Utama / Ketumbuhan

Artoxan - arahan penggunaan, analog, ulasan dan bentuk pelepasan (suntikan dalam ampul untuk suntikan 20 mg) ubat untuk rawatan kesakitan pada sendi dan otot dengan artritis, arthrosis, neuralgia pada orang dewasa, kanak-kanak dan kehamilan. Struktur

Ketumbuhan

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan ubat Artoxan. Memberi maklum balas daripada pengunjung laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar perubatan mengenai penggunaan Artoxan dalam amalan mereka. Permintaan besar adalah untuk secara aktif menambahkan ulasan anda mengenai ubat tersebut: ubat itu membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, komplikasi dan kesan sampingan apa yang diperhatikan, mungkin tidak diumumkan oleh pengeluar dalam anotasi. Analog Artoxan dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan kesakitan pada sendi dan otot dengan artritis, neuralgia, myalgia pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan menyusui. Komposisi ubat.

Artoxan adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) dari kelas oxycam. Ia mempunyai kesan analgesik dan anti-radang yang kuat, kesan antipiretik kurang ketara. Mekanisme tindakan didasarkan pada penghambatan aktiviti isoenzim COX-1 dan COX-2, akibatnya sintesis prostaglandin dalam fokus keradangan, serta tisu badan lain berkurang. Sebagai tambahan, tenoxicam (bahan aktif ubat Artoxan) mengurangkan pengumpulan leukosit dalam fokus keradangan. Ciri khas tenoxicam adalah jangka masa tindakan yang panjang.

Struktur

Tenoxicam + eksipien.

Farmakokinetik

Penyerapan cepat dan lengkap. Ketersediaan bio adalah 100%. Keupayaan khas tenoxicam adalah jangka masa tindakan yang panjang dan jangka hayat yang panjang. Ubat ini 99% terikat dengan protein plasma. Tenoxicam menembusi cecair sinovial dengan baik. Ia dengan mudah menembusi halangan histohematologi. Dimetabolisme di hati dengan hidroksilasi untuk membentuk 5-hidroksipirridil. 1/3 dikeluarkan melalui usus dengan hempedu, 2/3 diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit tidak aktif.

Petunjuk

  • artritis reumatoid;
  • arthrosis;
  • myalgia;
  • spondylitis ankylosing;
  • sindrom artikular dengan peningkatan penyakit gout;
  • bursitis;
  • tenosynovitis;
  • sakit dengan kecederaan, luka bakar;
  • sindrom kesakitan (intensiti lemah dan sederhana): arthralgia, myalgia, neuralgia, migrain, sakit gigi dan sakit kepala, algomenorea;
  • sindrom radikular.

Borang Pelepasan

Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular sebanyak 20 mg (suntikan dalam ampul untuk suntikan).

Bentuk dos lain, sama ada tablet atau kapsul, semasa penerbitan ubat di Buku Panduan tidak ada..

Arahan penggunaan dan dos

Suntikan intramuskular dilakukan dengan mendalam.

Tempoh pemberian intravena tidak boleh kurang dari 15 saat.

Pentadbiran intramuskular atau intravena digunakan untuk rawatan jangka pendek (1-2 hari) pada dos 20 mg sehari. Sekiranya terapi lebih lanjut diperlukan, mereka beralih ke bentuk dos tenoxicam oral.

Larutan suntikan disediakan segera sebelum digunakan dengan melarutkan isi botol dengan pelarut yang disertakan. Selepas penyediaan, jarum diganti.

Kesan sampingan

  • luka erosif dan ulseratif saluran gastrousus;
  • cirit-birit;
  • sakit perut;
  • loya muntah;
  • kembung perut;
  • gastritis;
  • esofagitis;
  • pendarahan dari hakisan, bisul, serta pendarahan rektum dan hemoroid, yang merupakan akibat penindasan sintesis tromboksana A2;
  • peningkatan aktiviti transaminase dalam darah;
  • penurunan hemoglobin yang tidak berkaitan dengan pendarahan;
  • anemia, trombositopenia, leukopenia, eosinofilia;
  • hiperglikemia;
  • peningkatan nitrogen urea dan kreatinin dalam plasma darah;
  • sakit kepala;
  • pening;
  • gegaran;
  • pengujaan;
  • insomnia atau mengantuk;
  • kerengsaan dan pembengkakan kelopak mata (dengan hasil oftalmoskopi yang normal);
  • paresthesia;
  • Sindrom Lyell;
  • Sindrom Stevens-Johnson;
  • gatal-gatal;
  • gatal
  • alopecia;
  • kepekaan foto;
  • perubahan kuku;
  • purpura bukan trombositopenik.

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen tambahan ubat (ada kemungkinan kepekaan silang terhadap asid asetilsalisilat (ASA), ibuprofen dan NSAID lain);
  • luka erosif dan ulseratif pada perut dan duodenum pada peringkat akut;
  • pendarahan gastrousus (termasuk sejarah);
  • penyakit radang usus: Penyakit Crohn atau kolitis ulseratif pada peringkat akut;
  • kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min);
  • penyakit buah pinggang progresif;
  • kegagalan hati yang teruk;
  • gabungan lengkap atau tidak lengkap asma bronkial, poliposis berulang hidung dan sinus paranasal dan intoleransi terhadap ASA atau NSAID lain (termasuk sejarah);
  • diagnosis penyakit sistem pembekuan darah yang telah ditetapkan;
  • kegagalan jantung dekompensasi;
  • terapi kesakitan perioperatif semasa cantuman bypass arteri koronari;
  • kehamilan;
  • tempoh penyusuan susu ibu;
  • umur hingga 18 tahun.

Kehamilan dan penyusuan

Artoxan dikontraindikasikan pada kehamilan dan menyusui.

Oleh kerana penggunaan tenoxicam semasa kehamilan, ada kemungkinan untuk memanjangkan tempoh kehamilan, melambatkan persalinan dan tenaga kerja yang lemah (akibat penurunan sintesis prostaglandin, yang merangsang aktiviti kontraktil berirama myometrium).

Gunakan pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun..

arahan khas

Semasa menggunakan Artoxan, awasi fungsi saluran gastrousus dengan berhati-hati. Sekiranya tanda-tanda pertama ulserogenesis atau pendarahan gastrointestinal dikesan, tenoxicam harus ditarik segera.

Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu (termasuk kerana diabetes). Prostaglandin yang disintesis di buah pinggang mengatur aliran darah volumetrik di parenchyma buah pinggang. Sekiranya sintesis prostaglandin terganggu di bawah pengaruh tenoxicam, penurunan aliran darah buah pinggang adalah mungkin, yang membawa kepada gejala kegagalan buah pinggang, serta nefritis interstisial, glomerulonefritis, nekrosis papillary dan sindrom nefrotik. Terutama dengan berhati-hati, tenoxicam harus digunakan semasa rawatan dengan diuretik atau ubat nefrotoksik yang berpotensi..

Sekiranya gagal ginjal, pesakit dengan CC lebih besar dari 25 ml / min memerlukan pengawasan perubatan yang ketat tanpa menyesuaikan rejimen dos. Data klinikal mengenai penggunaan tenoxicam pada pesakit dengan CC kurang dari 25 ml / min adalah terhad.

Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu. Sekiranya, dengan latar belakang penggunaan tenoxicam, peningkatan kadar transaminase yang berlebihan diperhatikan, yang berterusan semasa terapi, maka tenoxicam harus dibatalkan.

Artoxan dapat memerangkap ion kalium, natrium, dan air. Dalam hal ini, tenoxicam dapat memperburuk perjalanan hipertensi arteri atau kegagalan jantung..

Artoxan mengurangkan agregasi platelet dan meningkatkan masa pendarahan, yang harus diingat dengan pembedahan yang akan datang.

Tidak digalakkan menggunakan Artoxan dalam kombinasi dengan salisilat..

Interaksi dadah

Tenoxicam mempunyai tahap pengikatan yang tinggi terhadap albumin dan dapat, seperti semua NSAID, meningkatkan kesan antikoagulan warfarin dan antikoagulan lain. Dianjurkan untuk memantau jumlah darah ketika digabungkan dengan antikoagulan dan ubat hipoglikemik untuk pemberian oral, terutama pada tahap awal penggunaan ubat Artoxan.

Tidak ada kemungkinan interaksi dengan digoxin.

Seperti NSAID lain, disarankan untuk menggunakan ubat dengan berhati-hati bersama dengan siklosporin sehubungan dengan peningkatan risiko nefrotoksisitas..

Pemberian bersama dengan quinolones dapat meningkatkan risiko kejang.

Salisilat dapat menggantikan tenoxicam kerana albumin dan, dengan itu, meningkatkan pelepasan ubat. Adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan salisilat secara serentak atau dua atau lebih NSAID (peningkatan risiko komplikasi dari saluran gastrousus).

Terdapat bukti bahawa NSAID mengurangkan perkumuhan litium. Sehubungan dengan itu, pesakit yang menerima terapi litium harus sering memantau kepekatan litium dalam darah.

NSAID boleh menyebabkan kelewatan natrium, kalium dan cecair di dalam badan, mengganggu tindakan diuretik natriuretik. Ini mesti diingat apabila digabungkan dengan diuretik seperti itu pada pesakit dengan kegagalan jantung dan hipertensi arteri..

Dengan berhati-hati, disarankan untuk menggunakan NSAID bersama dengan methotrexate, NSAID mengurangkan perkumuhan methotrexate dan boleh meningkatkan ketoksikannya..

NSAID tidak boleh digunakan dalam 8-12 jam setelah penggunaan mifepristone, sebagai boleh mengurangkan kesannya.

Perlu mengambil kira peningkatan risiko terkena pendarahan gastrointestinal apabila digabungkan dengan kortikosteroid.

Mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik, meningkatkan kesan antikoagulan, fibrinolitik, kesan sampingan mineralokortikosteroid dan glukokortikosteroid (GCS), estrogen; mengurangkan keberkesanan ubat antihipertensi dan diuretik.

Pengaruh pengoksidaan mikrosom di hati (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi.

Penggunaan bersama dengan agen antiplatelet dan SSRI meningkatkan risiko pendarahan gastrousus.

Glikosida jantung apabila diambil bersama dengan NSAID dapat meningkatkan kegagalan jantung, mengurangkan GFR dan meningkatkan tahap glikosida jantung.

Tidak ada interaksi dengan penggunaan tenoxicam dengan cimetidine.

Tidak ada interaksi yang signifikan secara klinikal dalam rawatan tenoxicam dan penicillamine atau parenteral gold.

Risiko nefrotoksisiti dengan penggunaan gabungan NSAID dengan tacrolimus meningkat.

Peningkatan risiko ketoksikan hematologi semasa menggunakan NSAID dengan zidovudine.

Analog ubat Artoxan

Analog struktur bahan aktif:

Analog dalam kumpulan farmakologi (NSAID dari kumpulan oxycam):

  • Amelotex;
  • Arthrosan;
  • Bixikam;
  • Genitron;
  • Zornik;
  • Calmopyrol;
  • Xefocam;
  • Lem;
  • Liberum
  • Lornoxicam;
  • Mataren;
  • Mataren plus;
  • Kepada doktor;
  • Melbek
  • Melbek Forte;
  • Melokvitis;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Melox;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Pyrocam;
  • Piroxicam;
  • Pyroxifer;
  • Revmador;
  • Remoxicam
  • Sanikam
  • Texamen;
  • Texared
  • Tenikam;
  • Tenocutyl;
  • Teraflex Hondrokrem Forte;
  • Tilkotil;
  • Tobitil;
  • Feldoral;
  • Velden;
  • Gel akhir;
  • Flexibon;
  • Chondroxide Forte;
  • Khotemin;
  • Exen Sanovel.

Artoxan

Artoxan adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) yang berkesan dengan kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik yang kurang jelas.
Sifat ubat ini disebabkan oleh penghambatan kedua-dua isoform enzim siklooksigenase, yang menyebabkan pelanggaran metabolisme asid arakidonat dan sekatan sintesis prostaglandin.
Kesan anti-radang disebabkan oleh penurunan kebolehtelapan kapilari (had eksudasi), penstabilan membran lisosom (mencegah pembebasan enzim lisosom yang menyebabkan kerosakan tisu), penghambatan sintesis atau ketidakaktifan mediator keradangan (prostaglandin, histamin, bradykinin, limfokin, faktor pelengkap). Mengurangkan jumlah radikal bebas dalam fokus keradangan, menghalang kemotaksis dan fagositosis. Ia menghalang fasa proliferasi keradangan, mengurangkan sklerosis tisu pasca-radang; mempunyai kesan chondroprotective.
Ubat ini mengurangkan kepekaan kesakitan pada fokus keradangan dan bertindak pada pusat sakit thalamic, mempunyai kesan kepekaan (dengan penggunaan yang berpanjangan). Dengan penyakit reumatik, ia dapat mengurangkan sakit sendi pada waktu rehat dan semasa pergerakan, mengurangkan kekejangan pagi dan pembengkakan sendi, meningkatkan fungsi dan meningkatkan jarak pergerakan sendi.
Farmakokinetik
Ia mempunyai jangka hayat yang panjang 60-75 jam. Ia dengan mudah melewati halangan histohematologi dan menembusi dengan baik ke dalam cecair sinovial. Ia dicirikan oleh ketersediaan bio yang tinggi - 100%.

Petunjuk untuk digunakan:
Artoxan digunakan untuk merawat penyakit radang dan degeneratif sistem muskuloskeletal, yang menyakitkan:
- artritis reumatoid, arthritis gout, spondylitis ankylosing (ankylosing spondylitis);
- poliartritis tidak spesifik berjangkit;
- osteoarthrosis, osteochondrosis;
- tendonitis, bursitis, myositis, periarthritis;
- arthralgia, neuralgia, myalgia, ischalgia, lumbago;
- kecederaan, luka bakar.

Kaedah aplikasi:
Artoxan bertujuan untuk pentadbiran intramuskular atau intravena.
Diberikan dalam dos 20 mg 1 kali / hari, dos penyelenggaraan: 10 mg / hari.
Dengan kesakitan yang teruk, anda boleh meningkatkan dos hingga 40 mg 1 kali / hari.
Dalam serangan akut arthritis gout: 20 mg 2 kali / hari selama 2-3 hari pertama, kemudian 20 mg 1 kali / hari selama 5 hari.

Kesan sampingan:
Dari sistem pencernaan: sakit dan ketidakselesaan di perut, loya, kembung perut.
Dari sistem saraf: pening, sakit kepala.
Reaksi alergi: pruritus, urtikaria, eritema, sindrom Stevens-Johnson dan Lyell.
Petunjuk makmal: peningkatan kepekatan plasma kreatinin, urea, peningkatan aktiviti transaminase "hati".

Kontraindikasi:
Kontraindikasi penggunaan ubat Artoxan adalah: hipersensitiviti terhadap tenoxicam atau NSAID lain; luka erosif dan ulseratif saluran gastrousus; pendarahan gastrousus; kehamilan, penyusuan; zaman kanak-kanak; "Aspirin triad"; fungsi hati dan buah pinggang yang teruk; kegagalan buah pinggang; kegagalan jantung; penyakit darah.

Kehamilan:
Semasa mengandung dan menyusui, ubat Artoxan harus diresepkan dengan sangat berhati-hati, kerana data yang mencukupi mengenai penggunaan Artoxan dalam kategori pesakit ini..

Interaksi dengan ubat lain:
Ubat Artoxan meningkatkan kesan persiapan litium, antikoagulan tidak langsung (perlu untuk mengawal indeks prothrombin).
Apabila digunakan dengan diuretik, kemungkinan pengekalan natrium dan air di dalam badan harus dipertimbangkan.

Overdosis:
Tidak ada kes overdosis dengan Artoxan yang diperhatikan..

Keadaan simpanan:
Simpan ubat Artoxan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 25 ° C.

Borang pelepasan:
Artoxan - serbuk lyophilized d / sediaan. penyelesaian untuk suntikan 20 mg.
Pembungkusan: fl. 3 pcs, setiap set dengan pelarut

Struktur:
1 botol serbuk Artoxan mengandungi: tenoxicam 20 mg.
Eksipien: manitol, asid askorbik, disodium edetate, trometamin, natrium hidroksida, asid hidroklorik.
Pelarut: air d / suntikan.

Selain itu:
Kontraindikasi pada gangguan hepatik yang teruk.
Kontraindikasi pada gangguan buah pinggang yang teruk, kegagalan buah pinggang.
Dengan sangat berhati-hati, ubat ini diresepkan kepada orang di bawah usia 18 tahun kerana kekurangan maklumat yang mencukupi mengenai penggunaan tenoxicam mereka..
Semasa rawatan berpanjangan dengan Artoxan, perlu dilakukan pemantauan fungsi hati dan buah pinggang. Mungkin peningkatan masa pendarahan, yang harus dipertimbangkan semasa campur tangan pembedahan.
Dengan sangat berhati-hati, ubat ini diresepkan kepada orang di bawah usia 18 tahun kerana kekurangan maklumat yang mencukupi mengenai penggunaan tenoxicam mereka..
Semasa rawatan dengan ubat, perhatian mesti diambil semasa memandu kenderaan dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.

Artoxan: arahan untuk ubat, dos dan petunjuk yang tepat

Antara ubat anti-radang dan penahan sakit yang paling berkesan digunakan dalam patologi sendi dan otot, ubat Artoxan dari Syarikat Pengeluaran Farmasi Antarabangsa Mesir terkenal.

Komposisi ubat

Bahan aktif utama ubat adalah tenoxicam, yang tergolong dalam kumpulan NSAID oxykam. Bahan ini telah digunakan dalam farmakologi selama lebih dari 30 tahun dan selama ini telah menjadikan dirinya sebagai agen analgesik dan anti-radang yang sangat baik.

Setiap botol Artoxan mengandungi 20 g tenoxicam. Sebagai bahan tambahan dan tambahan dalam penyediaan juga terdapat:

  • ededat disodium;
  • asid askorbik (vitamin C);
  • manitol;
  • trometamol;
  • asid hidroklorik;
  • natrium hidroksida.

Gabungan komponen ini melengkapkan tindakan bahan utama, menjadikan ubat itu seefektif mungkin..

Kesan pada badan

Penggunaan ubat ini membantu menghilangkan proses keradangan, menormalkan suhu badan, menghilangkan hipertermia. Juga, ubat menghilangkan rasa sakit, tidak membenarkan lekatan platelet, mencegah pengumpulan leukosit dalam fokus keradangan, mengurangkan aktiviti enzim proteoglikanase dan kolenase dalam tisu tulang rawan..

Penyerapan bahan aktif ubat berlaku dengan cepat dan lengkap. Kepekatan maksimumnya dalam darah diperhatikan 2 jam selepas pemberian ke badan. Ciri khas - tindakan berpanjangan (sehingga 72 jam).

Proses metabolik berlaku di hati. Perkumuhan: 1/3 - melalui usus dengan hempedu, selebihnya 2/3 - melalui buah pinggang.

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk serbuk (lyophysilate) berwarna kuning kehijauan, yang digunakan dalam penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran ke dalam badan melalui urat atau intramuskular.

Setiap bungkusan kadbod mengandungi 3 ampul dengan serbuk dan 3 botol dengan pelarut tidak berwarna (air untuk suntikan digunakan sebagai yang terakhir). Ubat preskripsi dikeluarkan.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini diresepkan jika pesakit mempunyai patologi radang dan degeneratif sistem muskuloskeletal, disertai dengan rasa sakit yang teruk. Selalunya, pengambilan Artoxan disyorkan untuk:

  1. osteochondrosis dan osteoporosis;
  2. artritis reumatoid dan gout;
  3. neuralgia, myalgia, ischalgia;
  4. tenosynovitis;
  5. poliartritis berjangkit bukan spesifik dan sebilangan penyakit lain yang serupa.

Ubat ini memberikan kesan yang baik untuk penggunaan sekiranya rasa sakit akibat kecederaan atau luka bakar..

Tindakan Artoxan adalah semata-mata untuk menghentikan sindrom kesakitan dan mengurangkan proses keradangan. Ubat tersebut tidak memberi kesan terhadap rawatan patologi itu sendiri..

Kes apabila ubat itu dikontraindikasikan

Kontraindikasi pertama dan utama penggunaan Artoxan adalah intoleransi terhadap sekurang-kurangnya salah satu bahan ubat.

Di samping itu, suntikan Artoxan dikontraindikasikan di hadapan pesakit:

  • luka ulser gastrik pada peringkat akut;
  • Pendarahan GI;
  • kegagalan buah pinggang kronik;
  • patologi usus yang diprovokasi oleh proses keradangan;
  • penyakit buah pinggang progresif;
  • penyakit darah.

Dengan berhati-hati, ubat itu harus digunakan dengan:

  • kolitis ulseratif tanpa eksaserbasi;
  • ulser gastrousus kronik (bukan semasa eksaserbasi);
  • porfiria hepatik;
  • penyakit hati pelbagai etiologi;
  • kegagalan jantung kronik;
  • diabetes mellitus;
  • asma bronkial (tanpa mengira bentuk);
  • penyakit autoimun.

Mengingat semua ini, ubat itu hanya boleh diambil seperti yang diarahkan oleh doktor untuk mematuhi semua cadangan dan dos.

Overdosis dan kemungkinan kesan sampingan

Overdosis ubat disertai dengan sakit perut, mual (mungkin muntah). Masalah hati dan buah pinggang juga mungkin berlaku..

Mengenai kesan sampingan, dalam beberapa kes selepas pemberian Artoxan, perkara berikut dapat diperhatikan:

  • reaksi dyspeptik disertai dengan loya;
  • peningkatan rasa mengantuk;
  • tinnitus dan sakit kepala;
  • pelanggaran sementara fungsi visual;
  • peningkatan tekanan darah, peningkatan kadar jantung;
  • reaksi alahan.

Untuk mengelakkan akibat yang lebih serius, kejadian tersebut mesti dilaporkan kepada doktor yang hadir.

Dos dan peraturan pentadbiran

Dos ubat yang disyorkan adalah 20 mg / hari (1 ampul). Semasa menjalankan terapi penyelenggaraan, dos standard dikurangkan separuh. Dengan kesakitan yang teruk, dos harian dibenarkan dinaikkan menjadi 40 mg sehari (pentadbiran tunggal).

Dalam serangan akut arthritis gout, suntikan Artoxan dibuat dua kali sehari pada 20 mg setiap prosedur. Jadual kemasukan ini berterusan selama 2-3 hari, selepas itu mereka beralih kepada dos standard - 20 mg / hari.

Dengan suntikan intramuskular ubat, jarum dimasukkan secara mendalam, tempoh suntikan itu sendiri mestilah sekurang-kurangnya 15 saat.

arahan khas

Semasa menggunakan Artoxan, perlu untuk selalu memantau fungsi ginjal, keadaan sel darah berbentuk dan tahap glukosa dalam darah. Sebarang perubahan memerlukan penyesuaian rawatan segera. Penggunaan ubat oleh pesakit dari "kumpulan risiko" harus dilakukan hanya di bawah pengawasan staf perubatan.

Untuk mengurangkan risiko kesan sampingan, disarankan untuk mengurangkan satu dos ubat sambil memanjangkan tempoh terapi (dalam had yang munasabah). Keputusan mengenai kesesuaian langkah ini harus dibuat oleh doktor.

Digunakan oleh wanita hamil dan menyusui

Penggunaan Artoxan semasa kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi, kerana boleh mengakibatkan akibat yang tidak dapat dipulihkan dan tidak dapat diramalkan..

Anda juga tidak boleh mengambil ubat tersebut kepada wanita yang merancang kehamilan. Sebabnya ialah kemampuan ubat untuk menekan fungsi pembiakan tubuh. Walaupun konsepsi berlaku, ubat itu secara signifikan meningkatkan risiko pengguguran spontan. Kemungkinan kelahiran bayi yang tidak berkemampuan.

Penggunaan ubat itu pada masa kanak-kanak dan usia tua

Bagi kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, Artoxan dikontraindikasikan. Orang tua yang berumur lebih dari 65 tahun, ubat ini diresepkan dengan berhati-hati sekiranya tidak ada kontraindikasi dan risiko komplikasi.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Oleh kerana sifat tindakan ubat dan kemungkinan wujudnya kesan sampingan, setelah mengambil Artoxan, tidak disyorkan untuk memandu atau melakukan aktiviti lain yang memerlukan tumpuan dan peningkatan kadar reaksi.

Interaksi dengan ubat lain

Bahan yang terdapat dalam ubat boleh bertindak balas dengan komponen ubat lain. Semasa mengambil Artoxan, ia mungkin berinteraksi dengan:

  • Antikoagulan. Hasilnya boleh menjadi peningkatan ketara dalam kesan antikoagulan..
  • Imunosupresan (khususnya, dengan siklosporin). Kemungkinan kesan toksik meningkat pada buah pinggang.
  • Salisilat. Risiko peningkatan pelepasan dan jumlah pengedaran bahan aktif meningkat.
  • Persediaan litium. Kemungkinan berlakunya penyingkiran litium dari badan.

Juga, berhati-hati semasa mengambil Artoxan dengan quinolones, diuretik dan fibrinolitik.

Jangka hayat dan penyimpanan

Simpan bungkusan dengan ubat di tempat yang gelap dengan suhu tidak lebih tinggi dari + 25C. Jangka hayat Artoxan dalam ampul tertutup adalah 3 tahun. Penyelesaian siap tidak dapat disimpan.

Analog

Pada masa ini, terdapat sebilangan besar ubat yang mempunyai kesan yang serupa dengan Artoxan. Antaranya:

  • Kad Aspik
  • Diclofenac;
  • Oksigen;
  • Texamen;
  • Texared
  • Tenikam;
  • Tenocutyl;
  • Tenoxicam;
  • Tilkotil;
  • Tobitil.

Keberkesanan ubat ditentukan oleh ciri-ciri individu tubuh pesakit.

Kos ubat

Harga Artoxan berbeza-beza bergantung pada wilayah dan rangkaian farmasi. Rata-rata, harga untuk 1 pakej adalah dari 615 hingga 1165 rubel.

Artoxan

Artoxan: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Artoxan

Kod ATX: M01AC02

Bahan aktif: tenoksikam (Tenoxicam)

Pengeluar: Syarikat Pembuatan Farmaseutikal Antarabangsa Mesir (EI.P.I.K.) (Mesir)

Kemas kini keterangan dan foto: 07/10/2019

Harga di farmasi: dari 641 rubel.

Artoxan adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) untuk penggunaan parenteral. Ia mempunyai tindakan anti-radang, analgesik dan menghalang siklooksigenase (COX).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini tersedia dalam bentuk lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: jisim atau serbuk tablet seperti warna hijau-kuning yang dipadatkan; pelarut - cecair warna yang jelas dan tidak berbau.

Liofilisat itu dibungkus dalam botol kaca tanpa warna, ditutup dengan penyumbat getah dan dililit dengan penutup aluminium dengan penutup merah plastik, pelarut dalam ampul kaca tidak berwarna 2 ml. 3 botol dengan lyophilisate dan 3 ampul dengan pelarut diletakkan dalam bungkusan jalur lepuh; dalam kotak kadbod mengandungi 1 bungkusan dan arahan penggunaan Artoxan.

Komposisi pada 1 botol dengan serbuk:

  • komponen aktif: tenoxicam - 20 mg;
  • komponen tambahan: asid askorbik, trometamol, manitol, asid hidroklorik, natrium hidroksida, disodium edetate.

Air untuk suntikan bertindak sebagai pelarut (2 ml dalam setiap ampul).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Tenoxicam adalah turunan thienothiazine oxicam. Ia merujuk kepada NSAID. Selain aktiviti antipiretik, analgesik dan anti-radang, tenoxicam juga menghalang pengumpulan platelet.

Mekanisme tindakan Artoxan dikaitkan dengan penghambatan aktiviti isoenzim COX-1 (cyclooxygenase-1) dan COX-2 (cyclooxygenase-2). Ini menyebabkan penurunan sintesis prostaglandin dalam fokus keradangan dan tisu dan organ lain. Tenoxicam mengurangkan pengumpulan leukosit dalam fokus keradangan, dan juga mengurangkan aktiviti kolagenase dan enzim proteoglikanase pada tulang rawan manusia.

Kesan anti-radang berkembang pada akhir minggu pertama terapi dengan Artoxan.

Farmakokinetik

Penyerapan tenoxicam cepat dan lengkap. Ketersediaan bio adalah 100%. 2 jam selepas pemberian, kepekatan maksimum zat aktif plasma dikesan dalam darah.

Ciri khas tenoxicam adalah keupayaan untuk tindakan berpanjangan dan panjang T1/2 (72 jam). Kira-kira 99% ubat mengikat protein plasma. Tenoxicam dengan mudah melalui halangan histohematologi dan memasuki cecair sinovial.

Metabolisme berlaku di hati. Hasil daripada hidroksilasi tenoxicam, metabolit tidak aktif, 5-hidroksipirridil, terbentuk. Artoxan diekskresikan dalam bentuk metabolit tidak aktif (2/3 - oleh ginjal dan 1/3 - dengan hempedu melalui usus).

Petunjuk untuk digunakan

  • Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • artritis reumatoid;
  • keradangan beg sendi sinovial (bursitis);
  • osteoartritis;
  • keradangan selubung sinovial tendon otot (tendovaginitis);
  • sindrom artikular dengan pemburukan gout;
  • kesakitan trauma dan luka bakar;
  • sindrom kesakitan ringan atau sederhana (mialgia, sakit kepala dan sakit gigi, arthralgia, migrain, sakit haid, neuralgia).

Artoxan diresepkan untuk tujuan rawatan simptomatik, untuk mengurangkan keradangan dan kesakitan pada masa penggunaan. Ubat ini tidak mempengaruhi perjalanan penyakit yang mendasari.

Kontraindikasi

  • pemburukan kolitis ulseratif dan penyakit Crohn;
  • luka erosif dan ulseratif duodenum dan perut pada fasa akut;
  • pendarahan gastrousus (termasuk sejarahnya);
  • kegagalan hati yang teruk;
  • kegagalan buah pinggang yang teruk (nilai pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min);
  • penyakit buah pinggang progresif;
  • kegagalan jantung dekompensasi;
  • penyakit sistem pembekuan darah;
  • tempoh sebelum, semasa dan selepas prosedur pintasan arteri koronari;
  • gabungan intoleransi yang lengkap atau tidak lengkap terhadap asid asetilsalisilat atau NSAID lain, poliposis sinus paranasal dan asma hidung dan bronkus (termasuk sejarah gabungan ini);
  • kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun;
  • Semasa mengandung dan menyusu;
  • peningkatan kepekaan individu terhadap komponen Artoxan (kepekaan silang terhadap ibuprofen, asid asetilsalisilat dan NSAID lain mungkin).

Relatif (Artoxan digunakan dengan berhati-hati):

  • Penyakit Crohn dan kolitis ulseratif di luar tempoh eksaserbasi;
  • ulser peptik duodenum dan perut dalam bentuk kronik;
  • kehadiran jangkitan Helicobacter pylori;
  • porfiria hepatik;
  • petunjuk sejarah penyakit hati;
  • kegagalan buah pinggang dengan keparahan ringan atau sederhana (pelepasan kreatinin dari 30 hingga 60 ml / min);
  • tekanan darah tinggi;
  • kegagalan jantung kronik;
  • penurunan ketara dalam jumlah darah yang beredar (termasuk campur tangan pembedahan yang serius);
  • penyakit jantung koronari;
  • penyakit arteri periferal;
  • diabetes;
  • asma bronkial;
  • penyakit somatik yang teruk;
  • hiperlipidemia / dislipidemia;
  • penyakit serebrovaskular;
  • penyakit autoimun;
  • alkoholisme, merokok;
  • usia lanjut (berumur lebih dari 65 tahun);
  • rawatan jangka panjang NSAID;
  • pemberian bersama glukokortikosteroid, agen antiplatelet, antikoagulan dan perencat pengambilan serotonin terpilih.

Artoxan, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Artoxan diberikan secara intramuskular atau intravena. Kaedah pemberian ubat parenteral bertujuan untuk terapi jangka pendek (dalam 1-2 hari) pada dos 20 mg sekali sehari. Sekiranya rawatan lebih lanjut diperlukan, pergi ke bentuk tenoxicam oral.

Untuk menyediakan suntikan, pelarut yang disediakan mesti ditambahkan ke dalam isi botol dengan lyophilisate. Setelah menyediakan penyelesaian, jarum diganti.

Tempoh suntikan intravena tidak boleh melebihi 15 saat. Suntikan intramuskular Artoxan dibawa ke dalam otot.

Kesan sampingan

Gangguan yang tidak diingini pada bahagian sistem dan organ semasa menggunakan Artoxan (dikelaskan seperti berikut: sangat kerap - ≥ 1/10, sering - ≥ 1/100 dan

ARTOKSAN (Artoxan)

Bahan aktif:

Kandungan

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Struktur

Lyophilisate untuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular1 fl.
bahan aktif:
tenoxicam20 mg
eksipien: manitol - 80 mg; asid askorbik - 0.4 mg; disodium edetate - 0.2 mg; trometamol - 3.3 mg; natrium hidroksida dan asid hidroklorik - q.s.
Setiap ampul pelarut mengandungi: air untuk suntikan - 2 ml

Penerangan mengenai bentuk dos

Serbuk Lyophilized atau jisim yang dipadatkan dalam bentuk tablet hijau-kuning.

Pelarut - cecair telus tidak berwarna tanpa bau.

Farmakodinamik

Tenoxicam, turunan thienothiazine oxicam, adalah NSAID. Sebagai tambahan kepada kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik, ubat ini juga mencegah pengumpulan platelet.

Mekanisme tindakan didasarkan pada penghambatan aktiviti isoenzim COX-1 dan COX-2, akibatnya sintesis PG dalam fokus keradangan, dan juga pada tisu badan lain berkurang. Selain itu, tenoxicam mengurangkan pengumpulan leukosit dalam fokus keradangan, mengurangkan aktiviti proteoglikanase dan kolagenase pada tulang rawan manusia.

Kesan anti-radang berkembang pada akhir minggu pertama terapi.

Farmakokinetik

Sedutan. Penyerapan cepat dan lengkap. Ketersediaan bio - 100%.

Pembahagian. Cmaks dalam plasma diperhatikan selepas 2 jam. Keupayaan khas tenoxicam adalah jangka masa tindakan yang panjang dan T yang panjang1/2 - 72 jam.Ubat ini 99% terikat dengan protein plasma. Tenoxicam menembusi cecair sinovial dengan baik. Menembusi halangan histohematologi dengan mudah.

Metabolisme. Dimetabolisme di hati dengan hidroksilasi untuk membentuk 5-hidroksipirridil.

Pembiakan. 1/3 dikeluarkan melalui usus dengan hempedu, 2/3 diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit tidak aktif.

Petunjuk ubat ARTOXAN

sindrom artikular dengan peningkatan penyakit gout;

sindrom kesakitan (intensiti lemah dan sederhana): arthralgia, myalgia, neuralgia, migrain, sakit gigi dan sakit kepala, algomenorea;

sakit dengan kecederaan, luka bakar.

Ubat ini bertujuan untuk terapi simptomatik, mengurangi rasa sakit dan keradangan pada saat penggunaan, tidak mempengaruhi perkembangan penyakit.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen tambahan ubat (terdapat kemungkinan kepekaan silang terhadap asid asetilsalisilat (ASA), ibuprofen dan NSAID lain);

luka erosif dan ulseratif pada perut dan duodenum pada peringkat akut;

pendarahan gastrousus (termasuk sejarah);

penyakit radang usus: Penyakit Crohn atau kolitis ulseratif pada peringkat akut;

kegagalan buah pinggang yang teruk (Cl kreatinin kurang daripada 30 ml / min);

penyakit buah pinggang progresif;

kegagalan hati yang teruk;

kombinasi lengkap atau tidak lengkap asma bronkial, poliposis berulang hidung dan sinus paranasal dan intoleransi terhadap ASA atau NSAID lain (termasuk sejarah);

diagnosis penyakit sistem pembekuan darah yang telah ditetapkan;

kegagalan jantung dekompensasi;

terapi kesakitan perioperatif semasa cantuman bypass arteri koronari;

tempoh penyusuan susu ibu;

umur hingga 18 tahun.

Dengan berhati-hati: ulser peptik perut dan duodenum; kolitis ulseratif dan penyakit Crohn tanpa pemburukan; sejarah penyakit hati; porfiria hepatik; kegagalan buah pinggang kronik (Cl kreatinin 30-60 ml / min); kegagalan jantung kronik; hipertensi arteri; penurunan ketara dalam bcc (termasuk selepas pembedahan); pesakit tua (berumur lebih dari 65 tahun) (termasuk mereka yang menerima diuretik, pesakit lemah dan berat badan rendah); asma bronkial; penyakit jantung koronari; penyakit serebrovaskular; dislipidemia / hiperlipidemia; diabetes; penyakit arteri periferal; merokok; kehadiran jangkitan Helicobacter pylori; penggunaan NSAID yang berpanjangan; alkoholisme; penyakit somatik yang teruk; penyakit autoimun (lupus erythematosus sistemik (SLE) dan penyakit tisu penghubung campuran); pentadbiran GCS serentak (termasuk prednisone), antikoagulan (termasuk warfarin), agen antiplatelet (termasuk ASA, clopidogrel), SSRI (termasuk citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat ini semasa kehamilan dan semasa menyusu adalah kontraindikasi.

Kesan sampingan

Kejadian kesan sampingan dikelaskan mengikut cadangan WHO: sangat kerap (> 1/10); kerap (dari> 1/100, 1/1000, 1/10000, saluran gastrointestinal, pendarahan (gastrointestinal, rahim, hemorrhoidal), perforasi dinding usus.

Dari CCC: jarang - kegagalan jantung, takikardia, peningkatan tekanan darah.

Dari sisi sistem saraf pusat: sering - pening, sakit kepala, mengantuk, kemurungan, pergolakan, kehilangan pendengaran, tinitus, kerengsaan mata, gangguan penglihatan.

Pada bahagian kulit dan tisu subkutan: sering - gatal-gatal kulit, ruam, urtikaria dan eritema; sangat jarang - fotodermatitis, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.

Dari sistem kencing: sering - peningkatan kandungan nitrogen urea dan kreatinin dalam darah.

Dari organ hemopoietik: sering - agranulositosis, leukopenia; jarang - anemia, trombositopenia, leukopenia, pancytopenia.

Dari sistem hepatobiliari: sering - peningkatan aktiviti tahap ALT, AST, GGT dan bilirubin serum.

Parameter makmal: hipercreatininemia, hiperbilirubinemia, peningkatan kepekatan nitrogen urea dan aktiviti transaminase hepatik, masa pendarahan yang berpanjangan.

Dengan latar belakang rawatan, gangguan mental dan gangguan metabolik dapat diperhatikan.

Interaksi

Tenoxicam mempunyai tahap pengikatan yang tinggi terhadap albumin dan dapat, seperti semua NSAID, meningkatkan kesan antikoagulan warfarin dan antikoagulan lain. Dianjurkan untuk memantau jumlah darah ketika digabungkan dengan antikoagulan dan ubat hipoglikemik untuk pemberian oral, terutama pada tahap awal penggunaan ubat Artoxan.

Tidak ada kemungkinan interaksi dengan digoxin.

Seperti NSAID lain, disarankan untuk menggunakan ubat dengan berhati-hati bersama dengan siklosporin sehubungan dengan peningkatan risiko nefrotoksisitas..

Pemberian bersama dengan quinolones dapat meningkatkan risiko kejang.

Salisilat dapat menggantikan tenoxicam daripada mengikat albumin dan, dengan itu, meningkatkan pelepasan dan Vd dadah. Adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan salisilat secara serentak atau dua atau lebih NSAID (peningkatan risiko komplikasi dari saluran gastrousus).

Terdapat bukti bahawa NSAID mengurangkan perkumuhan litium. Sehubungan dengan itu, pesakit yang menerima terapi litium harus sering memantau kepekatan litium dalam darah.

NSAID boleh menyebabkan pengekalan natrium, kalium dan cecair di dalam badan, mengganggu tindakan diuretik natriuretik. Ini mesti diingat apabila digabungkan dengan diuretik seperti itu pada pesakit dengan kegagalan jantung dan hipertensi arteri..

Dengan berhati-hati, disarankan untuk menggunakan NSAID bersama dengan methotrexate, NSAID mengurangkan perkumuhan methotrexate dan boleh meningkatkan ketoksikannya..

NSAID tidak boleh digunakan dalam 8-12 jam setelah penggunaan mifepristone, sebagai boleh mengurangkan kesannya.

Perlu mengambil kira peningkatan risiko terkena pendarahan gastrointestinal apabila digabungkan dengan kortikosteroid.

Mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik, meningkatkan kesan antikoagulan, fibrinolitik, kesan sampingan mineralokortikosteroid dan kortikosteroid, estrogen; mengurangkan keberkesanan ubat antihipertensi dan diuretik.

Pengaruh oksidasi mikrosom di hati (fenitoin, etanol, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi.

Penggunaan bersama dengan agen antiplatelet dan SSRI meningkatkan risiko pendarahan gastrousus.

Glikosida jantung apabila diambil bersama dengan NSAID dapat meningkatkan kegagalan jantung, mengurangkan GFR dan meningkatkan tahap glikosida jantung.

Tidak ada interaksi dengan penggunaan tenoxicam dengan cimetidine.

Tidak ada interaksi yang signifikan secara klinikal dalam rawatan tenoxicam dan penicillamine atau parenteral gold.

Risiko nefrotoksisiti dengan penggunaan gabungan NSAID dengan tacrolimus meningkat.

Peningkatan risiko ketoksikan hematologi semasa menggunakan NSAID dengan zidovudine.

Dos dan pentadbiran

Suntikan IM dilakukan dengan mendalam.

Tempoh pemberian iv tidak boleh kurang dari 15 saat.

Pentadbiran intramuskular atau intravena digunakan untuk rawatan jangka pendek (1-2 hari) pada dos 20 mg / hari. Sekiranya terapi lebih lanjut diperlukan, mereka beralih ke bentuk dos tenoxicam oral.

Larutan suntikan disediakan segera sebelum digunakan dengan melarutkan isi botol dengan pelarut yang disertakan. Selepas penyediaan, jarum diganti.

Berlebihan

Gejala (dengan sekali pentadbiran): sakit perut, loya, muntah, luka erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal, gangguan fungsi ginjal dan hati, asidosis metabolik.

Rawatan: simptomatik (mengekalkan fungsi penting badan). Hemodialisis - tidak berkesan.

arahan khas

Semasa rawatan, perlu mengawal gambaran darah periferal dan keadaan fungsi hati dan ginjal, indeks prothrombin (semasa mengambil antikoagulan tidak langsung), kepekatan glukosa dalam darah (semasa menggunakan agen hipoglikemik).

Sekiranya perlu untuk menentukan 17-ketosteroid, ubat harus dihentikan 48 jam sebelum kajian..

Mungkin peningkatan masa pendarahan, yang harus dipertimbangkan semasa campur tangan pembedahan.

Perlu mengambil kira kemungkinan pengekalan natrium dan air di dalam badan apabila diresepkan dengan diuretik pada pesakit dengan hipertensi arteri dan kegagalan jantung.

Pesakit dengan hipertensi arteri yang tidak terkawal, kegagalan jantung, penyakit arteri periferal, penyakit arteri koronari yang disahkan dan / atau penyakit serebrovaskular harus mengambil ubat tersebut di bawah pengawasan perubatan.

Sejarah penyakit buah pinggang boleh menyebabkan perkembangan nefritis interstitial, nekrosis papillary, dan sindrom nefrotik.

Kesan yang tidak diingini dapat dikurangkan dengan menggunakan dos efektif minimum sesingkat mungkin..

Oleh kerana kesan negatif terhadap kesuburan bagi wanita yang ingin hamil, ubat tersebut tidak digalakkan. Pada pesakit dengan kemandulan (termasuk mereka yang menjalani pemeriksaan), disyorkan untuk membatalkan ubat. Pesakit dengan SLE dan penyakit tisu penghubung bercampur mempunyai peningkatan risiko menghidap meningitis aseptik.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan, mekanisme. Selama tempoh rawatan, penurunan kecepatan reaksi mental dan motorik adalah mungkin, oleh itu, perlu menahan diri dari memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Borang pelepasan

Lyophilisate untuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, 20 mg.

Pembungkusan utama: serbuk lyophilized yang mengandungi 20 mg bahan aktif diletakkan di dalam botol kaca tanpa warna, ditutup dengan gabus bromobutyl getah, dimampatkan dengan gabungan jenis penutup aluminium dengan penutup plastik merah. Pelarut (air untuk suntikan) - 2 ml dalam ampul kaca jernih.

Pembungkusan sekunder. 3 fl. dengan serbuk lyophilized dan 3 amp., dengan kapasiti 2 ml dengan pelarut dalam lepuh.

1 pek lepuh dalam kotak kadbod.

Pengilang

Syarikat Pembuatan Farmaseutikal Antarabangsa Mesir (E.I.P.I.Ko), Mesir, Puluhan o Ramadan City, zon perindustrian pertama B1, Peti Surat 149 Puluhan.

Pemilik tanda dagangan dan sijil pendaftaran: ROTAHARM LIMITED, UK (ROTAPHARM LIMITED, Great Britain). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel.: 44 (0) 845 0667700; faks: 44 (0) 845 06677.

Tuntutan kualiti ubat harus dihantar ke: TROKAS FARMA LLC. 141400, Persekutuan Rusia, Wilayah Moscow, Khimki, ul. Spartakovskaya, 5, bldg. 7, daripada. 8.

Syarat Percutian di Farmasi

Keadaan penyimpanan ubat ARTOXAN

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Hayat simpan ubat ARTOXAN

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Artoxan: arahan untuk penggunaan suntikan secara intramuskular, ulasan dan analog

Ubat dari kumpulan ubat anti-radang bukan steroid dibezakan oleh keupayaan untuk menghilangkan rasa sakit, sering digunakan untuk menghilangkan patologi sistem muskuloskeletal.

Ubat-ubatan tersebut selamat untuk kesihatan, tetapi boleh memberi kesan yang tidak diingini, mempunyai sejumlah kontraindikasi untuk digunakan. Salah satu ubat yang paling terkenal dalam kumpulan ini adalah Artoxan, ubat anti-radang dengan kesan analgesik, antipiretik yang kuat. Ubat ini dikeluarkan hanya dengan preskripsi dari doktor.

Komposisi dan tindakan farmakologi Artoxan

Ubat ini dibuat dalam bentuk serbuk kekuningan-hijau, yang menjadi asas penyelesaian untuk pentadbiran secara intramuskular atau intravena. Setiap botol mengandungi 20 mg bahan aktif dan komponen tambahan: natrium hidroksida, asid askorbik dan lain-lain. Dalam kapsul, tablet dan bentuk lain, ubat tidak tersedia.

Bahan aktif utama ubat Artoxan adalah tenoxicam, yang mempunyai sifat analgesik, antipiretik, anti-radang. Keupayaan untuk menghilangkan proses keradangan disebabkan oleh penurunan kebolehtelapan kapilari, penghambatan pengeluaran mediator peradangan, dengan penggunaan yang berpanjangan ia dicirikan oleh kesan desensitisasi.

  1. penurunan kesakitan pada fokus keradangan;
  2. melegakan sakit sendi;
  3. pengurangan kekejangan dan pembengkakan sendi;
  4. peningkatan jumlah cecair sinovial;
  5. peningkatan fungsi dan jarak gerakan sendi.

Tenoxicam terikat 99% dengan protein plasma, yang menyumbang kepada penembusan yang sangat baik ke dalam cecair sinovial.

  • Kesan terapi cepat
  • Toleransi yang baik oleh badan
  • Ia digabungkan dengan ubat lain
  • Harga tinggi
  • Sakit dengan pengenalan ubat
  • Hanya ada dengan preskripsi.
  • Dilarang semasa mengandung

Arahan penggunaan ubat tersebut

Artoxan berkesan secara eksklusif untuk terapi simptomatik, iaitu menghilangkan rasa sakit dan proses keradangan yang tersedia pada saat penggunaan. Ubat ini tidak dapat mempengaruhi perjalanan penyakit yang mendasari.

Dilarang melebihi dos ubat yang disyorkan, kerana penggunaan dos yang tinggi tidak membantu mencapai kesan terapeutik yang lebih kuat dan meningkatkan risiko reaksi buruk tubuh. Kursus rawatan untuk gangguan akut sistem muskuloskeletal tidak melebihi 7 hari, hanya jika terdapat petunjuk yang luar biasa, perjalanan rawatan dapat diperpanjang hingga 14 hari.

Untuk tempoh rawatan, penting untuk memantau keadaan fungsi buah pinggang, hati, darah periferi. Sekiranya pesakit menderita diabetes dan mengambil ubat hipoglikemik, perlu juga memeriksa pembacaan gula darah.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini disyorkan untuk menghilangkan rasa sakit pada rheumatoid arthritis, osteoartritis. Artoxan juga diresepkan untuk terapi jangka pendek patologi akut sistem muskuloskeletal, termasuk keseleo, dislokasi, dan luka tisu lembut yang lain. Ubat ini diresepkan untuk albumin rendah, tahap bilirubin yang tinggi, tetapi dengan pemantauan keadaan pesakit secara berkala.

Ubat ini boleh disyorkan untuk pesakit tua dengan peningkatan risiko mengalami akibat negatif, dengan adanya riwayat yang membebankan, misalnya, dengan pelanggaran serius terhadap hati, ginjal, dan organ sistem kardiovaskular.

Kaedah penggunaan

Ubat Artoxan disyorkan untuk pentadbiran intravena atau intramuskular, dos optimum adalah 20 mg sekali sehari, dos penyelenggaraan adalah 10 mg. Kesakitan yang kuat melibatkan peningkatan dos hingga 40 mg sehari. Untuk menghilangkan serangan akut arthritis gout, doktor menetapkan 20 mg ubat dua kali sehari selama 2-3 hari pertama, selama 5 hari berikutnya dos yang disyorkan adalah 10 mg sekali. anda juga boleh mengesyorkan penggunaan costarox.

Sekiranya terdapat keperluan untuk mengambil ubat anti-radang bukan steroid, mulakan dengan dos efektif minimum untuk masa sesingkat mungkin. Untuk mengesan perkembangan kesan sampingan, ditunjukkan untuk memantau pesakit.

Suntikan ditetapkan dalam, jangka masa pentadbiran tidak boleh kurang dari 15 saat. Penyelesaiannya disediakan tepat sebelum suntikan, ubat tersebut tidak perlu disimpan dan dibekukan.

Kontraindikasi

Ubat ini dikontraindikasikan pada orang dengan intoleransi individu terhadap bahan utama atau tambahan ubat. Artoxan tidak diresepkan untuk wanita hamil, kerana ini dapat mengancam perpanjangan tempoh kehamilan, aktiviti buruh yang lemah.

  • umur sehingga 18 tahun;
  • pemburukan penyakit saluran pencernaan;
  • tempoh pra operasi;
  • reaksi alahan;
  • kegagalan jantung kronik.

Juga, ubat ini tidak boleh diambil untuk penyakit ginjal dan hati yang teruk, proses keradangan di usus, pendarahan gastrousus, kegagalan jantung.

Kesan sampingan

Walaupun dengan penggunaan ubat secara dos, perkembangan kesan sampingan pada tubuh tidak dikesampingkan, selalunya pesakit mencatatkan serangan mual, muntah, najis yang sakit. Dengan intoleransi terhadap ubat, luka ulseratif dan pendarahan tersembunyi di dalam sistem pencernaan adalah mungkin.

Reaksi buruk lain semasa mengambil Artoxan mungkin termasuk penglihatan kabur, konjungtivitis, sakit kepala, pening, mengantuk, dan tinitus. Sebilangan orang mengadu reaksi kulit alergi, ruam. Pesakit mungkin mempunyai tekanan darah tinggi, degupan jantung.

Perlu dinyatakan bahawa dalam beberapa kes, pesakit mengalami perkembangan kegagalan jantung kongestif, paling sering pada usia tua. Masalah jantung boleh berlaku dengan disfungsi jantung.

  1. darah tinggi
  2. vaskulitis;
  3. sakit perut;
  4. mulut kering
  5. bengkak;
  6. kenaikan berat badan.

Kesan sampingan yang sangat jarang berlaku ialah peningkatan keletihan, perubahan mood secara tiba-tiba, malaise, kegembiraan saraf yang berlebihan. Keadaan seperti itu cepat berlalu, tidak memerlukan pembetulan perubatan atau pembatalan perjalanan terapi dengan suntikan Artoxan.

Interaksi Dadah dan Arahan Khas

Penting untuk mengelakkan penggunaan serentak dua atau lebih ubat anti-radang bukan steroid, termasuk aspirin, kerana ini dapat memprovokasi perkembangan reaksi buruk tubuh. Bahan aktif dapat meningkatkan kesan profilaksis trombosis, misalnya, warfarin. Pada awal terapi, pesakit diabetes disarankan untuk memantau keberkesanan tablet untuk mengurangkan gula darah.

Apabila digunakan bersamaan dengan glikosida jantung, kemungkinan peningkatan kegagalan jantung, penurunan indeks penyaringan glomerular, dan peningkatan glikosida jantung dalam aliran darah meningkat. Rawatan serentak dengan ubat-ubatan berdasarkan siklosporin dapat meningkatkan risiko kesan toksik pada buah pinggang, jadi perawatan harus dilakukan.

Bagi pesakit dengan hipertensi arteri dan kegagalan jantung kronik, rawatan harus dijalankan secara eksklusif di hospital. Sekiranya pembedahan dijangkakan, ingatlah bahawa Artoxan dapat menyebabkan peningkatan pendarahan..

  • sindrom nefrotik;
  • keradangan buah pinggang;
  • papillitis nekrotik;
  • kerosakan toksik.

Semasa rawatan, pesakit disarankan untuk menahan diri dari mengemudi kenderaan bermotor, untuk tidak melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya, karena kecepatan reaksi psikomotor dan motorik menurun. Suntikan Artoxan tidak sesuai dengan penggunaan alkohol, jadi selama tempoh terapi, anda harus meninggalkan penggunaan alkohol.

Ulasan mengenai ubat Artoxan

Pesakit mencatat bahawa setelah menjalani rawatan selama tiga hari, mereka berasa lebih baik, walaupun suntikan itu menyakitkan, tetapi mereka bertindak dengan cepat. Setelah kira-kira 10-15 minit, rasa sakit pada sendi berlalu, menjadi lebih mudah untuk bergerak. Ubat ini membantu beberapa pesakit dalam setengah jam, tidak ada reaksi buruk dari tubuh.

Pesakit mengatakan bahawa mereka diberi ubat Artoxan bersama dengan ubat lain, rata-rata suntikan disuntik selama 3 hari. Gejala yang tidak dapat dijelaskan, mulut kering, berdebar-debar, dan penurunan tekanan kadang-kadang diperhatikan. Secara amnya, toleransi dadah adalah perkara biasa..

Ulasan di Internet menunjukkan bahawa harga suntikan agak tinggi. Tetapi pada masa yang sama, pesakit mengesyorkan alat ini, kerana ia sangat berkesan dan sangat membantu, berbanding dengan analog yang lebih murah.

Analog ubat

Bagi beberapa kategori pesakit, ubat Artoxan tidak sepenuhnya sesuai, dalam kes seperti itu, ubat ini ditetapkan analog. Sebagai alternatif, doktor akan menasihati anda untuk membeli alat ganti di farmasi