Utama / Diagnostik

Analisis atf apa itu

Diagnostik

monofosfat (AMP • GMF • UMP • CMF) • difosfat (ADP • HDF • UDF • CDP) • triphosfat (ATP • GTF • UTF • CTF) • siklik (cAMP • cGMP • cADPR)

AnalogKumpulan utama molekul biokimiaUntuk memperbaiki artikel ini adalah wajar? :
  • Cari dan susun dalam bentuk pautan nota kaki ke sumber berwibawa yang mengesahkan yang ditulis.

Yayasan Wikimedia. 2010.

Lihat apa "Adenosine triphosphate" dalam kamus lain:

adenosine trifosfat - adenosin trifosfat... rujukan ejaan kamus

Adenosine triphosphate - (ATP), sebatian organik semula jadi yang terdiri daripada asas purin adenin, monosakarida, ribosa dan 3 sisa asid fosforik; bateri sejagat dan pembawa tenaga dalam sel hidup. Tenaga dibebaskan apabila seseorang dipisahkan...... ensiklopedia moden

Nukleotida adenosin trifosfat - (ATP); terdiri daripada asas purin adenin, ribosa monosakarida dan 3 residu asid fosforik. Dalam semua organisma hidup, ia bertindak sebagai penumpuk dan pembawa tenaga sejagat. Di bawah tindakan enzim khas, akhirnya...... Kamus Ensiklopedik Besar

Adenosine triphosphate - (ATP), nukleotida bahan kimia yang terdiri daripada Adenine, D ribose dan tiga kumpulan fosfat. Ia terdapat di semua sel haiwan dan tumbuhan dan merupakan asas reaksi biokimia yang menyokong aktiviti penting. Pada haiwan dalam proses...... Kamus ensiklopedik saintifik dan teknikal

Adenosine trifosfat - ATP, asid adenylpyrophosphoric, nukleotida yang mengandungi adenin, ribosa, dan tiga residu asid fosforik; pembawa sejagat dan osn. bateri kimia tenaga dalam sel hidup yang dilepaskan semasa pemindahan elektron ke saluran pernafasan. rantai setelah mengoksidakan,...... Kamus Ensiklopedik Biologi

adenosine triphosphate - n., bilangan sinonim: 2 • atf (1) • perubatan (1413) Kamus sinonim ASIS. V.N. Trishin. 2013... Kamus Sinonim

adenosin trifosfat - adenosin trifosfat. Lihat ATP. (Sumber: "Kamus Penjelasan Inggeris-Rusia Istilah Genetik." Arefyev VA, Lisovenko LA, Moscow: Publishing House of VNIRO, 1995)... Biologi molekul dan genetik. Kamus penerangan.

adenosin trifosfat - (ATP) - nukleotida yang dibentuk oleh adenosin dan tiga residu asid fosforik bertindak sebagai penumpuk tenaga biokimia sejagat... Kamus ringkas istilah biokimia

adenosin trifosfat - ATP; ribonukleosida 5 'trifosfat; ikatan kimia kumpulan fosfat mengandungi tenaga yang diperlukan untuk sel melakukan pelbagai jenis kerja, misalnya, untuk pengecutan otot; tenaga ini dibebaskan apabila ATP dipecah menjadi ADP dan AMP;... Panduan Penterjemah Teknikal

adenosin trifosfat - (ATP), nukleotida; terdiri daripada asas purin adenin, ribosa monosakarida dan 3 residu asid fosforik. Dalam semua organisma hidup, ia bertindak sebagai penumpuk dan pembawa tenaga sejagat. Di bawah tindakan enzim khas berakhir... Ensiklopedik Kamus

Analisis atf apa itu

Harga di farmasi dalam talian:

ATP (sodium adenosine triphosphate) - alat yang meningkatkan bekalan tenaga dan metabolisme tisu.

Bentuk dan komposisi pelepasan

ATP tersedia dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena dalam ampul 1 ml. Dalam satu bungkusan kadbod 10 ampul ubat.

Bahan aktif dalam komposisi ubat adalah natrium adenosin trifosfat (triphosadenine). Satu ampul dengan larutan mengandungi 10 mg komponen aktif, yang meningkatkan peredaran koronari dan serebrum dan terlibat dalam banyak proses metabolik.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, ATP digunakan dalam keadaan berikut:

  • Penyakit saluran periferal (penyakit Raynaud, klaudikasi sekejap-sekejap, thromboangiitis obliterans);
  • Kelemahan tenaga kerja;
  • Distrofi otot dan atony;
  • Sklerosis berbilang;
  • Polio;
  • Retinitis pigmentosa;
  • Penyakit jantung iskemia.

Menurut arahan, ATP juga digunakan secara meluas untuk melegakan paroxysms of supraventricular tachycardia.

Kontraindikasi

Penggunaan ATP dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap bahan aktif ubat - natrium adenosin trifosfat, dan penyakit paru-paru radang.

Ubat ini juga tidak diresepkan untuk infark miokard akut dan hipertensi arteri..

Dos dan pentadbiran

ATP bertujuan untuk penggunaan parenteral. Dalam kebanyakan kes, penyelesaian ubat diberikan secara intramuskular. Pemberian ubat secara intravena digunakan dalam keadaan yang sangat teruk (termasuk ketika menghentikan takikardia supraventrikular).

Tempoh perjalanan terapi dan dos ubat ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung pada bentuk penyakit dan gambaran klinikal..

Bersamaan dengan ini, terdapat dos standard untuk rawatan penyakit tertentu:

  • Dalam kes gangguan peredaran periferal dan distrofi otot, pesakit dewasa diresepkan 1 ml ATP setiap hari secara intramuskular selama 2 hari, maka 1 ml ubat diberikan dua kali sehari. Adalah mungkin untuk menggunakan dos 2 ml 1 kali sehari dari awal rawatan tanpa penyesuaian dos berikutnya. Tempoh perjalanan terapi biasanya 30-40 hari. Selepas kursus, jika perlu, anda boleh mengulanginya selepas 1-2 bulan;
  • Dengan degenerasi pigmen retina keturunan, pesakit dewasa diresepkan 5 ml ATP dua kali sehari secara intramuskular. Selang antara prosedur pemberian ubat harus 6-8 jam. Tempoh terapi adalah 15 hari. Anda boleh mengulang kursus setiap 8 bulan - setahun;
  • Semasa menghentikan takikardia supraventrikular, ATP diberikan secara intravena selama 5-10 saat. Anda boleh memasukkan semula ubat selepas 2-3 minit.

Kesan sampingan

Menurut arahan, ATP apabila diberikan secara intramuskular dapat menyebabkan takikardia, sakit kepala dan peningkatan diuresis.

Pemberian ubat secara intravena dalam beberapa kes menyebabkan loya, kelemahan umum badan, sakit kepala dan kemerahan muka. Jarang, semasa menggunakan produk, reaksi alergi berlaku dalam bentuk gatal-gatal dan hiperemia pada kulit.

arahan khas

Penggunaan ATP secara serentak dengan glikosida jantung dalam dos yang tinggi tidak digalakkan, kerana interaksi mereka meningkatkan risiko pelbagai kesan sampingan, termasuk kesan aritmogenik.

Analog

Analog ubat ATP adalah larutan Phosphobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial dan Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

Terma dan syarat penyimpanan

Menurut arahan, ATP harus disimpan di tempat gelap yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak, pada suhu 3-7 ° C.

Jangka hayat adalah 1 tahun..

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Molekul ATP dalam biologi: komposisi, fungsi dan peranan dalam badan

Bahan yang paling penting dalam sel organisma hidup adalah asid trifosfat adenosin atau trifosfat adenosin. Sekiranya kita memperkenalkan singkatan nama ini, kita akan mendapat ATP (Eng. ATP). Bahan ini tergolong dalam kumpulan nukleosida trifosfat dan memainkan peranan utama dalam proses metabolik dalam sel hidup, menjadi sumber tenaga yang sangat diperlukan bagi mereka..

  • Struktur ATP
  • Peranan ATP dalam organisma hidup. Fungsinya
  • Bagaimana ATP terbentuk di dalam badan?
  • Kesimpulannya

Pelopor ATF adalah ahli biokimia di Harvard School of Tropical Medicine - Yellapragada Subbarao, Karl Loman dan Cyrus Fiske. Penemuan ini berlaku pada tahun 1929 dan menjadi tonggak utama dalam biologi sistem hidup. Kemudian, pada tahun 1941, ahli biokimia Jerman Fritz Lipman mendapati bahawa ATP dalam sel adalah pembawa tenaga utama.

Struktur ATP

Molekul ini mempunyai nama sistematik, yang ditulis sebagai: 9-β-D-ribofuranosyladenine-5-triphosphate, atau 9-β-D-ribofuranosyl-6-amino-purine-5-triphosphate. Apakah sebatian yang merupakan sebahagian daripada ATP? Secara kimia, ia adalah ester trifosfat adenosin - turunan dari adenin dan ribosa. Bahan ini dibentuk dengan menggabungkan adenin, yang merupakan asas nitrogenous purin, dengan ribosa 1-karbon melalui ikatan β-N-glikosidik. Molekul α-, β- dan γ-asid fosforus kemudiannya dilampirkan secara berurutan ke 5-karbon ribosa.

Ini menarik: organel sel yang tidak membran, ciri-cirinya.

Oleh itu, molekul ATP mengandungi sebatian seperti adenin, ribosa, dan tiga residu asid fosforik. ATP adalah sebatian khas yang mengandungi ikatan, semasa hidrolisis di mana sejumlah besar tenaga dibebaskan. Ikatan dan zat semacam itu dipanggil makroergik. Semasa hidrolisis ikatan molekul ATP ini, sejumlah tenaga dibebaskan dari 40 hingga 60 kJ / mol, sementara proses ini disertai dengan penghapusan satu atau dua residu asid fosforik.

Inilah cara tindak balas kimia ini ditulis:

  • 1). ATP + air → ADP + asid fosforik + tenaga,
  • 2). ADP + air → AMP + asid fosforik + tenaga.

Tenaga yang dikeluarkan semasa tindak balas ini digunakan dalam proses biokimia selanjutnya yang memerlukan kos tenaga tertentu..

Ini menarik: contoh pengurusan persekitaran adalah?

Peranan ATP dalam organisma hidup. Fungsinya

Apakah fungsi yang dilakukan oleh ATP? Pertama sekali, tenaga. Seperti yang telah disebutkan di atas, peranan utama adenosin trifosfat adalah bekalan tenaga proses biokimia dalam organisma hidup. Peranan ini disebabkan oleh fakta bahawa, kerana adanya dua ikatan tenaga tinggi, ATP bertindak sebagai sumber tenaga untuk banyak proses fisiologi dan biokimia yang memerlukan input tenaga yang besar. Proses sedemikian adalah reaksi sintesis bahan kompleks dalam badan. Ini, pertama sekali, pemindahan molekul aktif melalui membran sel, termasuk penyertaan dalam penciptaan potensi elektrik intermembran, dan pelaksanaan pengecutan otot.

Sebagai tambahan kepada perkara di atas, kami menyenaraikan beberapa fungsi ATP yang lebih penting, seperti:

  • orang tengah dalam sinapsis dan zat isyarat dalam interaksi antara sel yang lain (fungsi penghantaran isyarat purinergik),
  • pengaturan berbagai proses biokimia, seperti meningkatkan atau menekan aktiviti sejumlah enzim dengan melekat pada pusat pengawalseliaan mereka (fungsi efektor alosterik),
  • penyertaan dalam sintesis adenosin monofosfat siklik (AMP), yang merupakan pengantara sekunder dalam proses penghantaran isyarat hormon ke sel (sebagai pendahulu langsung dalam rantai sintesis AMP),
  • penyertaan dengan nukleosida trifosfat lain dalam sintesis asid nukleik (sebagai produk permulaan).

Bagaimana ATP terbentuk di dalam badan?

Sintesis asid trifosfat adenosin sedang berjalan, kerana tenaga selalu diperlukan agar tubuh berfungsi dengan normal. Pada masa tertentu, sedikit bahan ini terkandung - kira-kira 250 gram, yang merupakan "simpanan yang tidak dapat disentuh" ​​untuk "hari hujan". Semasa penyakit, sintesis intensif asid ini berlaku, kerana memerlukan banyak tenaga untuk sistem kekebalan tubuh dan perkumuhan berfungsi, serta sistem termoregulasi tubuh, yang diperlukan untuk memerangi permulaan penyakit yang berkesan.

Sel ATP mana yang paling banyak? Ini adalah sel-sel tisu otot dan saraf, kerana proses pertukaran tenaga paling intensif di dalamnya. Dan ini jelas, kerana otot mengambil bahagian dalam pergerakan yang memerlukan pengecutan serat otot, dan neuron menghantar impuls elektrik, tanpa itu kerja semua sistem badan tidak mungkin dilakukan. Oleh itu, sangat penting bagi sel untuk mengekalkan tahap adenosin trifosfat yang tetap dan tinggi..

Bagaimana molekul adenosin trifosfat dapat terbentuk di dalam badan? Mereka dibentuk oleh apa yang disebut fosforilasi ADP (adenosine diphosphate). Tindak balas kimia ini adalah seperti berikut:

ADP + asid fosforik + tenaga → ATP + air.

Fosforilasi ADP berlaku dengan penyertaan pemangkin seperti enzim dan cahaya, dan dilakukan dengan salah satu daripada tiga cara:

  • fotofosforilasi (fotosintesis pada tumbuhan),
  • fosforilasi oksidatif ADP oleh sintase ATP yang bergantung pada H, akibatnya sebahagian besar adenosin trifosfat terbentuk pada membran mitokondria sel (berkaitan dengan pernafasan sel),
  • fosforilasi substrat dalam sitoplasma sel semasa glikolisis atau dengan memindahkan kumpulan fosfat dari sebatian makroergik lain, yang tidak memerlukan penyertaan enzim membran.

Fosforilasi oksidatif dan substrat menggunakan tenaga bahan yang teroksidasi semasa sintesis tersebut.

Kesimpulannya

Asid trifosfat adenosin adalah bahan yang paling kerap dikemas kini dalam badan. Berapa lama molekul adenosin trifosfat hidup secara purata? Di dalam tubuh manusia, misalnya, jangka hayatnya kurang dari satu minit, jadi satu molekul bahan tersebut dilahirkan dan hancur hingga 3000 kali sehari. Hebatnya, pada siang hari tubuh manusia mensintesis kira-kira 40 kg bahan ini! Begitu besar keperluan "tenaga dalaman" ini untuk kita!

Keseluruhan kitaran sintesis dan penggunaan lebih lanjut ATP sebagai bahan bakar tenaga untuk proses metabolisme dalam organisma hidup adalah inti pati metabolisme tenaga dalam organisma ini. Oleh itu, adenosin trifosfat adalah sejenis "bateri", yang memberikan aktiviti vital normal bagi semua sel organisma hidup.

Otot ATP

Definisi ATP diberikan, sejarah penemuan ATP, kandungan ATP dalam serat otot dijelaskan, struktur ATP dijelaskan, reaksi hidrolisis ATP dan resynthesis pada serat otot dijelaskan

Otot ATP

Apa itu ATP?

ATP (adenosine triphosphate, adenosine triphosphoric acid) adalah sebatian makroergik utama badan [1]. Ini terdiri daripada adenin (asas nitrogen), ribosa (karbohidrat) dan tiga residu fosfat secara bersiri, dengan residu fosfat kedua dan ketiga disatukan oleh ikatan makroergik. Struktur ATP adalah seperti berikut (Gambar 1).

Rajah. 1. Struktur ATP

Sejarah Pembukaan ATP

ATP ditemui pada tahun 1929 oleh ahli biokimia Jerman Karl Lohmann dan, secara bebas, Cyrus Fiske dan Yellapragada Subba Rao dari Sekolah Perubatan Harvard. Walau bagaimanapun, struktur ATP didirikan hanya beberapa tahun kemudian. Vladimir Alexandrovich Engelhardt pada tahun 1935 menunjukkan bahawa kehadiran ATP diperlukan untuk pengecutan otot. Pada tahun 1939, V.A. Engelhardt, bersama isterinya M.N. Lyubimova, menunjukkan bukti bahawa myosin bersifat enzimatik dalam proses ini, ATP dibelah dan tenaga dibebaskan. Fritz Albert Lipmann pada tahun 1941 menunjukkan bahawa ATP adalah pembawa tenaga utama dalam sel. Dia memiliki ungkapan "ikatan fosfat yang kaya dengan tenaga." Pada tahun 1948, Alexander Todd (Great Britain) mensintesis ATP. Pada tahun 1997, Paul D. Boyer dan John E. Walker menerima Hadiah Nobel dalam Kimia kerana menjelaskan mekanisme enzimatik yang mendasari sintesis ATP..

Kandungan ATP pada serat otot

Jumlah ATP dalam tisu tubuh manusia agak kecil, kerana dia tidak disimpan di dalam tisu. Serat otot mengandungi 5 mmol per kg tisu mentah atau 25 mmol per kg otot kering.

Tindak balas hidrolisis

Sumber tenaga langsung semasa aktiviti otot adalah ATP, yang terletak di sarkoplasma serat otot. Tenaga dibebaskan sebagai hasil hidrolisis ATP.

Hidrolisis ATP adalah tindak balas yang berlaku pada serat otot, di mana ATP, yang berinteraksi dengan air, terurai menjadi ADP dan asid fosforik. Dalam kes ini, tenaga dibebaskan. Hidrolisis ATP dipercepat oleh enzim ATPase. Enzim ini terletak pada setiap kepala myosin fitamen tebal..

Tindak balas hidrolisis ATP mempunyai bentuk berikut:

Hasil hidrolisis 1 mol ATP, tenaga 42-50 kJ (10-12 kcal) dibebaskan. Kadar tindak balas hidrolisis ditingkatkan oleh ion kalsium. Perlu diingatkan bahawa ADP (adenosine diphosphate) pada serat otot bertindak sebagai penerima universal (penerima) fosfat bertenaga tinggi dan digunakan untuk membentuk ATP.

Enzim ATP

Enzim ATPase terletak di kepala myosin, yang memainkan peranan penting dalam pengecutan serat otot. Aktiviti enzim ATPase mendasari pengkelasan serat otot menjadi lambat (jenis I), pertengahan (jenis IIA) dan cepat (jenis IIB).

Tenaga kimia yang dikeluarkan sebagai hasil hidrolisis pada serat otot dibelanjakan untuk: pengurangan serat otot (interaksi protein aktin dan myosin) dan kelonggarannya (kerja pam kalsium dan natrium-kalium). Semasa berinteraksi dengan aktin, satu molekul myosin menghidrolisis 10 molekul ATP dalam satu saat.

Cadangan ATP pada serat otot adalah kecil dan dapat memberikan kerja intensif selama 1-2 s. Kegiatan otot lebih lanjut dilakukan berkat pemulihan pesat (resynthesis) ATP, oleh itu, apabila serat otot dikurangkan, mereka secara serentak menjalani dua proses: hidrolisis ATP, yang memberikan tenaga yang diperlukan dan resynthesis ATP, mengisi semula kedai ATP di serat otot.

Resynthesis ATP

Resynthesis ATP - Sintesis ATP dalam gentian otot dari pelbagai substrat tenaga semasa kerja fizikal. Rumusannya adalah seperti berikut:

Resynthesis ATP dapat dilakukan dengan dua cara:

  • tanpa oksigen (laluan anaerob);
  • melibatkan oksigen (laluan aerobik).

Sekiranya ATP tidak mencukupi dalam sarkoplasma serat otot, maka proses kelonggarannya adalah rumit. Kekejangan berlaku.

Struktur dan fungsi otot dijelaskan dengan lebih terperinci dalam buku saya "Hipertrofi otot rangka manusia" dan "Biomekanik otot"

Sastera

  1. Mikhailov S.S. Biokimia sukan. - M.: Sukan Soviet, 2009. 348 s.
  2. Volkov N.I., Nesen E.N., Osipenko A.A., Korsun S.N. Biokimia aktiviti otot.- Kiev: Sastera Olimpik, 2000.- 504 s.

[1] Sebatian makroergik - sebatian kimia yang mengandungi ikatan, hidrolisis yang membebaskan sejumlah besar tenaga.

Analisis. Enzim darah.

Salam untuk semua pelatih dan hanya ingin tahu. Hari ini saya akan bercakap mengenai ujian untuk enzim darah (secara sederhana, enzim adalah sebatian dengan penyertaan yang pelbagai reaksi berlaku di dalam badan), apakah itu, dan apa yang dimaksudkan dengan perubahan petunjuk dalam satu arah atau yang lain. Saya percaya bahawa ia akan menarik bagi mereka yang melatih dan mereka yang hanya memantau kesihatan mereka. Mari mulakan.

Ini adalah enzim dengan bantuan yang reaksi berlaku semasa rejim alactate bekalan tenaga (untuk maklumat lebih lanjut, lihat artikel saya sebelumnya). Sekiranya anda ingat, perkara berikut berlaku dalam mod ini: 1) kreatin fosfat dipecah menjadi ATP dan kreatin. 2) Penggabungan ATP dengan kreatin menghasilkan kreatin fosfat. Kedua-dua reaksi ini berlaku dengan penyertaan kreatin kinase..

Kandungannya normal: lelaki berumur lebih dari 17 tahun: tidak lebih daripada 190 unit / l. Wanita berumur lebih dari 17 tahun - tidak lebih daripada 167 unit / l.

Perlu diingat bahawa enzim ini aktif bukan sahaja pada otot, tetapi juga di otak dan jantung. Tiga bentuk kreatin kinase dibezakan dengan ini: 1 bentuk (BB creatine kinase) - terletak di otak, 2 bentuk (MV creatine kinase) - terletak terutamanya di dalam miokardium, 3 bentuk (MM creatine kinase) - terletak di otot. (ini masing-masing adalah jumlah keseluruhan) dan MV QC (bilangan QC jantung).

- Bentuk 1 CC (BB) tidak dapat menembusi penghalang darah-otak (dengan kata lain, perlindungan otak, sehingga anda tidak dapat masuk ke dalamnya), oleh itu, ia tidak dapat dilihat dalam plasma darah walaupun dengan strok. Oleh itu, borang ini tidak mempunyai nilai diagnostik..

- 2 bentuk QC (MV), digunakan dalam diagnosis sebagai petunjuk infark miokard. Peningkatan kepekatan darah yang kuat berlaku.

- 3 bentuk QC (MM) meningkat dengan kecederaan dan kerosakan otot.

Sebab untuk meningkatkan kepekatan jumlah kreatin kinase:

- gangguan bekalan darah ke otot

- boleh meningkat pada orang yang sihat dengan senaman fizikal yang tinggi. Tetapi sedikit peningkatan berbanding tahap awal menunjukkan peningkatan daya alaktat.

- Sekiranya kita mengecualikan jenis MV, maka peningkatan QC yang besar mungkin menunjukkan pengurangan.

Sebab untuk menurunkan kepekatan jumlah kreatin kinase:

- kehilangan otot

Enzim yang terlibat dalam pengoksidaan akhir glukosa (pengoksidaan anaerob). Iaitu, ia terlibat dalam penukaran piruvat menjadi laktat. Seperti kreatin kinase, bergantung pada tempat kejadian, ia mempunyai lima bentuk, yang disebut: LDH - 1, LDH - 2, LDH - 3, LDH - 4, LDH - 5. Di makmal bandar, tidak semua bentuk boleh dilalui, di pada dasarnya melakukan analisis jumlah LDH dan LDH 1 dan 2. Saya ingin perhatikan bahawa jika dalam keadaan awal anda mempunyai LDH dan KK adalah normal, tetapi setelah kitaran latihan kedua-dua indikator terlalu tinggi, ini tidak hanya bermaksud terlalu banyak latihan dan kurang melaporkan, ini menunjukkan kemungkinan kematian miokit.

Kandungannya normal: berumur lebih dari 17 tahun 125-220 u / l. Dari jumlah ini: LDH1- (17-27%) / LDH2- (27-37%) / LDG3- (18-25%) / LDH4- (3-8%) / LDG5- (1-5%)

- (LDH-1 / LDH-2) - terutamanya dilokalisasi di buah pinggang dan jantung

- (LDH-3) - dilokalisasi di limpa, kelenjar adrenal, pankreas dan kelenjar getah bening

- (LDH-4 / LDH-5) - bertindak pada otot rangka

- (LDH-5) - terletak di hati

Sebab untuk meningkatkan kepekatan jumlah dehidrogenase laktat:

- infark miokard atau paru-paru

- penyakit otot

- alkohol, kafein

Sebab untuk menurunkan kepekatan jumlah dehidrogenase laktat:

- ubat-ubatan yang mengurangkan aktiviti dehidrogenase laktat

- peningkatan aktiviti sebatian yang menghalang enzim, seperti urea.

Ini adalah enzim yang terlibat dalam transaminasi asid amino, tidak perlu menjelaskan proses ini secara terperinci, oleh itu, secara sederhana, ada mekanisme dalam tubuh yang membolehkan anda mendapatkan yang lain dari satu asid amino, ini adalah transaminasi. Dan AST terlibat dalam proses ini. Kepekatan tertinggi berlaku di sel-sel hati, jantung (dan dalam miokardium, aktiviti AST adalah 10,000 kali lebih tinggi daripada dalam darah), tisu saraf dan otot. Ke tahap yang lebih rendah - di pankreas, limpa dan paru-paru. Sekiranya kepekatan AST meningkat semasa analisis, ini kemungkinan besar disebabkan oleh miokardium atau hati.

Kandungannya normal: Lelaki berumur lebih dari 17 tahun: tidak lebih dari 37 unit / l, wanita berumur lebih dari 17 tahun: tidak lebih dari 31 unit / l.

Dalam praktiknya, terdapat apa yang disebut "indeks kerosakan tisu otot" - ini adalah nisbah CC ke AST, iaitu kedua-dua analisis ini diluluskan, dan jumlah QC dibahagi dengan AST, biasanya ia tidak boleh melebihi 10, jika melebihi, maka tisu otot rosak. Dan semakin besar jumlahnya, semakin banyak kerosakan.

Sebab peningkatan kepekatan AST:

- trombosis paru

- kecederaan serat otot. Ingatlah ini semasa mengambil ujian semasa kitaran latihan..

Sebab penurunan kepekatan AST:

Fungsinya sama seperti di AST, pemindahan kumpulan amino. Perbezaan antara keduanya dalam kumpulan asid amino, dan lokasinya, iaitu ALT berinteraksi dengan alanine, dan AST dengan asid aspartat (aspartat). Kegiatan ALT tertinggi adalah di hati, menjadi petunjuk utama kerjanya, dan sekiranya berlaku kerosakan pada organ, peningkatan kepekatan darah akan terjadi jauh sebelum bermulanya gejala.

Kandungannya normal: Lelaki berumur lebih dari 17 tahun: tidak lebih dari 37 unit / l, wanita berumur lebih dari 17 tahun: tidak lebih dari 31 unit / l.

Nisbah AST ke ALT (kami membahagi nilai berangka AST / ALT) disebut "pekali Ritis". Biasanya, anda harus mendapat 1,33 + - 0,42.

Dengan infark miokard, kepekatan AST dalam darah meningkat 10 kali ganda (kerana organ tempat utama enzim terjejas) dan, akibatnya, pekali Ritis meningkat dengan mendadak.

Dan dengan kerosakan hati, seperti hepatitis, kandungan ALT dalam darah meningkat, oleh itu, pekali Rhysis akan jatuh.

Sebab untuk meningkatkan kepekatan ALT:

- infark miokard yang luas

- kecederaan otot atau nekrosis yang teruk

Sebab penurunan kepekatan AST:

- nekrosis sel hati

Enzim usus kecil yang memicu hidrolisis (pemecahan) trigliserida (makanan berlemak yang kita makan) untuk membebaskan asid lemak. Ia dihasilkan oleh pankreas dan, dengan keradangannya, memasuki aliran darah. Ia adalah petunjuk langsung pankreatitis. Dan jika anda sering membengkak, saya menasihati anda untuk memantau penunjuk ini, seperti pada prinsipnya untuk ALT.

Kandungannya normal: 8-78 u / l.

Sebab peningkatan kepekatan lipase:

- penyakit lain dari pankreas

- penyakit pundi hempedu

Sebab untuk menurunkan kepekatan lipase:

- lemak berlebihan dalam diet, atau hiperlipidemia keturunan

Ini adalah enzim dengan penyertaan tindak balas di mana terdapat pertukaran asid fosforik, iaitu di mana pemindahan f / c dari satu sambungan ke sambungan yang lain. Kepekatan alkali fosfatase tertinggi terdapat pada tisu tulang, mukosa usus, dan di sel-sel ginjal dan hati. Peningkatan tahap enzim serum terutamanya berkaitan dengan penyakit hati atau tulang..

Kandungannya normal: wanita berumur lebih dari 15 tahun 40-150 unit / l, lelaki berumur lebih dari 20 tahun 40-150 unit / l.

Sebab peningkatan kepekatan fosfatase alkali:

Sebab peningkatan kepekatan fosfatase alkali:

- gangguan pertumbuhan tulang

- kekurangan zink dan magnesium dalam diet

Dengan menggunakan ujian ini, anda dapat mengawal kerja jantung, memastikan tidak ada latihan yang berlebihan. Bersama dengan bahan anorganik darah (kreatinin, urea, asid urik) dan LDH, KK, AST, anda dapat menilai keadaan fungsional badan dan proses latihan (mencukupi, tidak mencukupi). ALT boleh diambil untuk memeriksa keadaan hati, jika anda menjalani gaya hidup yang tidak terlalu sihat atau mengambil ubat-ubatan, makanan tambahan, makanan tambahan sukan. Lipase boleh ditambah untuk ini..

Secara umum, terdapat maklumat untuk refleksi, terutama berkaitan dengan artikel-artikel yang lalu mengenai analisis. Suasana yang baik, kesihatan yang baik dan senaman yang indah. Igor Zaitsev ada bersama anda.

Saya mengambil kesempatan ini untuk mengiklankan treler saluran di YouTube, ada juga banyak bahan video yang keluar.

Suntikan ATP - arahan penggunaan

Suntikan ATP - ubat yang digunakan dalam kardiologi untuk pelbagai penyakit jantung.

Struktur

Dalam 1 ml larutan mengandungi:

  • bahan aktif adenosine trifosfat garam disodium (triphosadenine) - 0,01 g.
  • eksipien: larutan natrium hidroksida 2 M (hingga pH 7.0-7.3), air untuk suntikan.

Farmakodinamik

Ejen metabolik, mempunyai kesan hipotensi dan antiaritmia, meluaskan arteri koronari dan serebrum.

Ia adalah sebatian makroergik semula jadi. Ia terbentuk di dalam badan akibat reaksi oksidatif dan dalam proses pemecahan karbohidrat glikolitik. Terkandung dalam banyak organ dan tisu, tetapi yang paling penting - otot rangka.

Meningkatkan metabolisme dan bekalan tenaga tisu. Dengan berpecah menjadi ADP (adenosine diphosphate) dan fosfat anorganik, triphosadenin melepaskan sejumlah besar tenaga yang digunakan untuk pengecutan otot, sintesis protein, urea, produk metabolik perantaraan, dan lain-lain. Selepas itu, produk pembusukan dimasukkan dalam resynthesis ATP..

Di bawah pengaruh trifosadenin, penurunan tekanan darah dan kelonggaran otot licin berlaku, pengaliran impuls saraf di ganglia autonomi dan penularan pengujaan dari vagus saraf ke jantung bertambah baik, dan kontraktilitas miokard meningkat. Trifosadenin menghalang automatisme atrium sinus dan serat Purkinje (penyekat saluran Ca2 + dan peningkatan kebolehtelapan untuk K +).

Farmakokinetik

Tidak mustahil untuk mengesan kinetik penyediaan ATP yang diberikan secara parenteral kerana voltan tinggi dari pelbagai reaksi yang berlaku dengan penyertaan ATP intrinsik. Walau bagaimanapun, diketahui bahawa natrium adenosin trifosfat cepat terurai di tempat suntikan menjadi residu adenosin dan fosfat, yang kemudiannya digunakan untuk mensintesis molekul ATP baru.

Petunjuk

Melegakan paroxysms takikardia supraventrikular (tidak termasuk fibrilasi atrium dan / atau flutter atrium).

Kontraindikasi

  • Hipersensitiviti terhadap ubat;
  • infark miokard akut;
  • hipotensi arteri yang teruk;
  • teruk (degupan jantung kurang daripada 50 denyutan / min) atau bradikardia yang signifikan secara klinikal dalam tempoh interictal;
  • sindrom sinus sakit;
  • blok atrioventricular tahap II-III (kecuali pesakit dengan alat pacu jantung buatan);
  • sindrom selang QT yang berlanjutan;
  • kegagalan jantung akut dan kegagalan jantung kronik dalam fasa dekompensasi;
  • asma bronkial;
  • penyakit paru-paru obstruktif kronik;
  • penggunaan bersamaan dengan dipyridamole;
  • umur hingga 18 tahun.

Dengan berhati-hati

Bradikardia intrakranial, blok atrioventrikular kelas I, blok cabang bundle, fibrilasi atrium dan flutter, hipotensi arteri, penyakit jantung koronari, hipovolemia, perikarditis, stenosis injap jantung, shunt arteriovenous dari kiri ke kanan, kekurangan serebrovaskular, kekurangan otak jantung (kurang dari 1 tahun).

Gunakan semasa mengandung dan menyusui

Oleh kerana kekurangan hasil ujian klinikal terkawal, penggunaan ubat semasa kehamilan hanya dibenarkan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Oleh kerana kekurangan data mengenai pembebasan trifosadenin dalam susu ibu, penyusuan susu ibu semasa rawatan dengan ubat harus dihentikan.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diberikan secara intravena dengan cepat ke vena periferal pusat atau besar, 3 mg (0,3 ml ubat) selama 2 saat di bawah kawalan ECG dan tekanan darah, jika perlu, selepas 2 hingga 6 minit, masukkan semula 6 mg (0,6 ml ubat), selepas 1-2 minit - 12 mg (1.2 ml ubat).

Sekiranya berlaku pelanggaran konduksi atrioventrikular, hentikan pemberian ubat.

Kesan sampingan

Semasa rawatan dengan suntikan ATP, reaksi buruk mungkin berlaku:

  • Gangguan dari sisi jantung: sangat kerap - perasaan tidak selesa di dada (perasaan "mampatan", sakit), bradikardia, berhenti simpul sinus, blok atrioventricular, pelbagai extrasystoles atrium dan ventrikel, takikardia ventrikel; jarang - takikardia sinus, berdebar-debar; sangat jarang - fibrilasi atrium, bradikardia teruk, yang tidak dapat dihentikan oleh pemberian atropin dan memerlukan penetapan alat pacu jantung buatan, fibrilasi ventrikel, takikardia ventrikel polimorfik jenis pirouet; kekerapannya tidak diketahui - pemanjangan selang QT, penurunan tekanan darah yang ketara, penangkapan asistol / jantung, kadang-kadang membawa maut (pada pesakit dengan penyakit jantung koronari).
  • Gangguan vaskular: sangat kerap - memerah muka.
  • Gangguan dari sistem saraf: sering - sakit kepala, pening, pelbagai fobia; jarang - perasaan "tekanan di kepala"; sangat jarang - peningkatan sementara dalam tekanan intrakranial; frekuensi tidak diketahui - tidak sedar, pengsan, kekejangan.
  • Gangguan organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan.
  • Gangguan pada sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: sangat kerap - sesak nafas; jarang - pernafasan cepat; sangat jarang - bronkospasme; kekerapan yang tidak diketahui - kegagalan pernafasan, apnea / pernafasan.
  • Gangguan saluran gastrousus: sering - loya; jarang - rasa logam di mulut; kekerapan tidak diketahui - muntah.
  • Gangguan sistem imun: frekuensi tidak diketahui - tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic).
  • Gangguan pada kulit dan tisu subkutan: kekerapan tidak diketahui - reaksi kulit seperti urtikaria, ruam kulit.
  • Gangguan dan gangguan umum di tempat suntikan: jarang - peningkatan berpeluh, kelemahan; sangat jarang - reaksi di tempat suntikan ("sensasi kesemutan").

Sekiranya ada kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan bertambah buruk, atau jika anda melihat kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan dalam arahan, beritahu doktor anda.

Berlebihan

Gejala

Boleh menunjukkan pening, hipotensi arteri, kehilangan kesedaran jangka pendek, aritmia.

Langkah-langkah pelepasan berlebihan

Pengenalan ubat segera dihentikan (kerana jangka hayat yang pendek, kesan sampingan cepat hilang). Sekiranya perlu, pengenalan xanthines (theophylline, aminophylline), yang merupakan antagonis trifosadenin yang kompetitif dan mengurangkan kesannya, adalah mungkin.

Interaksi dengan ubat lain

Dipyridamole meningkatkan kesan trifosadenin, dalam beberapa kes hingga asystole, jadi pemberian ubat secara serentak tidak digalakkan. Sekiranya perlu diberikan trifosadenin, perlu menghentikan rawatan dengan dipyridamole 24 jam sebelum pemberian trifosadenin atau untuk mengurangkan dosnya.

Derivatif purin (kafein dan teofilin) ​​dan nikotinat xanthinol - aminophylline dan xanthines lain adalah antagonis persaingan trifosadenin, penggunaannya harus dielakkan selama 24 jam sebelum pemberian trifosadenin. Produk yang mengandungi Xanthine (termasuk teh, kopi, coklat) tidak boleh dimakan 12 jam sebelum pemberian ubat.

Carbamazepine boleh meningkatkan kesan penghambatan trifosadenin pada konduksi atrioventricular, yang boleh menyebabkan blok atrioventricular lengkap.

Jangan berikan serentak dengan glikosida jantung dalam dos yang besar, kerana risiko sistem kardiovaskular meningkat.

arahan khas

Pengenalan ubat, sebagai peraturan, hanya perlu dilakukan secara intravena di bawah pengawasan perubatan, sambil memantau fungsi jantung dan tekanan darah.

Oleh kerana risiko terkena hipotensi, ubat harus digunakan dengan berhati-hati pada pasien dengan penyakit jantung koroner, hipovolemia, perikarditis, stenosis injap jantung, shunt arteriovenous "dari kiri ke kanan", kekurangan serebrovaskular.

Natrium adenosin trifosfat harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang baru-baru ini mengalami infark miokard, dengan kegagalan jantung kronik yang teruk, sistem konduksi jantung yang terganggu (tahap atrioventricular block I, blok bundle branch block) kerana kemungkinan pemburukan mereka dengan pengenalan ubat.

Dengan perkembangan angina pectoris, bradikardia teruk, hipotensi arteri, kegagalan pernafasan atau penangkapan asistol / jantung, ubat harus dihentikan.

Ubat ini boleh menyebabkan kejang pada pesakit yang rentan (sejarah kejang dari pelbagai asal).

Tidak ada pengalaman dengan penggunaan ubat tersebut pada pesakit setelah pemindahan jantung.

Individu yang menjalani diet rendah sodium harus sedar bahawa produk tersebut mengandungi sodium..

Kesan pada kemampuan memandu kenderaan

Kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme lain belum dikaji..

Keadaan simpanan

Di tempat yang gelap pada suhu 2 hingga 8 ° C.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Syarat Percutian di Farmasi

Analog

Analog ubat ATP adalah larutan Phosphobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial dan Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

Kos purata ATP di farmasi di Moscow ialah 250-300 rubel. (10 ampul).

ATF: arahan untuk penggunaan suntikan dan mengapa ia diperlukan, harga, ulasan, analog

Ubat ATP digunakan dalam amalan kardiologi untuk pelbagai penyakit jantung. Ia boleh didapati dalam beberapa bentuk dos. Penyelesaian untuk pentadbiran parenteral ditetapkan terutamanya kepada orang dewasa. Data mengenai penggunaan ubat untuk wanita hamil dan menyusui adalah terhad.

Bentuk dos

Penyelesaian untuk pentadbiran parenteral adalah cecair jernih tanpa warna (pewarnaan kuning muda dibenarkan). Ia terkandung dalam ampul kaca 1 ml. 10 ampul dengan larutan dibungkus dalam bundle kadbod.

Penerangan dan komposisi

Bahan aktif utama ubat adalah adenosin trifosfat (ATP) dalam bentuk garam disodium. Kandungannya dalam 1 ml larutan adalah 10 mg. Komposisi ini juga merangkumi komponen tambahan berikut:

  • Natrium hidroksida.
  • Air untuk suntikan.

Kumpulan farmakologi

Adenosin trifosfat adalah sebatian makroergik. Apabila ia pecah menjadi adenosin dan garam asid fosforik, sejumlah tenaga dilepaskan, yang digunakan untuk aliran proses sintetik dalam sel, dan juga untuk pengecutan otot. Sintesis ATP dengan simpanan tenaga berlaku semasa pengoksidaan glukosa. Senyawa ini juga mendorong penghantaran impuls saraf pada sinapsis tertentu. Dengan pentadbiran ATP parenteral, yang merupakan ubat untuk merawat patologi jantung dan meningkatkan metabolisme tenaga, beberapa kesan terapeutik dapat dicapai:

  • Meningkatkan Metabolisme Sel.
  • Kesan antiarrhythmic kerana penghambatan automatisme nod sinus.
  • Peningkatan peredaran darah di miokardium (otot jantung) dan struktur otak.

Selepas pemberian ubat secara parenteral, bahan aktif memasuki metabolisme, oleh itu data mengenai perkumuhannya dari badan terhad.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk perubatan utama untuk penggunaan ubat ini adalah rawatan patologi jantung, serta pelbagai proses yang berkaitan dengan gangguan metabolisme tenaga dalam sel.

untuk orang dewasa

Untuk orang dewasa, ubat ditetapkan untuk petunjuk berikut:

  • Distrofi dan atrofi otot dengan penurunan jumlah otot.
  • Atony (penurunan nada dan kekuatan) pelbagai otot.
  • Kemerosotan pigmen retina.
  • Melegakan serangan aritmia, termasuk paroxysms takikardia supraventricular.
  • Patologi saluran periferal, yang merangkumi penyakit Raynaud, thromboangiitis obliterans.
  • Tenaga kerja yang lemah pada wanita.

untuk kanak-kanak

Ubat ini tidak diresepkan pada masa kanak-kanak, kerana hari ini tidak cukup pengalaman dengan penggunaannya.

untuk hamil dan menyusu

Meresepkan ubat kepada wanita hamil dan menyusui tidak digalakkan..

Kontraindikasi

Beberapa keadaan patologi dan fisiologi tubuh manusia dibezakan, di mana penggunaan ubat ini dikontraindikasikan, termasuk:

  • Intoleransi individu terhadap mana-mana komponen ubat.
  • Infark miokard akut (kematian tapak otot).
  • Penurunan tekanan darah sistemik.
  • Bradikardia (penurunan kadar jantung).
  • Sekatan atrioventrikular dengan keparahan 2-3.
  • Kegagalan jantung yang dikompensasi.
  • Penyakit paru obstruktif kronik, termasuk asma bronkial.
  • Peningkatan tahap ion kalium dan magnesium dalam darah.
  • Strok hemoragik otak.
  • Pelbagai jenis keadaan kecemasan, termasuk kejutan kardiogenik.
  • Penggunaan bersamaan dengan glikosida jantung dalam dos yang tinggi.
  • Kehamilan, penyusuan pada wanita.
  • Kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun.

Dos dan Pentadbiran

Penyelesaiannya bertujuan untuk pentadbiran intramuskular atau intravena parenteral dengan pematuhan wajib terhadap peraturan asepsis dan antiseptik yang bertujuan mencegah jangkitan pesakit.

untuk orang dewasa

Dos terapi ubat untuk orang dewasa bergantung pada petunjuk perubatan:

  • Distrofi otot, gangguan peredaran darah di saluran periferal - 1 ml intramuskular 1 kali sehari selama beberapa hari. Kemudian 2 ml dalam 1 atau 2 suntikan pada siang hari. Tempoh terapi adalah 30-40 hari. Sekiranya perlu, ulangi selepas beberapa bulan.
  • Degenerasi retina berpigmen, yang mempunyai keturunan - 5 ml intramuskular 2 kali sehari setiap 8 jam selama 2 minggu. Sekiranya perlu, ulangi rawatan.
  • Menghentikan serangan tachyarrhythmia supraventricular - 1-2 ml disuntik secara intravena dalam masa 5-10 saat, kesan yang diinginkan biasanya dicapai dalam setengah minit. Sekiranya perlu, selepas 3-5 minit, jumlah larutan yang sama diberikan sekali lagi.

untuk kanak-kanak

Penggunaan ubat ini tidak digalakkan untuk kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun.

untuk hamil dan menyusu

Penggunaan ubat untuk wanita semasa kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi.

Kesan sampingan

Dengan latar belakang penyelesaian intravena dan intramuskular penyelesaian ATP, kesan sampingan berikut dari pelbagai sistem organ boleh berkembang:

  • Sistem kardiovaskular - ketidakselesaan dada, berdebar-debar, penurunan tekanan darah, bradikardia atau takikardia, gangguan konduksi atrioventrikular, aritmia.
  • Sistem saraf - sakit kepala, pening berkala, kemunculan perasaan mampatan di kepala, perkembangan fobia, kehilangan kesedaran jangka pendek.
  • Saluran gastrousus - penampilan rasa logam di mulut, loya, peningkatan motilitas usus dengan larutan intravena.
  • Sistem pernafasan - bronkospasme (penyempitan bronkus) dengan sesak nafas.
  • Sistem kencing - peningkatan pengeluaran air kencing (jumlah pengeluaran air kencing dalam jangka masa tertentu).
  • Sistem muskuloskeletal - sakit di leher, lengan, belakang.
  • Kulit - hiperemia (kemerahan) pada wajah.
  • Organ rasa - penglihatan kabur.
  • Reaksi alergi - ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, angioedema Quincke, kejutan anafilaksis.
  • Reaksi umum - demam, sensasi panas.
  • Reaksi tempatan - kemerahan pada kulit, sensasi kesemutan di kawasan penyelesaiannya.

Interaksi dengan ubat lain

Dengan penggunaan larutan ATP secara serentak dengan ubat lain, kesannya boleh berubah atau reaksi yang tidak diingini dapat berlaku:

  • Pengurangan kesan ATP apabila digabungkan dengan xanthinol nicotinate.
  • Dipyridamole yang dipertingkatkan.
  • Perkembangan hiperkalemia atau hipermagnesemia dengan penggunaan garam kalium atau magnesium secara serentak.
  • Memperkukuhkan tindakan antianginal nitrat dan beta-blocker.
  • Carbamazepine meningkatkan tindakan ATP, sementara blok atrioventricular dapat berkembang.
  • Peningkatan risiko kesan sampingan dari sistem kardiovaskular semasa menetapkan ubat bersama dengan glikosida jantung (digoxin) dalam dos tinggi.

arahan khas

Sebelum mula menggunakan ubat, anda harus memperhatikan beberapa arahan khas:

  • Dengan berhati-hati, ubat tersebut harus digunakan bersamaan dengan bradikardia, kelemahan nod sinus, keparahan blok 1 atrioventrikular, kecenderungan untuk mengembangkan bronkospasme.
  • Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, pemantauan makmal secara berkala terhadap tahap ion kalium dan magnesium dalam darah dilakukan.
  • Penggunaan serentak ubat dengan glikosida jantung tidak termasuk.
  • Dengan latar belakang terapi dengan penggunaan ubat, disarankan untuk membatasi minuman yang mengandungi kafein (kopi, "tenaga").
  • Semasa penggunaan ubat, tidak disarankan untuk melakukan pekerjaan yang berkaitan dengan perlunya tindak balas psikomotorik yang cepat dan tumpuan perhatian.

Berlebihan

Dengan kelebihan dos terapi yang disyorkan, pening, hipotensi arteri, aritmia, blok atrioventrikular, kehilangan kesedaran jangka pendek, gangguan irama pada kontraksi jantung berkembang. Rawatan overdosis simptomatik, tidak ada penawar khusus.

Keadaan simpanan

Penyimpanan di tempat yang gelap dan kering tidak dapat diakses oleh kanak-kanak pada suhu udara +5 hingga + 8 ° C. Hayat simpan - 2 tahun.

Analog

Terdapat analog struktur penyelesaian untuk pentadbiran parenteral ATP di pasaran farmaseutikal moden.

Asid Tripenfosforik Adenosin

Ubat ini tersedia dalam bentuk dos untuk tablet untuk pentadbiran lisan dan penyelesaian untuk pentadbiran parenteral. Ubat ini digunakan untuk penyakit jantung, serta keadaan yang disertai dengan gangguan metabolisme tenaga. Ubat ini ditujukan untuk orang dewasa dan tidak digunakan pada masa kanak-kanak, begitu juga untuk wanita hamil dan menyusui.

Triphosphadenine

Ubat itu adalah penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular parenteral atau intravena. Ia digunakan oleh orang dewasa untuk penyakit jantung, gangguan patologi metabolisme tenaga. Tidak digalakkan menggunakan ubat tersebut untuk wanita hamil, wanita menyusui dan anak-anak.

Kos ubat ATP adalah purata 252 rubel. Harga antara 203 hingga 365 rubel.

SODIUM Adenosine trifosfat

Bahan aktif

Komposisi dan bentuk ubat

Penyelesaian untuk pentadbiran iv tidak berwarna atau sedikit kekuningan, telus.

1 ml
trifosadenin *10 mg

* disodium adenosine trifosfat dihidrat dari segi asid adenosin trifosfat.

Eksipien: natrium karbonat anhidrat - 4,4 mg, natrium bikarbonat - 8 mg, disodium edetat dihidrat - 0,2 mg, propilena glikol - 0,1 mg, air d / i - hingga 1 ml.

1 ml - ampul (5) - bungkusan kadbod.
1 ml - ampul (10) - bungkusan kadbod.
1 ml - ampul (5) - pek lepuh yang diperbuat daripada filem polivinil klorida (1) - pek kadbod.
1 ml - ampul (5) - pek lepuh yang diperbuat daripada filem polivinil klorida (2) - pek kadbod.
1 ml - ampul (5) - pek sel kontur dari filem polivinil klorida (4) - pek kadbod (untuk hospital).
1 ml - ampul (5) - pek lepuh yang diperbuat daripada filem polivinil klorida (5) - pek kadbod (untuk hospital).
1 ml - ampul (5) - pek lepuh yang diperbuat daripada filem polivinil klorida (10) - pek kadbod (untuk hospital).
1 ml - ampul (5) - pek sel kontur dari filem PVC (50) - pek kadbod (untuk hospital).
1 ml - ampul (5) - pek sel kontur yang diperbuat daripada filem polivinil klorida (100) - pek kadbod (untuk hospital).

kesan farmakologi

Alat yang meningkatkan metabolisme dan bekalan tenaga tisu. ATP adalah komponen semula jadi tisu badan - ia terlibat dalam banyak proses metabolik. Pecahan ATP menjadi ADP dan fosfat anorganik membebaskan tenaga yang diperlukan untuk pengecutan otot dan pelbagai proses biokimia. ATP terlibat dalam penularan pengujaan dalam sinapsis adrenergik dan kolinergik, memudahkan penularan pengujaan dari saraf vagus ke jantung. Nampaknya, ATP adalah salah satu mediator yang merangsang reseptor adenosin. Meningkatkan peredaran serebrum dan koronari, meningkatkan peredaran periferal.

Trifosadenin adalah turunan dari adenosin. Adenosine adalah agonis reseptor purinergik, pengaktifannya yang menyebabkan penghambatan depolarisasi proses melakukan impuls elektrik di sinus dan nod AV. Kesan ini mendasari tindakan antiaritmia trifosadenin pada takikardia supraventrikular. Bertindak sebentar selama beberapa saat.

Seksyen 24. 1. Fungsi ATP

Penulis teks - Anisimova Elena Sergeevna.
Hak cipta terpelihara. Anda tidak boleh menjual teks.
Miringkan tidak miring.

Komen boleh dihantar melalui pos: [email protected]
https://vk.com/bch_5

PARAGRAF 24:
Fungsi ATP, cara menggunakannya.

ATP adalah nukleotida (hlm. 70).
Ia terdiri daripada tiga fosfat (TF) dan nukleosida adenosin (A),
adenosin (nukleosida) terdiri daripada adenin dan ribosa. Hlm 70.

Sel tidak hidup tanpa ATP.
Sekiranya [ATP] di dalam sel dikurangkan, sel akan mati.

Sensasi yang tidak menyenangkan timbul dari ketidakupayaan untuk bernafas,
dikaitkan dengan penurunan [ATP] dalam sel.
Apabila pernafasan terganggu, sel tidak menerima oksigen,
tanpanya, DC tidak berfungsi, tanpa DC, sintesis ATP menurun.

Banyak faktor yang membawa kepada kematian,
mereka membunuh kerana mengurangkan [ATP] dalam sel:
sebagai contoh, kalium sianida beracun kerana,
yang mengurangkan [ATP] (menyekat DC).

Oleh itu, [ATP] harus selalu dijaga pada tahap yang diperlukan.
kerana sintesis dari ADP dan fosfat (fosforilasi ADP) - lihat perenggan 22 dan 23.

Untuk semua sel kecuali eritrosit, sintesis ATP oleh RP diperlukan, kerana DC.
Oleh itu, [ATP] mengurangkan semua yang menghentikan operasi DC:
1) tindakan penyekat DC
(sianida, barbiturat, dll.),
2) kekurangan oksigen
(dengan sesak nafas, trombosis, anemia, dll.),
3) defisit NADH
dengan kekurangan makanan (membekalkan N untuk NAD) dan PP,
4) kekurangan FMN
(dengan kekurangan B2), dll. (hlm.22).

Untuk sintesis ADP dari asid amino dan glukosa, lihat halaman 72.

Fungsi pertama ATP -
Fungsi ATP tenaga (makroergik).

Sebilangan besar ATP digunakan sebagai sumber tenaga.,
sementara ATP dibelah menjadi ADP dan fosfat.

Proses yang memerlukan pembelahan ATP sebagai sumber tenaga:

1. Fungsi otot
a. dan pengurangan protein silia dan flagela -
b. semasa melakukan kerja mekanikal.

2. Sintesis DNA dan bahan lain
dan reaksi pertama katabolisme bahan -
itu kerja kimia.

Contoh reaksi katabolisme pertama yang berlaku dengan perbelanjaan tenaga -
dalam klausa 32 dan 45 dalam glikolisis dan dalam; -oksidasi asid lemak,

3. Karya Na + / K + -ATPase,
H + / K + -ATPase (dalam perut),
Ca ++ - Asas ATP dan pam ion lain:
kerja osmotik.

Oleh itu
dengan kekurangan ATP kerana kekenyangan, hipovitaminosis, kelaparan, racun, dan lain-lain:

1. Kerja otot menjadi lemah:
degupan jantung menurun,
otot lemah,
kelemahan peristalsis; sembelit, genangan kandungan, keracunan.

2. Sintesis dikurangkan,
terutamanya DNA dan protein,
gejala ini berlaku (kulit mengelupas, dll.).

3. Pengurangan prestasi pam,
yang tidak memungkinkan untuk mengekalkan kepekatan ion yang diingini
di dalam dan di luar sel,
terutamanya pada sel saraf
(khususnya, ini mengurangkan kemampuan mental).

Fungsi ATP ke-2 -
ATP - sumber kumpulan dalam reaksi.

2.1. Dalam sejumlah reaksi, ATP digunakan sebagai sumber fosfat.,
tambah pada bahan lain.

Proses sedemikian dikatalisis oleh kinase.
dan berkaitan dengan fosforilasi.
Contoh - fosforilasi glukosa, protein (dalam kes ini, aktiviti protein berubah).

2.2. ATP digunakan sebagai sumber kumpulan adenosin
untuk pembentukan SAM dan FAFS - lihat perenggan 68, mengapa ini diperlukan.

2.3. ATP adalah
Sumber AMP dalam sintesis koenzim
NAD, NADF dan FAD
dan sumber ADP
untuk CoA.
Ini adalah fungsi koenzim ATP.

Fungsi ATP ke-3 -
Fungsi peraturan ATP.

3.1. ATP menghalang proses katabolik
(CTK, DT, glikolisis, dll.)
dan mengaktifkan anabolik (GNG).

ATP menghalang katabolisme "sebagai produk":
maka apabila ATP banyak,
dan kerana titik utama katabolisme adalah
ini mendapat ATP
(jika terdapat banyak ATP, maka keperluan untuk proses katabolik dikurangkan).

ATP perencatan katabolisme
berlaku berdasarkan maklum balas negatif
(iaitu, apabila hasil proses mengurangkan aktiviti proses).

Pengaktifan ATP proses anabolik dikaitkan dengan,
bahawa ATP adalah substrat mereka - dibazirkan sebagai sumber tenaga.

Kesan peraturan ADP bertentangan dengan kesan ATP,
iaitu, ADP mengaktifkan katabolisme dan menghalang anabolisme.

Ini disebabkan oleh fakta bahawa pengumpulan ADP dalam sel adalah hasil penurunan [ATP]
(apabila ATP dibelah, ADP terbentuk).

Contoh ATP Menghambat Glikolisis, CTK, dan DC,
dan ADP mengaktifkannya. - ms 21, 22 dan 32.

3.2. ATP adalah substrat untuk sintesis pengatur cAMP -
AMP kitaran.
cAMP bertindak sebagai perantara kedua
(iaitu, ia memancarkan isyarat hormon dari membran ke dalam sel). Lihat perenggan 95.

3.3 ATP adalah sumber fosfat untuk protein kinase -
enzim yang melekatkan fosfat pada protein
(protein fosforilat)
dan sebagai hasilnya, mereka mengubah aktiviti protein
(mengatur aktiviti protein). Lihat perkara 6.

3.3. Hormon Adenozine terbentuk dari ATP - item 70.

Fungsi ATP ke-4 -
Penyertaan ATP dalam pengeluaran haba (termoregulasi).

Apabila fosfat dibelah dari ATP
dalam tindak balas kimia atau pengecutan otot
sebahagian daripada tenaga akan hilang sebagai haba.

Panas ini disebut sekunder
(utama - inilah yang tersebar semasa sintesis ATP ketika proton kembali ke matriks - item 23).

Kerana panas sekunder, seseorang menjadi panas ketika bergerak,
dan kerana hati sekunder ("kompor") adalah organ yang paling panas -
banyak reaksi berlaku di dalamnya kerana penggunaan ATP dan pembebasan haba.