Utama / Tekanan

Apakah punca dan bagaimana anisocoria dirawat pada kanak-kanak

Tekanan

Bayi tidak dapat membicarakan masalahnya, jadi ibu harus memberi perhatian khusus pada penampilannya. Sekiranya bayi merasa tidak enak, ia selalu kelihatan di matanya. Mereka kelihatan kusam dan letih. Tetapi ia juga berlaku bahawa ibu bapa menemui murid yang berbeza pada bayi. Adakah ia berbahaya? Fenomena ini boleh menjadi ciri individu kanak-kanak, dan sebagai tanda penyakit..

Murid adalah lubang di tengah iris, yang diperlukan untuk mengatur aliran cahaya matahari yang menembusi penganalisis visual dan jatuh di retina. Penyempitan dan pengembangannya dikendalikan oleh sistem saraf..

Dengan cahaya yang kuat, otot bulat iris (sfinkter) meregang, dan bukaannya berkurang, kerana bahagian pancaran sinar ini dikeluarkan. Penurunan tahap pencahayaan menyebabkan kelonggaran otot radial (dilator), dan murid meningkat diameter.

Sebagai tambahan kepada rangsangan cahaya, perubahan dalam ukuran murid membawa kepada:

Seseorang tidak dapat mengawal kerja murid. Semua proses berlaku secara refleks dan simetris: jika anda mengarahkan lampu suluh ke satu mata, maka kedua lubang pada iris akan berkurang dengan selisih 0,3 mm.

Pada kanak-kanak kecil, murid biasanya diperbesar, tetapi sama rata. Keadaan di mana diameternya berbeza disebut anisocoria. Sekiranya perbezaannya kurang dari 1 mm, dan tidak ada manifestasi patologi, ini dianggap sebagai varian norma.

Anisocoria fisiologi diperhatikan pada 20% orang sejak lahir dan biasanya turun temurun. Menjelang 5-6 tahun, ia boleh hilang tanpa jejak.

Anisocoria patologi berlaku disebabkan oleh ketidakseimbangan pada otot mata. Mengapa ia berlaku? Sebab yang paling biasa adalah penggunaan titisan mata atau sentuhan ubat-ubatan tertentu secara tidak sengaja pada konjunktiva. Di samping itu, ubat dengan kesan narkotik boleh menyebabkan pengembangan murid yang tidak rata. Diameter lubang di iris menjadi sama setelah menghentikan penggunaan dan penarikan dadah dari badan.

Penyebab anisocoria yang tersisa boleh dibahagikan kepada oftalmik dan berkaitan dengan fungsi sistem saraf pusat. Faktor oftalmologi utama:

  1. kekurangan kongenital otot mata, yang mungkin disertai oleh strabismus atau penurunan ketajaman penglihatan;
  2. kecederaan disertai dengan kerosakan pada iris, otot dan gentian saraf;
  3. iridocyclitis - keradangan pada badan silia dan iris;
  4. glaukoma - peningkatan tekanan di dalam mata (pada kanak-kanak sangat jarang berlaku);
  5. luka mata herpetic.

Penyebab neurologi anisocoria pada bayi:

  • kerosakan pada tulang belakang serviks semasa melahirkan anak;
  • tumor yang berkembang pesat di otak;
  • aneurisma;
  • pendarahan otak;
  • meningitis;
  • neurosifilis;
  • ensefalitis;
  • kecederaan kepala;
  • batuk kering;
  • trombosis karotid.

Gangguan pada murid-murid dalam patologi ini berlaku kerana meremas saraf, yang bertanggungjawab untuk pergerakan mata, atau kerosakan pada zon visual korteks serebrum. Keadaan ini selalu disertai dengan gejala kesusahan yang lain, setelah anda mengesannya, anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan. Kemungkinan manifestasi:

  1. kenaikan suhu badan;
  2. muntah
  3. tingkah laku gelisah dan tangisan tajam kerana kesakitan;
  4. ketegangan otot leher;
  5. kelemahan, apatis, mengantuk;
  6. fotofobia;
  7. penurunan penglihatan dan sebagainya.

Anisocoria mungkin salah satu gejala sindrom Horner. Pada masa bayi, penyakit ini paling sering kongenital atau berkembang kerana trauma ke kawasan serviks semasa melahirkan. Simptomnya berpunca daripada mampatan saraf simpatik dan kerosakan pada otot mata. Tanda-tanda utama (muncul di satu sisi wajah):

  • anisocoria dengan kelewatan pengembangan salah satu murid;
  • kelopak mata yang terkulai (ptosis);
  • penarikan semula bola mata;
  • warna iris yang berbeza (tidak selalu diperhatikan);
  • kekurangan peluh di wajah.

Setelah menyedari anisocoria pada seorang kanak-kanak, anda harus menghubungi pakar oftalmologi. Doktor harus memeriksa reaksi murid terhadap cahaya, memeriksa mata untuk kecederaan dan keradangan, dan menilai tekanan intraokular menggunakan tonometri. Dia juga boleh melakukan ujian farmakologi - untuk menanamkan ubat tertentu dan menilai keadaannya.

Sekiranya pakar oftalmologi mengesyaki perkembangan penyakit neurologi, dia akan merujuk bayi untuk diperiksa ke pakar neurologi, yang mungkin termasuk:

  • ujian refleks;
  • Ultrasound otak (sehingga fontanel ditutup);
  • CT, MRI atau sinar-X otak, dada, tulang belakang serviks.

Sekiranya tanda-tanda penyakit berjangkit dikesan, ujian darah dilakukan (umum, bakteriologi, untuk antibodi). Selain itu, tusukan lumbal mungkin diperlukan untuk mengumpulkan cecair serebrospinal (sekiranya meningitis).

Taktik merawat anisocoria bergantung kepada penyebabnya, yang ditentukan semasa diagnosis. Sekiranya kanak-kanak itu tidak mempunyai penyakit, dan penglihatannya tidak terganggu, dia dipantau, yang melibatkan lawatan berkala ke pakar oftalmologi.

  1. ketidakseimbangan dalam kerja otot oculomotor, termasuk dengan sindrom Horner - myoneurostimulation kawasan masalah dengan arus untuk meningkatkan nada mereka, operasi di hadapan astigmatisme;
  2. penyakit berjangkit - penggunaan imunostimulan, vitamin, antibiotik atau agen antivirus;
  3. tumor di otak, trauma, pendarahan - rawatan pembedahan;
  4. patologi mata keradangan - terapi antibiotik tempatan dan / atau sistemik;
  5. kecederaan tulang belakang serviks - urut, fisioterapi dan sebagainya.

Selari dengan rawatan utama, doktor mungkin memberi ubat titisan khas yang melegakan kekejangan otot mata. Ini membantu menormalkan fungsi murid..

Ukuran murid yang berbeza pada anak adalah gejala yang mungkin disebabkan oleh pelbagai keadaan. Selalunya, anisocoria adalah ciri kongenital yang berlalu seiring dengan usia dan tidak mempengaruhi penglihatan. Tetapi bayi harus ditunjukkan kepada pakar oftalmologi. Sangat penting untuk mendapatkan pertolongan sekiranya terdapat manifestasi patologi lain. Kaedah terapi moden dapat membetulkan fungsi otot oculomotor, tetapi penting untuk mengenal pasti penyakit yang mendasari dan menjalankan rawatannya.

Murid dengan pelbagai ukuran - penglihatan bukanlah yang paling biasa. Oleh itu, ibu bapa kanak-kanak yang mempunyai asimetri ini cukup bimbang. Adakah anisocoria berbahaya dan mengapa ia berlaku? Kami akan memberitahu dalam artikel ini.

Ukuran murid yang berbeza dalam bahasa doktor disebut anisocoria. Ini sama sekali bukan penyakit bebas, tetapi hanya gejala gangguan tertentu dalam badan..

Oleh itu, bukan gejala yang perlu dikenal pasti dan dirawat, tetapi penyebab sebenarnya, yang menyebabkan fakta bahawa murid memperoleh diameter yang berbeza.

Murid itu diciptakan oleh alam dan evolusi sehingga jumlah sinar yang memasuki retina diatur. Oleh itu, apabila cahaya mata masuk ke dalam mata, murid-murid menyempitkan, mengehadkan bilangan sinar, melindungi retina. Tetapi dengan pencahayaan yang tidak mencukupi, murid-murid mengembang, yang membolehkan lebih banyak sinar mencapai retina dan membentuk gambar dalam keadaan penglihatan yang kurang baik.

Dengan anisocoria, kerana beberapa sebab, satu murid berhenti bekerja dengan normal, sementara yang kedua beroperasi sesuai dengan norma. Ke arah mana murid "sakit" akan berubah - apakah itu akan meningkat atau menurun, bergantung pada sebab dan sifat lesi.

Sebab-sebab diameter asimetri murid pada kanak-kanak mungkin berbeza. Ini adalah fisiologi, yang dalam keadaan tertentu cukup semula jadi, dan patologi, dan ciri genetik yang dapat diwarisi oleh bayi dari salah seorang kerabatnya.

Penyebab ketidakseimbangan yang sangat semula jadi seperti ini biasanya diperhatikan pada setiap anak kelima. Lebih-lebih lagi, pada banyak kanak-kanak masalah itu hilang dengan hampir 6-7 tahun. Pengembangan murid mungkin terjejas dengan mengambil ubat-ubatan tertentu, misalnya, psikostimulan, tekanan yang teruk, emosi yang jelas, ketakutan yang dialami anak, serta pencahayaan yang tidak mencukupi atau tidak stabil, di mana anak itu menghabiskan sebahagian besar waktu.

Dalam kebanyakan kes, terdapat penurunan atau peningkatan simetri pada murid berbanding dengan norma, tetapi ini tidak selalu berlaku. Dan kemudian mereka membincangkan mengenai anisocoria fisiologi. Cukup mudah untuk membezakannya dari patologi - cukup untuk menyinari anak dengan lampu suluh di mata. Sekiranya kedua-dua murid bertindak balas terhadap perubahan cahaya, kemungkinan besar patologi tidak berlaku. Sekiranya tidak ada seorang murid, perubahan intensiti pencahayaan buatan membicarakan anisocoria patologi.

Perbezaan fisiologi antara diameter murid tidak lebih daripada 1 mm.

Atas sebab patologi, satu murid tidak hanya lebih besar secara visual daripada yang lain, fungsi murid berubah. Sihat terus bertindak balas terhadap ujian cahaya, perubahan pencahayaan, pelepasan hormon (termasuk ketakutan, tekanan), dan yang kedua tetap dalam keadaan pembesaran atau penyempitan yang tidak normal.

Anisocoria kongenital pada bayi mungkin disebabkan oleh pelanggaran struktur iris.

Kurang biasa, sebabnya terletak pada perkembangan otak dan disfungsi saraf yang mendorong otot oculomotor, sphincter murid.

Masalah yang timbul pada bayi boleh menjadi akibat daripada kecederaan kelahiran, terutama jika vertebra serviks cedera. Anisocoria seperti itu sudah didiagnosis pada bayi baru lahir, seperti juga asimetri genetik murid.

Murid dengan pelbagai ukuran boleh menjadi tanda kecederaan otak traumatik. Sekiranya gejala pertama kali muncul dengan tepat setelah jatuh, pukulan ke kepala, maka ia dianggap salah satu yang utama dalam diagnosis perubahan traumatik di otak. Oleh itu, oleh sifat anisocoria, adalah mungkin untuk menentukan bahagian otak mana yang memberikan tekanan yang paling teruk sekiranya berlaku hematoma serebrum, sekiranya terjadi gangguan otak.

Punca kejadian lain:

Mengambil ubat narkotik. Dalam kes ini, ibu bapa akan dapat melihat keanehan lain dalam tingkah laku anak mereka (biasanya remaja).

Ketumbuhan. Sebilangan tumor, termasuk ganas, jika berada di dalam tengkorak, boleh menekan pusat visual semasa pertumbuhan, serta mengganggu fungsi normal saluran saraf, di mana otak menerima isyarat dari penglihatan untuk menyempitkan atau mengembangkan murid, bergantung pada persekitaran syarat.

Penyakit berjangkit. Anisocoria boleh menjadi salah satu gejala penyakit berjangkit di mana proses keradangan bermula pada membran atau tisu otak - dengan meningitis atau ensefalitis..

Kecederaan mata. Biasanya kecederaan bodoh pada sfinkter murid membawa kepada anisocoria.

Penyakit sistem saraf. Patologi sistem saraf autonomi, khususnya, saraf kranial, pasangan ketiga yang bertanggungjawab terhadap kemampuan murid untuk berkontrak, boleh menyebabkan asimetri pada diameter murid.

Penyakit yang menyebabkan anisocoria:

Sindrom Horner - selain penurunan pada satu murid, terdapat penarikan bola mata dan ptosis kelopak mata atas (kelopak mata terkulai);

glaukoma - sebagai tambahan kepada penyempitan murid, sakit kepala yang teruk diperhatikan, disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial;

Fenomena Argyll-Robinson - lesi sifilik sistem saraf, di mana fotosensitiviti menurun;

Sindrom Parino - sebagai tambahan kepada asimetri murid, terdapat banyak gejala neurologi yang berkaitan dengan kerosakan pada otak tengah.

Gejala tidak memerlukan pemerhatian khas dari orang dewasa. Apabila seseorang murid melebihi norma lebih dari 1 mm, ini dapat dilihat bahkan oleh orang awam, dan lebih-lebih lagi, dia tidak akan bersembunyi dari pandangan ibu yang prihatin.

Anisocoria harus selalu diperiksa oleh dua pakar - pakar optometris dan pakar neurologi.

Tidak perlu menunggu mata mengambil penampilan normal bahawa perbezaannya akan hilang dengan sendirinya (kerana sesetengah ibu bapa percaya bahawa kanak-kanak di bawah umur 4 bulan mempunyai murid yang berbeza - hampir biasa). Pemeriksaan tepat pada masanya akan menghilangkan gejala yang tidak menyenangkan dan penyebabnya sepenuhnya.

Anda harus berjumpa doktor dengan segera sekiranya anak itu bukan sahaja mempunyai murid yang berlainan ukuran, tetapi juga mengalami sakit kepala yang teruk, loya, jika asimetri didahului oleh kejatuhan, lebam, kecederaan lain, jika anak itu mula takut cahaya terang, matanya berair atau dia mengeluh bahawa dia mula melihat lebih teruk dan gambarnya berganda.

Tugas doktor adalah mencari murid yang tidak sihat, menentukan mana antara dua orang murid yang menderita, dan yang mana satu berfungsi seperti biasa. Sekiranya gejala bertambah buruk di bawah cahaya tiruan yang terang, doktor cenderung percaya bahawa penyebabnya adalah kerosakan pada saraf oculomotor. Dalam kes ini, murid yang berpenyakit biasanya melebar.

Sekiranya ujian dengan cahaya menunjukkan bahawa anak merasa lebih teruk dengan kekurangan pencahayaan atau dalam kegelapan, maka penyebabnya kemungkinan besar disebabkan oleh kerosakan pada struktur batang otak. Murid yang berubah secara patologi disempitkan dan tidak mengembang dalam kegelapan.

Selepas pemeriksaan, kanak-kanak itu diberikan MRI. Kaedah ini membolehkan anda mengesahkan atau membantah penemuan awal, serta menjelaskan tempat "masalah".

Pediatrik terkenal, kegemaran ramai ibu dunia Evgeny Komarovsky memberi amaran kepada ibu bapa agar tidak melakukan rawatan diri. Murid dengan pelbagai ukuran adalah tugas untuk doktor yang berkelayakan, tiada ubat rebusan, losyen dan penurunan ajaib di rumah dengan anisocoria tidak akan membantu. Sekiranya anisocoria fisiologi didiagnosis, anda tidak perlu risau, sudah cukup untuk mengunjungi pakar oftalmologi dalam 3-4 tahun untuk memeriksa penglihatan anda. Dalam kebanyakan kes, asimetri diameter murid tidak mempengaruhi ketajaman penglihatan kanak-kanak.

Kaedah rawatan untuk anisocoria bergantung kepada penyebab sebenar fenomena tersebut. Dengan kecederaan mata, doktor mata menetapkan ubat anti-radang dan antibiotik untuk menghilangkan sindrom pasca-trauma radang. Sekiranya penyebabnya adalah tumor di otak, maka ubat atau pembedahan pembuangan neoplasma ditetapkan.

Sekiranya alasan sebenarnya terletak pada pelanggaran rancangan neurologi, rawatan yang ditetapkan oleh pakar neurologi adalah yang pertama - kompleks urut, ubat-ubatan, fisioterapi.

Kanak-kanak tersebut ditunjukkan mengambil ubat nootropik yang meningkatkan peredaran serebrum, dan juga selepas kecederaan otak traumatik.

Ramalan untuk anisocoria hanya bergantung pada seberapa cepat penyebab sebenar penyakit ini dikesan, dan seberapa cepat dan berkesan rawatan yang diperlukan akan diberikan kepada anak.

Patologi kongenital berjaya dirawat secara pembedahan. Sekiranya operasi tidak dapat dilakukan untuk beberapa sebab, kanak-kanak diresepkan tetes mata, yang, apabila diambil secara sistematik, akan menjaga penglihatan normal. Berkenaan dengan anisocoria yang diperoleh, prognosis lebih baik, sementara beberapa kes kongenital tetap ada pada anak seumur hidup dan tidak dapat diperbaiki..

Untuk mengetahui cara menentukan diagnosis murid, lihat video seterusnya.

Hari ini, terdapat banyak penyakit yang berkaitan dengan organ penglihatan yang berjaya dirawat. Di antara mereka terdapat patologi kongenital, atau diperoleh dalam tempoh apa pun. Sebilangan dari mereka dapat ditentukan hanya dengan pemeriksaan yang tepat, sementara yang lain, setelah pemeriksaan visual, segera terbukti. Fenomena seperti itu merangkumi murid dengan pelbagai ukuran pada seorang kanak-kanak. Ramai ibu bapa bimbang dan menganggap gejala ini sebagai tanda penyakit pendam. Adakah begitu?

Gejala perubahan tersebut dapat dilihat secara visual. Apabila kanak-kanak mempunyai murid yang berbeza, kemungkinan besar ia adalah penyakit dari bidang oftalmologi atau neurologi. Nama patologi seperti itu adalah anisocoria.

Sebaik sahaja ibu bapa menyedari penyimpangan ini dari norma, perlu diperiksa dengan segera. Anisocoria, sebagai peraturan, mengganggu penglihatan, dan juga membuat gambar kabur. Anda boleh memeriksa kehadiran penyakit seperti berikut, jika anda menyalakan lampu, anda dapat melihat bahawa satu murid bertindak balas terhadapnya, dan yang lain tetap sama. Kanak-kanak itu biasanya bertindak balas terhadap banyak gejala dan memberitahu kerabatnya mengenainya..

Gejala dapat dinyatakan dalam kegelapan atau penglihatan berganda, dalam kes yang sangat teruk, kadang-kadang muntah atau mual berlaku. Walau bagaimanapun, murid yang berbeza tidak selalu menjadi masalah yang serius, bergantung kepada perbezaan diameter mereka. Apabila normal, ukurannya tidak boleh jauh berbeza, jika tidak lebih dari 1 mm, ini tidak dianggap sebagai patologi. Biasanya, secara luaran, agak sukar untuk diperhatikan. Dengan perbezaan yang lebih ketara, anda perlu diperiksa oleh pakar oftalmologi, kerana mungkin ada sebab yang serius.

Di antara jenis penyakit, dua yang utama dibezakan: penyakit fisiologi dan kongenital. Mari kita perhatikan masing-masing dengan lebih terperinci..

Bentuk fisiologi dikesan dengan perbezaan murid 0,5-1 mm. Penyimpangan seperti itu tidak dianggap penting dan merupakan ciri individu kanak-kanak. Dalam kes ini, tidak ada penyakit yang didiagnosis dan dianggap cukup biasa, kerana seperlima dari keseluruhan populasi mempunyai bentuk ini.

Manifestasi visual murid diameter berbeza pada orang dewasa

Anisocoria kongenital berkembang dengan pelbagai kecacatan pada sistem penglihatan. Ketajaman penglihatan yang berbeza sering diperhatikan di sini, dan ukuran murid berbeza dengan ketara. Ini boleh menjadi penyebab gangguan dalam perkembangan sistem saraf organ visual atau kerosakannya..

Antara sebab umum mengapa anisocoria berlaku pada bayi baru lahir, pelanggaran dalam perkembangan sistem saraf autonomi bayi yang baru dilahirkan dapat dibezakan. Juga, fenomena ini boleh menyebabkan perubahan patologi pada iris yang bersifat turun temurun..

Sekiranya perbezaan tiba-tiba dikesan, seseorang dapat menganggap adanya patologi serius seperti: neoplasma di otak, aneurisma, kecederaan kepala semasa melahirkan dengan gangguan otak, ensefalitis atau jangkitan meningitis yang ditularkan oleh ibu.

Barli pada mata: berjangkit atau tidak

Segala-galanya mengenai titisan Danzil ditulis dalam artikel ini..

Cara memilih lensa warna yang sesuai untuk mata

Langkah penting adalah diagnosis awal. Sekiranya anda telah lama melihat keadaan murid yang tidak normal seperti itu, anda harus menghubungi pakar secepat mungkin, setelah mengesan penyakit. Perkara ini sangat penting jika anak anda mengadu penglihatan yang lemah, mata berganda, sakit mata dan kepala, dengan mual atau muntah..

Antara kaedah pemeriksaan utama dan tambahan untuk diagnosis, yang berikut menonjol:

  • Analisis umum dan khas.
  • Oftalmoskopi.
  • MRI otak, dengan pengenalan media kontras.
  • Diagnosis cecair serebrospinal untuk mengesampingkan beberapa penyakit yang mengerikan.
  • Pengukuran tekanan intraokular.
  • X-ray paru-paru.
  • Pemeriksaan kapal kepala.

Setelah menjelaskan diagnosis dengan bantuan keseluruhan langkah-langkah diagnostik, doktor meringkaskan dan menetapkan terapi terapi. Sekiranya penyakit itu tidak mendapat pengesahan, maka anda boleh bernafas dengan bebas dan menganggap fenomena murid yang berlainan ukuran hanya ciri genetik, sama dengan tanda lahir bentuk yang sama.

Tujuan kursus rawatan bergantung pada diagnosis dan penyebab patologi. Sekiranya penyakit radang atau berjangkit dikesan, doktor menetapkan ubat dalam bentuk antibiotik topikal atau sistemik. Untuk diagnosis yang lebih kompleks seperti proses tumor, diperlukan campur tangan pembedahan..

Protein mata kuning: sebab dan rawatan

Mengapa terdapat putih mata pada bayi yang baru lahir?.

Titik kuning pada tupai mata

Murid-murid dengan pelbagai ukuran pada kanak-kanak boleh menjadi masalah yang serius dan hanya menjadi manifestasi luaran penyakit berbahaya yang hidup di dalam badan. Jangan buang masa untuk meneka dan meneka, lawatan tepat pada masanya ke doktor akan dapat mencegah akibat buruk atau memastikan bahawa ini hanyalah warisan fisiologi. Anisocoria, terutama pada anak kecil, tidak boleh bercanda, boleh membahayakan kesihatan atau nyawa anak.

Baca juga mengenai patologi seperti astigmatisme dan amblyopia..

Pelbagai ukuran murid pada bayi mempunyai nama perubatan - anisocoria. Dengan sendirinya, keadaan seperti itu bukan penyakit, tetapi hanya gejala penyakit lain yang dapat dilihat.

Sekiranya anda melihat penyimpangan seperti itu pada bayi anda, maka hanya doktor yang dapat menentukan penyebabnya dan menetapkan rawatan.

Kami akan memberitahu anda mengapa anisocoria berlaku pada bayi dan bagaimana merawatnya..

Murid adalah lubang pada iris mata. Pada semua orang, murid berwarna hitam hanya kerana menyerap gelombang cahaya.

Ukuran murid berbeza-beza bergantung pada intensiti cahaya: pencahayaan yang terang menjadikan murid menjadi sempit; ketakutan, kesakitan dan kegelapan - menyumbang kepada peningkatan saiz murid. Fungsi utama murid adalah untuk mengawal bilangan unit cahaya yang memasuki mata.

Murid dari pelbagai saiz adalah perkara biasa pada bayi..

Ukuran murid yang tidak rata menunjukkan kerja dua otot licin mata yang tidak konsisten, penyempitan murid dan otot radial - menyumbang kepada pengembangannya.

Ukuran murid diatur secara refleks, jika ini tidak berlaku, anda perlu mencari penyebabnya, kerana anisocoria adalah gejala patologi tersembunyi.

Patologi seperti ini pada bayi biasanya merupakan akibat dari pelanggaran perkembangan intrauterin atau salah satu gejala penyakit atau kecederaan yang diperoleh.

Sekiranya serpihan anda tiba-tiba mempunyai murid dengan ukuran yang berlainan, terdapat muntah, dan bayi itu lemas dan berubah-ubah - segera berjumpa doktor! Sebabnya boleh menjadi sangat serius:

  • Tumor atau lebam otak;
  • Encephalitis;
  • Aneurisma kapal kepala.

Sekiranya pelanggaran koordinasi murid tidak dapat dilihat dengan segera, penyebabnya mungkin penyakit mata atau gangguan pada sistem saraf pusat.

Pada usia yang lebih tua, anisocoria berkembang dengan latar belakang gangguan serius sistem saraf pusat kerana proses negatif seperti:

  • Kecederaan bola mata;
  • Aneurisme;
  • Tumor otak jinak dan malignan;
  • Encephalitis;
  • Meningitis;
  • Kerosakan pada saraf optik atau otot;
  • Pelanggaran peredaran serebrum pelbagai etiologi;
  • Semasa menggunakan ubat yang mengandungi bahan narkotik.

Gejala anisocoria mungkin meningkat pada cahaya dan menunjukkan rangsangan parasimpatis mata, tetapi anda harus ingat bahawa perbezaan kecil dalam ukuran murid (hingga 1 mm) bukanlah patologi.

Sekiranya terdapat sedikit perbezaan dalam ukuran murid dalam keluarga anda pada keluarga terdekat, maka manifestasi simptom yang sama pada bayi mungkin merupakan ciri genetik.

Sahkan atau tolak anggapan ini hanya pakar yang berkelayakan.

Kami telah mengetahui bahawa anisocoria bukanlah penyakit itu sendiri, oleh itu, terapi pesakit akan ditujukan kepada penyakit yang mendasari, yang menyebabkan gangguan koordinasi murid.

Sekiranya masalahnya adalah aktiviti otot iris, ubat-ubatan yang merangsang fungsi otot yang betul digunakan..

Sekiranya penyebab anisocoria dikaitkan dengan penyakit neurologi, rawatan akan bertujuan untuk memaksimumkan keadaan pesakit. Setelah hilangnya masalah neurologi, koordinasi murid akan dipulihkan.

Terdapat situasi apabila campur tangan perubatan segera tidak diperlukan - doktor hanya memerhatikan bayinya, dan anisocoria hilang dengan sendirinya.

Sekarang anda tahu bahawa perbezaan ukuran murid mungkin menunjukkan penyakit bayi anda atau hanya ciri badan. Untuk mengesahkan ini, berjumpa dengan pakar: pakar oftalmologi dan pakar neurologi, hanya mereka yang, jika perlu, memberi rawatan apabila murid-murid bayi sedikit berbeza.

Anisocoria pada bayi

Apabila anisocoria dikesan pada anak, skema tindakan berurutan sederhana digunakan seperti yang ditunjukkan dalam algoritma yang dilampirkan. Pada masa ini, dipercayai bahawa anisocoria adalah akibat salah satu daripada empat patologi berikut:
1. Patologi pemeliharaan simpatik dilator murid.
2. Patologi pemeliharaan parasimpatis sfinkter murid.
3. Patologi struktur iris (kongenital atau diperoleh).
4. Anisocoria jinak atau fisiologi.

a) Sindrom Horner. Dalam kebanyakan kes, memulakan carian diagnostik anda adalah dengan sindrom Horner. Dalam kes ini, perbezaan maksimum ukuran murid akan kelihatan dalam gelap; ptosis kelopak mata atas boleh mencapai 1-2 mm; kelopak mata bawah juga mungkin terjejas. Kehadiran heterokromia adalah mungkin, dan jika ia dikesan, maka penyebab penampilannya harus dianggap sebagai patologi kongenital. Kemungkinan kehadiran neuroblastoma gabungan atau ganglioneuroma harus dipertimbangkan..

b) Lumpuh saraf oculomotor. Anisocoria yang disebabkan oleh kelumpuhan saraf oculomotor agak jarang berlaku, tetapi pada hakikatnya ia selalu dikaitkan dengan gangguan oculomotor dengan keparahan yang berbeza-beza. Dengan kelumpuhan kongenital saraf oculomotor dan gangguan kongenital lain dari persarafan, murid berkembang dengan ketara. Sebagai tambahan kepada kes cacar air, selama 10 tahun pertama kehidupan, perkembangan sindrom Adie (sindrom murid myotonik) sangat tidak khas.

c) Anomali struktur. Anomali struktur iris, kecuali membran sisa murid, boleh menyebabkan perkembangan murid kurang lebih normal. Mikrokoria idiopatik kongenital biasanya mempengaruhi mata di satu sisi, selalunya eksentrik dengan murid tidak melebihi 2 mm. Punca patologi ini tidak diketahui. Membran lensa-iris murid kongenital biasanya mempengaruhi mata di satu sisi dan menyebabkan ubah bentuk murid, lekatan iris ke lensa dengan murid yang kaku, serta peleburan murid yang progresif.

Adalah dipercayai bahawa penyebab proses ini adalah pelanggaran pengembangan iris dan ruang anterior mata. Perkembangan glaukoma penutupan sudut akut juga mungkin..

d) Anisocoria fisiologi. Anisocoria fisiologi adalah kejadian biasa yang diperhatikan pada sekurang-kurangnya 20% kanak-kanak yang sihat. Biasanya, asimetri tidak mencapai 1 mm, tetapi kadang-kadang boleh berbeza dari nilai ini. Asimetri murid berlaku pada waktu gelap dan dalam cahaya terang.

d) Penggunaan sediaan farmakologi. Sudah tentu, anda boleh menggunakan ubat farmakologi untuk mendiagnosis anisocoria, tetapi dalam kebanyakan kes, ujian rutin, seperti mengukur ukuran murid dalam keadaan pencahayaan yang berbeza, memeriksa iris dan ruang anterior mata, cukup untuk ini, perlu diperhatikan juga gejala neurologi gabungan.

Untuk mengenal pasti luka-luka syaraf bersimpati, beberapa klinik lebih suka menggunakan 0.5% apraclodinin topikal daripada 4%, 5% atau 10% kokain hidroklorida. Kami tidak menggunakan apraclodinin pada kanak-kanak kerana pil tidurnya yang panjang dan akut..

f) Pemeriksaan lampu celah. Untuk mengenal pasti perkembangan perubahan patologi pada murid, dan juga tindak balasnya yang tidak standard, lebih mudah untuk melakukan kajian menggunakan lampu celah. Lokasi eksentrik murid menunjukkan wujudnya punca perubahan strukturnya. Pada kanak-kanak yang sihat, kehadiran hippus adalah mungkin (kekurangan fisiologi kelonggaran seluruh murid).

g) Tindak balas terhadap cahaya dan objek jarak dekat. Perhatian khusus harus diberikan kepada reaksi murid terhadap cahaya terang dan objek jarak dekat. Cahaya terang adalah perincian yang sangat penting dalam kajian murid-murid. Dengan murid Argyll Robertson, sindrom saluran air Sylvian, dan sindrom Adie, pemisahan jarak dekat yang terang dapat dilihat (murid memberi tindak balas yang lebih baik pada objek yang terletak dekat daripada cahaya terang). Bila boleh, ukuran murid dalam gelap dan terang direkodkan dan difoto..

Anda boleh menggunakan foto dari arkib keluarga. Penyebab asimetri pupil yang paling biasa pada usia berapa pun adalah anisocoria fisiologi.

h) Pembiasan. Adalah lebih baik untuk melakukan retinoskopi semasa memeriksa reaksi terhadap objek yang terletak berdekatan. Maklumat yang sangat penting mengenai penginapan murid (tempat penginapan yang disebabkan oleh objek yang berdekatan) diberikan oleh perubahan dinamik semasa retinoskopi. Walaupun tempat penginapan yang buruk adalah ciri serebral palsy dan sindrom Down, dalam keadaan ini, tindak balas terhadap cahaya dan objek yang berdekatan tetap tidak terjejas..

i) Apabila perlu untuk mendiagnosis sindrom Horner. Sebilangan besar doktor percaya bahawa sangat mustahak untuk memeriksa anak dengan murid yang berbeza, kerana patologi ini dapat menjadi tanda penyakit sistemik atau neurologi yang serius, yang sangat penting ketika mendiagnosis sindrom Horner dalam pediatrik, di mana selalu ada kemungkinan untuk mengesan gabungan neuroblastoma. Satu-satunya persoalan adalah sejauh mana penyelidikan diperlukan..

Pakar tidak setuju: ada yang percaya bahawa penyelidikan mendalam diperlukan, sementara yang lain yakin bahawa ujian rutin sudah cukup. Kami percaya bahawa penyelidikan tambahan diperlukan sekiranya terdapat kecurigaan penyebab patologi keturunan, atau jika anak menderita penyakit ini, atau jika terdapat gejala keterlibatan otak, seperti anhidrosis.

Algoritma untuk menentukan penyebab anisocoria (berlainan ukuran murid).

Anisocoria: mengapa bayi mempunyai murid yang berbeza?

Bayi tidak dapat membicarakan masalahnya, jadi ibu harus memberi perhatian khusus pada penampilannya. Sekiranya bayi merasa tidak enak, ia selalu kelihatan di matanya. Mereka kelihatan kusam dan letih. Tetapi ia juga berlaku bahawa ibu bapa menemui murid yang berbeza pada bayi. Adakah ia berbahaya? Fenomena ini boleh menjadi ciri individu kanak-kanak, dan sebagai tanda penyakit..

Prinsip murid

Murid adalah lubang di tengah iris, yang diperlukan untuk mengatur aliran cahaya matahari yang menembusi penganalisis visual dan jatuh di retina. Penyempitan dan pengembangannya dikendalikan oleh sistem saraf..

Dengan cahaya yang kuat, otot bulat iris (sfinkter) meregang, dan bukaannya berkurang, kerana bahagian pancaran sinar ini dikeluarkan. Penurunan tahap pencahayaan menyebabkan kelonggaran otot radial (dilator), dan murid meningkat diameter.

Sebagai tambahan kepada rangsangan cahaya, perubahan dalam ukuran murid membawa kepada:

Seseorang tidak dapat mengawal kerja murid. Semua proses berlaku secara refleks dan simetris: jika anda mengarahkan lampu suluh ke satu mata, maka kedua lubang pada iris akan berkurang dengan selisih 0,3 mm.

Punca berlainan murid

Pada kanak-kanak kecil, murid biasanya diperbesar, tetapi sama rata. Keadaan di mana diameternya berbeza disebut anisocoria. Sekiranya perbezaannya kurang dari 1 mm, dan tidak ada manifestasi patologi, ini dianggap sebagai varian norma.

Anisocoria fisiologi diperhatikan pada 20% orang sejak lahir dan biasanya turun temurun. Menjelang 5-6 tahun, ia boleh hilang tanpa jejak.

Anisocoria patologi berlaku disebabkan oleh ketidakseimbangan pada otot mata. Mengapa ia berlaku? Sebab yang paling biasa adalah penggunaan titisan mata atau sentuhan ubat-ubatan tertentu secara tidak sengaja pada konjunktiva. Di samping itu, ubat dengan kesan narkotik boleh menyebabkan pengembangan murid yang tidak rata. Diameter lubang di iris menjadi sama setelah menghentikan penggunaan dan penarikan dadah dari badan.

Penyebab anisocoria yang tersisa boleh dibahagikan kepada oftalmik dan berkaitan dengan fungsi sistem saraf pusat. Faktor oftalmologi utama:

  1. kekurangan kongenital otot mata, yang mungkin disertai oleh strabismus atau penurunan ketajaman penglihatan,
  2. kecederaan yang melibatkan kerosakan pada iris, otot dan gentian saraf,
  3. iridocyclitis - keradangan pada badan silia dan iris,
  4. glaukoma - peningkatan tekanan di dalam mata (pada kanak-kanak sangat jarang berlaku),
  5. luka mata herpetic.

Penyebab neurologi anisocoria pada bayi:

  • kerosakan pada tulang belakang serviks semasa melahirkan anak,
  • ketumbuhan yang cepat tumbuh di otak,
  • aneurisma,
  • pendarahan otak,
  • meningitis,
  • neurosifilis,
  • ensefalitis,
  • kecederaan otak traumatik,
  • batuk kering,
  • trombosis karotid.

Gangguan pada murid-murid dalam patologi ini berlaku kerana meremas saraf, yang bertanggungjawab untuk pergerakan mata, atau kerosakan pada zon visual korteks serebrum. Keadaan ini selalu disertai dengan gejala kesusahan yang lain, setelah anda mengesannya, anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan. Kemungkinan manifestasi:

  1. demam,
  2. muntah,
  3. tingkah laku gelisah dan tangisan tajam kerana kesakitan,
  4. ketegangan otot leher,
  5. kelemahan, apatis, mengantuk,
  6. fotofobia,
  7. penurunan penglihatan dan sebagainya.

Anisocoria mungkin salah satu gejala sindrom Horner. Pada masa bayi, penyakit ini paling sering kongenital atau berkembang kerana trauma ke kawasan serviks semasa melahirkan. Simptomnya berpunca daripada mampatan saraf simpatik dan kerosakan pada otot mata. Tanda-tanda utama (muncul di satu sisi wajah):

  • anisocoria dengan kelewatan pengembangan salah seorang murid,
  • kelopak mata yang terkulai (ptosis),
  • penarikan semula bola mata,
  • warna iris yang berbeza (tidak selalu diperhatikan),
  • kekurangan peluh di wajah.

Diagnostik

Setelah menyedari anisocoria pada seorang kanak-kanak, anda harus menghubungi pakar oftalmologi. Doktor harus memeriksa reaksi murid terhadap cahaya, memeriksa mata untuk kecederaan dan keradangan, dan menilai tekanan intraokular menggunakan tonometri. Dia juga boleh melakukan ujian farmakologi - untuk menanamkan ubat tertentu dan menilai keadaannya.

Sekiranya pakar oftalmologi mengesyaki perkembangan penyakit neurologi, dia akan merujuk bayi untuk diperiksa ke pakar neurologi, yang mungkin termasuk:

  • ujian refleks,
  • Ultrasound otak (sehingga fontanel ditutup),
  • CT, MRI atau sinar-X otak, dada, tulang belakang serviks.

Sekiranya tanda-tanda penyakit berjangkit dikesan, ujian darah dilakukan (umum, bakteriologi, untuk antibodi). Selain itu, tusukan lumbal mungkin diperlukan untuk mengumpulkan cecair serebrospinal (sekiranya meningitis).

Rawatan

Taktik merawat anisocoria bergantung kepada penyebabnya, yang ditentukan semasa diagnosis. Sekiranya kanak-kanak itu tidak mempunyai penyakit, dan penglihatannya tidak terganggu, dia dipantau, yang melibatkan lawatan berkala ke pakar oftalmologi.

  1. ketidakseimbangan dalam kerja otot oculomotor, termasuk dengan sindrom Horner - myoneurostimulasi kawasan masalah dengan arus untuk meningkatkan nada mereka, pembedahan di hadapan astigmatisme,
  2. penyakit berjangkit - penggunaan imunostimulan, vitamin, antibiotik atau agen antivirus,
  3. tumor di otak, kecederaan, pendarahan - rawatan pembedahan,
  4. patologi mata keradangan - terapi antibiotik tempatan dan / atau sistemik,
  5. kecederaan tulang belakang serviks - urut, fisioterapi dan sebagainya.

Selari dengan rawatan utama, doktor mungkin memberi ubat titisan khas yang melegakan kekejangan otot mata. Ini membantu menormalkan fungsi murid..

Ukuran murid yang berbeza pada anak adalah gejala yang mungkin disebabkan oleh pelbagai keadaan. Selalunya, anisocoria adalah ciri kongenital yang berlalu seiring dengan usia dan tidak mempengaruhi penglihatan. Tetapi bayi harus ditunjukkan kepada pakar oftalmologi. Sangat penting untuk mendapatkan pertolongan sekiranya terdapat manifestasi patologi lain. Kaedah terapi moden dapat membetulkan fungsi otot oculomotor, tetapi penting untuk mengenal pasti penyakit yang mendasari dan menjalankan rawatannya.

Pandangan yang jelas mengenai anisocoria: penyakit, keturunan atau fisiologi?

Perkataan "anisocoria" yang tidak dikenali oleh orang biasa terkenal kepada semua pakar oftalmologi. Ini adalah keadaan mata di mana murid kiri dan kanan mempunyai diameter yang berbeza.

Anisocoria dikenali dalam perubatan sebagai kejadian biasa. Perbezaan kecil ukuran murid dijumpai pada setiap penghuni planet kita yang ke-5 yang sihat. Anisocoria jarang menjadi penyakit bebas..

Selalunya ini adalah akibat atau manifestasi penyakit atau patologi tertentu. Mengabaikan anisocoria boleh membawa akibat yang serius..

Gejala fenomena seperti anisocoria mengikut kod ICD-10

Kehadiran anisocoria dapat ditentukan dengan mudah oleh pesakit. Adalah cukup untuk melihat diri anda di cermin dengan teliti dan membandingkan diameter kedua-dua murid secara visual. Dalam kes anisocoria, pesakit akan melihat perbezaannya.

Perbezaan diameter murid boleh menjadi tidak signifikan sehingga 0,5 mm, atau signifikan - lebih daripada 1,0 mm.

Anisocoria sahaja tidak menimbulkan gejala lain. Dalam kes ini, kehadiran perbezaan diameter murid itu sendiri mungkin merupakan gejala penyakit yang mendasari. Sebagai tambahan kepada perbezaan murid, penyakit seperti ini dapat memprovokasi manifestasi gejala lain. Gejala penyakit yang paling biasa, ditunjukkan bersamaan dengan anisocoria:

  • Salah seorang murid tidak bertindak balas terhadap penurunan kecerahan cahaya;
  • Prolaps kelopak mata atas;
  • Fotofobia;
  • Kehilangan penglihatan;
  • Penglihatan berganda;
  • Sakit kepala yang kerap;
  • Loya muntah;
  • Suhu;
  • Tortikollis.

Kehadiran gejala yang selari dengan anisocoria mesti diberitahu kepada doktor. Ini akan memungkinkan untuk mendiagnosis penyakit yang mendasari dengan tepat, salah satu manifestasi adalah anisocoria.

Apa yang menyebabkan perkembangan patologi fisiologi dan kongenital

Mengikut jenis kejadian, anisocoria boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Sekiranya pesakit dikecualikan dari kehadiran anisocoria kongenital, maka dia telah memperoleh bentuk anisocoria. Ia boleh timbul dan berkembang dengan beberapa sebab, kerana pengaruh penyakit yang mendasari. Kami menyenaraikan kumpulan penyakit utama di mana anisocoria dapat ditunjukkan.

  • Penyakit oftalmik. Ini adalah keradangan iris atau koroid, dan glaukoma, dan neoplasma di kawasan dalam mata.
  • Penyakit neurologi: meningitis, ensefalitis yang disebabkan oleh kutu, dan lain-lain. Dalam penyakit neurologi, asimetri pada diameter murid disebabkan oleh kerosakan pada alat mata, kemerosotan hubungan dengan sistem saraf pusat, dan penurunan aktiviti kawasan otak yang bertanggungjawab untuk organ penglihatan.
  • Kecederaan. Anisocoria mengakibatkan kerosakan mata langsung (menyebabkan murid mengecil pada mata yang terkena) dan kecederaan otak traumatik (kerosakan pada penganalisis visual, menyebabkan pelebaran murid yang teruk pada bahagian yang rosak).
  • Kesan negatif bahan berbahaya. Mengambil ubat tertentu atau bahan psikotropik boleh menyebabkan perubahan asimetri pada diameter murid.

Diagnosis orang dewasa dan kanak-kanak

Pakar pertama yang akan dirundingkan dengan kehadiran anisocoria adalah pakar oftalmologi. Setelah pemeriksaan awal dan diagnosis awal, dia akan merujuk pesakit untuk berunding dengan pakar neurologi.

Untuk membuat diagnosis tepat mengenai penyakit yang menyebabkan anisocoria, pesakit diberi ujian diagnostik.

Semasa menjalankannya, pakar mengkaji status neurologi dan fisiologi pesakit.

Kajian serupa merangkumi:

  • Pemantauan tekanan darah;
  • Ujian darah umum dan pembezaan;
  • Prosedur ultrabunyi;
  • X-ray tengkorak dan tulang belakang serviks;
  • Tomografi dikira kepala;
  • Pengimejan resonans magnetik;
  • Angiografi;
  • Tusukan tulang belakang.

Senarai yang dinyatakan tidak tipikal atau lengkap..

Pilihan kajian khusus untuk setiap pesakit ditentukan oleh doktor yang hadir, berdasarkan keperluan.

Setelah menganalisis hasil kajian diagnostik, pesakit diberi diagnosis akhir penyakit dan rawatan ditetapkan.

Rawatan

Protokol rawatan bergantung sepenuhnya pada diagnosis akhir. Sekiranya diagnosis menunjukkan bahawa penyebab anisocoria adalah faktor keturunan, maka rawatan tidak diperlukan.

Anisocoria kongenital dalam kebanyakan kes, jika dikehendaki oleh pesakit, berjaya dihilangkan dengan menggunakan pembedahan rekonstruktif.

Sekiranya anisocoria adalah manifestasi penyakit yang mendasari, yang menyebabkan ketidaksamaan ukuran murid, maka penyakit yang dikenal pasti akan dirawat. Perbezaan diameter murid secara beransur-ansur berkurang dan hilang setelah penghapusan sepenuhnya penyebabnya.

Bergantung pada diagnosis penyakit yang mendasari, rawatan yang sesuai ditetapkan.

  • Untuk menghilangkan keradangan, agen antibakteria diresepkan yang secara aktif mempengaruhi mikroorganisma patogen..
  • Dengan anisocoria yang muncul setelah kecederaan mata, ubat-ubatan diresepkan untuk merehatkan otot-otot iris.
  • Dengan proses tumor, diperlukan campur tangan pembedahan..

Rawatan anisocoria dengan ubat-ubatan rakyat hanya dapat dilakukan sebagai terapi sokongan untuk rawatan perubatan, dan hanya setelah berunding dengan perubatan.

Ramalan. Anisocoria hilang sepenuhnya dengan rawatan penyakit yang mendasari dan tepat pada masanya.

Video: ciri penyakit ini

Apa itu anisocoria, dan apakah ciri utama penyakit ini terdapat dalam video kami.

Anisocoria pada bayi

Diagnosis anisocoria kongenital dibuat kepada anak pada hari-hari pertama kehidupan semasa berada di hospital. Penyempitan atau pembesaran murid dengan anisocoria kongenital sering dikaitkan dengan struktur alat otot atau saraf mata yang berbeza yang berbeza dengan norma. Mungkin disertai dengan pergerakan bola mata yang terhad atau strabismus.

Dengan bentuk kongenital, dengan tahap kebarangkalian yang tinggi, anisocoria pada kanak-kanak berlalu 5-6 tahun.

Dalam lebih daripada 15 peratus kes, anisocoria kongenital adalah fisiologi dan disebabkan oleh ciri genetik. Ketiadaan gejala penyakit lain atau tanda-tanda kanak-kanak ketinggalan dalam perkembangan normal mengesahkan sifat fisiologi anisocoria.

Pada kanak-kanak yang berumur lebih dari satu tahun, anisocoria mungkin menunjukkan adanya kecederaan otak, neoplasma, aneurisma vaskular, ensefalitis.

Pada masa yang sama, anak mengalami penurunan pada salah satu murid di dalam bilik yang gelap, walaupun kejelasan penglihatan tidak menderita, dia dapat melihat objek dekat dan jauh. Anomali murid ditunjukkan oleh gangguan penglihatan, penampilan penglihatan berganda di mata, dan ketakutan terhadap cahaya. Dalam kes ini, seperti pada orang dewasa, diagnosis menyeluruh dilakukan dan rawatan yang sesuai ditetapkan.

Tindakan pencegahan

Pencegahan perbezaan ukuran murid melalui tindakan pencegahan yang tidak dijumpai.

Sekiranya anda menjumpai sekurang-kurangnya perbezaan yang signifikan dalam diameter murid, anda boleh mengurangkan risiko terkena anisocoria hanya jika anda menghubungi pakar pada waktunya.

Perhatian khusus kepada mata mereka harus diberikan kepada orang yang tergolong dalam kumpulan risiko, iaitu:

  • orang yang terlibat secara aktif dalam sukan, terutamanya jenis yang terdapat hubungan langsung (peninju, pemain hoki, pemain tenis, dll.);
  • orang yang, oleh sifat aktiviti profesional mereka, sering kali berada dalam situasi di mana wajah, tengkorak, tulang belakang serviks (pembangun, pemadam kebakaran, pelombong, dll.) boleh menderita.

Mereka tidak perlu mengabaikan peralatan pelindung diri badan, terutama kepala dan leher..

Dan, tentu saja, langkah pencegahan utama adalah mengekalkan gaya hidup sihat, menyingkirkan ketagihan dadah dan alkohol.

Kesimpulan yang harus diambil dari artikel ini adalah berdasarkan peraturan mudah. Anda mesti sentiasa serius terhadap kesihatan anda. Tubuh sering menghantar panggilan kepada kami mengenai beberapa kerosakan dalam kerja yang diselaraskan oleh semua organ. Mereka tidak boleh diabaikan. Jika tidak, akibat yang tidak dapat dipulihkan dari sikap kita yang tidak peduli terhadap diri kita sendiri akan datang. Sudah tentu, penjagaan manik untuk kesihatan seseorang adalah sangat teruk. Tetapi berapa kali, pemeriksaan profesional dangkal, mendedahkan penyakit pada orang yang tidak mereka curiga. Ini sepenuhnya berlaku untuk anisocoria. Jaga mata anda.

Ukuran murid yang berbeza pada orang dewasa: penyebabnya, apakah nama penyakit ini dan bagaimana rawatannya

Apa itu miosis murid dalam perubatan, jenis dan kaedah rawatannya

Hemianopsia Binasal dan bitemporal: apakah itu, jenis, bagaimana ia dirawat

Neuritis optik: gejala dan rawatan keradangan saraf optik