Natrium adenosin trifosfat - arahan penggunaan

ARAHAN
untuk penggunaan perubatan ubat

Nombor pendaftaran:

Jenama: Sodium Adenosine Triphosphate

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa (INN): Trifosadenin

Bentuk dos:

Struktur:

Penerangan
Cecair telus, tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATC: [C01EB]

kesan farmakologi
Natrium adenosin trifosfat (ATP) adalah agen metabolik, mempunyai kesan antiaritmia, juga mempunyai kesan hipotensi, dan melebarkan arteri koronari dan serebrum. Ia adalah sebatian makroergik semula jadi. Ia terbentuk di dalam badan akibat reaksi oksidatif dan dalam proses pemecahan karbohidrat glikolitik. Ia terdapat di banyak organ dan tisu, tetapi yang paling penting - pada otot rangka. Meningkatkan metabolisme dan bekalan tenaga tisu. Kerana pemecahannya menjadi ADP dan fosfat anorganik, ATP melepaskan sejumlah besar tenaga yang digunakan untuk pengecutan otot, sintesis protein, urea, produk metabolik perantaraan, dan lain-lain. Di bawah pengaruh ATP, tekanan darah menurun dan otot licin berehat, dan impuls saraf pada ganglia autonomi bertambah baik. dan penghantaran pengujaan dari saraf vagus ke jantung, kontraktilitas miokard meningkat. Selepas pentadbiran parenteral, ia menembusi ke dalam sel-sel organ, di mana ia dibahagikan kepada adenosin dan fosfat anorganik dengan pembebasan tenaga. Selepas itu, produk pembelahan dimasukkan dalam resynthesis ATP. Kesan antiaritmia disebabkan oleh adenosin yang terbentuk semasa penguraian ATP, yang menekan automatisme atrium sinus dan serat Purkinje (sekatan saluran kalsium dan peningkatan kebolehtelapan ion kalium).

Petunjuk untuk digunakan
Menghentikan paroxysms takikardia supraventrikular (tidak termasuk fibrilasi atrium dan / atau flutter).

Kontraindikasi
Hipersensitiviti, infark miokard akut, hipotensi arteri, penyakit paru-paru radang.

Dos dan pentadbiran
Ubat ini diberikan secara intravena dengan cepat ke dalam vena pusat atau besar 3 mg selama 2 saat di bawah kawalan elektrokardiogram dan tekanan darah; jika perlu, selepas 1-2 minit, 6 mg ubat diperkenalkan semula, selepas 1-2 minit. 12 mg; pengenalan dihentikan dengan perkembangan blok atrioventricular di mana-mana peringkat ubat.

Kesan sampingan
Reaksi alergi (gatal-gatal, pembilasan kulit), loya, kemerahan muka, sakit kepala, kelemahan adalah mungkin; setelah melegakan tachycardia paroxysm, episod jangka pendek bradikardia sinus dan / atau sekatan atrioventricular tahap I-III dapat dilihat (kawalan ECG).

Berlebihan
Kerana jangka hayat yang pendek, kejadian buruk cepat hilang. Antagonis persaingan adalah theophylline dan metilxanthines lain..

Interaksi dengan ubat lain
Glikosida jantung meningkatkan risiko kesan sampingan (termasuk kesan arrhythmogenic). Dipyridamole meningkatkan kesannya; teofilin, kafein dan metilxanthin lain menjadi lemah.

arahan khas
Jangan berikan dalam dos yang besar pada masa yang sama dengan glikosida jantung.

Borang pelepasan
1 ml dalam ampul. 10 ampul dengan pisau untuk membuka ampul dan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan
Senaraikan B. Di tempat yang gelap pada suhu (5 ± 2) ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat
1 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan

Syarat Percutian di Farmasi
Pada preskripsi

Pengilang
RUE "Tanaman Ubat Borisov", Republik Belarus, wilayah Minsk, Borisov, st. Chapaeva 64/27.

ATP - apakah itu, keterangan dan bentuk pelepasan ubat, arahan penggunaan, petunjuk, kesan sampingan

Asid trifosfat adenosin (molekul ATP dalam biologi) adalah bahan yang dihasilkan oleh badan. Ia adalah sumber tenaga bagi setiap sel di dalam badan. Sekiranya ATP tidak dihasilkan dengan cukup, maka kegagalan berlaku pada sistem dan organ kardiovaskular dan lain-lain. Dalam kes ini, doktor menetapkan ubat yang mengandungi asid trifosfat adenosin, yang terdapat dalam tablet dan ampul.

Apa itu ATP

Adenosine triphosphate, Adenosine triphosphoric acid atau ATP adalah nukleosida trifosfat, yang merupakan sumber tenaga sejagat untuk semua sel hidup. Molekul memberikan kaitan antara tisu, organ dan sistem badan. Sebagai pembawa ikatan tenaga tinggi, Adenosine trifosfat mensintesis bahan kompleks: pemindahan molekul melalui membran biologi, pengecutan otot, dan lain-lain. Struktur ATP adalah ribosa (gula lima karbon), adenin (asas nitrogen) dan tiga residu asid fosforik.

Sebagai tambahan kepada fungsi tenaga ATP, molekul diperlukan dalam tubuh untuk:

• kelonggaran dan pengecutan otot jantung;
• fungsi normal saluran antara sel (sinapsis);
• pengujaan reseptor untuk pengaliran impuls yang normal di sepanjang gentian saraf;
• penularan pengujaan dari saraf vagus;
• bekalan darah yang baik ke kepala, jantung;
• meningkatkan daya tahan badan dengan beban otot aktif.

Dadah ATP

Bagaimana ATP diuraikan, jelas, tetapi apa yang berlaku di dalam badan dengan penurunan kepekatannya tidak jelas bagi semua orang. Melalui molekul asid trifosfat adenosin, di bawah pengaruh faktor negatif, perubahan biokimia disedari dalam sel. Atas sebab ini, orang dengan kekurangan ATP menderita penyakit kardiovaskular, mereka mengalami distrofi tisu otot. Untuk menyediakan tubuh dengan bekalan adenosin trifosfat yang diperlukan, ubat-ubatan dengan kandungannya ditetapkan.

Ubat ATP adalah ubat yang diresepkan untuk pemakanan sel tisu yang lebih baik dan bekalan darah ke organ. Terima kasih kepadanya, otot jantung pesakit dipulihkan di badan pesakit, dan risiko terkena iskemia dan aritmia dikurangkan. Pengambilan ATP meningkatkan peredaran darah, mengurangkan risiko infark miokard. Oleh kerana peningkatan petunjuk ini, kesihatan fizikal umum dinormalisasi, keupayaan kerja seseorang meningkat.

Arahan penggunaan ATP

Sifat farmakologi ATP - ubat serupa dengan farmakodinamik molekul itu sendiri. Ubat ini merangsang metabolisme tenaga, menormalkan tahap tepu dengan ion kalium dan magnesium, menurunkan kandungan asid urik, mengaktifkan sistem pengangkutan ion sel, dan mengembangkan fungsi antioksidan miokardium. Penggunaan ubat ini membantu pesakit dengan takikardia dan fibrilasi atrium untuk memulihkan irama sinus semula jadi, mengurangkan intensiti fokus ektopik.

Dengan iskemia dan hipoksia, ubat ini mewujudkan aktiviti penstabilan membran dan antiaritmia, kerana kemampuan untuk menetapkan metabolisme dalam miokardium. Ubat ATP mempunyai kesan yang baik pada hemodinamik pusat dan periferal, peredaran koronari, meningkatkan keupayaan untuk mengontrak otot jantung, meningkatkan fungsi ventrikel kiri dan output jantung. Seluruh tindakan ini membawa kepada penurunan jumlah serangan angina pectoris dan sesak nafas.

Struktur

Bahan aktif ubat adalah garam natrium asid trifosfat adenosin. Ubat ATP dalam ampul mengandungi 20 mg bahan aktif dalam 1 ml, dan dalam tablet - 10 atau 20 g setiap bahagian. Eksipien dalam larutan suntikan adalah asid sitrik dan air. Tablet juga mengandungi:

• silikon dioksida koloid anhidrat;
• natrium benzoat (E211);
• tepung jagung;
• kalsium stearat;
• laktosa monohidrat;
• sukrosa.

Borang pelepasan

Seperti yang telah disebutkan, ubat dihasilkan dalam bentuk tablet dan ampul. Yang pertama dibungkus dalam pek lepuh 10 keping, dijual dalam 10 atau 20 mg. Setiap kotak mengandungi 40 tablet (4 paket lepuh). Setiap ampul 1 ml mengandungi larutan suntikan 1%. Dalam kotak kadbod terdapat 10 keping dan arahan untuk digunakan. Asid trifosfat adenosin dalam bentuk tablet terdiri daripada dua jenis:

• ATP-Long - ubat dengan tindakan lebih lama, yang terdapat dalam tablet putih 20 dan 40 mg dengan takik untuk membelah di satu sisi dan serong di sisi lain;
• Forte - ubat ATP untuk jantung dalam tablet resorpsi 15 dan 30 mg, yang menunjukkan kesan yang lebih ketara pada otot jantung.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet ATP atau suntikan lebih kerap diresepkan untuk pelbagai penyakit sistem kardiovaskular. Oleh kerana spektrum tindakan ubat itu luas, ubat tersebut ditunjukkan dalam keadaan berikut:

• dystonia vegetatif-vaskular;
• angina rehat dan ketegangan;
• angina pectoris tidak stabil;
• takikardia supraventricular paroxysmal;
• takikardia supraventrikular;
• penyakit jantung koronari;
• kardiosklerosis pasca infark dan miokard;
• kegagalan jantung;
• gangguan irama jantung;
• miokarditis alahan atau berjangkit;
• sindrom keletihan kronik;
• distrofi miokardium;
• sindrom koronari;
• hiperurisemia pelbagai asal usul.

Dos

ATF-Long disarankan untuk diletakkan di bawah lidah (sublingual) hingga terserap sepenuhnya. Rawatan dijalankan tanpa mengira makanan 3-4 kali / hari dalam dos 10-40 mg. Kursus terapi ditetapkan oleh doktor secara individu. Tempoh purata rawatan adalah 20-30 hari. Doktor menetapkan janji yang lebih lama mengikut budi bicaranya sendiri. Ia dibenarkan untuk mengulang kursus selepas 2 minggu. Tidak disyorkan untuk melebihi dos harian melebihi 160 mg ubat..

Suntikan ATP diberikan secara intramuskular 1-2 kali / hari selama 1-2 ml pada kadar 0.2-0.5 mg / kg berat pesakit. Pentadbiran ubat secara intravena dilakukan secara perlahan (dalam bentuk infus). Dosnya adalah 1-5 ml pada kadar 0,05-0,1 mg / kg / min. Infus dilakukan secara eksklusif di hospital di bawah pemantauan tekanan darah secara ketat. Tempoh terapi suntikan adalah sekitar 10-14 hari.

Kontraindikasi

Ubat ATP diresepkan dengan berhati-hati dalam terapi kombinasi dengan ubat lain yang mengandungi magnesium dan kalium, serta dengan ubat-ubatan yang dirancang untuk merangsang aktiviti jantung. Kontraindikasi mutlak untuk digunakan:

• penyusuan susu ibu (penyusuan);
• kehamilan;
• hiperkalemia
• hipermagnesemia;
• kardiogenik atau jenis kejutan lain;
• tempoh akut infark miokard;
• patologi obstruktif paru-paru dan bronkus;
• sekatan sinoatrial dan sekatan AV 2-3 darjah;
• strok hemoragik;
• bentuk asma bronkus yang teruk;
• zaman kanak-kanak;
• hipersensitiviti terhadap komponen yang membentuk ubat.

Kesan sampingan

Dengan penggunaan ubat yang tidak betul, overdosis mungkin berlaku, di mana terdapat: hipotensi arteri, bradikardia, blok AV, kehilangan kesedaran. Dengan tanda-tanda ini, anda mesti berhenti mengambil ubat dan berjumpa doktor yang akan memberi rawatan simptomatik. Reaksi buruk berlaku dengan penggunaan ubat yang berpanjangan. Antaranya:

• loya;
• kulit gatal;
• ketidakselesaan di kawasan epigastrik dan dada;
• ruam kulit;
• hiperemia muka;
• bronkospasme;
• takikardia;
• peningkatan pengeluaran air kencing;
• sakit kepala;
• pening;
• rasa panas;
• peningkatan motilitas saluran gastrousus;
• hiperkalemia
• hipermagnesemia;
• Edema Quincke.

Natrium Adenosin Triphosfat

Nama:

Natrium adenosin trifosfat (Natrii adenosintriphosphatum)

Struktur

1 ml ubat (1 ampul) mengandungi:
Natrium adenosin trifosfat disubstitusi (dalam bentuk asid trifosfat adenosin) - 10 mg;
Eksipien.

kesan farmakologi

Natrium adenosin trifosfat adalah ubat yang mengatur metabolisme tenaga. Dalam badan natrium, adenosin trifosfat hidrolisis membentuk ATP (asid adenosin trifosfat), yang pada gilirannya berpecah menjadi ADP (asid difosforik adenosin) dan fosfat anorganik apabila bertindak balas dengan aktomiosin. Selama pembusukan ATP, tenaga dilepaskan, yang digunakan oleh tubuh untuk memastikan sintesis pelbagai zat, serta pelaksanaan fungsi mekanik.
Semasa menggunakan ubat, terdapat penurunan nada otot licin, normalisasi impuls saraf di nod autonomi, serta pemindahan kegembiraan dari saraf vagus ke jantung. Kerana metabolisme ATP, beberapa penindasan serat Purkinje dan atrium sinus.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain untuk rawatan pesakit yang menderita distrofi dan atrofi otot, serta pesakit dengan penyakit yang disertai oleh kekejangan vaskular periferal (termasuk klaudikasi sekejap-sekejap, penyakit Raynaud dan thromboangiitis obliterans).
Ubat ini diresepkan untuk melegakan paroxysms takikardia supraventricular.
Ubat ini boleh diresepkan sebagai kaedah merangsang buruh.
ATP-Forte digunakan untuk merawat pesakit yang menderita bentuk degenerasi pigmen retina keturunan, pusat atau campuran.

Kaedah permohonan

Ubat ini bertujuan untuk penggunaan parenteral. Biasanya, ubat ini diberikan secara intramuskular, dalam kes yang teruk, termasuk untuk menghentikan tachyarrhythmia supraventricular, ubat ini diberikan secara intravena. Tempoh rawatan dan dos ubat ditentukan oleh doktor yang hadir secara individu untuk setiap pesakit.
Orang dewasa dengan distrofi otot atau gangguan peredaran darah periferal biasanya menetapkan 1 ml ubat 1 kali sehari secara intramuskular selama 2 hari, selepas itu mereka beralih kepada pengenalan 1 ml ubat 2 kali sehari secara intramuskular. Juga mungkin untuk menetapkan ubat dalam dos 2 ml sekali sehari dari hari pertama terapi, dalam hal ini, dos tidak berubah selama rawatan.
Tempoh rawatan biasanya 30-40 hari. Sekiranya perlu, kursus kedua ditetapkan 30-60 hari selepas berakhirnya rawatan.
Orang dewasa dengan degenerasi pigmen retina keturunan biasanya diresepkan 5 ml ubat 2 kali sehari secara intramuskular. Selang antara suntikan hendaklah 6-8 jam.
Tempoh rawatan biasanya 15 hari. Sekiranya perlu, rawatan diulang setiap 8-12 bulan.
Orang dewasa dengan tujuan menghentikan tachyarrhythmias supraventricular biasanya diresepkan 1-2 ml ubat secara intravena. Ubat tersebut harus diberikan dalam masa 5-10 saat. Sekiranya kesan terapeutik ubat tidak cukup jelas, pemberian semula ubat selepas 2-3 minit ditetapkan.

Kesan sampingan

Ubat ini biasanya diterima dengan baik oleh pesakit..
Dalam beberapa kes, dengan pemberian ubat intramuskular, sakit kepala, takikardia dan peningkatan diuresis mungkin timbul.
Dengan pemberian intravena, perkembangan mual, muntah, sakit kepala dan hiperemia wajah dan badan atas diperhatikan pada beberapa pesakit.
Reaksi alergi juga mungkin..
Perkembangan kesan sampingan yang teruk memerlukan penghentian ubat.

Kontraindikasi

Peningkatan kepekaan individu terhadap komponen ubat.
Ubat ini tidak diresepkan kepada pesakit dengan infark miokard akut.
Ubat ini tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah usia 18 tahun kerana kekurangan data yang boleh dipercayai mengenai keselamatan dan keberkesanan ubat dalam kategori usia ini.

Kehamilan

Tidak ada data mengenai keselamatan ubat semasa kehamilan dan menyusui. Semasa mengandung, ubat boleh diresepkan oleh doktor yang hadir sekiranya manfaat yang diharapkan untuk ibu lebih tinggi daripada risiko yang mungkin timbul pada janin.

Interaksi dadah

Penggunaan gabungan ubat dengan dos glikosida jantung yang tinggi adalah kontraindikasi.

Berlebihan

Pada masa ini, belum ada laporan mengenai overdosis ubat tersebut.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk penggunaan parenteral, 1 ml dalam ampul, 10 ampul dalam kadbod.

Keadaan simpanan

Ubat ini disyorkan untuk disimpan di tempat yang kering jauh dari sinar matahari langsung pada suhu 3 hingga 5 darjah Celsius.
Jangka hayat - 1.5 tahun.

Kumpulan farmakologi

Bahan aktif:

Pengarang

Manual ini disusun oleh sepasukan pengarang dan penyunting laman web Piluli. Senarai pengarang panduan ubat ditunjukkan di halaman editorial laman web: Editorial.

Atf dalam bahasa latin

Harga di farmasi dalam talian:

ATP (sodium adenosine triphosphate) - alat yang meningkatkan bekalan tenaga dan metabolisme tisu.

Bentuk dan komposisi pelepasan

ATP tersedia dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena dalam ampul 1 ml. Dalam satu bungkusan kadbod 10 ampul ubat.

Bahan aktif dalam komposisi ubat adalah natrium adenosin trifosfat (triphosadenine). Satu ampul dengan larutan mengandungi 10 mg komponen aktif, yang meningkatkan peredaran koronari dan serebrum dan terlibat dalam banyak proses metabolik.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, ATP digunakan dalam keadaan berikut:

• Penyakit saluran periferal (penyakit Raynaud, klaudikasi sekejap-sekejap, thromboangiitis obliterans);
• Kelemahan tenaga kerja;
• Distrofi otot dan atony;
• Sklerosis berbilang;
• Polio;
• Retinitis pigmentosa;
• Penyakit jantung iskemia.

Menurut arahan, ATP juga digunakan secara meluas untuk melegakan paroxysms of supraventricular tachycardia.

Kontraindikasi

Penggunaan ATP dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap bahan aktif ubat - natrium adenosin trifosfat, dan penyakit paru-paru radang.

Ubat ini juga tidak diresepkan untuk infark miokard akut dan hipertensi arteri..

Dos dan pentadbiran

ATP bertujuan untuk penggunaan parenteral. Dalam kebanyakan kes, penyelesaian ubat diberikan secara intramuskular. Pemberian ubat secara intravena digunakan dalam keadaan yang sangat teruk (termasuk ketika menghentikan takikardia supraventrikular).

Tempoh perjalanan terapi dan dos ubat ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung pada bentuk penyakit dan gambaran klinikal..

Bersamaan dengan ini, terdapat dos standard untuk rawatan penyakit tertentu:

• Dalam kes gangguan peredaran periferal dan distrofi otot, pesakit dewasa diresepkan 1 ml ATP setiap hari secara intramuskular selama 2 hari, maka 1 ml ubat diberikan dua kali sehari. Adalah mungkin untuk menggunakan dos 2 ml 1 kali sehari dari awal rawatan tanpa penyesuaian dos berikutnya. Tempoh perjalanan terapi biasanya 30-40 hari. Selepas kursus, jika perlu, anda boleh mengulanginya selepas 1-2 bulan;
• Dengan degenerasi pigmen retina keturunan, pesakit dewasa diresepkan 5 ml ATP dua kali sehari secara intramuskular. Selang antara prosedur pemberian ubat harus 6-8 jam. Tempoh terapi adalah 15 hari. Anda boleh mengulang kursus setiap 8 bulan - setahun;
• Semasa menghentikan takikardia supraventrikular, ATP diberikan secara intravena selama 5-10 saat. Anda boleh memasukkan semula ubat selepas 2-3 minit.

Kesan sampingan

Menurut arahan, ATP apabila diberikan secara intramuskular dapat menyebabkan takikardia, sakit kepala dan peningkatan diuresis.

Pemberian ubat secara intravena dalam beberapa kes menyebabkan loya, kelemahan umum badan, sakit kepala dan kemerahan muka. Jarang, semasa menggunakan produk, reaksi alergi berlaku dalam bentuk gatal-gatal dan hiperemia pada kulit.

arahan khas

Penggunaan ATP secara serentak dengan glikosida jantung dalam dos yang tinggi tidak digalakkan, kerana interaksi mereka meningkatkan risiko pelbagai kesan sampingan, termasuk kesan aritmogenik.

Analog

Analog ubat ATP adalah larutan Phosphobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial dan Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

Terma dan syarat penyimpanan

Menurut arahan, ATP harus disimpan di tempat gelap yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak, pada suhu 3-7 ° C.

Jangka hayat adalah 1 tahun..

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

ATF Panjang

Struktur

1 tablet mengandungi 10 atau 20 mg natrium adenosin trifosfat (ATP) - bahan aktif. Bahan-bahan Kecil: sukrosa, laktosa monohidrat, kalsium stearat, pati jagung, natrium benzoat (E211), koloid anhidrat silika.

1 ml suntikan merangkumi 20 mg natrium adenosin trifosfat (ATP) - bahan aktif. Bahan-bahan Kecil: Asid sitrik, D / Dalam Air.

Borang pelepasan

ATP-Long dihasilkan dalam bentuk tablet 10 atau 20 mg No.40 tablet, serta dalam bentuk larutan suntikan dalam ampul 1 atau 2 ml No. 10.

kesan farmakologi

Antiarrhythmic, vasodilating, hypotensive.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

ATP-Long adalah ubat dari kategori bahan baru, yang mempunyai molekul yang mengandung ATP, garam kalium dan magnesium, serta histidin asid amino. Ubat ini menunjukkan tindakan farmakologi yang khusus dan tidak ada pada dirinya, bukan ciri ramuan kimianya yang lain.

Ini merangsang metabolisme tenaga, membantu menormalkan tahap tepu dengan ion magnesium dan kalium, mengaktifkan sistem pengangkutan ion membran sel, menurunkan asid urik, dan mengembangkan fungsi antioksidan pelindung miokardium.

Pada pesakit dengan takikardia supraventricular dan supraventricular paroxysmal, flutter dan atrial fibrillation, penggunaan ubat ini membantu memulihkan irama sinus semula jadi, serta mengurangkan intensiti fokus ektopik (extrasystoles ventrikel dan atrium).

Dengan hipoksia dan iskemia, ATP-Long mempunyai aktiviti antiaritmia, penstabilan membran dan anti-iskemia, kerana kemampuannya untuk menetapkan proses metabolik dalam miokardium. Kesan yang baik terhadap peredaran koronari, hemodinamik periferal dan pusat, meningkatkan kontraktilasi otot jantung, meningkatkan output jantung dan fungsi ventrikel kiri.

Julat kesan ini mempengaruhi prestasi fizikal secara positif, dan juga menyebabkan penurunan jumlah serangan dyspnea dan angina semasa kerja fizikal, itulah sebabnya mengapa ATP-Long digunakan.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ATP-Long ditunjukkan untuk digunakan dalam rawatan kompleks untuk:

• angina pectoris tidak stabil;
• penyakit jantung koronari;
• angina pectoris ketegangan dan rehat;
• kegagalan jantung;
• kardiosklerosis miokardium dan postinfarction;
• takikardia supraventrikular;
• gangguan irama jantung;
• takikardia supraventricular paroxysmal;
• dystonia vegetatif-vaskular;
• jangkitan alahan miokarditis-sifat alahan;
• distrofi miokardium;
• hiperurisemia pelbagai asal;
• sindrom keletihan kronik;
• campur tangan pembedahan dalam tempoh sebelum dan selepas operasi;
• sindrom koronari, terutamanya dengan intoleransi nitrat, untuk meningkatkan keberkesanan antiarrhythmic dan mengurangkan kesan sampingan ubat-ubatan antiarrhythmic.

Kontraindikasi

• kardiogenik, serta jenis kejutan lain;
• hiperkalemia
• penyusuan;
• hipersensitiviti terhadap bahan;
• infark miokard dalam tempoh akut;
• kehamilan;
• hipermagnesemia;
• zaman kanak-kanak;
• patologi obstruktif bronkus dan paru-paru;
• Blok AV dan blok sinoatrial (2-3 darjah);
• asma bronkus yang teruk;
• strok hemoragik.

Kesan sampingan

• ketidakselesaan di bahagian dada dan epigastrik;
• kulit gatal;
• loya;
• ruam pada kulit;
• menurunkan tekanan darah;
• bronkospasme;
• hiperemia
• takikardia;
• sakit kepala;
• peningkatan pengeluaran air kencing;
• rasa panas;
• pening;
• peningkatan motilitas gastrousus;
• Edema Quincke;
• hipermagnesemia atau hiperkalemia (sekiranya penggunaan tidak terkawal dan berpanjangan).

Arahan penggunaan ATF-Long

Tablet ATF-Long, arahan penggunaan

Tablet ATP-Long disarankan untuk diminum secara sublingual (di bawah lidah) sehingga diserap sepenuhnya. Penerimaan dilakukan tanpa mengira makanan 3-4 kali dalam 24 jam, dalam dos tunggal 10-40 mg. Tempoh purata pengambilan tablet adalah 20-30 hari (penggunaan selanjutnya - atas cadangan doktor). Adalah mungkin untuk mengulangi rawatan selepas 10-15 hari. Jangan mengesyorkan melebihi dos harian maksimum 160 mg.

Penyelesaian suntikan ATP-Long, arahan penggunaan

Larutan suntikan ATP-Long diberikan 1-2 kali dalam 24 jam, intramuskular dalam 1-2 ml, pada kadar 0,2-0,5 mg / kg.

Pentadbiran intravena dilakukan dalam bentuk infus (perlahan) pada dos 1-5 ml, pada kadar 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusi dilakukan di hospital dan di bawah kawalan tekanan darah. Tempoh purata terapi adalah 10-14 hari.

Berlebihan

Sekiranya terdapat overdosis ATP-Long, sekatan AV, bradikardia, hipotensi arteri, kehilangan kesedaran diperhatikan.

Penghentian ubat dan pelantikan rawatan simptomatik ditunjukkan. Dengan perkembangan bradikardia, atropin sulfat diberikan.

Interaksi

Penggunaan glikosida jantung secara serentak meningkatkan kemungkinan pembentukan blokade AV.

Pemberian bersama ubat magnesium boleh menyebabkan hipermagnesemia.

Inhibitor ACE, penyediaan kalium dan diuretik kalium meningkatkan risiko hiperkalemia.

ATP-Long dapat meningkatkan keberkesanan antianginal penyekat saluran kalsium, beta-blocker dan nitrat.

Syarat penjualan

Tablet ATP-Long Solution dan Suntikan Dijual Selepas Preskripsi.

Keadaan simpanan

Kedua-dua bentuk dos ATP-Long harus disimpan di dalam peti sejuk, pada suhu 2 - 8 ° C.

Jangka hayat

• untuk tablet - 24 bulan;
• untuk ampul - 12 bulan.

arahan khas

Kedua-dua tablet dan suntikan ubat harus digunakan dengan berhati-hati bersama dengan glikosida jantung dan hipotensi arteri, kerana risiko penyumbatan AV, serta diabetes mellitus, kecenderungan pesakit terhadap bronkospasme, gangguan toleransi fruktosa, sukrosa-isomaltosa, glukosa- galaktosa (untuk tablet).

Penggunaan jangka panjang harus digabungkan dengan kawalan kadar magnesium dan kalium plasma..

Semasa terapi, penggunaan produk berkafein harus dihadkan.

Suntikan Natrium Adenosin Triphosfat

Arahan penggunaan ubat untuk pakar

SODIUM Adenosine trifosfat

(Solutio Natrii adenosintriphosphati)

(Solutio Natrii adenosintriphosphati)

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa

Penyelesaian untuk suntikan 1% 1ml

1 ml larutan mengandungi

bahan aktif - natrium adenosin trifosfat 10 mg,

eksipien: natrium hidroksida, air untuk suntikan hingga 1 ml.

Cecair jernih tidak berwarna atau sedikit kuning

Ubat lain untuk rawatan penyakit jantung.

Natrium adenosin trifosfat (ATP) adalah komponen semula jadi tisu tubuh manusia, jadi sukar untuk melakukan kajian farmakokinetik khas.

Natrium adenosin trifosfat (ATP) - terlibat dalam banyak proses metabolisme zat dalam tubuh, mempunyai kesan antiaritmia, juga mempunyai kesan hipotensi, memperluas arteri koronari dan serebrum. Ia terbentuk di dalam badan akibat reaksi oksidatif dan dalam proses pemecahan karbohidrat glikolitik. Ia terdapat di banyak organ dan tisu, tetapi terutamanya pada otot rangka. Meningkatkan metabolisme dan bekalan tenaga tisu. Kerana pemecahannya menjadi ADP dan fosfat anorganik, ATP membebaskan sejumlah besar tenaga yang digunakan untuk pengecutan otot, sintesis protein, urea, produk metabolik perantaraan, dan lain-lain. Di bawah pengaruh ATP, tekanan darah menurun dan kelancaran otot dilonggarkan, impuls saraf pada ganglia autonomi dan penghantaran pengujaan dari saraf vagus di jantung, kontraktilitas miokard meningkat. Selepas pentadbiran parenteral, ia menembusi ke dalam sel organ, di mana ia dibahagikan kepada adenosin dan fosfat anorganik dengan pembebasan tenaga. Selepas itu, produk pembelahan dimasukkan ke dalam resynthesis ATP. Kesan antiarrhythmic disebabkan oleh kerosakan ATP oleh adenosin, yang menekan automatisme nod atrium sinus dan serat Purkinje (penyekat saluran kalsium dan peningkatan kebolehtelapan ion kalium).

Petunjuk untuk digunakan

- distrofi otot dan atrofi

- kekejangan vaskular periferal (kromat sekejap, penyakit Raynaud,

- gangguan irama jantung (melegakan tachyarrhythmias supraventricular)

- kelemahan tenaga kerja.

Dos dan pentadbiran

Natrium adenosin trifosfat, sebagai peraturan, diberikan secara intramuskular. Untuk rawatan distrofi otot, gangguan peredaran darah periferal, untuk 2-3 hari pertama, 1 ml larutan 1% 1 kali sehari, 1 ml larutan 1% 2 kali sehari atau segera 2 ml Penyelesaian 1% sekali sehari. Kursus rawatan adalah 30-40 hari. Sekiranya perlu, ulangi kursus selepas 1-2 bulan.

Untuk menghentikan tachyarrhythmias supraventricular, ubat ini diberikan secara intravena

1-2 ml larutan 1% selama 5-10 saat (kesannya diperhatikan selepas 20-40 saat). Sekiranya perlu, berikan semula dos yang sama selepas 2-3 minit.

Dengan pentadbiran intramuskular, perkara berikut adalah mungkin:

- sakit kepala, kelemahan

Dengan pentadbiran intravena, perkara berikut adalah mungkin:

- blok atrioventricular darjah I-III.

- infark miokard akut

- penyakit paru-paru yang meradang

- hipersensitiviti terhadap ubat.

Glikosida jantung meningkatkan risiko kesan sampingan (termasuk kesan arrhythmogenic)

Ubat itu tidak boleh diresepkan untuk infark miokard akut.

Ubat ini tidak boleh diberikan serentak dengan glikosida jantung dalam dos yang besar.

Penggunaan pediatrik

Tidak ada data mengenai penggunaan ubat tersebut dalam amalan pediatrik.

Kehamilan dan penyusuan

maklumat mengenai komplikasi pada janin atau ibu tidak terkandung. Kadang-kadang ubat digunakan untuk tenaga kerja yang lemah.

Ciri-ciri kesan ubat pada kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Gejala: sakit kepala, peningkatan pengeluaran air kencing, takikardia.

Rawatan: penarikan ubat. Untuk reaksi alahan, ubat antihistamin ditetapkan..

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

Penyelesaian 1% dalam ampul 1 ml. 10 ampul dengan arahan penggunaan, pisau ampul atau scarifier dalam bungkusan kadbod.

Simpan di tempat yang kering pada suhu + 5 ± 2 ° C.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Syarat Percutian di Farmasi.

FSUE NPO Microgen Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia

Rusia, 115088, Moscow, ul. Dubrovskaya ke-1, d.15,

tel. (095) 981-62-00, faks (095) 981-62-09,

Alamat pengeluaran: Rusia, 614089, Perm, ul. Bratsk, 177,

tel.: (3422) 62-33-22, faks (3422) 62-32-19

Adakah anda mengambil cuti sakit kerana sakit belakang?

Berapa kerap anda mengalami sakit belakang??

Bolehkah anda menahan kesakitan tanpa ubat penahan sakit?

Ketahui lebih lanjut untuk mengatasi sakit belakang secepat mungkin

SODIUM Adenosine triphosphate 0.01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLAR

Natrium adenosin trifosfat 0,01 / ml larutan nml amp 10 ml dalam / iv / ellara

Bentuk dos

larutan jernih, tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

Struktur

Disodium adenosine trifosfat trihydrate, dari segi asid trifosfat adenosin - 10.0 mg

Natrium karbonat anhidrat - 4.4 mg

Natrium bikarbonat - 8.0 mg

Disodium edetate dihydrate - 0.2 mg

Propilena glikol - 0.1 ml

Air untuk suntikan - hingga 1.0 ml

Farmakodinamik

Ejen metabolik yang mempunyai kesan hipotensi dan antiaritmia, meluaskan arteri koronari dan serebrum. Ia adalah sebatian makroergik semula jadi. Ia terbentuk di dalam badan akibat reaksi oksidatif dan dalam proses pemecahan karbohidrat glikolitik. Terkandung dalam banyak organ dan tisu, tetapi yang paling penting - otot rangka.

Meningkatkan metabolisme dan bekalan tenaga tisu. Dengan berpecah menjadi ADP (adenosine diphosphate) dan fosfat anorganik, triphosadenin melepaskan sejumlah besar tenaga yang digunakan untuk pengecutan otot, sintesis protein, urea, produk metabolik perantaraan, dan lain-lain. Selepas itu, produk pembusukan dimasukkan dalam resynthesis ATP. Di bawah pengaruh trifosadenin, terdapat penurunan tekanan darah dan kelonggaran otot licin, pengaliran impuls saraf di ganglia vegetatif dan penularan pengujaan dari vagus saraf ke jantung bertambah baik, dan kontraktilitas miokard meningkat. Trifosadenin menekan automatisme atrium sinus dan serat Purkinje (sekatan saluran Ca2 + dan peningkatan kebolehtelapan untuk K +).

Tidak mustahil untuk mengesan kinetik penyediaan ATP yang diberikan secara parenteral kerana voltan tinggi pelbagai tindak balas yang berlaku dengan penyertaan ATP intrinsik. Walau bagaimanapun, diketahui bahawa natrium adenosin trifosfat cepat terurai di tempat pemberian adenosin dan residu fosfat, yang kemudiannya digunakan untuk mensintesis molekul ATP baru.

Kesan sampingan

Selalunya - ˃10%; kerap - (1-10)%; jarang - (0.1-1)%; jarang - (0.01-0.1)%; sangat jarang - (kurang daripada 0.001)%; frekuensi tidak diketahui (frekuensi tidak dapat dianggarkan berdasarkan data yang ada).

Gangguan dari jantung: sangat kerap - perasaan tidak selesa di dada (perasaan "mampatan", sakit), bradikardia, berhenti nod sinus, blok atrioventricular, pelbagai extrasystoles atrium dan ventrikel, takikardia ventrikel; jarang - takikardia sinus, berdebar-debar; sangat jarang - fibrilasi atrium, bradikardia teruk, yang tidak dapat dihentikan oleh pemberian atropin dan memerlukan penetapan alat pacu jantung buatan, fibrilasi ventrikel, takikardia ventrikel polimorfik jenis "pirouette"; kekerapannya tidak diketahui - pemanjangan selang QT, penurunan tekanan darah yang ketara, penangkapan asistol / jantung, kadang-kadang membawa maut (pada pesakit dengan penyakit jantung koronari).

Gangguan vaskular: sangat kerap - memerah muka.

Gangguan dari sistem saraf: sering - sakit kepala, pening, pelbagai fobia; jarang - perasaan "tekanan di kepala"; sangat jarang - peningkatan sementara dalam tekanan intrakranial; frekuensi tidak diketahui - tidak sedar, pengsan, kekejangan.

Gangguan organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan.

Gangguan pada sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: sangat kerap - sesak nafas; jarang - pernafasan cepat; sangat jarang - bronkospasme; kekerapan yang tidak diketahui - kegagalan pernafasan, apnea / pernafasan.

Gangguan saluran gastrousus: sering - loya; jarang - rasa logam di mulut; kekerapan tidak diketahui - muntah.

Gangguan sistem imun: frekuensi tidak diketahui - tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic).

Gangguan pada kulit dan tisu subkutan: kekerapan tidak diketahui - reaksi kulit seperti urtikaria, ruam kulit.

Gangguan dan gangguan umum di tempat suntikan: jarang - peningkatan berpeluh, kelemahan; sangat jarang - reaksi di tempat suntikan ("sensasi kesemutan").

Sekiranya ada kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan bertambah buruk, atau jika anda melihat kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan dalam arahan, beritahu doktor anda.

Ciri Jualan

Syarat khas

Pengenalan ubat, sebagai peraturan, hanya perlu dilakukan secara intravena di bawah pengawasan perubatan, sambil memantau fungsi jantung dan tekanan darah.

Kerana risiko terkena hipotensi arteri, ubat harus digunakan dengan berhati-hati pada pasien dengan penyakit jantung koroner, hipovolemia, perikarditis, stenosis injap jantung, shunt arteriovenous "dari kiri ke kanan", kekurangan serebrovaskular. Natrium adenosin trifosfat harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang baru-baru ini menderita infark miokard, dengan kegagalan jantung kronik yang teruk, gangguan sistem pengaliran jantung (tahap atrioventricular block I, blok bundle branch block) kerana kemungkinan pemburukan mereka dengan pengenalan ubat. Dengan perkembangan angina pectoris, bradikardia teruk, hipotensi arteri, kegagalan pernafasan atau penahan asistol / jantung, ubat harus dihentikan. Ubat ini boleh menyebabkan kejang pada pesakit yang rentan (sejarah kejang dari pelbagai asal).

Tidak ada pengalaman dengan penggunaan ubat tersebut pada pesakit setelah pemindahan jantung.

Individu yang menjalani diet rendah sodium harus sedar bahawa produk tersebut mengandungi sodium..

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan, mekanisme

Kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme lain belum dikaji..

Petunjuk

Melegakan paroxysms takikardia supraventrikular (tidak termasuk fibrilasi atrium dan / atau flutter atrium).

Kontraindikasi

• Hipersensitiviti terhadap ubat;

• infark miokard akut;

• hipotensi arteri yang teruk;

• teruk (degupan jantung kurang daripada 50 degupan / min) atau bradikardia yang signifikan secara klinikal dalam tempoh interkal;

• sindrom sinus sakit;

• tahap II-III blok atrioventrikular (kecuali pesakit dengan alat pacu jantung buatan);

• sindrom selang QT yang panjang;

• kegagalan jantung akut dan kegagalan jantung kronik dalam fasa dekompensasi;

• penyakit paru-paru obstruktif kronik;

• penggunaan serentak dengan dipyridamole;

• umur sehingga 18 tahun.

Bradikardia intrakranial, blok atrioventrikular kelas I, blok cabang bundle, fibrilasi atrium dan flutter, hipotensi arteri, penyakit jantung koronari, hipovolemia, perikarditis, stenosis injap jantung, shunt arteriovenous "dari kiri ke kanan", kekurangan otak selepas pemindahan jantung (kurang dari 1 tahun).

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Oleh kerana kekurangan hasil ujian klinikal terkawal, penggunaan ubat semasa kehamilan hanya dibenarkan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Oleh kerana kekurangan data mengenai pembebasan trifosadenin dalam susu ibu, penyusuan susu ibu semasa rawatan dengan ubat harus dihentikan.

Interaksi dadah

Dipyridamole meningkatkan kesan trifosadenin, dalam beberapa kes hingga asystole, jadi pemberian ubat secara serentak tidak digalakkan. Sekiranya perlu diberikan trifosadenin, perlu menghentikan rawatan dengan dipyridamole 24 jam sebelum pemberian trifosadenin atau untuk mengurangkan dosnya.

Derivatif purin (kafein dan teofilin) ​​dan xanthinol nicotinate - aminophylline dan xanthines lain adalah antagonis trifosadenin yang kompetitif, penggunaannya harus dielakkan selama 24 jam sebelum pentadbiran trifosadenin.

Produk yang mengandungi Xanthine (termasuk teh, kopi, coklat) tidak boleh dimakan 12 jam sebelum pemberian ubat.

Carbamazepine dapat meningkatkan kesan penghambatan trifosadenin pada konduksi atrioventricular, yang boleh menyebabkan blok atrioventricular lengkap.

Jangan berikan serentak dengan glikosida jantung dalam dos yang besar, kerana risiko sistem kardiovaskular meningkat.

• Anda boleh membeli Sodium adenosine triphosphate 0.01 / ml 1ml n10 amp solution r / w / ellar di Moscow di farmasi yang sesuai untuk anda dengan membuat pesanan di Apteka.RU.
• Harga Natrium adenosin trifosfat 0,01 / ml 1 ml larutan n10 amp r / w / ellara di Moscow - 271,00 rubel.
• Arahan penggunaan natrium adenosin trifosfat 0,01 / ml larutan nml amp 10 ml di / dalam / elara.

Anda boleh melihat tempat penghantaran terdekat di Moscow di sini.

Dos

Ubat ini diberikan secara intravena dengan cepat ke vena periferal pusat atau besar, 3 mg (0,3 ml ubat) selama 2 saat di bawah kawalan ECG dan tekanan darah, jika perlu, selepas 2 hingga 6 minit, masukkan semula 6 mg (0,6 ml ubat), selepas 1-2 minit - 12 mg (1.2 ml ubat).

Sekiranya berlaku pelanggaran konduksi atrioventrikular, hentikan pemberian ubat.

Berlebihan

Gejala: boleh ditunjukkan oleh pening, hipotensi arteri, kehilangan kesedaran jangka pendek, aritmia.

Langkah-langkah pelepasan berlebihan

Pengenalan ubat segera dihentikan (kerana jangka hayat yang pendek, kesan sampingan cepat hilang). Sekiranya perlu, pengenalan xanthines (theophylline, aminophylline), yang merupakan antagonis persaingan triphos-denin dan mengurangkan kesannya, adalah mungkin.

ATP Panjang

Nama Latin: ATP-LONG

Kod ATX: C01EB10

Bahan aktif: Trifosadenin (Natrium adenosin trifosfat)

Analog: Adexor, Vazopro, Dibikor, Pot Bunga, Kardazin

Pengeluar: PAO SPC "Borshchagovsky HFZ", LLC Biofarma (Ukraine)

Penerangan belum selesai pada: 09/28/17

ATP Long - ubat untuk rawatan distrofi otot, atrofi, kekejangan vaskular dan iskemia.

Bahan aktif

Trifosadenin (Natrium Adenosin Triphosfat)

Bentuk dan komposisi pelepasan

Terdapat dalam dua bentuk: tablet dan suntikan.

Tablet putih dengan serong dan takik untuk pembelahan di satu sisi. Dibungkus dalam pek lepuh sebanyak 10 keping. Dalam bungkusan 40 tablet 20 atau 10 mg.

Penyelesaian untuk suntikan dijual dalam ampul 1 atau 2 ml. Pek 10.

kesan farmakologi

Ubat antiarrhythmic, vasodilating, antihipertensi.

Petunjuk untuk digunakan

• Terapi kompleks untuk penyakit jantung koronari, angina pectoris tidak stabil, angina pectoris dan ketegangan.
• Pencegahan kardiosklerosis postinfarction dan miokarditis (kardiosklerosis difus dan fokus).
• Rawatan gangguan irama jantung, dystonia peredaran darah, distrofi miokard dan miokarditis, dan sindrom keletihan kronik.

Kontraindikasi

Kontraindikasi untuk penggunaan adalah:

• hipersensitiviti terhadap ubat dan komponennya;
• infark miokard akut, kardiogenik dan jenis kejutan lain;
• bentuk asma bronkial yang teruk;
• penyakit obstruktif sistem bronkopulmonari;
• Sinoatrial dan AV blok II - III darjah;
• hiperkalemia, hipermagnesemia dan strok hemoragik;
• zaman kanak-kanak.

Arahan penggunaan ATP Long (kaedah dan dos)

Tablet ATP Long diambil secara sublingual (di bawah lidah) sehingga diserap sepenuhnya. Penerimaan dilakukan tanpa mengira makanan 3-4 kali sehari, dalam dos tunggal 10-40 mg. Tempoh purata pengambilan tablet: 20-30 hari. Penggunaan lebih lanjut hanya dibenarkan atas cadangan doktor. Adalah mungkin untuk mengulangi perjalanan rawatan selepas 10 hingga 15 hari. Jangan mengesyorkan melebihi dos harian maksimum 160 mg.

Larutan suntikan panjang ATP disuntikkan 1-2 kali sehari secara intramuskular dalam 1 - 2 ml, pada kadar 0,2 - 0,5 mg / kg. Pentadbiran intravena dilakukan dalam bentuk infus (perlahan) 1-5 ml, pada kadar 0,05-0,1 mg / kg / min. Infus dilakukan di hospital dan di bawah kawalan tekanan darah. Kursus rawatan adalah 10 hingga 14 hari..

Kesan sampingan

Penggunaan ATP Long boleh menyebabkan kesan sampingan berikut: ketidakselesaan di bahagian dada dan epigastrik, gatal-gatal kulit, mual, ruam pada kulit, tekanan darah rendah, bronkospasme, pembilasan muka, takikardia, sakit kepala, peningkatan pengeluaran air kencing, demam, pening, peningkatan motilitas gastrointestinal, edema Quincke, hipermagnesemia atau hiperkalemia (sekiranya penggunaan tidak terkawal dan berpanjangan).

Berlebihan

Sekiranya berlaku overdosis, sekatan AV, bradikardia, hipotensi arteri, atau kehilangan kesedaran adalah mungkin. Apabila gejala pertama overdosis muncul, disyorkan untuk menghentikan penggunaan ubat dan menetapkan rawatan simptomatik. Dengan perkembangan bradikardia, atropin sulfat diberikan.

Analog

Adexor, Vazopro, Dibikor, Vazonat, Kardazin, Kapikor, Koraksan, Kardimaks, Mexicor, Metamax, Mildronate, Metonat, Neocardil, Preductal, Riboxin, Thiotriazolin, Triduktan, Trimetazidine, Energoton, dll..

arahan khas

Ia harus digunakan dengan berhati-hati bersama dengan glikosida jantung dan sekiranya hipotensi arteri, kerana risiko pembentukan blok AV, serta diabetes mellitus, kecenderungan pesakit terhadap bronkospasme, gangguan toleransi fruktosa, sukrosa-isomaltosa, glukosa-galaktosa.

Penggunaan jangka panjang harus digabungkan dengan kawalan kadar magnesium dan kalium plasma. Semasa terapi, penggunaan produk berkafein harus dihadkan.

Semasa mengandung dan menyusu

Kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi.

Pada zaman kanak-kanak

Tidak boleh digunakan untuk merawat kanak-kanak.

Pada usia tua

Interaksi dadah

Tidak mengesyorkan penggunaan ATP Long dalam kombinasi dengan glikosida jantung. Penggunaan ubat secara serentak dengan perencat ACE dan sediaan kalium meningkatkan risiko hiperkalemia, dan dengan sediaan magnesium - hipermagnesemia.

Syarat Percutian di Farmasi

Preskripsi Ada.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di dalam peti sejuk pada suhu +2. + 8 ° С.

Jangka hayat: tablet - 2 tahun, penyelesaian untuk suntikan - 1 tahun.

Harga di farmasi

Harga tablet panjang ATF untuk 1 pakej bermula dari 280 rubel. Kos penyelesaian untuk suntikan - dari 140 rubel.

Penerangan di halaman ini adalah versi ringkas dari versi rasmi anotasi ubat. Maklumat tersebut diberikan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk rawatan diri. Sebelum menggunakan ubat, perlu berjumpa pakar dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengilang.