. Contohnya, gel Actovegin boleh digunakan pada tahap penyembuhan luka. Krim Actovegin mula digunakan sejak luka mengering, ia boleh digunakan sehingga kecacatan sembuh sepenuhnya. Salap Actovegin digunakan sejak luka sepenuhnya kering hingga pemulihan kulit.

Untuk pencegahan luka tekanan dan luka kulit dengan sinaran, anda boleh menggunakan salap krim atau Actovegin. Dalam kes ini, pilihan antara krim dan salap dibuat semata-mata berdasarkan pilihan individu atau pertimbangan kemudahan penggunaan salah satu bentuk.

Untuk mengelakkan penyakit kembung, krim atau salap digunakan pada kawasan kulit di mana terdapat risiko tinggi pembentukan yang terakhir.

Untuk mengelakkan kerosakan pada kulit dengan radiasi, krim atau salap Actovegin digunakan pada seluruh permukaan kulit setelah terapi radiasi, dan setiap hari sekali sehari, dalam selang waktu antara sesi terapi radiasi biasa.

Sekiranya perlu untuk merawat ulser trofik yang teruk pada kulit dan tisu lembut, disarankan untuk menggabungkan gel, krim dan salap Actovegin dengan suntikan suntikan larutan.

Sekiranya, semasa menggunakan gel, krim atau salap Actovegin, rasa sakit dan keputihan muncul di kawasan cacat atau ulser, kulit menjadi merah di dekatnya, suhu badan meningkat, maka ini adalah tanda jangkitan luka. Dalam keadaan seperti itu, anda harus segera berhenti menggunakan Actovegin dan berjumpa doktor.

Sekiranya, dengan latar belakang penggunaan Actovegin, luka atau cacat ulseratif tidak sembuh dalam 2 hingga 3 minggu, maka anda juga harus berjumpa doktor.

Gel, krim atau salap Actovegin untuk penyembuhan sepenuhnya kecacatan harus digunakan sekurang-kurangnya 12 hari berturut-turut.

Tablet Actovegin - arahan penggunaan (orang dewasa, kanak-kanak)

Tablet dimaksudkan untuk digunakan dalam keadaan dan penyakit yang sama dengan penyelesaian suntikan. Walau bagaimanapun, keparahan kesan terapeutik dengan pentadbiran parenteral Actovegin (suntikan dan "penitis") lebih kuat daripada ketika mengambil ubat dalam bentuk tablet. Itulah sebabnya mengapa banyak doktor mengesyorkan agar selalu memulakan rawatan dengan pentadbiran Actovegin secara parenteral, diikuti dengan beralih ke pil sebagai terapi pembetulan. Maksudnya, pada tahap pertama terapi, untuk mencapai kesan terapeutik yang paling cepat, disarankan untuk menggunakan Actovegin secara parenteral (dengan suntikan atau "penitis"), dan kemudian juga minum ubat dalam tablet untuk menggabungkan kesan yang dicapai dengan suntikan untuk jangka masa yang panjang.

Walau bagaimanapun, tablet boleh diambil tanpa pemberian Actovegin secara parenteral terlebih dahulu, jika atas sebab tertentu mustahil untuk mengambil suntikan atau keadaannya tidak teruk, kerana normalisasi yang mana kesan bentuk tablet ubat mencukupi.

Tablet harus diminum 15-30 minit sebelum makan, menelannya keseluruhan, tidak mengunyah, tidak mengunyah, tidak pecah atau dihancurkan dengan cara lain, tetapi dibasuh dengan sedikit air bersih tidak berkarbonat (setengah gelas sudah cukup). Sebagai pengecualian, apabila menggunakan tablet Actovegin untuk kanak-kanak, ia dibenarkan untuk membaginya menjadi dua bahagian, yang kemudian larut dalam jumlah kecil air, dan memberi anak-anak dalam bentuk cair.

Untuk pelbagai keadaan dan penyakit, disarankan agar orang dewasa mengambil 1 hingga 2 tablet 3 kali sehari selama 4 hingga 6 minggu. Untuk kanak-kanak, tablet Actovegin diberikan dalam 1/4 - 1/2, 2 hingga 3 kali sehari selama 4 hingga 6 minggu. Dos dewasa dan pediatrik yang ditunjukkan adalah rata-rata, indikasi, dan doktor secara individu harus menentukan dos dan kekerapan pengambilan tablet secara khusus dalam setiap kes, berdasarkan keparahan gejala dan keparahan patologi. Kursus terapi minimum mestilah sekurang-kurangnya 4 minggu, kerana dengan jangka masa penggunaan yang lebih pendek, kesan terapi yang diperlukan tidak dapat dicapai.

Dalam polineuropati diabetes, Actovegin selalu diberikan secara intravena pada 2000 mg sehari setiap hari selama tiga minggu. Dan selepas itu mereka menukar ubat dalam bentuk 2 hingga 3 keping, 3 kali sehari, selama 4 hingga 5 bulan. Dalam kes ini, pengambilan tablet Actovegin adalah fasa terapi yang menyokong, yang membolehkan anda menggabungkan kesan terapi positif yang dicapai dengan suntikan intravena..

Sekiranya, dengan latar belakang pengambilan tablet Actovegin, seseorang mengalami reaksi alahan, maka ubat itu segera dibatalkan, dan antihistamin atau glukokortikoid dirawat.

Komposisi tablet mengandungi pernis aluminium kuning pewarna quinoline (E104), yang dianggap berpotensi berbahaya, dan oleh itu tablet Actovegin dilarang digunakan pada kanak-kanak di bawah usia 18 tahun di Republik Kazakhstan. Peraturan seperti yang melarang pengambilan tablet Actovegin oleh kanak-kanak di bawah usia 18 tahun kini hanya terdapat di Kazakhstan di antara negara-negara bekas USSR. Di Rusia, Ukraine dan Belarus, ubat ini diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak.

Suntikan Actovegin - arahan penggunaan

Dos dan peraturan umum untuk penggunaan penyelesaian Actovegin

Actovegin dalam ampul 2 ml, 5 ml dan 10 ml bertujuan untuk pentadbiran parenteral - iaitu untuk suntikan intravena, intraarterial atau intramuskular. Sebagai tambahan, larutan ampul dapat ditambahkan ke formulasi siap pakai untuk infusi ("dropper"). Penyelesaian ampul siap digunakan. Ini bermaksud bahawa mereka tidak perlu dibiakkan, ditambahkan, atau disiapkan untuk digunakan. Untuk menggunakan penyelesaiannya, anda hanya perlu membuka ampul dan memasukkan isinya ke dalam jarum suntik yang diperlukan, dan kemudian membuat suntikan.

Kepekatan komponen aktif dalam ampul 2 ml, 5 ml dan 10 ml adalah sama (40 mg / ml), dan perbezaan di antara mereka hanya dalam jumlah keseluruhan komponen aktif. Jelas, dos keseluruhan komponen aktif adalah minimum dalam ampul 2 ml (80 mg), rata-rata dalam ampul 5 ml (200 mg) dan maksimum dalam ampul 10 ml (400 mg). Ini dilakukan untuk kemudahan menggunakan ubat, semasa suntikan anda hanya perlu memilih ampul dengan sebilangan larutan yang mengandungi dos yang diperlukan (jumlah bahan aktif) yang ditetapkan oleh doktor anda. Sebagai tambahan kepada jumlah kandungan bahan aktif, tidak ada perbezaan antara ampul dengan larutan 2 ml, 5 ml dan 10 ml.

Ampul dengan larutan harus disimpan di tempat yang gelap dan gelap pada suhu udara 18 - 25 o C. Ini bermaksud bahawa ampul mesti disimpan di dalam kotak kadbod tempat mereka dijual, atau di tempat lain yang ada. Setelah membuka ampul, larutan harus digunakan segera, penyimpanannya tidak dibenarkan. Anda tidak boleh menggunakan larutan yang telah disimpan dalam ampul terbuka selama beberapa waktu, kerana mikroba dari persekitaran dapat memasukinya, yang akan melanggar kemandulan ubat dan boleh menyebabkan akibat negatif setelah suntikan.

Penyelesaian dalam ampul mempunyai warna kekuningan, intensitasnya boleh berbeza dalam kumpulan ubat yang berbeza, kerana ini bergantung pada ciri-ciri bahan makanan. Walau bagaimanapun, perbezaan intensiti warna larutan tidak mempengaruhi keberkesanan ubat.

Jangan gunakan larutan yang mengandungi zarah, atau keruh. Penyelesaian ini harus dibuang..

Oleh kerana Actovegin boleh menyebabkan reaksi alergi, disarankan agar anda memulakan suntikan ujian sebelum memulakan terapi dengan menyuntikkan 2 ml larutan secara intramuskular. Selanjutnya, jika selama beberapa jam seseorang tidak menunjukkan tanda-tanda reaksi alergi, terapi dapat dijalankan dengan selamat. Penyelesaiannya diberikan pada dos yang diinginkan secara intramuskular, intraarterial atau intravena.

Ampul dengan penyelesaian dilengkapi dengan titik rehat untuk pembukaan mudah. Titik kerosakan berwarna merah terang di hujung ampul. Ampul hendaklah dibuka seperti berikut:

  • Ambil ampul di tangan anda sehingga titik kerosakan ke atas (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 1);
  • Ketuk gelas dengan jari anda dan goncangkan perlahan ampul sehingga larutan bertumpuk dari hujung ke bawah;
  • Dengan jari tangan kedua, lepaskan hujung ampul di kawasan titik dengan menjauh dari anda (seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2).

Gambar 1 - Pengambilan ampul yang betul dengan titik putus ke atas.

Gambar 2 - Pemotongan hujung ampul yang betul untuk pembukaannya.

Dos dan cara pentadbiran penyelesaian Actovegin ditentukan oleh doktor. Walau bagaimanapun, anda mesti tahu bahawa untuk mencapai kesan terpantas, adalah optimum untuk menggunakan penyelesaian Actovegin secara intravena atau intraarterial. Kesan terapi yang agak perlahan dicapai dengan pemberian intramuskular. Dengan suntikan intramuskular, anda tidak dapat memasukkan lebih dari 5 ml larutan Actovegin pada satu masa, dan dengan suntikan intravena atau intraarterial, ubat tersebut boleh diberikan dalam jumlah yang jauh lebih besar. Perkara ini harus dipertimbangkan ketika memilih jalan pentadbiran..

Bergantung pada keparahan perjalanan penyakit dan keparahan gejala klinikal, 10 hingga 20 ml larutan biasanya diresepkan pada hari pertama secara intravena atau intraartial. Selanjutnya, dari hari kedua hingga akhir terapi, 5 hingga 10 ml larutan diberikan secara intravena atau 5 ml secara intramuskular.

Sekiranya diputuskan untuk memberikan infusi Actovegin (dalam bentuk "dropper"), maka 10-20 ml larutan dari ampul (misalnya, 1-2 ampul masing-masing 10 ml) dituangkan ke dalam 200-300 ml larutan infusi (larutan fisiologi atau larutan glukosa 5%). Kemudian larutan yang dihasilkan diberikan pada kadar 2 ml / min.

Bergantung pada jenis penyakit yang digunakan Actovegin, dos suntikan berikut disarankan:

  • Gangguan metabolik dan vaskular otak (trauma kraniocerebral, kekurangan serebrovaskular) - 5 hingga 25 ml larutan sehari diberikan setiap hari selama dua minggu. Setelah selesai menjalani suntikan, Actovegin beralih ke pengambilan ubat dalam bentuk tablet untuk mengekalkan dan menggabungkan kesan terapeutik yang dicapai. Di samping itu, daripada beralih kepada penggunaan ubat yang menyokong dalam tablet, anda boleh meneruskan suntikan Actovegin, memperkenalkan 5 hingga 10 ml larutan secara intravena 3-4 kali seminggu selama dua minggu.
  • Strok iskemia - suntikan infusi Actovegin ("dropper"), tambah 20-50 ml larutan dari ampul hingga 200-300 ml garam fisiologi atau larutan dekstrosa 5%. Pada dos ini, ubat infus diberikan setiap hari selama seminggu. Kemudian, dalam 200-300 ml larutan infusi (garam atau dekstrosa 5%), 10-20 ml larutan Actovegin dari ampul ditambahkan dan diberikan pada dos ini setiap hari dalam bentuk "dropper" selama dua minggu lagi. Setelah tamat kursus, "penitis" dengan Actovegin beralih untuk mengambil ubat dalam bentuk tablet.
  • Angiopati (gangguan vaskular periferal dan komplikasinya, misalnya, ulser trophik) - menyuntikkan infusi Actovegin ("dropper"), menambahkan 20-30 ml larutan dari ampul hingga 200 ml garam atau larutan dekstrosa 5%. Dalam dos ini, ubat disuntik secara intravena setiap hari selama empat minggu.
  • Polineuropati diabetes - Actovegin diberikan secara intravena dalam 50 ml larutan dari ampul, setiap hari selama tiga minggu. Setelah tamat kursus suntikan, mereka beralih untuk mengambil Actovegin dalam bentuk tablet selama 4 hingga 5 bulan untuk mengekalkan kesan terapeutik yang dicapai.
  • Penyembuhan luka, bisul, luka bakar dan kerosakan luka lain pada kulit - suntikan larutan ampul 10 ml intravena atau 5 ml intramuskular atau setiap hari, atau 3-4 kali seminggu, bergantung pada kecepatan penyembuhan cacat. Selain suntikan, Actovegin dalam bentuk salap, krim atau gel dapat digunakan untuk mempercepat penyembuhan luka..
  • Pencegahan dan rawatan kecederaan radiasi (semasa terapi radiasi tumor) pada kulit dan selaput lendir - Actovegin diberikan 5 ml larutan ampul secara intravena setiap hari, di antara sesi terapi radiasi.
  • Sistitis radiasi - disuntikkan dalam 10 ml larutan dari ampul secara transurethrally (melalui uretra) setiap hari. Actovegin dalam kes ini digunakan bersama dengan antibiotik.

Peraturan untuk pengenalan Actovegin secara intramuskular

Secara intramuskular, anda boleh memasukkan larutan tidak lebih dari 5 ml dari ampul pada satu masa, kerana dalam jumlah yang lebih banyak, ubat tersebut dapat memberi kesan menjengkelkan yang kuat pada tisu, yang ditunjukkan oleh rasa sakit yang teruk. Oleh itu, untuk pentadbiran intramuskular, hanya ampul larutan Actovegin 2 ml atau 5 ml yang harus digunakan.

Untuk menghasilkan suntikan intramuskular, anda mesti memilih bahagian badan terlebih dahulu di mana otot mendekati kulit. Kawasan seperti itu adalah paha atas lateral, bahagian atas bahu atas, perut (pada orang gemuk), dan punggung. Seterusnya, kawasan badan di mana suntikan akan dibuat disapu dengan antiseptik (alkohol, Belasept, dll.). Selepas ini, ampul dibuka, larutan diambil dari jarum suntik dan jarum terbalik. Ketuk perlahan permukaan jarum suntik dengan jari anda ke arah dari omboh ke jarum untuk mengupas gelembung udara dari dinding. Kemudian, untuk mengeluarkan udara, tekan pelocok jarum suntik sehingga setitik atau tetesan larutan muncul di hujung jarum. Selepas itu, jarum suntik berserenjang dengan permukaan kulit disuntik jauh ke dalam tisu. Kemudian, dengan menekan piston, larutan perlahan-lahan dilepaskan ke tisu dan jarum dikeluarkan. Tempat suntikan dirawat semula dengan antiseptik..

Setiap kali, tempat baru dipilih untuk suntikan, yang harus 1 cm dari semua sisi dari lintasan dari suntikan sebelumnya. Jangan tusukan dua kali di tempat yang sama, memusatkan perhatian pada kulit yang tinggal selepas suntikan.

Oleh kerana suntikan Actovegin menyakitkan, disarankan untuk duduk dengan tenang dan menunggu sehingga rasa sakit menenangkan selama 5 hingga 10 minit selepas suntikan.

Penyelesaian Actovegin untuk infusi - arahan penggunaan

Penyelesaian infusi Actovegin terdapat dalam dua jenis - dalam larutan garam atau dekstrosa. Tidak ada perbezaan mendasar di antara mereka, jadi anda boleh menggunakan versi penyelesaian yang telah selesai. Penyelesaian Actovegin sedemikian boleh didapati dalam botol 250 ml dalam bentuk infus yang siap digunakan (“dropper”). Penyelesaian untuk infus diberikan secara intravena tetes ("dropper") atau jet intraarterial (dari jarum suntik, seperti intramuskular). Suntikan titisan ke dalam urat harus dilakukan pada kadar 2 ml / min.

Oleh kerana Actovegin boleh menyebabkan reaksi alergi, disarankan untuk melakukan suntikan ujian sebelum "dropper", yang mana 2 ml larutan diberikan secara intramuskular. Sekiranya selepas beberapa jam reaksi alergi tidak berkembang, maka anda boleh meneruskan pengenalan ubat dengan selamat secara intravena atau intraartial dalam jumlah yang diperlukan.

Sekiranya reaksi alergi muncul pada manusia semasa penggunaan Actovegin, maka penggunaan ubat tersebut harus dihentikan dan terapi yang diperlukan dengan antihistamin harus dimulakan (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, dll.). Sekiranya reaksi alergi sangat teruk, bukan sahaja antihistamin harus digunakan, tetapi juga hormon glukokortikoid (Prednisolone, Betamethasone, Dexamethasone, dll.).

Penyelesaian untuk infusi dicat dengan warna kekuningan, bayangannya mungkin berbeza untuk penyediaan kumpulan yang berbeza. Namun, perbezaan intensiti warna seperti itu tidak mempengaruhi keberkesanan ubat, kerana ini disebabkan oleh ciri-ciri bahan mentah yang digunakan untuk pembuatan Actovegin. Larutan atau larutan keruh yang mengandungi zarah terapung yang dapat dilihat oleh mata tidak boleh digunakan..

Tempoh keseluruhan terapi biasanya 10 hingga 20 infus ("dropper") setiap kursus, tetapi jika perlu, jangka waktu rawatan dapat ditingkatkan oleh dokter. Dos Actovegin untuk pentadbiran infus intravena dalam pelbagai keadaan adalah seperti berikut:

  • Gangguan peredaran darah dan metabolik di otak (kecederaan otak traumatik, bekalan darah yang tidak mencukupi ke otak, dll.) - 250 hingga 500 ml (1 hingga 2 botol) diberikan sekali sehari selama 2 hingga 4 minggu. Selanjutnya, jika perlu, untuk menggabungkan kesan terapeutik yang diperoleh, mereka beralih untuk mengambil tablet Actovegin, atau terus memberikan larutan secara intravena dalam setetes 250 ml (1 botol) 2 hingga 3 kali seminggu selama 2 minggu lagi.
  • Kemalangan serebrovaskular akut (strok, dll.) - disuntik dalam 250 - 500 ml (1-2 botol) sehari sekali sehari, atau 3-4 kali seminggu selama 2 hingga 3 minggu. Kemudian, jika perlu, mereka beralih untuk mengambil tablet Actovegin untuk menggabungkan kesan terapeutik yang diperoleh.
  • Angiopati (gangguan peredaran periferal dan komplikasinya, misalnya, ulser trofik) - 250 ml (1 botol) diberikan sekali sehari sehari, atau 3-4 kali seminggu selama 3 minggu. Pada masa yang sama dengan "dropper", Actovegin dapat digunakan secara luaran dalam bentuk salep, krim atau gel.
  • Polyneuropathy diabetes - 250 hingga 500 ml (1 hingga 2 botol) diberikan sekali sehari sehari, atau 3-4 kali seminggu selama 3 minggu. Seterusnya, mereka pasti mengambil tablet Actovegin untuk menggabungkan kesan terapeutik yang diperoleh.
  • Ulser trofik dan lain-lain, serta luka lama yang tidak dapat disembuhkan dari mana-mana asal, diberikan dalam 250 ml (1 botol) sekali sehari setiap hari, atau 3-4 kali seminggu, sehingga cacat luka sembuh sepenuhnya. Bersamaan dengan pemberian infus, Actovegin dapat digunakan secara topikal dalam bentuk gel, krim atau salap untuk mempercepat penyembuhan luka.
  • Pencegahan dan rawatan kecederaan radiasi (semasa terapi radiasi tumor) pada kulit dan selaput lendir - suntikan 250 ml (1 botol) sehari sebelum permulaan, dan kemudian setiap hari selama keseluruhan terapi radiasi, dan juga tambahan dua minggu setelah pendedahan terakhir.

arahan khas

Dengan pemberian Actovegin secara intravena, intramuskular atau intraarterial berulang, tahap elektrolit darah (kalsium, kalium, natrium, klorin) dan peratusan air dalam badan (hematokrit) harus dipantau.

Oleh kerana Actovegin boleh menyebabkan reaksi alergi, suntikan ujian disyorkan sebelum pentadbiran parenteral (intravena, intramuskular atau intraarterial). Untuk melakukan ini, suntikan 2 ml larutan untuk infus secara intramuskular atau larutan untuk suntikan Actovegin dan tunggu 2 jam. Sekiranya dalam masa dua jam tidak ada tanda-tanda alergi, maka Actovegin dapat diberikan secara parenteral dalam jumlah yang diperlukan.

Apabila menggunakan salap tablet, gel, krim dan Actovegin, suntikan ujian tidak diperlukan, kerana bentuk dos ini dapat dibatalkan dengan cepat sekiranya berlaku reaksi alergi.

Sebelum menggunakan penyelesaian Actovegin, anda harus memeriksanya dengan teliti. Sekiranya larutan itu keruh atau mengandungi zarah terapung, maka ia tidak dapat digunakan. Hanya larutan telus yang mempunyai warna kekuningan dengan intensiti apa pun yang boleh digunakan. Sekiranya larutan dari kumpulan yang berlainan sangat berbeza dalam intensitas warna kekuningan, tetapi tidak keruh dan tidak mengandungi zarah, maka ia boleh digunakan tanpa rasa takut, kerana warna ubat boleh berbeza-beza, kerana ia disebabkan oleh ciri-ciri bahan mentah (darah sapi). Variasi warna penyelesaian yang berbeza tidak mempengaruhi keberkesanannya..

Penyelesaian Actovegin dalam ampul dan dalam botol mesti digunakan sebaik sahaja membuka bungkusan. Jangan simpan penyelesaian terbuka. Penggunaan penyelesaian yang telah disimpan dalam pembungkusan terbuka untuk beberapa waktu juga tidak dapat diterima..

Untuk infus intravena ("dropper"), kedua-dua larutan infusi dalam botol 250 ml dan larutan dalam ampul 2 ml, 5 ml dan 10 ml dapat digunakan. Hanya larutan infus yang siap digunakan dan boleh diberikan tanpa persiapan, dan penyelesaian dari ampul untuk memasang "penitis" mesti terlebih dahulu dituangkan ke dalam larutan infus dalam jumlah yang diperlukan (200 - 300 ml garam fisiologi, atau 200 - 300 ml larutan dekstrosa, atau 200 - 300 ml larutan glukosa 5%).

Maksimum 5 ml larutan suntikan dapat diberikan secara intramuskular pada satu masa. Penyelesaian suntikan intravena dan intraarterial boleh diberikan dalam jumlah besar (hingga 100 ml pada satu masa).

Berlebihan

Dalam arahan rasmi Rusia untuk digunakan, tidak ada petunjuk kemungkinan berlakunya overdosis sebarang bentuk dos Actovegin. Walau bagaimanapun, dalam arahan yang diluluskan oleh Kementerian Kesihatan Kazakhstan, terdapat petunjuk bahawa apabila menggunakan tablet dan larutan Actovegin, overdosis mungkin berlaku, yang ditunjukkan oleh rasa sakit di perut atau peningkatan kesan sampingan. Dalam kes sedemikian, disarankan untuk menghentikan penggunaan ubat, melakukan lavage gastrik dan melakukan terapi simptomatik yang bertujuan untuk menjaga fungsi normal organ dan sistem vital.

Salap gel, krim atau Actovegin berlebihan tidak mungkin dilakukan.

Kesan terhadap kemampuan mengawal mekanisme

Bukan satu bentuk dos Actovegin (salap, krim, gel, tablet, penyelesaian untuk suntikan dan penyelesaian untuk infus) tidak mempengaruhi keupayaan untuk mengawal mekanisme, oleh itu, dengan latar belakang penggunaan ubat dalam bentuk apa pun, seseorang boleh melakukan apa-apa jenis aktiviti, termasuk yang memerlukan kadar dan kepekatan tindak balas yang tinggi.

Interaksi dengan ubat lain

Bentuk Actovegin untuk kegunaan luaran (gel, krim dan salap) tidak berinteraksi dengan ubat lain. Oleh itu, ia boleh digunakan dalam kombinasi dengan cara lain untuk pemberian oral (tablet, kapsul), dan untuk penggunaan tempatan (krim, salap, dll.). Hanya jika Actovegin digunakan bersama dengan agen luaran lain (salap, krim, losyen, dan lain-lain), selang setengah jam harus dijaga antara penggunaan dua ubat, dan tidak dioleskan sesudah satu sama lain.

Penyelesaian dan tablet Actovegin juga tidak berinteraksi dengan ubat lain, jadi ia boleh digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks dengan kaedah lain. Walau bagaimanapun, mesti diingat bahawa larutan Actovegin tidak boleh dicampurkan dalam jarum suntik yang sama atau dalam "dropper" yang sama dengan ubat lain.

Dengan berhati-hati, penyelesaian Actovegin harus digabungkan dengan persiapan kalium, diuretik hemat kalium (Spironolactone, Veroshpiron, dll.) Dan perencat ACE (Captopril, Lisinopril, Enalapril, dll.).

Cara melakukan suntikan intramuskular (di pantat) - video

Pengarang: Nasedkina A.K. Pakar Penyelidikan Bioperubatan.

Penyelesaian suntikan Actovegin - arahan penggunaan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang penyediaan:

Nama kumpulan

Hemoderivatif deproteinized kalsium

Bentuk dos:

suntikan

Struktur

Untuk ampul 2 ml:

1 ampul mengandungi:
bahan aktif: kepekatan Actovegin® (dari segi hemoderivatif kering deproteinized darah anak lembu) 1) - 80.0 mg;
eksipien: air untuk suntikan - hingga 2 ml.

Untuk ampul 5 ml:

1 ampul mengandungi:
bahan aktif: kepekatan Actovegin® (dari segi hemoderivatif kering deproteinized darah anak lembu) 1) - 200.0 mg;
eksipien: air untuk suntikan - hingga 5 ml.

Untuk ampul 10 ml:

1 ampul mengandungi:
bahan aktif: kepekatan Actovegin® (dari segi hemoderivatif kering deproteinized darah anak lembu) 1) - 400.0 mg;
eksipien: air untuk suntikan - hingga 10 ml.

1) Pekat Actovegin® mengandungi natrium klorida dalam bentuk ion natrium dan klorin, yang merupakan komponen darah anak lembu. Natrium klorida tidak ditambah atau dikeluarkan semasa penghasilan pekat. Kandungan natrium klorida sekitar 53.6 mg (untuk ampul 2 ml), sekitar 134.0 mg (untuk ampul 5 ml) dan sekitar 268.0 mg (untuk ampul 10 ml).

Penerangan:

larutan kekuningan jernih

Kumpulan farmakoterapi:

perangsang pertumbuhan semula tisu

Kod ATX:

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Antihypoxant. Actovegin® adalah hemoderivatif, yang diperoleh melalui dialisis dan ultrafiltrasi (sebatian dengan berat molekul kurang daripada 5000 dalton lulus).

Ini secara positif mempengaruhi pengangkutan dan penggunaan glukosa, merangsang penggunaan oksigen (yang membawa kepada penstabilan membran plasma sel semasa iskemia dan penurunan pembentukan laktat), sehingga mempunyai kesan antihipoksik yang mulai muncul paling lambat 30 minit setelah pemberian parenteral dan mencapai maksimum rata-rata selepas 3 jam (2-6 jam). Actovegin® meningkatkan kepekatan adenosin trifosfat, adenosin difosfat, fosfokreatin, serta asid amino - glutamat, aspartat dan asid gamma-aminobutyric.

Kesan Actovegin® terhadap penyerapan dan penggunaan oksigen, serta aktiviti seperti insulin dengan rangsangan pengangkutan dan pengoksidaan glukosa, adalah signifikan dalam rawatan diabetes polinuropati (DPN). Pada pesakit diabetes mellitus dan polyneuropathy diabetes, Actovegin® dapat mengurangkan gejala polyneuropathy (jahitan, sensasi terbakar, parasthesia, mati rasa di bahagian bawah kaki) Gangguan deria dikurangkan secara objektif, kesejahteraan mental pesakit bertambah baik.

Farmakokinet

Dengan menggunakan kaedah farmakokinetik, mustahil untuk mengkaji parameter farmakokinetik Actovegin®, kerana hanya terdiri daripada komponen fisiologi yang biasanya terdapat di dalam badan.

Sehingga kini, tidak ada penurunan kesan farmakologi hemoderivatif pada pesakit dengan farmakokinetik yang berubah (contohnya, kegagalan hati atau ginjal, perubahan metabolisme yang berkaitan dengan usia lanjut, serta ciri metabolik pada bayi baru lahir)

Petunjuk

  • Gangguan metabolik dan vaskular otak (termasuk strok iskemia, kecederaan otak traumatik).
  • Gangguan vaskular periferal (arteri dan vena) dan akibatnya (angiopati arteri, ulser trofik); polineuropati diabetes
  • Penyembuhan luka (ulser pelbagai etiologi, luka bakar, gangguan trofik (luka baring), gangguan proses penyembuhan luka).
  • Pencegahan dan rawatan kecederaan radiasi pada kulit dan selaput lendir semasa terapi radiasi


Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap Actovegin® atau ubat serupa, kegagalan jantung dekompensasi, edema paru, oliguria, anuria, pengekalan cecair di dalam badan.

Langkah berjaga-jaga: hiperkloremia, hipernatremia

Kehamilan dan penyusuan:

penggunaan ubat pada wanita hamil tidak menyebabkan kesan negatif pada ibu atau janin. Walau bagaimanapun, apabila digunakan pada wanita hamil, potensi risiko janin harus dipertimbangkan..

Dos dan pentadbiran

Intraarterial, intravena (termasuk dalam bentuk infus) dan intramuskular. Berkaitan dengan potensi perkembangan reaksi anafilaksis, disarankan untuk menguji keberadaan hipersensitiviti terhadap ubat sebelum permulaan infusi.

Arahan untuk menggunakan ampul dengan titik putus:

Letakkan hujung ampul ke atas! Ketuk perlahan dengan jari dan goncangkan ampul, biarkan larutan mengalir keluar dari hujung ampul.

Letakkan hujung ampul ke atas! Ketuk perlahan dengan jari dan goncangkan ampul membolehkan larutan mengalir keluar dari hujung ampul.

Bergantung pada keparahan gambaran klinikal, dos awal adalah 10-20 ml / hari secara intravena atau intraarterial; seterusnya 5 ml secara intravena atau 5 ml secara intramuskular.
Apabila diberikan dalam bentuk infus, 10-20 ml ACTOVEGIN © ditambahkan ke 200-300 ml larutan asas (larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%). Kadar suntikan: kira-kira 2 ml / min.
Gangguan metabolik dan vaskular otak: pada awal rawatan, 10 ml intravena setiap hari selama dua minggu, kemudian 5-10 ml intravena 3-4 kali seminggu sekurang-kurangnya 2 minggu.
Strok iskemia: 20-50 ml dalam larutan 200-300 ml larutan utama secara intravena setiap hari selama 1 minggu, kemudian tetes 10-20 ml secara intravena - 2 minggu.
Gangguan vaskular periferal (arteri dan vena) dan akibatnya: 20-30 ml ubat dalam 200 ml larutan utama secara intraarterial atau intravena setiap hari; tempoh rawatan kira-kira 4 minggu.
Penyembuhan luka: 10 ml intravena atau 5 ml intramuskular setiap hari atau 3-4 kali seminggu bergantung pada proses penyembuhan (selain rawatan topikal dengan ACTOVEGIN © dalam bentuk dos topikal).
Pencegahan dan rawatan kecederaan radiasi pada kulit dan selaput lendir semasa terapi radiasi: dos purata adalah 5 ml setiap hari secara intravena dalam selang pendedahan radiasi.
Sistitis radiasi: 10 ml setiap hari secara transurethrally dalam kombinasi dengan terapi antibiotik.

Reaksi alergi (ruam kulit, hiperemia kulit, hipertermia) hingga kejutan anafilaksis.

Interaksi dengan ubat lain

Sedang tidak diketahui.

arahan khas
Sekiranya laluan pentadbiran intramuskular, tidak lebih daripada 5 ml diberikan secara perlahan. Oleh kerana kemungkinan reaksi anafilaksis, disarankan untuk melakukan suntikan ujian (2 ml secara intramuskular).
Penyelesaian untuk suntikan mempunyai warna sedikit kekuningan. Keamatan warna boleh berbeza-beza dari satu kumpulan ke kumpulan yang lain bergantung pada ciri-ciri bahan permulaan yang digunakan, namun ini tidak mempengaruhi aktiviti ubat atau toleransi.
Jangan gunakan larutan legap atau larutan yang mengandungi zarah..
Setelah membuka ampul, larutan tidak dapat disimpan.

Suntikan 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml ubat dalam ampul kaca tanpa warna (jenis I, Heb. Pharm.) Dengan titik putus. 5 ampul setiap bungkusan jalur plastik. 1 atau 5 pek lepuh dengan arahan penggunaan diletakkan di dalam kotak kadbod. Pelekat pelindung bulat telus dengan prasasti holografik dan kawalan pembukaan pertama dilekatkan pada bungkusan.

5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput.

Pada suhu tidak melebihi 25 ° C di tempat yang gelap. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.!

Syarat Percutian di Farmasi

Preskripsi.

Pengilang
Nycomed Austria GmbH, Austria
Seni. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
"Nycomed Austria GmbH", Austria
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Tuntutan pengguna harus dihantar ke:
Syarikat tanggungan terhad "Takeda Pharmaceuticals" (LLC "Takeda Pharmaceuticals")