Utama / Hematoma

Astrocytoma otak

Hematoma

Apa itu astrocytoma otak? Menurut kod ICD-10, ini adalah tumor utama yang berkembang di dalam otak. Ia lahir dari sel stellate - astrosit. Bergantung pada ciri-ciri perjalanan penyakit ini, astrocytoma boleh mempunyai tahap keganasan yang berbeza. Prognosis hidup dengan tumor otak bergantung sepenuhnya kepada tindakan doktor yang hadir, tetapi juga pada rawatan pesakit yang tepat pada masanya.

Maklumat am

Astrocytoma dianggap sebagai jenis tumor glial yang paling biasa. Hampir separuh daripada semua neoplasma jenis ini ditunjukkan dengan tepat oleh patologi yang timbul akibat degenerasi sel-sel stellate. Astrocytoma dapat berkembang pesat pada usia berapa pun, tanpa mengira jantina dan status sosial, serta wilayah tempat tinggal (ia sama juga berlaku di kedua-dua negara maju dan dunia ketiga). Walau bagaimanapun, doktor memperhatikan bahawa selalunya neoplasma genesis ini ditunjukkan pada lelaki berusia 20 hingga 50 tahun. Sebagai tambahan, astrocytoma biasanya dilokalisasikan dalam masalah putih hemisfera pada orang dewasa, dan pada otak kecil pada kanak-kanak. Lebih-lebih lagi, pada pesakit kecil bersama dengan tanda-tanda ciri lain dari tumor, lesi saraf optik ditunjukkan, kerana tumor pada masa yang sama menembusi batang otak. Manifestasi patologi ini boleh berlaku pada peringkat awal penyakit..

Punca Astrocytoma

Sehingga kini, doktor berpendapat mengenai faktor-faktor yang memprovokasi perkembangan tumor glial. Dalam kes astrocytoma, penyebab neoplasma disebut:

  • jangkitan virus dengan tahap risiko onkogenik yang tinggi;
  • barah yang dipindahkan dan keadaan prakanker;
  • kambuh semula onkologi;
  • kecenderungan genetik;
  • tabiat buruk (khususnya penggunaan minuman keras);
  • kaedah agresif rawatan penyakit onkologi lain (khususnya kemoterapi);
  • kecederaan kepala;
  • beberapa penyakit kongenital dan kronik;
  • keadaan hidup yang buruk di kawasan yang tercemar dengan persekitaran;
  • bekerjasama dengan bahan kimia, radioaktif atau toksik di kilang dan loji tenaga nuklear.

Lebih-lebih lagi, astrocytoma primer sering jinak dan hanya di bawah pengaruh faktor luaran dapat merosot menjadi neoplasma malignan yang memerlukan rawatan segera. Oleh itu, jika patologi otak seperti ini dikesan, perlu segera memulakan terapi..

Varieti Astrositosis

Terdapat beberapa jenis neoplasma utama jenis ini:

Astrocytoma pilositik. Sebagai peraturan, ini adalah tumor jinak atau neoplasma tahap keganasan pertama. Selalunya, ia mempengaruhi kanak-kanak dan remaja, dilokalisasi di otak kecil dan kawasan bersebelahan: saraf optik, di batang otak.

Astrocytoma Fibrillar. Ia tidak mempunyai batasan yang jelas; tumbuh dengan agak perlahan. Biasanya memberi kesan kepada golongan muda berusia 20 hingga 30 tahun. Biasanya jinak, tetapi di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu, ia boleh merosot..

Astrocytoma anaplastik. Neoplasma malignan. Ia tidak mempunyai batas yang jelas, tumbuh dengan cepat, mempengaruhi tisu saraf yang berdekatan. Kumpulan risiko termasuk lelaki berusia lebih dari 30 tahun.

Glioblastoma. Jenis neoplasma malignan yang berbahaya. Ia boleh menyebabkan kematian otak beberapa bulan setelah pengesanan penyakit ini. Kumpulan risiko termasuk lelaki berumur 40 hingga 70 tahun. Tahan praktikal terhadap sebarang kaedah rawatan.

Pengelasan Astrocytoma

Bergantung pada struktur sel, neoplasma dapat menjadi "biasa" (fibrillar, protoplasmic atau hematocytic) atau "special" (piloid, glomerular, microcystic). Menurut klasifikasi WHO, semua astrocytoma otak dicirikan oleh tahap keganasan mereka:

  • Darjah 1. Ini adalah bentuk khas penyakit yang mudah dirawat..
  • Darjah 2. Ini adalah ciri astrocytoma jinak biasa. Tumor seperti itu mudah dikeluarkan semasa pembedahan..
  • Darjah 3. Ini termasuk neoplasma malignan yang memerlukan kaedah rawatan tambahan..
  • Darjah 4. Neoplasma tahap ini termasuk glioblastoma dan sejumlah lesi otak lain yang hampir mustahil untuk dihilangkan: kaedah rawatan paliatif dipilih untuknya.

Pada masa yang sama, neoplasma jinak hanya menyumbang 10% daripada semua kes. Kira-kira 60% patologi onkologi adalah barah tahap IV.

Gejala Astrositosis

Biasanya, doktor membahagikan manifestasi klinikal tumor otak kepada dua kumpulan besar: umum dan tempatan. Gejala biasa termasuk:

  • peningkatan tekanan intrakranial;
  • sakit kepala biasa;
  • penurunan selera makan atau kekurangan selera makan;
  • loya dan muntah yang kerap;
  • kemunculan kabut dan "lalat" di depan mata;
  • Pening
  • keadaan kemurungan;
  • gangguan ingatan;
  • penurunan prestasi;
  • sawan epilepsi.

Gejala fokus merangkumi:

  • penurunan kepekaan atau kemunculan kelemahan pada lengan dan kaki di satu sisi badan;
  • masalah dengan koordinasi pergerakan;
  • pelanggaran kestabilan.

Di samping itu, gejala sering bergantung pada lokasi neoplasma. Sebagai contoh, astrocytoma pada lobus frontal membawa kepada manifestasi kelemahan, mengantuk, penurunan prestasi, kehilangan motivasi, serangan pencerobohan. Apabila lobus temporal terjejas, pesakit mengalami gangguan pertuturan dan ingatan, halusinasi pendengaran, gustatory atau penciuman berlaku.

Diagnosis astrocytoma

Untuk membuat gambaran klinikal yang tepat, perlu menjalani pemeriksaan oleh pakar neurologi, pakar bedah saraf, pakar oftalmologi dan ahli otolaryngolog. Dalam kes ini, pesakit perlu mengunjungi beberapa kajian dan lulus beberapa ujian:

  • pemeriksaan neurologi;
  • pemeriksaan oftalmologi dengan penentuan ketajaman visual dan bidangnya;
  • audiometri ambang;
  • pemeriksaan radas vestibular;
  • penjara psikiatri.

Pemeriksaan awal oleh doktor akan mendedahkan adanya peningkatan tekanan intrakranial (untuk ini, Echo-EG digunakan) dan kehadiran aktiviti di bahagian otak tertentu (pemeriksaan dengan elektroensefalograf). Selain itu, CT dan MRI dapat diresepkan untuk membantu mengenal pasti lokasi tumor dengan tepat, saiznya dan kehadiran kemungkinan metastasis dalam perjalanan penyakit ganas. Pemeriksaan histologi tisu yang terjejas mungkin dilakukan semasa biopsi atau campur tangan pembedahan dimulakan untuk menentukan kawasan kawasan operasi.

Kaedah merawat astrositosis

Bergantung pada tahap perkembangan penyakit, satu atau lebih kaedah ini boleh digunakan..

Pembedahan. Salah satu jenis terapi yang paling biasa, yang membolehkan anda menghilangkan fokus tumor dan kemungkinan metastasis. Ia digunakan untuk ukuran tumor yang besar dalam kombinasi dengan radiasi dan kemoterapi..

Pembuangan radiosurgikal. Ia hanya boleh dilakukan dengan neoplasma bersaiz kecil dan dilakukan di bawah kawalan CT. Kaedah ini digunakan untuk penyakit jinak dan untuk pesakit muda..

Kemoterapi. Ubat agresif biasanya menghalang pertumbuhan tumor dan dapat mencegah penyebaran metastasis. Di samping itu, kimia boleh digunakan selepas pembedahan untuk mencegah kambuh.

Terapi radiasi. Adalah perlu untuk mengurangkan ukuran tumor pada malam sebelum operasi. Berkat teknik ini, kawasan eksisi, sebagai peraturan, dikurangkan dengan ketara, dan pesakit dapat melakukan pembedahan dengan lebih mudah..

Rawatan lain

Sebagai tambahan kepada kaedah utama untuk menghilangkan astrocytoma, teknologi kawalan barah moden dapat digunakan. Intervensi radiosurgikal dilakukan dengan menggunakan pisau gamma - sinar sempit sinaran pengion berkekuatan tinggi yang dapat "menguap" neoplasma. Ini adalah kaedah yang agak mahal, tetapi praktiknya tidak ada kontraindikasi, tidak memerlukan anestesia dan pemulihan yang berpanjangan. Dengan menggunakan pisau gamma, anda boleh menyingkirkan tumor jinak dan malignan. Walau bagaimanapun, dengan ukuran besar neoplasma, sinaran pengion tidak selalu dapat memberikan hasil yang diperlukan. Teknik moden lain adalah terapi yang disasarkan. Ubatnya dapat memusnahkan tumor pada struktur sel, mencegah barah daripada berkembang dan metastasis. Pilihan rawatan yang sesuai dipilih oleh doktor berdasarkan keadaan umum pesakit, kemungkinan kontraindikasi dan prognosis. Sebagai peraturan, pendekatan bersepadu dipilih..

Astrocytoma yang tidak dapat dikendalikan

Tahap onkologi keempat dianggap tidak dapat disembuhkan. Untuk memanjangkan umur pesakit dan mengurangkan kesakitan, terapi paliatif digunakan. Biasanya ia merangkumi sinaran dan kemoterapi. Pendekatan bersepadu seperti itu dapat mengurangkan ukuran tumor dan menghentikan pertumbuhannya yang cepat, namun, walaupun dalam hal ini, prognosis akan tetap tidak menguntungkan. Bersama dengan terapi kimia dan radiasi, ubat-ubatan diresepkan yang dirancang untuk mengurangkan kesakitan. Ia boleh menjadi ubat anti-radang bukan steroid, dan ubat penahan sakit yang lebih serius, hanya digunakan di bawah pengawasan doktor. Dalam kes ini, pesakit kemungkinan akan keluar dari rumah, di mana perawat yang bertugas akan datang. Bentuk astrocytoma yang tidak dapat dikendalikan biasanya memberi pesakit tidak lebih dari satu tahun hidup dengan keadaan ubat biasa. Sekiranya penolakan rawatan, kematian boleh berlaku dalam beberapa minggu atau bulan.

Prognosis penyakit

Biasanya hasil yang tidak baik hanya mungkin terjadi pada tahap ketiga atau keempat astrocytoma dan dikaitkan dengan keganasannya. Selain itu, tahap pertama penyakit ini dapat merosot pada bila-bila masa, jadi walaupun dengan tumor jinak, perlu segera memulai rawatan. Astrositosis sangat berbahaya bagi kanak-kanak dan remaja: di dalamnya ia berlaku dalam bentuk yang lebih agresif, ia sering berulang. Sebagai peraturan, tumor jinak tahap pertama mempunyai prognosis yang baik: kelangsungan hidup pesakit lima tahun hampir 95%. Oleh itu, sekiranya terdapat gejala di atas, anda harus berjumpa doktor dengan segera. Rawatan awal dalam kes tertentu memberi peluang pemulihan sepenuhnya.

Pencegahan Astrositosis

Penyakit onkologi boleh berlaku secara spontan bahkan pada mereka yang menjalani gaya hidup yang benar-benar sihat. Walau bagaimanapun, ini tidak bermaksud bahawa pencegahan tidak wujud. Doktor menasihatkan untuk mematuhi beberapa cadangan yang dapat mengurangkan risiko patologi:

  • Tekanan fizikal dan mental yang kerap membantu mengurangkan tahap kortisol dan meningkatkan aktiviti otak, meningkatkan pemakanannya..
  • Penolakan tabiat buruk boleh bermanfaat bukan hanya untuk pencegahan tumor, tetapi juga untuk sejumlah penyakit tidak menyenangkan yang lain.
  • Mengubah aktiviti yang berkaitan dengan industri kimia atau berat akan membantu mencegah penyakit.
  • Tekanan harus dielakkan. Sekiranya perlu, persediaan vitamin dan mineral, yang dipilih dengan betul bersama-sama dengan doktor, dapat mengurangkan kesan stres yang berbahaya pada tubuh..

Dan kami juga mengesyorkan agar anda menjalani pemeriksaan perubatan sepenuhnya setahun sekali, yang akan membantu mengenal pasti kerosakan fungsi badan pada peringkat awal. Anda boleh mendapatkan pakar yang sesuai menggunakan perkhidmatan Doktor Dalam Talian.

Astrositosis

Astrocytoma adalah tumor otak utama yang berasal dari astrosit (sel stellate) neuroglia. Astrocytoma berbeza dalam kursus klinikal, tahap keganasan, dan penyetempatan. Kejadiannya adalah 5 hingga 7 kes setiap 100,000 penduduk.

Astrositosis otak boleh berlaku pada orang-orang dari mana-mana umur dan jantina, tetapi lelaki berusia 20-50 tahun lebih mudah terkena mereka..

Pada orang dewasa, astrocytoma biasanya dilokalisasikan dalam masalah putih hemisfera serebrum. Pada kanak-kanak, mereka sering mempengaruhi batang otak, otak kecil atau saraf optik.

Punca dan Faktor Risiko

Punca sebenar yang menyebabkan perkembangan astrosit tidak diketahui. Faktor predisposisi mungkin:

  • virus dengan tahap onkogenik yang tinggi;
  • kecenderungan keturunan terhadap penyakit tumor;
  • beberapa penyakit genetik (sklerosis tuberous, penyakit Recklinghausen);
  • bahaya pekerjaan tertentu (pengeluaran getah, penapisan minyak, radiasi, garam logam berat).

Sebagai tambahan, astrocytoma jinak boleh berulang dan merosot menjadi malignan.

Bentuk penyakit

Bergantung pada komposisi selular, astrocytoma dibahagikan kepada beberapa jenis:

  1. Astrocytoma pilositik. Tumor jinak (tahap keganasan I), biasanya dilokalisasikan di saraf optik, batang otak, otak kecil. Ia berlaku, sebagai peraturan, pada kanak-kanak. Ia dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan batas yang jelas..
  2. Astrocytoma Fibrillar. Menurut struktur histologi, ini merujuk kepada tumor jinak, tetapi mempunyai kecenderungan untuk kambuh (keganasan kelas II). Ia dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan kekurangan sempadan yang jelas. Ia tidak bercambah pada meninges, tidak memberi metastasis. Fibrillar astrocytoma berlaku pada orang muda di bawah usia 30 tahun.
  3. Astrocytoma anaplastik. Tumor malignan (tahap keganasan III), dicirikan oleh ketiadaan batas yang jelas dan pertumbuhan infiltratif yang cepat. Lebih biasa pada lelaki berusia lebih dari 30 tahun.
  4. Glioblastoma. Jenis astrositosis malignan dan paling berbahaya (tahap keganasan IV). Ia tidak mempunyai batas, cepat tumbuh ke tisu sekitarnya dan memberikan metastasis. Biasanya diperhatikan pada lelaki dari 40 hingga 70 tahun.

Astrocytoma yang sangat berbeza (jinak) menyumbang 10% daripada jumlah tumor otak, 60% adalah astrocytoma dan glioma anaplastik.

Dengan astrocytoma otak tahap keganasan III dan IV, rata-rata jangka hayat pesakit adalah satu tahun.

Gejala

Semua gejala astrocytoma otak boleh dibahagikan kepada umum dan tempatan (fokus). Perkembangan gejala umum disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial akibat pemampatan tisu otak oleh tumor yang semakin meningkat. Manifestasi pertama penyakit ini biasanya mempunyai watak umum yang tidak spesifik:

  • sakit kepala yang berterusan;
  • Pening
  • loya muntah;
  • kekurangan selera makan;
  • gangguan penglihatan (penampilan kabus di depan mata, diplopia);
  • peningkatan keupayaan sistem saraf;
  • gangguan ingatan, penurunan prestasi;
  • sawan epilepsi.

Kadar perkembangan gejala astrositoma bergantung pada tahap keganasan tumor. Tetapi lama-kelamaan, gejala fokus juga turut sama dengan yang biasa. Penampilan mereka dikaitkan dengan pemampatan atau kemusnahan oleh tumor struktur serebrum yang berdekatan. Gejala fokus ditentukan oleh lokasi proses tumor.

Apabila astrocytoma terletak di hemisfera otak, berlaku hemihypesthesia (gangguan sensitiviti) dan hemiparesis (kelemahan otot) bahagian hujung badan, bertentangan dengan lokasi tumor..

Apabila tumor cerebellum terjejas, koordinasi pergerakan terganggu, sukar bagi pesakit untuk menjaga keseimbangan dalam keadaan berdiri dan ketika berjalan.

Untuk astrosit lobus frontal otak adalah ciri:

  • kecerdasan menurun;
  • gangguan ingatan;
  • serangan dan serangan mental yang teruk;
  • penurunan motivasi, apatis, inersia;
  • kelemahan umum yang teruk.

Astrositoma yang dilokalisasikan di lobus temporal otak disertai dengan halusinasi (gustatory, audory, olfactory), gangguan ingatan dan gangguan pertuturan. Astrositoma di sempadan lobus oksipital dan temporal boleh menyebabkan halusinasi visual.

Tumor di lobus oksipital menyebabkan gangguan penglihatan.

Astrositosis otak boleh berlaku pada orang-orang dari mana-mana umur dan jantina, tetapi lelaki berusia 20-50 tahun lebih mudah terkena mereka..

Dengan astrocytoma parietal, gangguan kemahiran motor halus tangan, dan gangguan tulisan berlaku.

Diagnostik

Sekiranya disyaki astrocytoma otak, pemeriksaan klinikal pesakit dilakukan oleh pakar bedah saraf, pakar oftalmologi, pakar neurologi, pakar otolaryngologi, psikiatri. Ia mesti merangkumi:

  • pemeriksaan neurologi;
  • kajian status mental;
  • oftalmoskopi;
  • penentuan bidang visual;
  • penentuan ketajaman visual;
  • kajian radas vestibular;
  • audiometri ambang.

Pemeriksaan instrumental awal untuk disyaki astrocytoma otak terdiri dalam melakukan electroencephalography (EEG) dan echoencephalography (EchoEG). Perubahan yang dikenal pasti adalah petunjuk untuk merujuk kepada resonans magnetik atau tomografi otak yang dikira.

Untuk menjelaskan ciri bekalan darah ke astrocytoma, angiografi dilakukan..

Pada orang dewasa, astrocytoma biasanya dilokalisasikan dalam masalah putih hemisfera serebrum. Pada kanak-kanak, mereka sering mempengaruhi batang otak, otak kecil atau saraf optik.

Diagnosis yang tepat dengan penentuan tahap keganasan tumor hanya dapat dibuat berdasarkan hasil analisis histologi. Adalah mungkin untuk mendapatkan bahan biologi untuk kajian ini dengan biopsi stereotaktik atau semasa pembedahan.

Rawatan

Pilihan rawatan untuk astrocytoma otak sangat bergantung pada tahap keganasannya.

Penyingkiran astrosit jinak dengan ukuran kecil (tidak melebihi 3 cm) biasanya dilakukan dengan kaedah radiosurgikal stereotaktik. Ia memberikan penyinaran tisu tumor yang disasarkan dengan pendedahan radiasi minimum pada tisu yang sihat..

Sebilangan besar astrocytoma dikeluarkan dengan pembedahan tradisional dengan kraniotomi. Penyingkiran radikal tumor ganas dalam banyak kes adalah mustahil, kerana mereka cepat tumbuh ke tisu otak di sekitarnya. Untuk memperbaiki keadaan pesakit dan memperpanjang umurnya, pakar bedah menggunakan pembedahan paliatif yang bertujuan untuk mengurangkan jumlah pembentukan tumor dan mengurangkan keparahan fenomena hidrosefalus.

Astrocytoma yang sangat berbeza (jinak) menyumbang 10% daripada jumlah tumor otak, 60% adalah astrocytoma dan glioma anaplastik.

Terapi radiasi dengan astrosit otak biasanya diresepkan dalam kes yang tidak dapat dikendalikan. Kursus ini terdiri daripada 10-30 sesi pendedahan. Dalam beberapa kes, terapi radiasi diresepkan dalam bentuk persiapan untuk pembedahan, kerana memungkinkan untuk mengurangkan ukuran tumor.

Kaedah lain yang digunakan dalam astrocytoma adalah kemoterapi. Selalunya ia digunakan untuk merawat kanak-kanak. Di samping itu, kemoterapi diresepkan dalam tempoh selepas operasi, kerana mengurangkan risiko metastasis dan kambuhnya tumor.

Kemungkinan komplikasi dan akibatnya

Astrositosis otak, bahkan yang jinak, mempunyai kesan negatif yang nyata pada struktur otak, menyebabkan pelanggaran fungsi mereka. Tumor boleh menyebabkan kehilangan penglihatan, kelumpuhan, gangguan mental, dan lain-lain. Perkembangan astrocytoma membawa kepada tekanan otak dan kematian..

Ramalan

Prognosisnya buruk, yang berkaitan dengan tahap keganasan yang tinggi pada kebanyakan tumor yang didiagnosis. Sebagai tambahan, astrocytoma jinak boleh berulang dan merosot menjadi malignan. Dengan astrocytoma otak tahap keganasan III dan IV, rata-rata jangka hayat pesakit adalah satu tahun. Prognosis yang paling optimis untuk astrocytoma tahap keganasan pertama, namun, dalam kes ini, jangka hayat dalam kebanyakan kes tidak melebihi lima tahun.

Pencegahan

Saat ini, tidak ada langkah pencegahan yang bertujuan untuk mencegah astrositosis, kerana alasan pasti perkembangannya belum dapat diketahui.

Astrocytoma adalah sejenis barah otak yang biasa.

Neoplasma dari tisu glial otak adalah antara jenis tumor yang paling biasa. Astrocytoma adalah barah keganasan pelbagai peringkat, berlaku di mana saja di otak dan menyebabkan kematian manusia awal: sangat sukar untuk mengalahkan tumor otak, oleh itu penting untuk memulakan rawatan sedini mungkin dari saat tumor dikesan.

Salah satu jenis tumor yang paling biasa di kepala adalah astrocytoma.

Astrocytoma - apakah itu

Kira-kira 40% daripada semua tisu otak disebut neuroglia (tisu tambahan yang memastikan fungsi normal sel-sel saraf). Astrocytoma adalah tumor jinak atau ganas, yang asasnya adalah astrosit (sel berbentuk bintang yang melakukan banyak fungsi berguna). Terlepas dari jenis struktur histologi, neoplasma yang berkembang memberi tekanan pada struktur otak, menimbulkan banyak masalah bagi manusia.

Punca Pembentukan Tumor

Faktor risiko utama adalah kecenderungan keturunan (genetik): kehadiran kes onkologi otak dalam keluarga memerlukan kewaspadaan dari saudara terdekat (disarankan untuk melakukan pemeriksaan secara berkala untuk diagnosis awal kanser otak). Faktor yang mendorong dan menyumbang termasuk:

  • pendedahan radiasi (sinar-x kerap bahagian atas badan, menjadi tumpuan radiasi);
  • neuroinfeksi virus atau bakteria (meningitis, ensefalitis);
  • pendedahan kepada karsinogen kimia (pengeluaran berbahaya);
  • kecederaan kepala yang teruk;
  • pengalaman lama merokok;
  • kekurangan imuniti yang teruk.

Adalah mustahil untuk menentukan penyebab astrositosis: penting untuk berjumpa doktor seawal mungkin jika ada gejala negatif yang berkaitan dengan aktiviti otak muncul.

Jenis Astrositosis

Tumor di kepala mungkin jinak, tetapi ini sama sekali tidak meningkatkan prognosis - ukuran dan penyetempatan neoplasma lebih penting untuk memilih kaedah rawatan. Bergantung pada tahap keganasan astrocytoma, terdapat 4 jenis:

  1. Pilocytic (kira-kira 10%, nod jinak yang tumbuh dengan perlahan, paling sering dijumpai pada kanak-kanak);
  2. Fibrillar (sehingga 10%, tumor sempadan yang berkembang secara berbeza dengan tanda-tanda keganasan minimum);
  3. Anaplastik (kira-kira 30%, pilihan yang tidak baik dengan proses malignan biasa);
  4. Glioblastoma (sehingga 50%, jenis neoplasma yang sangat tidak baik).

Hingga 80% daripada semua astrosit adalah tumor ganas yang berlaku pada orang pada usia aktif (30 hingga 50 tahun). Kanak-kanak sering mempunyai pilihan jinak, tetapi menurut statistik, astrocytoma adalah penyebab kedua (selepas leukemia) kanak-kanak mati akibat onkologi.

Gejala Gangguan Otak

Tumor adalah tumor asing di otak. Semua gejala disebabkan oleh faktor utama berikut:

  • tekanan nod pada struktur saraf;
  • pengumpulan cecair intraserebral;
  • peningkatan tekanan intrakranial;
  • perubahan konduksi saraf dengan pembentukan gejala neurologi dan mental tertentu.

Terdapat 2 kumpulan tanda:

  1. Umum (sakit kepala, mual, muntah, kekejangan, pening dengan pengsan, kelemahan, mengantuk, gangguan mental);
  2. Fokus (halusinasi, gangguan penglihatan, pendengaran dan bau, paresis dan kelumpuhan, gangguan koordinasi, masalah dengan pertuturan, perhatian dan ingatan, gangguan hormon).

Astrocytoma adalah pelbagai gejala yang disebabkan oleh lokasi fokus tumor: pakar neurologi atau pakar bedah saraf yang berpengalaman, berdasarkan tanda-tanda khas, dapat menunjukkan di mana neoplasma terletak di otak.

Pada tomogram, doktor akan melihat lokasi dan ukuran neoplasma

Kaedah diagnostik asas

Otak ditutup oleh tulang tengkorak, jadi asas untuk diagnosis yang berjaya adalah tomografi. Sekiranya terdapat aduan khas dan manifestasi neurologi gangguan otak, doktor akan mengarahkan kajian berikut:

Setelah menemui neoplasma, adalah perlu untuk memilih pilihan rawatan yang optimum, yang banyak bergantung pada histotip tumor, oleh itu, bagaimanapun juga, biopsi neoplasma harus dilakukan.

Taktik terapeutik

Pilihan rawatan terbaik adalah pembedahan membuang tumor. Astrocytoma yang dikesan bersaiz kecil dapat dilindungi oleh pakar bedah saraf tanpa akibat bagi pesakit, tetapi tidak seorang pun doktor dapat memberikan jaminan pemulihan 100%. Adalah optimum untuk menjalankan operasi menggunakan kaedah gelombang radio, di mana mungkin untuk menghilangkan neoplasma dengan trauma minimum untuk tisu otak yang sihat. Selain pembedahan, pendedahan radiasi dan kemoterapi digunakan. Kursus rawatan barah otak dipilih secara individu untuk setiap orang.

Ramalan seumur hidup

Astrocytoma adalah jenis tumor yang berbahaya. Faktor yang menguntungkan:

  • usia muda;
  • Tahap 1 (pilositik);
  • saiz kecil neoplasma;
  • lokasi fokus tumor jauh dari pusat otak penting.

Dengan kombinasi faktor yang menggembirakan, anak selepas operasi dapat menjalani kehidupan yang panjang dan bahagia. Tetapi dalam kebanyakan kes, prognosis untuk astrocytoma tidak baik - orang dewasa dengan barah otak yang didiagnosis tidak hidup lebih dari 2-5 tahun. Pada peringkat 1, kelangsungan hidup 5 tahun adalah sekitar 85%, pada 2 - tidak lebih dari 65%, pada 3 - tidak ada pesakit yang hidup lebih lama dari 3 tahun, pada 4 - 1 tahun.

Astrocytoma otak: akibat, komplikasi, prognosis

Artikel pakar perubatan

Astrocytoma otak adalah salah satu tumor kepala atau tulang belakang yang biasa. Oleh kerana neoplasma ini muncul di otak (dari sel-selnya sendiri) - organ pengawal utama, ia tidak boleh mempengaruhi kualiti hidup pesakit. Sakit kepala berterusan, mual, muntah meletihkan pesakit, mengurangkan prestasinya. Apabila tumor tumbuh, gejala semakin meningkat dan tumbuh dengan yang baru: gangguan kepekaan, paresis dan kelumpuhan, gangguan penglihatan dan pendengaran, penurunan keupayaan mental, dll..

Bahkan astrocytoma jinak, jika tidak dibuang, boleh membuat seseorang cacat. Oleh itu, piloid astrocytoma keganasan tahap 1 adalah tumor nodular dengan banyak kista di dalamnya, yang cenderung tumbuh (walaupun tidak cepat) dan mencapai saiz yang besar. Risiko degenerasi tumor sedemikian sangat kecil walaupun setelah berlalunya waktu, tetapi ini sama sekali tidak bermaksud bahawa seseorang tidak perlu dirawat. [1]

Adalah menakutkan untuk membayangkan apa akibat yang boleh ditimbulkan oleh tumor tersebut jika dijumpai pada kanak-kanak. Piloid astrocytoma dapat tumbuh selama beberapa tahun, dan secara beransur-ansur ibu bapa akan menyedari bagaimana anak mereka menjadi bodoh di depan matanya, ketinggalan dalam perkembangan dari rakan sebaya, menjadi orang buangan, belum lagi gejala menyakitkan yang menghantui bayi.

Harapan bahawa setelah penyingkiran tumor, fungsi mental yang terganggu akan dipulihkan, akan hilang ketika anak membesar, kerana kebanyakannya mudah terbentuk hanya pada usia prasekolah. Jangan ajar anak anda bercakap sehingga berumur 6-7 tahun, dan pada masa akan datang hampir mustahil untuk dilakukan. Hal yang sama berlaku untuk fungsi mental lain yang lebih tinggi, yang pada usia muda harus berkembang, dan tidak merosot. Ingatan yang lemah dan perhatian yang tidak mencukupi akan menjadi penyebab prestasi sekolah yang buruk, kelewatan perkembangan yang sukar untuk dikejar.

Sekiranya tumor tumbuh dengan ukuran yang sangat besar, yang bahkan mudah dilihat, ia akan membunuh otak tanpa "memakan" selnya. Meremas pembuluh darah, otak akan kehilangan makanan normal, dan mati akibat hipoksia. Ternyata anda boleh mati walaupun dari neoplasma jinak.

Semakin kecil tumor, semakin mudah untuk membuangnya, dan dengan itu mengelakkan akibat dan komplikasi berbahaya semasa operasi. Ya, komplikasi seperti itu juga mungkin berlaku. Selalunya, komplikasi pasca operasi dikesan dengan tumor malignan yang diabaikan atau penyingkiran neoplasma yang agak besar. Jelas bahawa kecekapan dan pengalaman pakar bedah saraf memainkan peranan penting..

Dengan menyetujui operasi, seseorang berhak mengetahui apa kesan positif dan negatif. Akibat positifnya termasuk pemulihan sepenuhnya dan penghentian pertumbuhan tumor (walaupun hanya untuk sementara waktu). Kemungkinan akibat negatif termasuk paresis dan kelumpuhan di hujung kaki, kehilangan penglihatan atau pendengaran, perkembangan epilepsi, gangguan mental, ataksia, afasia, disleksia, dll. Risiko pendarahan semasa atau selepas pembedahan tidak boleh dikesampingkan..

Sekiranya operasi tidak berjaya dilakukan, ada risiko orang tersebut tidak dapat melayani dirinya sendiri dan menjadi "sayur", tidak dapat melakukan tindakan dasar. Tetapi sekali lagi, risiko akibat negatif lebih tinggi, semakin banyak tumor yang diabaikan, semakin mendalam ia menembusi struktur otak.

Jelas bahawa kebanyakan komplikasi timbul dalam rawatan neoplasma malignan, yang dapat berakar (metastasis) bukan hanya di otak, tetapi juga organ penting lain. Hampir mustahil untuk menghilangkan tumor tersebut sepenuhnya, kerana sangat sukar untuk mengesan pergerakan selnya. Tumor meresap terdedah kepada degenerasi menembusi bahagian otak yang berlainan, dengan cepat merebak ke ruang berdekatan, memusnahkan selnya. Mengeluarkan tumor seperti itu tidak selalu membantu mengembalikan fungsi yang hilang. [2], [3]

Kekambuhan astrocytoma selepas pembedahan tidak terkecuali, walaupun dalam kes tumor jinak. Sekiranya tidak semua sel neoplasma dikeluarkan, tetapi tumornya terganggu, ini dapat meningkatkan risiko transformasinya menjadi sel ganas. Risiko seperti itu pada satu tahap atau yang lain adalah pada semua astrosit otak. [4], [5]

Semua orang memutuskan sama ada akan bersetuju untuk operasi untuk dirinya sendiri (atau ibu bapa anak), tetapi anda perlu memahami bahawa semua komplikasi yang dijelaskan berlaku walaupun tanpa rawatan. Hanya dalam kes ini, kebarangkalian mereka menghampiri 100%.

Prognosis hidup dengan astrocytoma

Astrositosis otak pada orang yang berbeza menunjukkan dirinya dengan cara yang berbeza, jadi mustahil untuk mengatakan dengan tepat berapa banyak pesakit yang hidup. Dengan tumor tahap keganasan yang rendah, pembedahan memberi harapan untuk umur panjang. Sekiranya tumor tidak dirawat, dari masa ke masa ia bukan sahaja dapat meningkatkan ukuran, memerah otak dan menyebabkan banyak gejala yang tidak menyenangkan, tetapi juga dalam keadaan tertentu berkembang menjadi bentuk ganas, yang rawatannya mempunyai prognosis hidup yang lebih buruk.

Contohnya, jika anda tidak mengubati astrocytoma anaplastik, pesakit paling baik boleh hidup beberapa tahun. Tetapi rawatan pembedahan tumor ganas pada tahap ke-3, walaupun dengan tindak balas yang mencukupi terhadap terapi kemoterapi atau radiasi, sering berakhir dengan kambuh penyakit dan kematian pesakit. Rata-rata, jangka hayat pesakit tersebut adalah 3-4 tahun, walaupun ada yang melintasi garis kawalan kelangsungan hidup selama 5 tahun. Kelangsungan hidup 5 tahun dengan astrocytoma tersebar dari 20 hingga 44 tahun adalah 68%, dan dengan astrocytoma anaplastik - 54% [6] Dengan astrocytoma yang sangat berbeza, pesakit yang berumur kurang dari 43 tahun dan mereka yang menerima kemoterapi mempunyai kelangsungan hidup keseluruhan yang lebih baik [7]. Dengan astrocytoma darjah II, masa bertahan rata-rata adalah 5-8 tahun, dan mereka juga mempunyai kadar kambuh yang tinggi. [8]

Dengan glioblastoma multiforme, prognosisnya lebih teruk lagi - dari beberapa bulan hingga 1 tahun, walaupun dengan pendekatan yang betul untuk rawatan dan penggunaan diet keton, mereka dapat mengurangkan kadar perkembangannya [9]. Dengan rawatan yang optimum pada pesakit dengan glioblastoma, kelangsungan hidup rata-rata kurang dari satu tahun. Kira-kira 2% pesakit bertahan selama tiga tahun. [10] Glioma keparahan rendah (LGG) adalah penyakit maut pada orang muda (usia rata-rata 41 tahun), dengan purata hidup sekitar 7 tahun. [sebelas]

Doktor dengan jelas menjawab persoalan sama ada pemulihan lengkap mungkin dilakukan dengan astrocytoma saraf tunjang atau otak?

  • Lebih daripada 90 daripada 100 orang (lebih daripada 90%) dengan astrocytoma darjah 1 bertahan selama 5 tahun atau lebih selepas diagnosis.
  • Kira-kira 50 daripada 100 orang (kira-kira 50%) dengan astrocytoma kelas 2 bertahan selepas 5 tahun atau lebih selepas diagnosis.
  • Lebih daripada 20 daripada 100 orang (20%) dengan astrocytoma kelas 3 bertahan selama 5 tahun atau lebih selepas diagnosis.
  • Kira-kira 5 daripada 100 orang (sekitar 5%) dengan astrocytoma gred 4 bertahan selepas 5 tahun atau lebih setelah mereka didiagnosis. [12]

Di klinik terkemuka Israel, doktor berjaya melakukan operasi tersebut dan menyatakan bukan sahaja kadar kelangsungan hidup yang tinggi, tetapi juga pemulihan penuh bagi kebanyakan pesakit.

Tetapi dengan tumor yang meresap, penyetempatan yang sukar dilihat, walaupun dalam kes neoplasma jinak, sukar untuk menjanjikan pemulihan. Tanpa menentukan batas tumor yang tepat, mustahil untuk mengatakan dengan pasti bahawa semua selnya akan dikeluarkan. Menjalankan terapi radiasi, tentu saja, dapat meningkatkan prognosis rawatan, tetapi kesannya pada tubuh di masa depan sukar untuk diramalkan. Betul, teknologi moden (pemecut linier) membantu meminimumkan kesan berbahaya dari radiasi pengion pada sel yang sihat, tetapi terapi radiasi tetap menjadi tamparan serius terhadap imuniti.

Bagi astrositoma malignan, di sini para doktor berpendapat bahawa mustahil untuk menyembuhkannya sepenuhnya. Kadang-kadang mungkin untuk mencapai pengampunan yang cukup lama (3-5 tahun), tetapi lambat laun tumor mulai berulang, rawatan berulang dirasakan oleh tubuh lebih sukar daripada yang pertama, memerlukan pengurangan dos ubat kemoterapi dan radiasi, akibatnya keberkesanannya lebih rendah.

Kecacatan dengan astrocytoma jinak (dikendalikan, tidak dioperasikan, dengan diagnosis yang meragukan) berlaku bukan ketika tumor dikesan, tetapi ketika manifestasi penyakit ini menjadi halangan bagi pelaksanaan tugas profesional. Pesakit ditugaskan kumpulan kecacatan ke-3 dan disyorkan melakukan pekerjaan yang tidak berkaitan dengan tekanan fizikal dan neuropsik, kecuali hubungan dengan faktor persekitaran yang berbahaya. Pada masa akan datang, jika keadaan pesakit bertambah buruk, kesimpulan MSEC mungkin disemak semula..

Sekiranya gejala penyakit menyebabkan batasan hidup yang ketara, iaitu seseorang tidak lagi dapat bekerja walaupun dalam kerja ringan, pesakit ditugaskan untuk 2 kumpulan kurang upaya.

Sekiranya terdapat tumor malignan, adanya gejala neurologi yang teruk, gangguan yang tidak dapat dipulihkan dalam fungsi organ penting, dan juga pada tahap barah terakhir, ketika seseorang tidak dapat melayani dirinya sendiri, dia menerima 1 kumpulan kecacatan.

Semasa menentukan kumpulan kecacatan, banyak faktor yang diambil kira: usia pesakit, tahap keganasan, sama ada terdapat operasi, apa akibatnya, dll. Oleh itu, komisen membuat keputusan untuk setiap pesakit secara individu, berdasarkan bukan hanya pada diagnosis, tetapi juga pada keadaan pesakit..

Pencegahan

Pencegahan barah biasanya berpengaruh pada gaya hidup yang sihat, menghindari kontak dengan karsinogen dan radiasi, melepaskan tabiat buruk, makan secara sihat, dan mencegah kecederaan dan jangkitan [13]. Sayangnya, jika semuanya begitu sederhana, masalah tumor otak tidak akan begitu serius. Mungkin pada masa akan datang, kita akan mengetahui sebab-sebab perkembangan astrocytoma otak, dan ahli genetik akan belajar untuk "memperbaiki" gen patologi, tetapi setakat ini kita harus membatasi diri dengan langkah-langkah di atas untuk mengurangkan kemungkinan risiko. Tiga prospektif kajian kohort telah menunjukkan hubungan kafein (kopi, teh) dan risiko glioma pada orang dewasa [14]. Kemungkinan menggunakan sel induk untuk mencegah kambuhnya glioblastoma sedang dikaji [15]

Astrocytoma otak adalah penyakit yang meninggalkan kesan suram pada kehidupan manusia. Tetapi semasa penyakit ini pada peringkat awal, jangan menganggapnya sebagai hukuman. Ini adalah ujian kekuatan, iman, kesabaran, kemampuan untuk menilai kehidupan anda secara berbeza dan melakukan segala yang mungkin untuk mendapatkan kembali kesihatan anda atau sekurang-kurangnya menyelamatkan beberapa tahun kehidupan yang lebih kurang. Semakin cepat penyakit ini dikesan, semakin banyak peluang untuk mengatasinya, setelah menang dari pertempuran yang sukar tetapi sangat penting. Lagipun, setiap momen kehidupan seseorang mempunyai nilai, dan terutama sekali yang bergantung pada masa depan..

Astrocytoma otak: penyebab tumor dan rawatannya

Tumor otak adalah penyebab kematian yang paling biasa dalam semua onkologi. Sebilangan besar neoplasma diwakili oleh astrocytoma. Piloid astrocytoma otak dianggap paling teruk, tetapi bukan satu-satunya tumor jenis ini. Sebahagian daripada mereka memerlukan campur tangan pembedahan segera, kerana sangat berbahaya..

Ciri Astrosit

Astrocytoma adalah neoplasma otak yang telah tumbuh dari astrosit. Yang terakhir ini dikaji oleh histologi dan merupakan sel-sel sistem saraf. Tugas mereka adalah melaksanakan fungsi sokongan dan pembatasan..

Mereka boleh menjadi protoplasma, terletak di dalam medulla kelabu, atau berserabut, terletak di jirim putih.

Astrosit memastikan penghantaran unsur-unsur yang diperlukan antara sel saraf dan saluran darah.

Tumor jenis ini boleh muncul di bahagian kiri dan kanan otak. Pada orang dewasa, astrocytoma biasanya terbentuk dalam jirim putih atau batang otak. Kanak-kanak paling kerap menghadapi tumor otak kecil atau saraf optik.

Kista boleh muncul di dalam tumor itu sendiri. Mereka berkembang dengan sangat perlahan, tetapi dapat mencapai ukuran yang besar dan mempengaruhi lobus otak.

Kadang-kadang, apabila didiagnosis, astrocytoma itu sendiri ternyata cukup besar, yang menjadikannya mustahil untuk menentukan batas yang jelas.

Menurut ICD, astrocytoma diklasifikasikan sebagai ganas dengan kod C71. Selain itu, lokasi tumor ditentukan. Sekiranya neoplasma jinak, maka kod penyakitnya adalah D33. Dalam kes ini, penyetempatannya juga diambil kira..

Astrocytoma jinak dalam kebanyakan kes berubah menjadi malignan.

Glioma adalah neoplasma yang terletak di neuroglia otak. Bagi kumpulan ini, astrocytoma menjadi subspesies. Tumor boleh tumbuh menjadi sangat besar, tanpa garis besar yang jelas dan sukar untuk bertindak balas terhadap terapi. Klasifikasi melibatkan pembahagian astrocytoma menjadi darjah. Mereka ditentukan oleh jenis neoplasma dan keganasannya..

Jenis darjah utama:

  1. 1 darjah - piloid (pilositik). Tumor disebut tahap keganasan pertama. Ia dianggap paling ringan, tidak mempengaruhi tisu berdekatan, bertambah perlahan. Selalunya, penyakit pada tahap ini memberi tindak balas yang baik terhadap rawatan dengan pembedahan, tetapi kadang-kadang menyebabkan hidrosefalus. Piloid astrocytoma otak berlaku biasanya pada masa kanak-kanak.
  2. 2 darjah - fibrillar. Dengan keganasan, tumor tergolong dalam tahap kedua. Ia terletak di dalam benda putih, selalunya mempunyai ukuran standard, dan batasnya mudah ditentukan semasa diagnosis. Tumor jenis fibrillar dapat disembuhkan dengan pembedahan, tetapi kadang-kadang kaedah tambahan diperlukan dalam bentuk radiasi atau terapi kimia. Boleh menyebabkan sawan epilepsi..
  3. 3 darjah - anaplastik. Keganasan tahap ketiga membawa kepada pertumbuhan tumor aktif. Namun, ia tidak mempunyai batas yang jelas, ia boleh merebak ke tisu berdekatan. Sukar untuk menyembuhkannya; tidak banyak peluang untuk sembuh. Terutama pada orang berusia lebih dari 30 tahun.
  4. Gred 4 - glioblastoma. Mendapat keganasan tahap keempat menjadikan tumor ini sangat berbahaya. Perkembangannya disertai dengan gangguan fungsi alat, ucapan dan ingatan vestibular. Tumor tumbuh dengan sangat aktif, hampir selalu mempengaruhi tisu berdekatan. Rawatan pembedahan secara praktikal tidak membawa hasil; hanya sebahagian pesakit yang menjalani terapi radiasi atau kimia berjaya bertahan, tetapi jangka hayatnya terhad. Ia biasanya dijumpai pada orang yang berumur lebih dari 40 tahun..

Oligoastrocytoma adalah jenis tumor yang lain. Peruntukkannya secara berasingan, kerana oleh keganasan, ia boleh tergolong dalam tahap yang berbeza. Ia adalah neoplasma utama jenis campuran, termasuk beberapa jenis sel. Terdiri daripada astrosit dan oligodendrocytes.

Astrositosis juga dikelaskan berdasarkan sifat pertumbuhan. Hanya ada dua jenis: nodular dan diffuse. Yang pertama selalunya jinak, mempunyai garis besar yang dapat dilihat, boleh didapati di mana-mana bahagian otak..

Ini termasuk jenis tumor piloid. Yang terakhir, sebagai peraturan, berkembang menjadi ganas, tidak mempunyai batasan yang jelas, mempengaruhi tisu tetangga dan berkembang menjadi ukuran yang signifikan.

Astrocytoma darjah kedua dan lebih tinggi tergolong dalam jenis ini..

Punca

Pelbagai faktor boleh memprovokasi pertumbuhan tumor jenis ini. Adalah tidak selalu mungkin untuk mengenal pasti punca sebenar dengan tepat..

Tidak perlu melakukan ini, kerana sebahagian besar kemungkinan penyebabnya adalah satu-satunya sifatnya, sementara yang lain dikaitkan dengan pekerjaan atau gaya hidup, yang harus diubah setelah terapi.

Selalunya, rawatan tambahan tidak diperlukan untuk menghilangkan faktor yang memprovokasi..

  • kecenderungan genetik;
  • pendedahan kepada peningkatan tahap radiasi;
  • penyakit berjangkit atau virus;
  • keadaan kerja yang berbahaya;
  • merokok penyalahgunaan alkohol.

Dengan astrocytoma otak, prognosis boleh menjadi lebih teruk jika seseorang terus bekerja dalam keadaan berbahaya atau menyalahgunakan minuman dan rokok berbahaya. Perkara penting ini harus diambil kira..

Sekiranya ada kemungkinan penyebab timbulnya tumor dalam kehidupan seseorang, dia disarankan untuk diperiksa oleh doktor secara berkala. Diagnosis tahunan akan membolehkan anda melindungi diri anda dan mengenal pasti kejadian tumor pada peringkat awal, yang akan sangat memudahkan rawatan masa depan, meningkatkan kemungkinan hasil positif.

Sebab mengapa kanak-kanak berhadapan dengan tumor belum dapat dikenal pasti.

Gejala

Dengan astrocytoma, terdapat tanda-tanda jenis umum, juga lokal, yang sesuai dengan bahagian otak di mana tumor berada. Sebilangan besar gejala disebabkan oleh peningkatan tekanan kranial atau mabuk badan dari sel yang terjejas. Pada peringkat pertama, perkembangan astrocytoma dapat berjalan tanpa disedari, yang menyukarkan pengesanan tepat pada masanya.

  • sakit kepala yang sakit;
  • hilang selera makan;
  • loya muntah;
  • drawl;
  • gangguan perhatian dan ingatan;
  • penglihatan berganda atau kabut di mata;
  • keadaan pengsan;
  • keletihan, kelainan umum;
  • masalah koordinasi;
  • sawan, sawan epilepsi;
  • perubahan emosi.

Gejala fokus boleh berbeza dengan ketara. Selalunya ia tidak muncul secara lengkap atau digabungkan dengan manifestasi lain, yang berkaitan dengan peralihan astrocytoma ke tisu otak yang berdekatan.

Di mana dan bagaimana tumor itu nyata:

  1. Lobus frontal. Perbezaan utama antara astrocytoma, yang dilokalisasi di kawasan ini, dianggap sebagai gejala psikopatologi. Pesakit mungkin mengalami euforia, tidak peduli terhadap penyakit ini, bersikap agresif terhadap orang lain. Secara beransur-ansur, jiwa runtuh sepenuhnya. Gangguan ingatan dan pemikiran atau pertuturan bermotor juga mungkin berlaku. Kemungkinan lumpuh anggota badan.
  2. Lobus sementara. Pesakit sering mengalami halusinasi watak pendengaran, visual atau rasa. Dengan perkembangan astrocytoma, manifestasi seperti itu menjadi kesan, yang menyebabkan serangan epilepsi segera dengan kehilangan kesedaran. Seringkali, gangguan pertuturan jenis deria dan agnosia pendengaran juga muncul, kerana seseorang berhenti memahami bahkan perkataan bertulis dan mengenali bunyi. Glioblastoma atau astrocytoma otak anaplastik dengan penyetempatan ini sering menyebabkan kematian cepat.
  3. Lobus parietal. Pesakit dengan susunan astrocytoma seperti itu mengalami masalah mengenali objek dengan sentuhan, ketidakupayaan untuk mengawal anggota badan ketika melakukan tindakan yang disasarkan, sawan epilepsi. Kadang-kadang terdapat pelanggaran ucapan, huruf atau skor.
  4. Lobus oksipital. Tanda utama perkembangan astrocytoma di kawasan ini adalah halusinasi visual. Seseorang dapat melihat apa yang tidak, atau objek sebenar dapat mengubah penampilan dan ukurannya di matanya. Kehilangan penglihatan separa dari kedua mata adalah mungkin..

Sekiranya cerebellum terjejas, masalah dengan cara berjalan dan koordinasi pergerakan mungkin berlaku. Ventrikel yang rosak membawa kepada ketegangan refleks leher dengan perubahan kedudukan kepala. Medula oblongata dan saraf tunjang yang terjejas boleh menyebabkan masalah pada anggota badan dan berjalan kaki..

Diagnosis dan ramalan

Keseragaman gejala menimbulkan kesukaran tertentu pada tahap menentukan kemungkinan patologi. Biasanya, pesakit diberi pemeriksaan menyeluruh, yang memungkinkan untuk mengesan astrositoma. Tetapi walaupun yakin dengan adanya tumor, pesakit akan diberikan kaedah penyelidikan yang sama.

  • MRI - menunjukkan tumor di mana-mana titik di otak, membantu mengira ukurannya dengan kontur yang tepat, untuk meningkatkan keberkesanan kajian, pesakit disuntik dengan media kontras pada urat;
  • CT - memaparkan kawasan otak, menunjukkan dengan jelas semua ciri tumor yang dijumpai, termasuk batasnya dengan struktur yang tepat;
  • angiografi - membantu mengkaji keadaan saluran darah, memaparkan ciri-ciri kawasan individu yang memberi makan astrositosis, yang diperlukan semasa merancang operasi;
  • biopsi - pengumpulan tisu yang terjejas membantu menentukan semua ciri tumor, serta membuat diagnosis akhir.

Selepas pemeriksaan, doktor akan dapat menentukan jenis tumor yang dihidap oleh pesakit. Dengan bentuk astrositosis nodular, kelangsungan hidup tinggi. Tempoh pengampunan boleh melebihi sepuluh tahun. Tumor meresap hampir selalu kambuh walaupun selepas terapi yang betul.

Dengan astrocytoma otak anaplastik, prognosis hidup mengecewakan - pesakit berjaya hidup selama kira-kira 5 tahun. Dengan glioblastoma, lebih sukar untuk bertahan. Jangka hayat hampir tidak mencapai satu tahun. Kemungkinan komplikasi semasa pembedahan. Contohnya, pendarahan, pembengkakan zat otak, jangkitan.

Akibatnya mungkin kemerosotan dan kematian..

Pesakit dengan bentuk tumor fibrillar atau piloid berjaya hidup lebih lama dengan rawatan yang betul. Biasanya mereka berjaya kembali ke kehidupan biasa mereka, menjadi lebih sihat. Tetapi sebelum ini, mereka akan mengalami pemulihan yang sukar, termasuk latihan semula kemahiran asas, psikoterapi dan tinggal lama di hospital.

Sebilangan besar pesakit diberikan kecacatan. Sekiranya tumor jinak atau ada kemungkinan sembuh, maka berikan darjah ketiga. Dalam keadaan yang lebih teruk - yang kedua. Ia tidak terhad sekiranya kecacatan tidak mungkin berlaku..

Rawatan

Mustahil untuk mengubati astrositoma dengan kaedah biasa. Terapi melibatkan penggunaan kaedah pembedahan, serta pendedahan radiasi atau bahan kimia. Dengan penyakit peringkat pertama, pesakit mungkin menjalani pembedahan tidak dengan segera, tetapi setelah beberapa tahun. Pada yang kedua, campur tangan pembedahan diatur sejurus selepas pengesanan patologi. Kadang kala kombinasi dengan terapi radiasi diperlukan..

Astrocytoma darjah ketiga dan keempat sangat berbahaya. Kanser jenis ini memerlukan pembedahan segera setelah diagnosis. Sebagai peraturan, ia digabungkan dengan terapi radiasi yang paling agresif. Kemoterapi intensif ditambah ke tahap keempat. Terapi sendiri berbeza.

Pembedahan

Rawatan pembedahan difahami bermaksud penyingkiran tumor secara mekanikal. Selalunya perbatasannya tidak dapat dibuat, yang menimbulkan sejumlah kesulitan. Oleh itu, mustahil untuk menghilangkan astrocytoma sepenuhnya. Pada tahap ketiga atau keempat tumor, kesan rawatan sedemikian akan minimum. Oleh itu, selalunya, doktor juga menetapkan kaedah terapi lain.

Terapi radiasi

Sesi terapi sinaran diadakan secara berkala. Pada setiap dari mereka, pesakit mendapat pendedahan radiasi kecil. Secara beransur-ansur, tahapnya berkumpul, mempunyai kesan merosakkan pada astrositoma. Kadang-kadang radiosurgery digunakan sebagai gantinya, di mana semua radiasi dihantar dalam satu sesi. Pilihan ini masuk akal untuk tumor kecil..

Kemoterapi

Kemoterapi bermaksud rawatan dengan ubat-ubatan. Selalunya ia diberikan secara intravena, tetapi boleh digunakan dalam bentuk pil. Mereka memusnahkan tumor yang ada, bertindak secara beransur-ansur mengikut jenis terapi radiasi. Banyak ubat mempunyai kesan sampingan, kerana ia sangat agresif. Masa depan pesakit akan bergantung pada pemilihan ubat yang betul..

Astrocytoma otak piloid dan fibrillar adalah yang paling tidak berbahaya. Sebilangan besar orang yang menemui mereka berjaya kembali ke kehidupan biasa mereka, sementara tidak ada keperluan mendesak dalam rawatan.

Dan mereka yang telah menemui tumor anaplastik atau glioblastoma terpaksa segera memulakan terapi untuk memanjangkan umur mereka selama beberapa tahun.

Anda boleh mengelakkan patologi yang mengerikan atau mengurangkan risiko akibatnya jika kerap berjumpa doktor, dan juga mengecualikan semua faktor risiko dari hidup anda.

Astrocytoma otak

Astrocytoma otak adalah tumor neuroepithelial (glial) intraserebral utama yang berasal dari sel stellate (astrosit). Astrocytoma otak boleh mempunyai tahap keganasan yang berbeza. Manifestasinya bergantung pada penyetempatan dan dibahagikan kepada umum (kelemahan, kehilangan selera makan, sakit kepala) dan fokal (hemiparesis, hemigipesthesia, gangguan koordinasi, halusinasi, gangguan pertuturan, perubahan tingkah laku). Astrositosis otak didiagnosis berdasarkan data klinikal, imbasan CT, MRI dan pemeriksaan histologi tisu tumor. Rawatan astrocytoma otak biasanya merupakan gabungan beberapa kaedah: pembedahan atau radiosurgikal, radiasi dan kemoterapi.

C71 Neoplasma otak malignan

Astrocytoma otak adalah jenis tumor glial yang paling biasa. Kira-kira separuh daripada semua glioma otak diwakili oleh astrocytoma. Astrositosis otak boleh berlaku pada usia berapa pun.

Lebih kerap daripada yang lain, astrocytoma serebrum diperhatikan pada lelaki berusia 20 hingga 50 tahun. Pada orang dewasa, penyetempatan astrocytoma serebrum yang paling khas adalah masalah putih hemisfera (tumor hemisfera serebrum), pada kanak-kanak lesi otak kecil dan batang otak lebih biasa..

Kadang-kadang, pada kanak-kanak, kerosakan saraf optik diperhatikan (glioma chiasm dan glioma saraf optik).

Astrocytoma otak

Astrocytoma otak adalah hasil degenerasi tumor astrosit - sel glial dalam bentuk bintang, yang mana ia juga disebut sel stellate. Sehingga baru-baru ini, dipercayai bahawa astrosit melakukan fungsi sokongan tambahan berkaitan dengan neuron sistem saraf pusat..

Walau bagaimanapun, kajian baru-baru ini dalam bidang neurofisiologi dan neurologi menunjukkan bahawa astrosit melakukan fungsi pelindung dengan mencegah kecederaan pada neuron dan menyerap lebih banyak bahan kimia yang terbentuk sebagai hasil daripada aktiviti penting mereka.

Mereka menyediakan nutrisi untuk neuron, terlibat dalam pengaturan penghalang darah-otak dan aliran darah otak.

Data yang tepat mengenai faktor-faktor yang memprovokasi transformasi tumor astrosit masih belum tersedia.

Agaknya, peranan mekanisme pencetus, akibat dari mana astrocytoma otak berkembang, dimainkan oleh: radiasi berlebihan, pendedahan kronik terhadap bahan kimia berbahaya, virus onkogenik.

Peranan penting juga diberikan kepada faktor keturunan, kerana pada pesakit dengan astrositosis otak, kerosakan genetik pada gen TP53 dikesan.

Bergantung pada struktur sel penyusun, astrocytoma otak mungkin "biasa" atau "istimewa". Kumpulan pertama merangkumi astrocytoma otak fibrillar, protoplasma dan hematosit. Kumpulan "istimewa" merangkumi astrolitoma otak pyelocytic (pilloid), subependymal (glomerular) dan microcystic cerebral.

Menurut klasifikasi WHO, astrocytoma otak dibahagikan mengikut tahap keganasan. Astrocytoma otak "khas" - pirositosis - tergolong dalam tahap keganasan pertama. Keganasan tahap II adalah ciri astrocytoma jinak "biasa", misalnya, fibrillar.

Astrositosis otak anaplastik tergolong dalam tahap keganasan tahap ketiga, dan glioblastoma hingga tahap keempat. Glioblastoma dan astrocytoma anaplastik menyumbang kira-kira 60% tumor otak, sementara astrocytoma yang sangat berbeza (jinak) hanya menyumbang 10%.

Manifestasi klinikal yang menyertai astrocytoma otak dapat dibahagikan kepada umum, dilokalisasi di mana-mana lokasi tumor, dan fokus, bergantung pada penyetempatan proses.

Gejala astrocytoma yang biasa dikaitkan dengan peningkatan tekanan intrakranial yang disebabkan olehnya, kesan iritasi (menjengkelkan), dan kesan toksik produk metabolik sel-sel tumor.

Manifestasi biasa astrocytoma otak termasuk: sakit kepala yang berterusan, kurang selera makan, mual, muntah, penglihatan berganda dan / atau kabut di depan mata, pening, perubahan mood, asthenia, penurunan keupayaan untuk berkonsentrasi dan gangguan ingatan. Kejang epilepsi mungkin. Selalunya manifestasi pertama astrocytoma otak bersifat umum tidak spesifik. Dari masa ke masa, bergantung pada tahap keganasan astrocytoma, perkembangan gejala yang lambat atau cepat berlaku dengan kemunculan defisit neurologi, yang menunjukkan sifat fokus proses patologi.

Gejala fokus astrocytoma otak berlaku akibat pemusnahan dan pemampatan struktur serebrum yang terletak di sebelahnya oleh tumor.

Astrocytoma serebrum hemisfera dicirikan oleh penurunan kepekaan (hemihypesthesia) dan kelemahan otot (hemiparesis) di lengan dan kaki bahagian badan yang bertentangan dengan hemisfera yang terkena.

Kerosakan tumor pada otak kecil dicirikan oleh gangguan kestabilan dalam kedudukan berdiri dan ketika berjalan, masalah dengan koordinasi pergerakan.

Lokasi astrocytoma otak di lobus frontal dicirikan oleh inersia, kelemahan umum yang jelas, apatis, penurunan motivasi, serangan gairah mental dan keagresifan, gangguan ingatan dan kemampuan intelektual.

Orang-orang di sekitar pesakit tersebut melihat perubahan dan keanehan dalam tingkah laku mereka. Dengan penyetempatan astrocytoma di lobus temporal, terdapat gangguan ucapan, gangguan ingatan dan halusinasi yang berbeza: penciuman, pendengaran dan rasa.

Halusinasi visual adalah ciri astrocytoma, yang terletak di sempadan lobus temporal dengan oksipital. Sekiranya astrocytoma serebrum dilokalisasikan di lobus oksipital, maka bersama dengan halusinasi visual, ia disertai dengan pelbagai gangguan penglihatan.

Astrocytoma serebral parietal menyebabkan gangguan dalam bahasa bertulis dan gangguan motor halus.

Bergantung pada tahap pembezaan astrocytoma otak, rawatannya dilakukan dengan satu atau lebih kaedah berikut: pembedahan, kemoterapi, radiosurgikal, radiasi.

Penyingkiran radiosurgikal stereotaktik hanya dapat dilakukan dengan ukuran tumor kecil (hingga 3 cm) dan dilakukan di bawah kawalan tomografi menggunakan bingkai stereotaktik yang dipakai di kepala pesakit. Dengan astrocytoma otak, kaedah ini hanya boleh digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku dan pertumbuhan tumor yang terhad.

Jumlah pembedahan yang dilakukan oleh trepanasi tengkorak bergantung pada sifat pertumbuhan astrositosis. Selalunya, kerana percambahan tumor pada tisu otak di sekitarnya, rawatan radikalnya tidak mungkin dilakukan.

Dalam kes seperti itu, pembedahan paliatif dapat dilakukan untuk mengurangi ukuran tumor atau pembedahan pintasan yang bertujuan untuk mengurangkan hidrosefalus.

Terapi radiasi astrocytoma otak dilakukan dengan penyinaran luaran berulang dari 10 hingga 30 sesi dari kawasan yang terjejas. Kemoterapi dilakukan oleh sitostatik menggunakan ubat oral dan intravena.

Dia lebih disukai dalam kes di mana astrocytoma otak diperhatikan pada kanak-kanak..

Baru-baru ini, perkembangan aktif sedang dijalankan untuk membuat ubat kemoterapi baru yang secara selektif dapat mempengaruhi sel-sel tumor, tanpa memberi kesan yang merosakkan pada kesihatan.

Prognosis astrocytoma otak yang tidak baik dikaitkan dengan tahap keganasannya yang sangat tinggi, peralihan bentuk yang lebih malignan kepada kambuhan yang lebih ganas dan hampir tidak dapat dielakkan.

Pada orang muda, kursus astrosit yang lebih biasa dan ganas diperhatikan. Prognosis sangat baik jika astrocytoma otak mempunyai tahap keganasan I, tetapi dalam kes ini jangka hayat pesakit tidak melebihi 5 tahun.

Untuk astrocytoma darjah III-IV, masa ini rata-rata 1 tahun.

Astrocytoma otak - sebab, gejala, diagnosis

Penyakit onkologi setiap tahun membunuh ratusan ribu orang dan dianggap paling teruk daripada semua penyakit yang ada. Apabila pesakit didiagnosis dengan astrocytoma otak, dia mesti tahu apa itu dan apakah bahaya patologi..

Astrocytoma adalah tumor glial, biasanya bersifat ganas, terbentuk dari astrosit dan mampu mempengaruhi seseorang dari usia berapa pun. Pertumbuhan tumor seperti itu perlu dikeluarkan. Kejayaan rawatan bergantung pada tahap penyakit ini dan jenisnya..

Apakah penyakit ini?

Astrosit adalah sel neuroglial yang kelihatan seperti bintang kecil.

Mereka mengatur jumlah cecair tisu, melindungi neuron dari kesan merosakkan, menyediakan proses metabolik di dalam sel otak, mengawal peredaran darah di organ utama sistem saraf, dan menyahaktifkan produk buangan neuron. Sekiranya kerosakan berlaku di dalam badan, ia berubah dan tidak lagi menjalankan fungsi semula jadi.

Bermutasi, astrosit membiak secara tidak terkawal, membentuk pembentukan tumor yang dapat muncul di mana-mana bahagian otak. Khususnya dalam:

  • Cerebellum.
  • Saraf optik.
  • Perkara putih.
  • Batang otak.

Sebilangan tumor membentuk nod dengan sempadan fokus patologi yang ditentukan dengan jelas..

Pembentukan seperti ini cenderung memerah tisu-tisu berdekatan yang sihat, melakukan metastasiasi dan merosakkan struktur otak.

Terdapat juga neoplasma sedemikian sehingga, menggantikan tisu yang sihat, meningkatkan ukuran bahagian otak tertentu. Apabila percambahan memberi metastasis, mereka cepat menyebar di sepanjang laluan cecair serebrum.

Punca

Data yang tepat mengenai faktor-faktor yang menyumbang kepada degenerasi tumor sel berbentuk bintang belum tersedia. Mungkin, dorongan untuk pengembangan patologi adalah:

  • Pendedahan sinaran.
  • Kesan negatif bahan kimia.
  • Patologi onkogenik.
  • Kekebalan Tertekan.
  • Kecederaan kepala.

Pakar tidak mengecualikan fakta bahawa penyebab astrocytoma dapat disembunyikan dalam keturunan yang buruk, kerana anomali genetik pada gen TP53 dikesan pada pesakit. Pendedahan serentak dengan beberapa faktor yang memprovokasi meningkatkan kemungkinan mengembangkan astrocytoma otak.

Jenis Astrositosis

Bergantung pada struktur sel yang terlibat dalam pembentukan neoplasma, astrocytoma boleh menjadi biasa atau istimewa. Yang biasa merangkumi astrocytoma fibrillar, protoplasma dan hematosit. Kumpulan kedua termasuk pilocytic atau piloid, subependymal (glomerular) dan astrocytoma cerebellar mikrokistik.

Mengikut tahap keganasan, ia dibahagikan kepada jenis seperti:

  • Pilocytic sangat membezakan tahap keganasan astrocytoma I. Milik sebilangan neoplasma jinak. Ia mempunyai sempadan yang berbeza, tumbuh dengan perlahan dan tidak menular ke tisu berdekatan. Selalunya diperhatikan pada kanak-kanak dan memberi tindak balas yang baik terhadap rawatan. Jenis tumor lain dari tahap keganasan ini adalah astrocytoma sel gergasi subependymal. Mereka berlaku pada orang yang menderita sklerosis tuberous. Mereka berbeza sel besar yang tidak normal dengan inti yang besar. Mirip dengan tuberkel dan dilokalisasi di kawasan ventrikel lateral.
  • Diffuse (fibrillar, pleomorphic, pilomixoid) astrocytoma otak tahap II keganasan. Ia mempengaruhi bahagian otak yang penting. Ia dijumpai pada pesakit berusia 20-30 tahun. Ia tidak mempunyai garis besar yang dapat dibezakan; berkembang secara perlahan. Campur tangan pembedahan sukar.
  • Tumor anaplastik (atipikal) tahap keganasan III. Ia tidak mempunyai batas yang jelas, tumbuh dengan cepat, memberi metastasis pada struktur otak. Selalunya memberi kesan kepada lelaki pertengahan umur dan tua. Di sini doktor memberikan ramalan yang kurang memuaskan untuk kejayaan rawatan..
  • Glioblastoma IV tahap keganasan. Kepunyaan neoplasma ganas yang sangat agresif dan tumbuh dengan cepat tumbuh ke dalam tisu otak. Ia lebih biasa pada lelaki selepas 40 tahun. Ia dianggap tidak dapat dikendalikan, dan secara praktikal tidak memberi peluang kepada pesakit untuk bertahan hidup..

Bergantung pada lokasi astrositoma, terdapat:

  1. Subtentorial. Ini termasuk mempengaruhi otak kecil dan terletak di bahagian bawah otak.
  2. Supratentorial. Terletak di lobus atas otak.

Tumor yang lebih ganas dan sangat berbahaya lebih biasa daripada jinak. Mereka menyumbang 60% daripada semua barah otak.

Gejala patologi

Seperti neoplasma mana pun, astrocytoma otak mempunyai gejala ciri, dibahagikan kepada umum dan tempatan.

Gejala astrocytoma yang biasa:

  • Kelesuan, keletihan berterusan.
  • Sakit kepala. Pada masa yang sama, kedua-dua bahagian kepala dan bahagiannya boleh sakit.
  • Kekejangan. Mereka adalah loceng penggera pertama mengenai berlakunya proses patologi di otak.
  • Gangguan ingatan dan pertuturan, gangguan mental. Berlaku dalam separuh kes. Seseorang jauh sebelum bermulanya gejala penyakit ini menjadi mudah marah, cepat marah, atau, sebaliknya, lesu, terganggu dan lesu.
  • Mual tiba-tiba, muntah, sering disertai sakit kepala. Gangguan ini bermula kerana tumor menekan pusat muntah jika terletak di ventrikel keempat atau cerebellum..
  • Kestabilan terganggu, kesukaran berjalan, pening, pingsan.
  • Kehilangan, atau sebaliknya, kenaikan berat badan.

Pada semua pesakit dengan astrocytoma, pada tahap penyakit tertentu, tekanan intrakranial meningkat. Fenomena ini dikaitkan dengan pertumbuhan tumor atau berlakunya hidrosefalus. Dengan pertumbuhan tumor jinak, gejala yang mencurigakan berkembang perlahan-lahan, dan dengan pesakit ganas, ia akan memudar dalam jangka waktu yang singkat.

Tanda-tanda astrocytoma tempatan merangkumi perubahan yang berlaku bergantung pada lokasi fokus patologi:

  • Di lobus frontal: perubahan watak yang tajam, perubahan mood, paresis otot muka, bau yang semakin teruk, ketidakpastian, ketidakstabilan gaya berjalan.
  • Dalam lobus temporal: gagap, masalah dengan ingatan dan pemikiran.
  • Di lobus parietal: kesukaran dengan kemahiran motorik, kehilangan sensasi di bahagian atas atau bawah.
  • Di otak kecil: kehilangan kestabilan.
  • Di lobus oksipital: ketajaman penglihatan yang semakin teruk, gangguan hormon, suara kasar, halusinasi.

Kaedah Diagnostik

Diagnosis instrumental dan makmal membantu menetapkan diagnosis yang tepat, serta menentukan jenis dan tahap perkembangan pembentukan tumor. Sebagai permulaan, pesakit diperiksa oleh pakar neurologi, pakar oftalmologi, pakar otolaryngologi. Ketajaman visual ditentukan, alat vestibular diperiksa, keadaan mental pesakit dan refleks vital diperiksa..

  • Echoencephalografi. Menilai kehadiran proses volumetrik patologi di otak..
  • Pengimejan resonans magnetik atau dikira. Kaedah diagnostik bukan invasif ini membolehkan anda mengenal pasti fokus patologi, menentukan ukuran, bentuk tumor dan lokasinya.
  • Angiografi dengan kontras. Membolehkan pakar mencari kelainan pada saluran otak.
  • Biopsi dipantau oleh ultrasound. Ini adalah pemotongan zarah-zarah kecil yang diambil dari tisu otak "mencurigakan" untuk penyelidikan makmal mereka dan kajian sel-sel tumor untuk keganasan.

Sekiranya diagnosis disahkan, maka pesakit atau saudara-saudaranya diberitahu tentang astrocytoma otak apa, dan bagaimana tingkah laku pada masa akan datang.

Rawatan penyakit

Apa yang akan menjadi rawatan astrocytoma otak, para pakar memutuskan setelah mengambil anamnesis dan mendapatkan hasil pemeriksaan. Semasa menentukan kursus, sama ada terapi pembedahan, radiasi atau kemoterapi, doktor mengambil kira:

  • Umur pesakit.
  • Penyetempatan dan dimensi wabak.
  • Keganasan.
  • Keterukan tanda-tanda neurologi patologi.

Apa pun jenis tumor otak (glioblastoma atau astrocytoma yang kurang berbahaya), rawatan dilakukan oleh pakar onkologi dan pakar bedah saraf.

Pada masa ini, beberapa kaedah terapi telah dikembangkan yang digunakan sama ada secara gabungan atau berasingan:

  • Pembedahan, di mana pembentukan otak dipotong sebahagian atau sepenuhnya (semuanya bergantung pada tahap keganasan astrocytoma, dan sejauh mana ia berkembang). Sekiranya lesi sangat besar, maka selepas pembuangan tumor, kemoterapi dan radiasi diperlukan. Dari perkembangan terbaru saintis berbakat, bahan tertentu diperhatikan bahawa pesakit minum sebelum pembedahan. Semasa manipulasi, kawasan yang rosak oleh penyakit ini diterangi dengan sinar ultraviolet, di mana tisu barah memperoleh warna merah jambu. Ini sangat memudahkan prosedur dan meningkatkan keberkesanannya. Untuk mengurangkan risiko komplikasi membantu peralatan khas - komputer atau pengimejan resonans magnetik.
  • Terapi radiasi. Ini bertujuan untuk menghilangkan neoplasma menggunakan radiasi. Pada masa yang sama, sel dan tisu yang sihat tetap tidak terjejas, yang mempercepat pemulihan fungsi otak..
  • Kemoterapi. Menyediakan pengambilan racun dan racun yang menghalang sel barah. Kaedah rawatan ini menyebabkan tubuh kurang membahayakan daripada radiasi, sehingga sering digunakan dalam perawatan anak-anak. Di Eropah, ubat telah dikembangkan yang tindakannya ditujukan pada lesi itu sendiri, dan tidak ke seluruh tubuh.
  • Radiosurgeri. Ia digunakan secara relatif baru-baru ini dan dianggap urutan besarnya lebih selamat dan berkesan daripada terapi radiasi dan kemoterapi. Berkat pengiraan komputer yang tepat, pancaran dihantar terus ke zon barah, yang memungkinkan penyinaran minimum tisu yang tidak bersebelahan dan memanjangkan umur mangsa dengan ketara..

Kambuh dan Akibat yang Mungkin

Selepas operasi untuk membuang pembentukan tumor, pesakit perlu memantau keadaannya, mengambil ujian, diperiksa dan berjumpa doktor pada tanda-tanda yang membimbangkan pertama. Campur tangan di otak adalah salah satu kaedah rawatan yang paling berbahaya, yang mana pun meninggalkan kesan pada sistem saraf..

Akibat penyingkiran astrocytoma mungkin berlaku pada gangguan seperti:

  • Paresis dan kelumpuhan anggota badan.
  • Koordinasi motor terjejas.
  • Kehilangan penglihatan.
  • Perkembangan sindrom kejang.
  • Penyimpangan psikologi.

Sebilangan pesakit kehilangan kemampuan membaca, berkomunikasi, menulis, dan mengalami kesukaran melakukan tindakan asas. Keparahan komplikasi bergantung pada seberapa banyak otak yang dilakukan operasi dan berapa banyak tisu yang dikeluarkan. Peranan penting dimainkan oleh kelayakan pakar bedah saraf yang menjalankan operasi..

Walaupun terdapat kaedah rawatan moden, doktor memberikan ramalan yang mengecewakan bagi pesakit dengan astrositosis. Faktor risiko wujud dalam apa jua keadaan. Sebagai contoh, astrocytoma otak anaplastik jinak secara tiba-tiba boleh merosot menjadi lebih malignan dan peningkatan jumlah.

Walaupun percambahan patologi jinak, pesakit seperti itu hidup sekitar 3-5 tahun.

Selain itu, bahaya metastasis tidak dikecualikan, di mana sel-sel barah bermigrasi ke seluruh badan, menjangkiti organ lain dan menyebabkan proses tumor di dalamnya. Orang dengan astrocytoma pada peringkat terakhir hidup tidak lebih dari setahun. Malah rawatan pembedahan tidak menjamin bahawa lesi tidak mulai tumbuh semula. Lebih-lebih lagi, kekambuhan dalam kes ini tidak dapat dielakkan.

Pencegahan

Adalah mustahil untuk diasuransikan terhadap jenis tumor ini, dan juga dari penyakit onkologi lain. Tetapi anda boleh mengurangkan risiko patologi serius dengan memerhatikan beberapa cadangan:

  • Makan dengan betul. Tolak makanan yang mengandungi pewarna dan bahan tambahan. Masukkan sayur-sayuran segar, buah-buahan, bijirin dalam makanan. Pinggan tidak boleh terlalu berminyak, masin dan tajam. Sebaiknya kukus atau rebus.
  • Tinggalkan secara terang-terangan ketagihan.
  • Pergi bersukan, lebih kerap berada di udara segar.
  • Lindungi diri anda dari tekanan, kerisauan dan kebimbangan.
  • Untuk minum multivitamin pada musim luruh-musim bunga.
  • Elakkan kecederaan kepala.
  • Tukar pekerjaan jika dikaitkan dengan pendedahan kimia atau radiasi.
  • Jangan menolak peperiksaan pencegahan.

Apabila tanda-tanda pertama penyakit muncul, perlu mendapatkan bantuan perubatan. Semakin cepat diagnosis dibuat, semakin besar kemungkinan pesakit akan sembuh.

Sekiranya seseorang mempunyai astrocytoma, jangan putus asa. Penting untuk mengikuti arahan doktor dan mengetahui hasil yang positif..

Teknologi perubatan moden dapat menyembuhkan penyakit otak seperti itu pada peringkat awal dan memaksimumkan kehidupan pesakit.

(2

Apa itu astrocytoma berbahaya di otak dan adakah peluang untuk menyembuhkannya sepenuhnya

Kehadiran tumor otak manusia tidak membawa apa-apa yang baik, dan salah satu daripada neoplasma ini adalah astrocytoma otak. Astrocytoma - salah satu jenis "glioma" yang berkembang di otak.

Glioma - tumor otak primer yang paling biasa.

Sebagai peraturan, astrocytoma menderita apa yang disebut astrocytes - sel saraf yang mempunyai fungsi pendukung dalam sistem saraf pusat (CNS).

Astrosit menyerap lebihan bahan kimia yang dihasilkan oleh neuron. Bertanggungjawab terhadap fungsi penghalang pelindung sistem saraf pusat dan TP.

Kebetulan alam ingin memainkan jenaka kejam...

Strok yang tidak anda jangkakan akan menyerang dengan lebih kuat, dan selalunya pesakit tiba-tiba akan mengetahui tentang diagnosis astrositoma, yang merupakan faktor yang tidak baik untuk penyembuhan yang berjaya. Apakah sifat penyakit ini? Semuanya cukup sederhana. Biasanya, di tempat di mana astrosit berkumpul, tumor muncul (dalam kes yang baik, jinak, tetapi kadang kala ganas).

Berisiko adalah orang dewasa dari 25 hingga 30 tahun. Walau bagaimanapun, usia bukanlah penyebab yang penting, kerana terdapat kes-kes penyakit ini pada anak-anak kecil dan orang tua. Terdapat beberapa sebab untuk pembentukan tumor ini:

  • kaedah agresif untuk merawat barah (kemoterapi);
  • keadaan persekitaran yang buruk di rantau ini, menyumbang kepada keracunan toksik badan;
  • kecenderungan genetik terhadap penyakit;
  • penyakit onkologi dan yang berkaitan.
  • Terdapat beberapa jenis penyakit mengikut keganasan:
  • darjah (astrocytoma pilocytic otak).
  • darjah (astrocytoma fibrillar otak).
  • darjah (astrocytoma otak anaplastik).
  • darjah (glioblastoma).

Pilocytic astrocytoma otak

Pilocytic atau piloid astrocytoma otak, sebagai peraturan, adalah tumor jinak, yang sering dijumpai pada masa kanak-kanak. Selalunya mempengaruhi otak kecil dan kawasan otak yang berdekatan.

Astrositosis Tahap 1

Glioma ini sesuai untuk rawatan pembedahan dan dengan campur tangan yang tepat pada masanya tanpa akibat.

Fibrillar Astrocytoma Otak

Ia juga dijumpai dengan nama protoplasma tersebar, tidak mempunyai batas penyetempatan yang jelas, tetapi tidak berbeza pada kadar pertumbuhan yang tinggi. Kumpulan risiko termasuk golongan muda dari 20 hingga 30 tahun.

Astrocytoma tahap 2. Tumor difus lebih sukar untuk campur tangan pembedahan daripada piloid.

Astrocytoma otak anaplastik

Ia adalah sejenis neoplasma malignan. Perbezaan utama adalah pertumbuhan pesat, penyetempatan yang tidak jelas dan percambahan tumor pada tisu saraf.

Astrocytoma Tahap 3

Astrocytoma otak anaplastik boleh berlaku di mana sahaja di tempatnya, yang merupakan bahaya serius, bersamaan dengan percambahan pada tisu saraf. Rawatan mungkin, tetapi sukar kerana pertumbuhan.

Glioblastoma

Bentuk tumor yang paling berbahaya, mempunyai pertumbuhan sepantas kilat, kemampuan untuk tumbuh ke seluruh bahagian otak, dan sebagai peraturan, penyakit ini membawa kepada kematian otak. Praktikal tidak bertindak balas terhadap pembedahan.

Astrositosis Tahap 4

Berisiko adalah lelaki berusia 40 hingga 70 tahun.

Doktor apa yang salah dengan saya?

  1. Seperti penyakit astrocytoma lain mempunyai gejala ciri, namun, dalam hal ini, selain gejala umum, ada lokal (lokal), yang secara langsung bergantung pada lokalisasi glioma.

  • Untuk semua pesakit yang menderita perkembangan tumor, berikut adalah ciri:
  • sakit kepala yang kerap;
  • kekejangan
  • paresis anggota badan;
  • perubahan mood;
  • kekurangan penyelarasan;
  • lonjakan tekanan;
  • gangguan penglihatan (pendengaran);
  • disorientasi ruang.

  • Di samping itu, tumor, ketika tumbuh, mula memerah bahagian otak di mana ia dilokalisasikan, yang menyebabkan munculnya satu atau penyimpangan lain pada pesakit:
  • Dengan penyetempatan di lobus temporal - refleks penciuman, penglihatan, rasa bertambah buruk. Pesakit merasakan penurunan kemampuan untuk menghafal sejumlah besar maklumat, masalah dengan pemahaman sebutan mungkin terjadi.

    Dengan penyetempatan di lobus frontal - perubahan tingkah laku pesakit secara beransur-ansur, kelumpuhan sebahagian atau keseluruhan anggota badan diperhatikan.

    • Apabila dilokalisasikan di lobus parietal, pesakit mungkin menghadapi masalah dengan tulisan, fungsi badan yang paling sederhana yang berkaitan dengan kemahiran motor halus tangan akan menyebabkan kesulitan serius.
    • Dengan penyetempatan di otak kecil - seseorang mungkin kehilangan orientasi di ruang angkasa, di samping itu akan ada masalah dengan pergerakan secara umum dan koordinasi mereka.
    • Apabila dilokalisasikan di hemisfera kanan atau kiri - pesakit kehilangan keupayaan untuk mengawal bahagian tubuh yang secara sedar
    • Semakin diabaikan tumor, semakin serius perubahan yang berlaku di dalam badan, semakin terang gejalanya.

    Diagnostik diperlukan!

    MRI - bagaimana rupanya

    1. Terdapat sejumlah besar cara untuk mendiagnosis tumor otak, dan sebagai peraturan, pendekatan bersepadu digunakan untuk analisis yang lebih tepat..
    2. Jadi, biasanya ditetapkan:
    3. pengimejan resonans magnetik (MRI);
    4. tomografi dikira (CT);
    5. biopsi otak;
    6. ujian neurologi;
    7. tomografi pelepasan positron;
    8. angiografi.

    Dengan bantuan MRI, sebagai peraturan, doktor menentukan kehadiran tumor. Prinsip operasi kajian ini didasarkan pada tindakan gelombang magnetik, yang dipantulkan dari struktur tumor yang lebih padat, menjadikannya terlihat dengan latar belakang otak.

    Sekiranya selepas MRI terdapat keraguan, ada kemungkinan untuk mengesahkan atau menolak kehadiran anaplastik atau astrocytoma otak lain menggunakan CT. Dalam kes ini, sinar-X terlibat..

    Tomografi pelepasan positron terdiri daripada pengenalan larutan radioaktif khas (yang asasnya adalah glukosa) kepada seseorang. Kemudian, dengan bantuan sinar-X, otak diperiksa. Di tempat di mana larutan berkumpul, tumor ganas terletak hingga 90%, semakin banyak glukosa diserap, semakin rendah tahap keganasan.

    Dengan menggunakan angiografi, ditentukan melalui saluran glioma mana yang diberi, yang membolehkan anda merancang kaedah rawatan yang dapat dikendalikan.

    Sebagai tambahan kepada perkara di atas, biopsi otak dapat digunakan, yang terdiri daripada pembelahan tisu tumor kecil untuk mempelajarinya.

    Setelah menarik, teruskan rawatan...

    • Astorcytoma adalah penyakit yang, dalam kebanyakan kes, kaedah rawatan yang dapat dikendalikan ditunjukkan, atau dengan tangkapan lain - operasi untuk menghilangkan glioma.
    • Sekiranya operasi tidak membantu dan tumor berkembang, doktor menggunakan kaedah rawatan lain, khususnya:
    • terapi radiasi;
    • kemoterapi;
    • radiosurgeri.

    Campur tangan pembedahan

    Bilakah pembedahan ditunjukkan? Biasanya dalam kes pertumbuhan tumor, dan jika glioma tumor jinak, ia akan dikeluarkan sepenuhnya.

    Soalan lain ialah jika astrositoma itu ganas. Dalam keadaan ini, doktor cuba membuang neoplasma secara maksimum tanpa memukul sel yang sihat, dan di sini anda tidak boleh melakukan tanpa kaedah rawatan tambahan.

    Sebagai peraturan, ketika datang ke tumor ganas, tidak perlu membicarakan pemulihan sepenuhnya, jadi doktor berusaha memaksimumkan kehidupan pesakit.

    Terapi radiasi

    Salah satu terapi yang paling berbahaya untuk sel otak yang sihat. Ini terdiri daripada penyinaran tumor, sebagai peraturan, glioblastoma dan astrocytoma otak anaplastik mengalami ini, kerana keganasan mereka.

    Sebagai hasil terapi radiasi, sel yang sihat juga terdedah, tetapi peratusan pemulihannya cukup besar. Glioma, yang dipengaruhi oleh terapi radiasi, berhenti berkembang, dan apabila kes yang paling baik hilang.

    Kemoterapi

    Jenis rawatan ini berdasarkan penggunaan bahan kimia, atau di tempat ubat-ubatan tersebut berhampiran lokasi astrocytoma. Biasanya jenis rawatan ini ditunjukkan untuk kanak-kanak, kerana terapi radiasi dapat merosakkan kesihatan bayi dengan serius, dan kemoterapi lebih disukai..

    Seperti dalam terapi radiasi, kesannya bukan hanya pada orang sakit, tetapi juga pada sel otak yang sihat, tetapi doktor mengatakan bahawa sel yang sihat pasti akan pulih.

    Radiosurgeri

    Radiosurgery apa itu? Ini adalah salah satu pilihan rawatan terbaru untuk glioma. Kaedah ini didasarkan pada penggunaan laser nipis yang secara khusus mempengaruhi kawasan yang terjejas, sehingga menghilangkan kerosakan pada kawasan yang sihat.

    Prinsip radiosurgeri

    Kelemahan utama hari ini adalah kos yang tinggi. Dan dari segi keberkesanannya, pembedahan radios adalah kaedah paling berkesan untuk merawat tumor.

    Apa ramalannya, doktor?

    Ramai orang tertanya-tanya adakah saya mempunyai astrocytoma otak, yang merupakan prognosis hidup saya? Tidak mustahil untuk menjawab soalan seperti itu. Di sini memainkan peranan besar:

    1. keadaan umum kesihatan manusia;
    2. umur;
    3. tahap keganasan;
    4. kehadiran dan bilangan kambuh;
    5. lokasi glioma;
    6. Masa peralihan tumor dari satu peringkat ke tahap yang lain.
    7. Dalam senario yang paling baik, prognosis untuk masa depan dengan neoplasma jinak tidak melebihi tempoh 10 tahun.

    Semakin besar tahapnya, ramalan yang lebih kecil diberikan. Jadi, pada peringkat kedua, jangka hayat adalah hingga 7 tahun, di peringkat ketiga - hingga 5, baik, di keempat - tidak lebih dari satu tahun.

    Pesakit selepas pembedahan

    Tetapi selalu ada pengecualian terhadap peraturan apa pun, dan yang paling penting adalah tidak berhenti bertengkar dan tidak membiarkan penyakit itu berpeluang.

    Apakah kesan astrocytoma

    • Ketika menjadi jelas, glioma adalah penyakit serius yang tidak mengenal belas kasihan, dan oleh itu akibatnya tidak menggembirakan:
    • fungsi motor terjejas
    • gangguan penglihatan;
    • hilangnya rasa, penciuman dan fungsi lain;
    • keperluan untuk kerusi roda;
    • kabur pertuturan.

    Semua akibat ini boleh terjadi pada seseorang yang mengalami astrositosis, baik di kompleks dan secara individu.

    Terdapat kes-kes ketidakhadiran sepenuhnya dari manifestasi tersebut.

    Jadi, cadangan utama untuk mengesan astrocytoma otak adalah segera berjumpa doktor, yang dalam masa terdekat dapat memanjangkan umur anda. Jangan bermain dengan kesihatan anda, terutamanya apabila penyakit serius seperti ini dinyatakan.