Utama / Hematoma

Astrocytoma otak: sebab, gejala, rawatan, prognosis

Hematoma

Astrocytoma adalah tumor otak primer yang paling biasa. Sumbernya adalah sel astrosit, berbentuk bintang, dari mana namanya muncul. Ia adalah sejenis glioma - neoplasma yang berasal dari glia (kerangka yang menyokong tisu otak).

Kejadian astrocytoma otak adalah kira-kira 5 orang setiap 100 ribu penduduk.

Sebab pembangunan

Sebilangan besar kes penyakit ini bersifat sporadis, bukan disebabkan oleh faktor genetik, dan etiologi kejadiannya tidak ditentukan dengan tepat..

Satu-satunya faktor onkogenik yang terbukti adalah sinaran radioaktif. Ini disahkan oleh peratusan tinggi tumor otak pada kanak-kanak yang menjalani terapi radiasi untuk leukemia..

Dalam 5% kes, astrocytoma ditentukan secara genetik. Mereka berlaku pada individu dengan sindrom keturunan seperti neurofibromatosis, penyakit Turkot, sindrom Li-Fraumen.

Sebab-sebab selebihnya tidak terbukti dengan cukup. Sejauh ini, hanya pendapat yang dinyatakan mengenai kesan faktor persekitaran yang buruk, merokok, radiasi elektromagnetik, dll..

Pengelasan

Tidak seperti gradasi utama dalam peringkat yang diguna pakai dalam onkologi, tumor otak dibahagikan mengikut tahap keganasan (WHO Grade) dan kadar pertumbuhan menjadi 4 kumpulan. I-II adalah jinak, dan III-IV adalah tumor otak malignan.

Klasifikasi histologi astrosit yang dipermudah kelihatan seperti ini:

  • Pilositik (I st).
  • Sel gergasi bersandar (I ct).
  • Diffuse (II Art.).
  • Anaplastik (III).
  • Glioblastoma (IVst).

Pilocytic astrocytoma - lebih kerap berlaku pada kanak-kanak dan orang muda, yang terletak terutamanya di fossa kranial posterior (cerebellum, batang otak), hipotalamus, dan saluran optik. Ia dicirikan oleh perkembangan perlahan, pembatasan dari tisu yang sihat, penstabilan pertumbuhan diri, jarang ganas. Dalam 80% kes selepas rawatan pembedahan, pemulihan sepenuhnya berlaku..

Astrocytoma sel gergasi subependymal adalah jinak, perlahan-lahan tumbuh, sering tanpa gejala Ia berlaku lebih kerap pada lelaki, biasanya terletak di ventrikel otak keempat atau lateral.

Astrocytoma difus dikesan terutamanya pada orang muda (berumur 30 -35 tahun). Ia berkembang di zon frontal, temporal dan pulau kecil. Lebih kerap daripada yang lain, ia ditunjukkan oleh epiprot. Dalam 70% kes, astrocytoma difus boleh merosot menjadi bentuk malignan. Pilihan histologi: fibrillar, hematocytic, protoplasmic (spesies yang sangat jarang berlaku).

Astrositosis anaplastik lebih kerap berlaku pada usia 40-50 tahun. Ini adalah neoplasma tumbuh malignan dan infiltratif dengan prognosis yang tidak baik. Terletak terutamanya di hemisfera serebrum.

Glioblastoma adalah tumor otak yang paling biasa dan paling ganas (WHO gred IV). Ia dicirikan oleh pertumbuhan infiltratif yang agresif, tanpa had dari tisu-tisu di sekitarnya, hampir 100% berulang walaupun semasa rawatan. Glioblastoma berlaku terutamanya selepas 50 tahun (primer, pada tisu otak yang tidak berubah). GB sekunder, yang timbul dari astrocytoma tahap keganasan yang lebih rendah, juga boleh berlaku pada usia yang lebih muda. Glioblastoma dibahagikan kepada: sel gergasi dan gliosarcoma.

Berkaitan dengan perkembangan biologi molekul yang pesat, sejumlah besar penelitian telah terkumpul mengenai mutasi genetik pada sel-sel tumor otak. Ternyata kehadiran perubahan tertentu secara signifikan mempengaruhi perjalanan dan prognosis astrocytoma jenis histologi yang sama..

Pada tahun 2016, klasifikasi baru tumor CNS diadopsi. Jadi, sebagai contoh, astrocytoma anaplastik dan glioblastoma di dalamnya diwakili oleh subtipe dengan mutasi pada gen IDH dan tanpanya. Kehadiran patologi genetik dalam gen IDH adalah penanda positif secara prognostik, yang bermaksud bahawa tumor akan bertindak balas terhadap kemoterapi dengan lebih berkesan.

Gambar klinikal

Apa-apa neoplasma di otak mempunyai simptom yang serupa, sama ada jinak atau ganas. Perbezaannya hanya pada lokasi dan ukuran tumor.

Sindrom peningkatan tekanan intrakranial. Ia menampakkan dirinya sebagai sakit kepala yang meletup, diperburuk dengan membongkok ke depan dan dalam kedudukan mendatar, yang sering disertai mual, kadang-kadang muntah. Ubat penahan sakit konvensional tidak berkesan.

Epiprot. Mengalami kerengsaan neuron motorik. Mungkin ada kejang besar dengan kehilangan kesedaran atau kejang fokus (kejang kejang pada kumpulan otot tertentu).

Gejala neurologi fokus. Bergantung pada lokalisasi pendidikan dan kesannya pada pusat otak.

  • Paresis atau kelumpuhan anggota badan pada satu sisi.
  • Aphasia - gangguan pertuturan.
  • Agnosia - perubahan persepsi patologi.
  • Mati rasa atau hilangnya sensasi pada satu separuh badan.
  • Diplopia - penglihatan berganda.
  • Penurunan atau kehilangan bidang visual.
  • Ataxia - gangguan koordinasi dan keseimbangan.
  • Tercekik semasa menelan.

Perubahan kognitif. Penurunan ingatan, perhatian, kemustahilan pemikiran logik. Dengan kerosakan pada lobus frontal - gangguan mental dari jenis "frontal psyche".

Diagnostik

  • Sejarah perubatan dan pemeriksaan neurologi.
  • Pemeriksaan oftalmologi.
  • Otak MRI adalah standard emas untuk mendiagnosis tumor. Ia dilakukan dalam tiga unjuran tanpa dan dengan peningkatan kontras. Ini membolehkan anda menentukan lokalisasi pendidikan dengan tepat, untuk menganalisis hubungan lesi dengan struktur sekitarnya, untuk merancang rawatan pembedahan.
  • Imbasan CT sekiranya berlaku kemustahilan atau kontraindikasi terhadap MRI.
  • Analisis am dan biokimia, koagulogram, kajian penanda berjangkit, ECG.
  • MRI berfungsi.
  • Spektroskopi MRI.
  • Angiografi.
  • PET otak dengan metionin, tirosin.
  • Elektroensefalografi.

Rawatan - Pendekatan Umum

Kaedah utama adalah kaedah pembedahan, radiasi dan kemoterapi. Pembuangan neoplasma adalah tugas pertama yang ditimbulkan kepada pakar bedah saraf. Tanpa campur tangan pembedahan dan biopsi, anda tidak dapat membuat diagnosis akhir dan mengembangkan taktik rawatan selanjutnya.

Petunjuk untuk pembedahan ditentukan oleh dewan bergantung pada lokasi tumor, keadaan fungsional umum pesakit (mengikut skala Karnowski), serta usia.

  • Maksimum mungkin untuk membuang tisu tumor tanpa menjejaskan struktur di sekitarnya..
  • Mengurangkan kesan hipertensi intrakranial.
  • Dapatkan bahan untuk pemeriksaan histologi.

Sekiranya mustahil untuk membuang neoplasma, biopsi stereotaktik ditunjukkan (tusukan otak dengan jarum khas di bawah kawalan MRI atau CT).

Bahan yang dihasilkan dikaji oleh sekurang-kurangnya tiga pakar, setelah itu diagnosis histologi akhir dan tahap keganasan dibuat (Gred WHO).

Penyelidikan genetik molekul sangat disarankan untuk merancang taktik rawatan selanjutnya..

Terapi tambahan (pasca operasi) ditetapkan dengan mengambil kira jenis histologi tumor, adanya mutasi genetik IDH, keadaan umum pesakit.

Prinsip umum untuk rawatan astrosit pelbagai tahap keganasan

Pilocytic (piloid) astrocytoma (I darjah)

Kaedah utama adalah pembedahan. Selepas pembedahan, MRI kawalan dilakukan. Dengan penyingkiran tumor secara radikal, rawatan lebih lanjut biasanya tidak diperlukan..

Sekiranya terdapat keraguan setelah penyingkiran neoplasma, pemerhatian dinamik dilakukan. Terapi radiasi atau operasi semula ditetapkan hanya jika kambuh dikesan dan gejala muncul.

Pembedahan stereotaktik (pisau siber) semakin menjadi alternatif untuk pembuangan neoplasma pembedahan untuk astrosit piloid bersaiz kecil. Kaedah ini berdasarkan pada fokus tepat maksimum serentak dosis tinggi radiasi pada tisu tumor dengan risiko kerosakan minimum pada struktur yang tidak berubah.

Astrocytoma difus (darjah II)

Kaedah pembedahan adalah kaedah utama. Selepas operasi, MRI kawalan dilakukan. Sekiranya reseksi radikal dilakukan dan tidak ada faktor prognosis yang tidak baik, adalah mungkin untuk memerhatikan kekerapan MRI sekali setiap 3-6 bulan.

Terapi radiasi tambahan ditetapkan dalam kes penyingkiran yang tidak lengkap, serta adanya lebih daripada satu faktor risiko:

  • berumur lebih dari 40 tahun;
  • ukuran tumor lebih daripada 6 cm;
  • defisit neurologi yang teruk;
  • neoplasma tersebar di garis tengah;
  • gejala hipertensi intrakranial.

Piawaian untuk pendedahan radiasi adalah radioterapi jarak jauh dalam jumlah dos 50 - 54 Gy. Kemoterapi untuk keganasan kelas II biasanya tidak dilakukan..

Astrositosis malignan (astrocytoma anaplastik dan glioblastoma, seni III dan IV.)

Sekiranya mungkin, pembedahan membuang jumlah tumor maksimum dilakukan..

Dalam jangka masa pendek selepas pembedahan, chemoradiotherapy diresepkan. Kursus ini terdiri daripada sesi harian 2 Gy dalam jumlah dos 60 Gy (30 kitaran).

Rejimen kemoterapi yang disyorkan: untuk astrocytoma anaplastik, rejimen PCV (Lomustine, Procarbazine, Vincristine) digunakan selepas pendedahan radiasi. Untuk glioblastoma, standardnya adalah chemoradiotherapy serentak (temozolomide sebelum setiap sesi penyinaran), diikuti dengan dos pemeliharaan temozolomide (temodal).

Pemeriksaan kawalan MRI dilakukan 2-4 minggu setelah menjalani radioterapi, dan kemudian setiap 3 bulan.

Taktik untuk astrocytoma yang tidak dapat dikendalikan

Sering kali, fokus utama anatomi terletak sehingga mustahil untuk menghapusnya. Pesakit dengan kontraindikasi juga tidak dikendalikan (berumur lebih dari 75 tahun, keadaan somatik teruk, indeks Karnowski di bawah 50).

Dalam kes-kes ini, biopsi stereotaktik diinginkan untuk mendapatkan bahan untuk analisis morfologi..

Sekiranya manipulasi ini juga dikaitkan dengan risiko yang tinggi untuk nyawa pesakit, taktik rawatan digunakan berdasarkan kesimpulan perundingan. Berdasarkan data neuroimaging (MRI atau CT), doktor merumuskan diagnosis awal (setiap jenis tumor mempunyai keistimewaan tersendiri dalam gambar).

Rawatan ubat simptomatik

Sekiranya terdapat gejala yang teruk, terapi yang disertakan ditetapkan:

  • Ubat glukokortikosteroid (hormon) dapat mengurangkan hipertensi intrakranial. Ia digunakan terutamanya dalam deksametason dalam dos yang dipilih secara individu. Selepas rawatan pembedahan, dos dikurangkan atau dibatalkan sepenuhnya.
  • Ubat antiepileptik untuk rawatan dan pencegahan sawan.
  • Ubat penahan sakit.

Taktik Relapse

Tumor glial cenderung berulang (pertumbuhan semula), terutama astrocytoma malignan. Pilihan rawatan utama untuk kambuh adalah pembedahan, terapi radiasi, dan kemoterapi. Dengan fokus kecil, radiosurgery stereotaktik dapat digunakan.

Pendekatan dalam setiap kes adalah individu, kerana bergantung pada keadaan pesakit, masa berlalu selepas rawatan sebelumnya, keadaan otak berfungsi. Semasa menjalankan kemoterapi, pelbagai skema digunakan dengan penilaian seterusnya keberkesanannya; dengan glioblastoma, pelantikan ubat avastin (bevacizumab) yang disasarkan adalah mungkin.

Sekiranya pesakit mengalami keadaan somatik umum yang teruk, terapi simptomatik ditunjukkan bertujuan untuk mengurangkan gejala penyakit.

Ramalan

Bergantung pada tahap keganasan tumor, usia dan keadaan umum pesakit.

Kelangsungan hidup median:

  • Piloid astrocytoma - 80% pesakit hidup lebih dari 20 tahun selepas rawatan.
  • Astrocytoma difus - berumur 6 - 8 tahun, dalam kebanyakan kes berubah menjadi bentuk yang lebih malignan.
  • Astrocytoma anaplastik dan glioblastoma: prognosisnya buruk, kelangsungan hidup lima tahun secara praktikal tidak tercapai. Rawatan boleh memanjangkan umur hingga 1-1,5 tahun.

Astrositosis

Astrositosis otak. Faktor-faktor risiko

Risiko mengembangkan patologi meningkat oleh faktor-faktor seperti:

1. Virus onkogenik.

2. Sinaran radioaktif, termasuk pendedahan radiasi, diperoleh selama beberapa kursus terapi radiasi untuk barah. Pada pesakit seperti itu, prognosis kejadian astrocytoma otak bertambah buruk tiga kali.

3. Tahap ketumbuhan.

4. Kecenderungan keturunan.

5. Ukuran tumor dan lokasinya.

Prognosis merawat astrositosis otak dan kelangsungan hidup pesakit secara langsung bergantung kepada setiap faktor. Prognosis yang paling baik adalah pada pesakit dengan tahap pembezaan sel tumor yang tinggi. Harus diingat bahawa prognosis perkembangan astrocytoma tidak bergantung secara langsung pada usia, kerana tumor dapat terbentuk pada kanak-kanak dan orang tua.

Klasifikasi astrocytoma otak

Menerima beberapa klasifikasi astrocyte. Pertama sekali, jenis sel yang membentuk tumor diambil kira. Terdapat jenis neoplasma "biasa" seperti itu:

Juga, terdapat tumor "khas": sel gergasi subependymal: cerebellar mikrokistik dan piloid atau astrositosis pilositik. Untuk prognosis, klasifikasi mengikut tahap keganasan yang dicadangkan oleh pakar WHO adalah lebih penting..

Jadi, astrocytoma pilocytic disebut tahap keganasan pertama. Ijazah kedua merangkumi astrocytoma biasa, yang terdiri daripada sel-sel malignan rendah yang sangat berbeza (astrocytoma jinak). Tumor dengan tahap keganasan yang tinggi, seperti astrocytoma anaplastik dan glioblastoma, tergolong dalam darjah ketiga dan keempat.

Gejala Astrositosis Otak

Simptomologi penyakit ini bergantung pada penyetempatan proses patologi. Prognosis kelangsungan hidup bertambah buruk kerana pada awalnya tumor tidak menampakkan diri. Sebagai peraturan, tanda-tanda pertama penyakit muncul hanya ketika neoplasma mencapai ukuran yang signifikan. Mereka kekal atau sementara.

Gejala biasa astrocytoma otak yang mempengaruhi prognosis kualiti hidup adalah seperti berikut:

sakit kepala disetempat di bahagian kepala yang berlainan; sebarang dos analgesik tidak mengurangkan keparahan kesakitan;

kecenderungan kekejangan;

loya disertai dengan muntah;

perubahan mood, penampilan keperibadian berubah, kemerosotan sosialisasi;

penampilan kecacatan dan gangguan pertuturan;

perkembangan kelemahan anggota badan dan kelainan umum;

gangguan koordinasi pergerakan atau berjalan;

perkembangan sindrom halusinasi;

masalah dengan kemahiran motor halus dan tulisan.

Kaedah untuk mendiagnosis penyakit

Untuk menentukan diagnosis yang tepat pada masanya, ujian diagnostik berikut harus dilakukan:

1. Yang paling tepat adalah pengimejan resonans magnetik, dengan mana anda dapat mengenali tahap keganasan tumor. Semasa prosedur diagnostik ini, kawasan tumor akan disorot. Warna yang paling tepu dan cerah akan terdapat pada bahagian-bahagian tisu yang menyuburkan tumor.

2. Tomografi yang dikira dilakukan berdasarkan teknologi sinar-x. Pada radiografi, gambar struktur otak yang berlapis kelihatan. Kajian ini membolehkan anda menentukan lokasi dan struktur astrositoma.

3. Dengan tomografi pelepasan positron, dos kecil glukosa radioaktif disuntikkan ke urat seseorang sebelum permulaan kajian. Ia berfungsi sebagai petunjuk yang membantu mengenal pasti lokasi astrositoma. Bahan ini terkumpul pada tumor kedua-dua keganasan rendah dan tinggi. Tumor malignan rendah akan menyerap lebih sedikit glukosa.

4. Pada biopsi ambil sepotong kecil tisu yang terkena dan lakukan penyelidikannya. Tisu tumor diperoleh melalui pembedahan atau endoskopi..

5. Untuk angiografi, pewarna khas disuntik ke dalam vena, dengan mana anda dapat menentukan saluran yang memberi makan pada neoplasma.

6. Pemeriksaan neurologi adalah kaedah penyelidikan tambahan.

Pencirian jenis astrocytoma tertentu

Pilocytic astrocytoma tergolong dalam kumpulan tumor jinak yang berkembang dari sel glia. Lokasi kegemarannya adalah otak kecil, saraf optik, otak besar dan batangnya. Tumor tumbuh dengan perlahan, dicirikan oleh tahap keganasan yang paling rendah. Prognosis untuk astrositosis pilosit adalah yang paling baik.

Ia memberi kesan kepada kanak-kanak dan remaja hingga usia sembilan belas tahun. Neoplasma kadang-kadang dijumpai pada kanak-kanak pada tahun-tahun pertama kehidupan. Tumor mempunyai kontur yang jelas, menekan struktur otak dan menyebabkan gejala neurologi yang sesuai. Kemoterapi, terapi radiasi dan aspirasi ultrasonik digunakan untuk rawatan..

Fibrillar astrocytoma terutamanya jinak. Ia dicirikan oleh pertumbuhan yang perlahan. Ia memberi kesan kepada orang yang berumur dua puluh hingga lima puluh tahun. Batasan neoplasma biasanya kabur. Untuk rawatan pesakit, reseksi tumor dilakukan, radiasi atau kemoterapi digunakan..

Astrocytoma anaplastik merujuk kepada neoplasma otak yang ganas. Ini membentuk dua puluh hingga tiga puluh persen dari semua tumor otak. Ia mempengaruhi lelaki dari tiga puluh hingga lima puluh tahun. Ia berkembang pesat, terdapat dalam pelbagai ukuran dan bentuk. Pembuangan pembedahan astrocytoma jenis ini sukar dilakukan. Untuk rawatan pesakit yang menderita astrocytoma anaplastik, satu set kaedah digunakan:

Glioblastoma juga tergolong dalam tumor otak malignan. Ia memberi kesan kepada orang yang berumur lebih tua - dari lima puluh hingga tujuh puluh tahun. Ini merangkumi hampir separuh daripada semua astrosit. Lebih kerap dijumpai pada lelaki. Tumor berkembang pesat, mempengaruhi tisu di sekitarnya. Ia terbentuk dari formasi neoplastik yang kurang ganas, dan kadang-kadang sebagai astrocytoma otak utama..

campur tangan pembedahan (penyingkiran astrocytoma);

pelantikan ubat steroid, vasokonstriktor dan analgesik.

Rawatan

Untuk setiap jenis astrocytoma, rawatannya tidak sama. Doktor, membuat keputusan mengenai kompleks langkah-langkah terapi, bermula dari jenis histologi tumor, tahap penyakit dan keadaan umum pesakit.

Pembuangan astrocytoma secara pembedahan dilakukan apabila tumor mempunyai tahap keganasan yang rendah. Pembuangan astrocytoma tidak selalu radikal, dalam banyak kes, rawatan radiasi juga ditetapkan. Dalam beberapa kes, rawatan sedemikian ditangguhkan hingga munculnya tanda-tanda baru penyakit ini, kerana mungkin tidak efektif pada tahap awal proses tumor.

Penghapusan radikal astrocytoma malignan adalah mustahil apriori. Sejak awal rawatan, pakar berusaha memusnahkan sel tumor dengan kaedah lain. Pertumbuhan sel barah dapat dihentikan dengan menggunakan radioterapi atau rawatan radiasi.

Semasa operasi membuang astrocytoma, pakar bedah dapat menggunakan teknik mikroskopik. Ia membolehkan anda memperbesar gambar dan dengan itu mengurangkan kemungkinan kerosakan pada tisu yang mengelilingi tumor. Kadang-kadang penghapusan astrocytoma sepenuhnya tidak mungkin. Dalam kes sedemikian, doktor cuba mengurangkan ukurannya..

Terapi radiasi dalam standard untuk rawatan astrocytoma memainkan peranan besar. X-ray merosakkan sel-sel yang terlibat dalam menyediakan sel-sel kanser dengan bahan-bahan penting. Teknologi moden memungkinkan untuk membatasi kawasan pendedahan kepada sinar sedemikian rupa sehingga bahagian otak yang tidak rusak oleh tumor tetap tidak tersentuh. Selepas itu, zatnya dipulihkan sepenuhnya..

Terapi sinaran ditetapkan dalam kursus, yang dapat meningkatkan kualiti rawatan dengan ketara. Terapi sinar dilakukan dengan salah satu daripada dua cara:

1. Melalui pendedahan dalaman. Bahan radioaktif dimasukkan ke dalam tisu tumor..

2. Dengan pendedahan luaran, sumber sinar radioaktif diletakkan di luar badan pesakit.

Kemoterapi melibatkan pengenalan ke dalam tubuh dengan pelbagai cara persediaan farmaseutikal yang mempengaruhi sel barah. Kelemahan kemoterapi adalah bahawa ubat-ubatan anti-kanser sangat toksik dan boleh mempengaruhi tisu yang sihat..

Rawatan astrocytoma otak dengan kaedah radiosurgikal sangat menjanjikan. Dengan menggunakan program komputer, pengiraan khusus dilakukan, dan sinar dihantar terus ke lokasi proses tumor. Sel hidup tisu sekitarnya tidak rosak..

Ramalan survival astrocytoma otak

Sekiranya astrocytoma mempunyai tahap keganasan yang tinggi, maka pesakit selepas pembedahan hidup tidak lebih dari tiga tahun. Untuk meramalkan perjalanan proses patologi, petunjuk berikut digunakan:

keparahan keganasan sel;

lokasi proses tumor;

kadar peralihan dari satu peringkat penyakit ke tahap yang lain;

sejarah kambuh.

Prognosis kelangsungan hidup bagi pesakit yang didiagnosis dengan astrocytoma otak dipengaruhi oleh kecenderungan sel tumor keganasan. Keganasan berlaku pada tahun keempat atau kelima setelah diagnosis awal.

Prognosis bergantung terutamanya pada peringkat penyakit. Jadi, pada peringkat pertama penyakit ini, jangka hayat pesakit yang diunjurkan adalah sepuluh tahun. Dalam kes peralihan ke tahap kedua, jangka hayat jangkaan dikurangkan menjadi 7-5 tahun. Pesakit dengan tahap ketiga astrocytoma otak hidup tidak lebih dari empat tahun, dengan tahap keempat, sekiranya gambaran klinikal positif, dia dapat hidup lebih dari satu tahun.

Kelangsungan hidup lima tahun pesakit dengan astrositoma adalah seperti berikut:

pada peringkat pertama - 100%;

pada peringkat kedua - 75%;

pada peringkat ketiga dan keempat - 0-1%.

Adalah mungkin untuk meramalkan kualiti hidup pesakit dengan astrocytoma otak. Selepas rawatan, komplikasi berikut adalah mungkin:

gangguan sistem muskuloskeletal;

kemahiran komunikasi yang lemah kerana artikulasi pertuturan yang terganggu;

gangguan sentuhan, rasa, kepekaan sentuhan.

Garis Panduan Pencegahan Astrositosis

Setiap orang mungkin memerlukan petua yang membantu membuat keputusan yang tepat:

1. Sekiranya saudara-mara anda pernah mengalami tumor otak, awasi kesihatan anda dengan teliti.

2. Elakkan bekerja dalam keadaan kerja yang berbahaya..

3. Perhatikan perubahan terkecil dalam kesihatan anda.

4. Rujuk doktor tepat pada masanya. Bukan hanya jangka masa, tetapi juga kualiti hidup anda bergantung padanya.

Astrocytoma otak adalah patologi kompleks. Ia ditunjukkan terutamanya oleh gejala neurologi. Apabila tanda-tanda pertama astrocytoma otak muncul, anda harus segera berjumpa pakar. Hanya diagnosis tepat pada masanya dan rawatan astrocytoma yang komprehensif dapat memanjangkan umur seseorang.