Utama / Tekanan

Epilepsi pada kanak-kanak: gejala dan rawatan. Seperti apa serangan itu?

Tekanan

Epilepsi abses adalah bentuk gangguan neurologi yang dicirikan oleh sawan kejang dengan kehilangan kesedaran selama sepertiga minit.

Epilepsi abses ditunjukkan oleh gejala yang pada pandangan pertama tidak jelas. Anak-anak mula "menggantung", gantung seperti itu tidak lebih dari sekadar penyitaan. Seorang kanak-kanak yang menderita epilepsi abses jatuh dalam keadaan pendek, seolah-olah terputus, melihat pada satu titik. Kejang berlaku terutamanya pada waktu siang.

Pembekuan sedemikian dalam bahasa perubatan disebut ketidakhadiran. Permulaan penyakit ini berlaku pada usia tiga hingga lapan tahun, dengan kanak-kanak perempuan menderita lebih kerap daripada kanak-kanak lelaki. Pada kajian EEG pada manusia, fokus epilepsi dikesan yang menghasilkan impuls yang menggairahkan bahagian otak dan merosakkan aktivitinya.

Mengapa pesakit kecil boleh mendapat epilepsi abses, pertimbangkan sebab utama.
Punca epilepsi abses:

- Kehadiran tumor di otak;
- Pemusnahan zat otak semasa melahirkan anak;
- kecederaan kepala;
- Beban keturunan;
- Penyakit radang selaput otak;
- Hiperventilasi paru-paru;
- Pengambilan makanan beracun yang berlebihan di dalam badan bayi;

Kesukarannya terletak pada hakikat bahawa ibu bapa "menghapuskan" kejang yang tidak kejang pada kenyataan bahawa anak itu letih, kerana keengganan untuk menumpukan perhatian pada satu perkara, tanpa perhatian. Oleh itu, ketidakhadiran diambil "pada norma" dan penyakit ini perlahan mulai berkembang dan berkembang. Oleh itu, rawatan tidak dilakukan, dan anak terus mati secara berkala. Sekiranya tidak mendapat rawatan yang betul, epilepsi abses tahan (menguat, mengendap).

Gejala epilepsi abses pada kanak-kanak

Serangan epilepsi abses tidak sama dengan bentuk kejang kejang secara umum, seperti yang biasa diyakini. Anak membeku selama kira-kira 10-15 saat, kemudian meninggalkan dan meneruskan aktivitinya.

Dari luar, ini mirip dengan pertimbangan berlebihan, keletihan anak. Ini sering diperhatikan pada orang dewasa, ketika bidang hari kerja seseorang melihat satu titik. Selepas sawan ringan, pesakit tidak menyedari kelemahan dan mengantuk, tetapi jika bentuk epilepsi bertambah buruk, maka gejala lain akan ditambahkan.

Dengan bentuk yang terbeban, anak itu membuang kepalanya ke belakang dan memutar matanya, iaitu komponen tonik penyakit ini ditambahkan. Sebagai tambahan kepada komponen tonik, komponen atonik dari kejang mungkin muncul. Ia dicirikan oleh benda jatuh dari tangan dan anggukan kepala dan badan.

Selalunya pergerakan automatik bergabung dalam bentuk pengulangan berterusan dari kata-kata, frasa yang sama, membelai-belai diri mereka, bahagian-bahagian tubuh masing-masing, menjilat bibir mereka. Manifestasi klinikal kejang ini secara tepat menunjukkan adanya epilepsi abses dan jarang berlaku apabila serangan ini berlaku sebaliknya.

Tetapi ada juga kejang yang tidak biasa, sebagai peraturan, mereka berlarutan, kesedaran hilang secara perlahan dan tidak sepenuhnya, dan setelah penyitaan seseorang tertidur. Dalam kes ini, pakar neurologi bercakap mengenai patologi yang tidak baik..

Epilepsi abses dapat dikesan oleh frekuensi tinggi paroxysms. Kejadian mereka berlaku lebih dari seratus kali sehari. Hang berlaku selepas hiperventilasi dan fotosensitisasi, apa maksudnya?

Ini bermakna bahawa dengan sentuhan cahaya matahari yang tajam di mata, anak itu mengalami serangan. Ketidakhadiran epilepsi boleh berkembang menjadi kejang-tonik klonik-umum, dengan kehilangan kesedaran, penarikan lidah.

Epilepsi abses berjalan dengan baik, namun seiring dengan ini, kanak-kanak dengan diagnosis ini mempunyai ADHD (gangguan hiperaktif kekurangan perhatian). Penyakit ini tidak mempengaruhi akal budi anak, tidak memburukkannya.

Diagnosis epilepsi abses

Cara mengesan epilepsi abses pada kanak-kanak pada peringkat awal. Untuk melakukan ini, semasa berunding dengan pakar pediatrik, "letakkan" segala sesuatu mengenai tingkah laku anak.

Sekiranya ibu bapa menyedari kekurangan perhatian, kelesuan, pastikan anda memberitahu pakar pediatrik maka doktor akan dapat memahami dan mengesyaki epilepsi dengan lebih baik dan merujuknya kepada pakar neurologi.

Untuk memberitahu secara terperinci mengenai kelahiran, adakah terdapat kecederaan pada masa kelahiran, sama ada terdapat penyakit otak.

Semua data ini akan membantu anda memahami apa yang berlaku dengan anak dengan cepat. Mungkin kanak-kanak itu akan mengalami serangan tepat di pejabat doktor. Sebagai tambahan, pakar neurologi dapat menawarkan beberapa ujian yang menentukan, dan kemudian membuat diagnosis yang tepat..

Pesakit mesti diperiksa, dia menjalani beberapa siri kajian:
- EEG
- CT
- MRI

Kajian EEG diperlukan kerana mengesahkan adanya fokus epilepsi di otak. CT dan MRI digunakan untuk mengecualikan penyakit lain yang boleh menyebabkan kejang. Selepas MRI dan CT mengecualikan tumor otak, tuberkulosis otak, ensefalitis dan sista.

Rawatan epilepsi abses pada kanak-kanak

Epilepsi mutlak dirawat oleh pakar neurologi, ahli epileptologi, pakar pediatrik.
Untuk mengelakkan berlakunya sawan, kanak-kanak diberi ubat. Ubat-ubatan tersebut tergolong dalam kumpulan succimides untuk rawatan bentuk epilepsi kecil.

Succinimides bertindak pada korteks serebrum dan menghalang fungsinya, dan juga meningkatkan ambang kejang. Untuk mengurangkan kekerapan kejang, lindungi anak anda dari perubahan lokasi yang tajam, dari sentuhan cahaya matahari secara tiba-tiba di mata.

Epilepsi pada kanak-kanak. Punca, gejala, rawatan dan pencegahan epilepsi

Di otak manusia terdapat berjuta-juta sel saraf yang menghasilkan dan menyebarkan kegembiraan sesama mereka. Proses penghantaran impuls saraf ini disebut aktiviti elektrik. Orang yang sihat dicirikan oleh aktiviti elektrik otak yang sihat, tetapi dengan penyakit seperti epilepsi, pelepasan elektrik di bahagian otak tertentu meningkat dengan mendadak dan muncul, aktiviti epilepsi yang disebut di mana gelombang pengujaan disebarkan dengan sangat cepat ke bahagian-bahagian yang berdekatan, yang kemudiannya menyebabkan kejang dan kehilangan kesedaran. Itulah sebabnya apabila anda menyebut epilepsi, semua orang segera mengaitkan dengan sawan..

Apa itu epilepsi pada kanak-kanak?

Epilepsi adalah penyakit kronik yang teruk dari sistem saraf pusat, yang dicirikan oleh peningkatan aktiviti elektrik otak yang tidak menentu atau bahagian-bahagiannya, akibatnya pesakit mengalami sawan atau kehilangan kesedaran.

Penyebab epilepsi kanak-kanak

Epilepsi mempengaruhi orang dewasa dan kanak-kanak. Sekiranya kita membincangkan penyebab epilepsi pada kanak-kanak, maka ini mungkin harus disalahkan: kekurangan oksigen yang berterusan pada janin semasa mengandung, dipindahkan semasa kehamilan atau pada awal kehamilan, ensefalitis, kecederaan otak trauma bayi yang baru lahir yang diterima pada masa bayi, serta keturunan.

Apa lagi selain epilepsi yang boleh menyebabkan kanak-kanak mengalami kekejangan?

Sekiranya anak pertama kali mengalami sawan kejang, maka ibu bapa tidak boleh panik dan segera berfikir bahawa ini adalah epilepsi. Kanak-kanak kecil sering mengalami kejang demam yang disebabkan oleh suhu tinggi (lebih daripada 38). Untuk mengelakkan kejang demam, suhu mesti diturunkan pada waktunya dengan ubat antipiretik.

Kejang juga boleh terjadi bukan hanya pada suhu tinggi, tetapi juga dengan kekurangan magnesium, kalsium, vitamin B6 dalam tubuh anak, penurunan glukosa darah.

Epilepsi video pada kanak-kanak

Apakah serangan epilepsi pada kanak-kanak?

Serangan epilepsi boleh menjadi besar atau kecil. Kejang besar dicirikan oleh penampilan kejang di seluruh badan, yang disertai dengan ketegangan otot, putaran mata dan kehilangan kesedaran. Dalam beberapa kes, serangan seperti itu berakhir walaupun dengan buang air besar dan buang air kecil yang tidak disengajakan. Selepas serangan berakhir, kanak-kanak itu mungkin akan tidur lama selepas epilepsi.

Untuk serangan kecil, pakar mengaitkan tiga syarat:

  • Ketidakhadiran (hilang, kehilangan kesedaran jangka pendek);
  • Kejang atonik (sawan serupa dengan pengsan);
  • Kekejangan kanak-kanak (kekejangan jangka pendek di mana kanak-kanak tiba-tiba meluruskan kakinya dan mula menganggukkan kepalanya secara rawak).

Dari maklumat di atas, jelas bahawa manifestasi epilepsi agak pelbagai, jadi jika ibu bapa mempunyai sedikit pun kecurigaan mengenai kehadiran epilepsi pada anak, perlu berjumpa doktor secepat mungkin dan membuat EEG (electroencephalogram).

Epilepsi juga bersifat simptomatik. Apakah maksudnya? Ini bermakna bahawa epilepsi hanya boleh menjadi salah satu gejala penyakit lain, misalnya, tumor otak. Oleh itu, untuk mengecualikan tumor, doktor boleh menetapkan MRI kepada anak.

Rawatan epilepsi pada kanak-kanak

Sekiranya seorang kanak-kanak mengalami sekurang-kurangnya dua serangan epilepsi, yang disahkan oleh perundingan perubatan dan kajian khas (EEG, MRI), maka dia perlu mengambil sejumlah ubat, yang diresepkan oleh doktor, dan bukan ibu bapa sendiri. Perlu diingat bahawa pengambilan ubat semacam itu panjang, dan untuk mengelakkan berlakunya serangan berulang, keteraturannya sangat penting di sini..

Di antara kesan sampingan ubat-ubatan antiepileptik, perlu diperhatikan penurunan perhatian, kemerosotan prestasi sekolah. Juga, dalam sebulan setelah serangan, anak itu dikontraindikasikan dalam urutan, penggunaan ubat neurostimulasi, dan ahli terapi pertuturan.

Rawatan simptomatik epilepsi adalah pembedahan membuang tumor. Selepas pembedahan, sawan biasanya berhenti sepenuhnya.

Rawatan lain yang sangat berkesan adalah rangsangan saraf vagus. Intinya terletak pada penanaman alat elektrik khas ke dalam tubuh pesakit. Kaedah terapi ini bukan sahaja tidak menimbulkan rasa tidak selesa bagi pesakit, tetapi juga meningkatkan keadaan emosi amnya.

Faktor-faktor yang boleh mencetuskan episod epilepsi pada kanak-kanak

Terdapat banyak faktor seperti itu, pertimbangkan beberapa di antaranya:

  1. Tidur sekejap atau ketiadaannya, akibatnya badan cuba mengejar lonjakan aktiviti elektrik otak;
  2. Tekanan yang teruk atau kegelisahan yang teruk untuk sebarang sebab (pertandingan, peperiksaan, pengalaman peribadi, dll.);
  3. Mengambil ubat-ubatan yang merangsang sistem saraf pusat, serta dos insulin yang besar;
  4. Penyakit yang teruk, seperti radang paru-paru;
  5. Kerlipan cahaya terang yang kerap, seperti menonton filem atau kartun di TV. Fenomena ini mempunyai nama yang terpisah - epilepsi televisyen;
  6. Epioaktiviti otak pada EEG. Keadaan ini tidak menentu bahawa dalam keadaan tertekan sekalipun (penyakit, perubahan hormon, dll.), Kanak-kanak mungkin mengalami serangan.

Adakah epilepsi boleh dirawat pada kanak-kanak?

Nasib baik, epilepsi pada kanak-kanak biasanya hilang dengan sendirinya, terutamanya jika sawan kecil dan ada sedikit. Sekiranya kanak-kanak itu mengalami sekurang-kurangnya satu serangan besar, maka dia harus menjalani rawatan antiepileptik khas sekurang-kurangnya tiga tahun berturut-turut. Selama ini, anak tersebut dimasukkan ke hospital empat kali setahun untuk tujuan pemeriksaan dan pemerhatian. Dengan tidak adanya sawan sepenuhnya dalam masa tiga tahun, diagnosisnya dikeluarkan, namun, seorang pakar neurologi terus memerhatikan selama lima tahun lagi.

Sebagai kesimpulan, saya ingin mengatakan kepada semua ibu bapa yang anak-anaknya telah mendapat diagnosis yang serius sehingga mereka tidak boleh putus asa dan panik. Anda hanya perlu mengikuti semua cadangan pakar neurologi, berunding dengan ahli epileptologi, dan pastikan bahawa bayi akan pulih atau, seperti yang mereka katakan, akan membesar.

Iklim positif dalam keluarga juga penting, di mana perhatian dan hubungan persahabatan antara semua anggota keluarga memainkan peranan yang besar. Di samping itu, untuk keselesaan psikologi kanak-kanak, tidak perlu terlalu menekankan epilepsi, kerana dia akan merasa lebih tenang dan tidak akan berusaha memanipulasi orang yang disayangi menggunakan penyakitnya.

Cara mengelakkan epilepsi kanak-kanak?

Pencegahan epilepsi adalah untuk mencegah hipoksia intrauterin pada janin (perlu mengunjungi ibu hamil lebih banyak di luar rumah, jangan merokok), untuk mengelakkan jangkitan dan kecederaan otak, serta situasi yang tertekan. Juga, anak-anak perlu menghadkan menonton TV dan memastikan mereka cukup tidur.

Perhatian! Penggunaan sebarang ubat dan makanan tambahan, serta penggunaan kaedah terapi apa pun, hanya boleh dilakukan dengan izin doktor.

Adakah mungkin untuk menyembuhkan epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi pada kanak-kanak - penyakit yang tidak dapat disembuhkan

Epilepsi pada kanak-kanak: maklumat umum

Penyakit ini disertai dengan kejang kejang atau keadaan serupa yang berlaku di bawah pengaruh proses di otak yang serupa dengan litar pintas.

Tanpa sebab yang jelas, pesakit jatuh ke lantai, anggota badannya tersentak secara rawak, busa keluar dari mulutnya. Manifestasi epilepsi pada kanak-kanak tidak selalu begitu ketara, kadang-kadang mereka dapat disebarkan oleh orang lain.

Penyakit ini muncul terutamanya pada zaman kanak-kanak. Lebih daripada satu pertiga pesakit dewasa mengetahui diagnosis mereka di prasekolah atau remaja.

Beberapa bentuk epilepsi telah dicatat, di antaranya tidak hanya jinak, tetapi juga ganas, tahan terhadap terapi.

Seorang pakar neurologi dan ahli epilepsi terlibat dalam diagnosis dan rawatan patologi..

Gejala penyakit

Manifestasi epilepsi bergantung pada bentuk patologi. Penyakit serangan pada kanak-kanak adalah gangguan pada bola afektif, ketakutan spontan, kemerosotan mood, sakit kepala, perubahan visual, pendengaran, penciuman, atau persepsi rasa.

Kejang yang meluas dan meluas selalu disertai dengan gejala yang jelas - kehilangan kesedaran, jatuh ke lantai, menjerit dan permulaan tonik, fasa serangan yang paling sukar. Tempohnya adalah beberapa saat dan dicirikan oleh ketegangan semua otot badan. Kepala dilemparkan ke belakang, lengan dibengkokkan ke siku, murid melebar, kaki dilanjutkan, rahang dikepal erat. Pesakit mengalami penangkapan pernafasan jangka pendek, sianosis pada kulit wajah.

Kemudian kejang kejang bergabung, otot berubah keadaan dengan tajam, kemudian mengencangkan, kemudian berehat, yang membawa kepada pergerakan anggota badan yang huru-hara. Kejang klonik berlangsung tidak lebih dari 2 minit, disertai dengan mengi, pelepasan berbuih, membuang atau menggigit lidah, pengosongan usus dan pundi kencing secara tidak sengaja.

Setelah serangan itu, anak itu dalam keadaan "terputus" untuk beberapa waktu, tidak bertindak balas terhadap dunia luar, dan terbenam dalam tidur. Setelah bangun, dia tidak ingat apa yang berlaku kepadanya..

Gejala epilepsi bergantung pada jenis dan bentuk penyakit ini.

Kejang tanpa kejang - ketidakhadiran ringan, menyebarkan anak-anak dengan tidak begitu ganas. Tempoh maksimum mereka tidak melebihi seperempat minit dan dicirikan oleh "pemutusan" kesedaran, yang memanifestasikan dirinya dalam pudar nafas, ucapan, dan pandangan. Setelah anak kembali normal. Momen kejang dalam ingatannya tidak tetap.

Abses bentuk kompleks dapat disertai dengan tics, mata bergulung, peningkatan berpeluh atau air liur, perubahan warna pada kulit, automatik motor. Kejang berlaku setiap hari lebih daripada 2-3 kali.

Gejala serangan fokus sederhana termasuk tics penyetempatan yang berbeza, pendengaran, visual, gangguan persepsi rasa, sakit kepala, hiperhidrosis, mual, demam.

Epilepsi boleh menyebabkan hiperaktif, reaksi tingkah laku terganggu, pemikiran, perhatian, penurunan kemampuan intelektual.

Punca patologi

Faktor utama permulaan penyakit ini adalah ketidaktentuan struktur otak pada masa kanak-kanak. Di samping itu, peningkatan kesediaan kejang disebabkan oleh kerosakan otak organik, yang boleh diwarisi atau diperolehi..

Peranan asas dalam berlakunya patologi otak dimainkan oleh:

  • faktor genetik. Risiko terkena epilepsi pada anak meningkat kepada 10% jika salah seorang ibu bapa menderita penyakit ini. Sebabnya ialah ketidakstabilan membran saraf dan gangguan keseimbangan neurotransmitter. Dalam kes ini, gangguan metabolik yang disebabkan oleh genetik, kelainan kromosom, sindrom neurodermal berlaku;
  • keadaan patologi sistem saraf pusat. Mereka mempunyai bentuk kongenital, boleh disebabkan oleh kebiasaan berbahaya ibu semasa mengandung, toksikosis, jangkitan intrauterin, trauma semasa melahirkan;
  • jangkitan. Penyakit berjangkit yang dipindahkan pada usia dini meningkatkan risiko serangan epilepsi;
  • neoplasma patologi, pendarahan, jangkitan otak;
  • kecederaan kepala. Epilepsi mungkin disebabkan oleh kecederaan otak traumatik, tetapi didiagnosis kemudian;
  • keadaan kekurangan. Dalam beberapa kes, faktor yang memprovokasi adalah kekurangan unsur surih dalam badan.

Semua penyebab patologi belum dikaji sepenuhnya..

Jenis penyakit

Mengikut ciri khas manifestasi epilepsi, beberapa jenis penyakit dibezakan:

  • Epilepsi fokus. Ia dicirikan oleh serangan tempatan dari tiga bentuk: sederhana, kompleks dan dengan generalisasi sekunder..
  • Umum. Ia dicirikan oleh kejang umum utama dari lima bentuk: ketidakhadiran atonik, tipikal dan atipikal, mioklonik, tonik-klonik, klonik.
  • Simptomatik Mendapat bentuk epilepsi, kurang biasa di kalangan yang lain.
  • Kejang yang tidak dikelaskan.

Pada kanak-kanak, bentuk penyakit seperti membaca epilepsi, kekejangan jinak pada bayi baru lahir, patologi dengan parxisme oksipital, dan abses berlaku.

Kit Alat Diagnostik

Diagnosis epilepsi merangkumi beberapa kajian:

  • pengumpulan dan kajian sejarah kanak-kanak;
  • pemantauan fungsi sistem saraf dan otak;
  • penilaian faktor keturunan;
  • mengumpulkan maklumat mengenai perkembangan perinatal, patologi intrauterin, jangkitan, kecederaan;
  • elektroensefalografi;
  • radiografi kepala;
  • tomografi dikira kepala;
  • pengimejan resonans magnetik otak;
  • tomografi pelepasan positron otak;
  • elektrokardiografi dan pemantauan jantung setiap hari;
  • ujian darah biokimia dan imunologi;
  • tusukan cecair serebrospinal.

Berkat diagnosis yang komprehensif, epilepsi benar dapat dibezakan dari kejang epileptiform yang berdekatan.

Rawatan penyakit

Terapi untuk pesakit dengan epilepsi memerlukan rawatan yang panjang. Ia dipilih secara individu, dengan mengambil kira anamnesis, usia dan bentuk patologi.

Ubat termasuk pengambilan:

  • Anticonvulsants, anticonvulsants. Mereka diresepkan sebagai agen monoterapeutik untuk mengekalkan keadaan stabil dan mengawal kejang. Penerimaan bermula dengan dos kecil, secara beransur-ansur meningkatkan jumlah ubat ke dos yang diperlukan.
  • Ubat antiepileptik. Diberikan dengan keberkesanan antikonvulsan yang tidak mencukupi.

Sebagai tambahan kepada ubat-ubatan, kanak-kanak diberi rawatan psikoterapi, terapi biofeedback. Sekiranya antikonvulsan tidak mempunyai kesan yang diinginkan, imunoterapi, hormon adrenokortikotropik, diet khusus diresepkan sebagai alternatif.

Seorang kanak-kanak dengan epilepsi mesti diberi rejim pelindung. Menghilangkan beban mental dan fizikal, hadkan masa anda menonton TV dan gunakan alat.

Beberapa bentuk epilepsi tahan rawatan dapat berjaya dirawat dengan kaedah bedah saraf - hemisperektomi (penyingkiran hemisfera serebrum), lobektomi (penyingkiran sebahagian dari lobus frontal korteks serebrum yang bertanggungjawab untuk serangan), reseksi neokortikal (penyingkiran sebahagian otak), implantasi alat yang merangsang saraf vagus.

Campur tangan pembedahan tidak ditunjukkan untuk semua orang. Pemilihan pesakit dilakukan setelah pemeriksaan menyeluruh dengan penyertaan psikologi, pakar neurologi, pakar bedah saraf. Segala kemungkinan risiko dan keberkesanan yang dirasakan mesti diambil kira..

Pada masa serangan, orang dewasa harus berada di sebelah kanak-kanak yang sudah bersedia terlebih dahulu dan menyedari tindakan penjagaan kecemasan yang diperlukan..

Serangan bermula dengan gejala pendahulu. Sekiranya mereka dijumpai, orang dewasa harus meletakkan anak di permukaan rata menghadap ke atas, memusingkan kepalanya ke sebelahnya. Pakaian yang tertutup hendaklah tidak dilekatkan, menyediakan akses udara..

Prognosis penyakit dan langkah pencegahan

Penyebab epilepsi boleh diwarisi atau diperolehi.

Rawatan tepat pada masanya di bawah pengawasan pakar memungkinkan untuk mencapai pengampunan penyakit yang stabil. Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak mendapat peluang untuk menjalani kehidupan yang penuh. Pengambilan ubat secara berkala membawa kepada normalisasi petunjuk electroencephalogram dan mengurangkan risiko kejang. Ketiadaan kejang sepenuhnya dalam 3-4 tahun memberi alasan untuk pengeluaran ubat secara beransur-ansur.

Dalam lebih daripada 50% kes, sawan epilepsi tidak disambung semula setelah mencapai pengampunan yang stabil dan penarikan ubat.

Kanak-kanak yang mengalami serangan epilepsi pada usia dini, hingga setahun, mempunyai senario yang kurang baik untuk perkembangan penyakit ini. Juga negatif untuk faktor rawatan adalah ketahanan terhadap ubat, penurunan kemampuan intelektual, epistatus.

Sebagai pencegahan perkembangan epilepsi, ibu bapa harus memperhatikan masalah ini walaupun pada peringkat perancangan kehamilan. Mempunyai sejarah kejang epilepsi, anda mesti mengunjungi ahli genetik dan ahli epilepsi. Sepanjang kehamilan dan selepas kelahiran anak, patuhi semua arahan pakar dalam diagnosis awal dan langkah-langkah perlindungan. Pada remaja, perhatian khusus harus diberikan kepada gaya hidup, untuk mencegah pembentukan tabiat buruk.

Ibu bapa, pendidik, guru kanak-kanak epilepsi harus menyedari tindakan yang diperlukan sekiranya berlaku serangan.

Epilepsi adalah penyakit yang manifestasi dapat menakutkan, mengejutkan orang yang tidak bersedia. Kanak-kanak dengan penyakit ini memerlukan perhatian berterusan dari orang dewasa dan rawatan khusus. Terapi boleh dijalankan sepanjang hayat saya, tetapi ada kes pengampunan dan ketiadaan kejang sepenuhnya setelah taktik rawatan yang tepat dan tepat pada masanya.

Ia juga menarik untuk dibaca: kumpulan palsu pada kanak-kanak

Epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi pada kanak-kanak adalah keadaan patologi sifat neurologi, yang ditunjukkan oleh kejang kejang secara tiba-tiba. Jauh lebih kerap daripada pada masa dewasa, penyakit tersebut diperhatikan pada masa kanak-kanak. Kejang epilepsi adalah manifestasi dalam struktur otak dari pelepasan elektrik patologi dan berlebihan, yang memprovokasi terjadinya disfungsi motor dan mental secara tiba-tiba, gangguan autonomi, serta modifikasi kesedaran.

Epilepsi pada kanak-kanak dicirikan oleh pelbagai gejala klinikal kejang dan sebilangan besar varietas tahan terhadap kesan terapeutik.

Punca Epilepsi pada Kanak-kanak

Apabila penyakit serius seperti epilepsi menimpa ahli keluarga terkecil, semua ibu bapa ingin mengetahui punca penyakit ini, dan cara pembetulan yang mungkin.

Perubatan moden menyusun sistem patologi yang dijelaskan, bergantung kepada faktor patogenesis dan etiologi, kepada beberapa kumpulan: kumpulan simptomatik, idiopatik dan kriptogenik. Yang pertama adalah hasil dari pelanggaran struktur otak (contohnya, sista, proses tumor, pendarahan), idiopatik - berlaku apabila tidak ada transformasi yang signifikan di otak, tetapi ada kecenderungan keturunan, yang ketiga didiagnosis apabila patogenesis penyakit tetap tidak jelas.

Faktor etiologi yang dikesan tepat pada masanya menyumbang kepada perlantikan terapi yang mencukupi dan permulaan pemulihan yang cepat. Juga, untuk menentukan strategi untuk kesan pembetulan keadaan yang bersangkutan, perlu menentukan gejala penyakit tepat pada masanya.

Epilepsi pada kanak-kanak, penyebab kejadiannya dapat diklasifikasikan secara bersyarat kepada enam subkumpulan. Oleh itu, berikut adalah faktor-faktor yang menyebabkan peningkatan pengujaan di otak. Pada giliran pertama, berlakunya fokus epileptogenik menyebabkan pelbagai kecacatan pada pematangan janin, terutama otaknya. Juga, penampilan pada bayi epilepsi dipengaruhi oleh tingkah laku ibu semasa mengandung. Oleh itu, sebagai contoh, penyalahgunaan "ibu" masa depan minuman yang mengandungi alkohol, merokok menyebabkan kemerosotan otak bayi. Pelbagai komplikasi (gestosis teruk) dan penyakit catarrhal yang dialami oleh seorang wanita dalam kedudukan seterusnya dapat menimbulkan fokus peningkatan kegembiraan di otak bayi. Di samping itu, kelahiran khusus umur dianggap sebagai kumpulan risiko.

Kedua, epilepsi boleh timbul pada anak secara langsung semasa proses kelahiran, kerana kerosakan pada otak yang sudah terbentuk, yang memprovokasi perkembangan kerosakan otak organik awal. Perkara ini lebih sering diperhatikan dengan kelahiran anak yang berpanjangan, jangka masa anhidrat yang berpanjangan, merangkumi leher remah dengan tali pusat, menggunakan forceps obstetrik.

Subkumpulan ketiga terdiri daripada penyakit berjangkit yang dipindahkan dari struktur saraf, seperti arachnoiditis, ensefalitis, meningitis. Penyakit ini menyumbang kepada peningkatan segmen kegembiraan di otak.

Di samping itu, penyakit katarak berterusan, disertai dengan kejang dan petunjuk suhu tinggi, sering menyebabkan patologi ini. Walau bagaimanapun, ini berlaku hanya kerana kecenderungan pembentukan penyakit yang dimaksudkan, yang mungkin berkaitan dengan lesi otak kecil yang terjadi semasa pematangan ontogenetik atau akibat persalinan dan tidak disedari kerana tidak penting.

Subkumpulan keempat merangkumi pelbagai kecederaan kepala, khususnya gegar otak, yang menyumbang kepada pengeluaran impuls saraf yang lebih aktif oleh kawasan otak, mengubahnya menjadi fokus patologi epileptogenik..

Subkumpulan kelima merangkumi faktor keturunan. Serentak dengan pembentukan di otak fokus peningkatan pengujaan dari neuron berdekatan dan neurotransmitter kimia, tekanan penghambatan pada fokus ini akan berkurang. Neurotransmitter penghambat utama di otak adalah dopamin, yang jumlahnya diprogramkan dalam kod genetik dunia haiwan. Itulah sebabnya kehadiran epilepsi pada ibu bapa, seterusnya, boleh menyebabkan tahap rendah dopamin pada anak.

Subkumpulan keenam terdiri dari pelbagai proses tumor yang berlaku di otak, yang mampu menimbulkan pembentukan kegembiraan yang tinggi di dalamnya..

Variasi patologi yang dijelaskan adalah epilepsi fokus pada kanak-kanak, yang dapat memprovokasi pelbagai gangguan metabolik pada segmen otak atau gangguan peredaran darah di dalamnya.

Juga, penyakit seperti ini sering berlaku pada bayi pada peringkat usia apa pun kerana faktor-faktor di atas, serta disebabkan oleh disgenesis tisu saraf, pelbagai penyakit somatik, proses keradangan otak, displasia saluran leher, hipertensi arteri, osteochondrosis pada segmen serviks tulang belakang.

Epilepsi pada anak yang baru lahir sering berlaku kerana proses primer yang berlaku di dalam tengkorak, atau gangguan sistemik. Yang pertama termasuk: meningitis, ensefalitis, pendarahan, malformasi, neoplasma. Yang kedua - hipokalsemia, hipoglikemia, hiponatremia dan gangguan metabolik lain.

Oleh itu, epilepsi pada kanak-kanak menyebabkan kejadiannya, ciri-ciri kursus ini agak pelbagai dan individu. Mereka bergantung terutamanya pada penyetempatan fokus epileptogenik dan sifatnya..

Gejala epilepsi pada kanak-kanak

Gejala klinikal patologi yang dipertimbangkan jauh berbeza pada bayi berbanding dengan manifestasi penyakit pada orang dewasa. Ini sering disebabkan oleh fakta bahawa epilepsi pada kanak-kanak, tanda-tandanya sering dikelirukan dengan aktiviti motorik bayi yang normal. Itulah sebabnya mengapa diagnosis pelanggaran yang dimaksud adalah yang kecil.

Ramai yang yakin bahawa kejang selalu menyertai epilepsi. Walau bagaimanapun, terdapat pelbagai jenis penyakit tanpa sawan kejang.

Pelbagai gejala klinikal gangguan ini sering mengganggu diagnosis tepat pada masanya. Berikut adalah manifestasi khas dan gejala epilepsi pada kanak-kanak kerana varieti.

Episod epilepsi umum pada kanak-kanak bermula dengan berhenti bernafas dan ketegangan di seluruh otot, diikuti dengan kejang. Selalunya semasa pembuangan air kecil berlaku secara spontan. Kejang berhenti dengan sendirinya, setelah selesai bayi tertidur.

Abses atau epipriceps tanpa sawan berlaku kurang ketara. Dengan epiprisis seperti itu, anak itu membeku, pandangannya menjadi tanpa ekspresi, tidak ada. Jarang sekali melihat kelopak mata yang sedikit berkedut, bayi dapat membuang kepalanya ke belakang atau menutup matanya. Pada saat-saat seperti itu, bayi berhenti bertindak balas, mustahil untuk menarik perhatiannya. Kanak-kanak itu kembali setelah diserang ke pelajaran yang belum selesai. Epipresi biasanya berlangsung maksimum dua puluh saat. Selalunya, persekitaran orang dewasa tidak menyedari serangan ini atau tingkah laku seperti itu untuk mengalihkan perhatian.

Epilepsi jenis ini membuat penampilan sulung dalam jangka masa sekitar lima hingga tujuh tahun. Kanak-kanak perempuan mengalami abses dua kali lebih kerap daripada kanak-kanak lelaki. Meneliti bentuk penyakit, penyakit ini dapat berlangsung hingga masa baligh, setelah itu kejang secara beransur-ansur hilang sendiri atau berkembang menjadi bentuk penyakit yang berbeza.

Kejang epilepsi atonik pada kanak-kanak dijumpai dalam kehilangan kesedaran secara tiba-tiba, bersama dengan kelonggaran semua otot. Kesesuaian ini menyerupai swoon biasa..

Kekejangan kanak-kanak dicirikan oleh pengurangan anggota badan atas ke bahagian dada secara tidak sengaja, meluruskan kaki, condongkan seluruh badan ke hadapan atau hanya kepala. Lebih kerap, serangan seperti itu berlaku pada waktu pagi, segera setelah terbangun. Kadang-kadang kekejangan hanya menutupi otot leher, yang terdapat dalam pergerakan kepala secara spontan ke belakang dan ke belakang. Kejang berlangsung hanya beberapa saat. Kebanyakan mereka menderita bayi berusia dua hingga tiga tahun. Pada usia lima tahun, kekejangan anak benar-benar berubah atau berubah menjadi bentuk yang lain.

Epilepsi pada kanak-kanak, tanda-tandanya, selain perkara di atas, mungkin kurang difahami dan jelas. Contohnya, sesetengah bayi mengalami mimpi buruk pada waktu malam, sering kali mereka menangis dengan tangisan mereka sendiri. Mereka juga boleh mengembara dalam mimpi tanpa bertindak balas terhadap orang lain..

Tanda pelanggaran lain adalah sakit kepala, yang muncul secara tiba-tiba dan sering disertai dengan mual dan muntah. Kadang-kadang satu-satunya faktor awal yang menunjukkan kanak-kanak mempunyai epilepsi adalah gangguan pertuturan jangka pendek.

Tanda-tanda anomali yang dianggap agak sukar untuk diperhatikan, tetapi lebih sukar untuk dikaitkan dengan gangguan neurologi.

Epilepsi pada kanak-kanak sehingga setahun

Pelanggaran yang dijelaskan pada bayi dicirikan bukan hanya oleh patogenesis khas, tetapi juga oleh simptomologi klinikal yang pelik. Polimorfisme manifestasi memungkinkan kita untuk mempertimbangkan epilepsi sebagai satu kumpulan penyakit, yang asasnya adalah kegembiraan elektrik otak yang tidak normal.

Epilepsi pada bayi baru lahir adalah tidak biasa, kurang ketara daripada pada orang dewasa. Selalunya, epipresi pada bayi baru lahir agak sukar dibezakan dengan aktiviti motor biasa. Tetapi jika anda memerhatikan dengan teliti, perhatikan manifestasi mereka mudah. Pada giliran pertama, bayi berhenti menelan dan membeku, dia kekurangan reaksi terhadap rangsangan, pandangannya menjadi beku dan fokus.

Epilepsi pada kanak-kanak hingga setahun gejalanya disebabkan oleh bentuk penyakit. Ia boleh dibuka dalam bentuk kekejangan konvensional tradisional yang timbul dalam satu atau serentak dalam beberapa kumpulan otot. Manifestasi tempatan seperti itu sering berkembang menjadi epiksi tonik-klonik yang luas, disertai dengan kehilangan kesedaran dan kejang. Di samping itu, ketidakhadiran sering berlaku..

Pada bayi, prekursor dapat diperhatikan sebelum kejang. Penyakit yang dimaksudkan sering dimulakan dengan aura sebelum kehilangan kesedaran. Keadaan aura agak sekejap dan dikenang pada akhir kejang. Ia berlaku secara visual dan pendengaran, penciuman dan gustatory, somatosensory, mental, epigastric. Manifestasi aura adalah kerana ragamnya. Contohnya, dengan aura pendengaran, bayi dapat mendengar pelbagai bunyi, dengan aura penciuman - aroma fetid, dengan rasa - rasa selepas waktu yang tidak menyenangkan, epigastrik - sensasi yang tidak menyenangkan di kawasan retroperitoneal, mental - ketakutan, kegelisahan atau kegelisahan.

Aura selalu tidak berubah, untuk setiap serpihan itu adalah individu. Aura inilah yang membolehkan ibu bapa meramalkan timbulnya kejang dan membolehkan bayi mengambil posisi yang selesa untuk mengelakkan kecederaan.

Manifestasi kejang pertama penyakit pada bayi biasanya berlaku pada usia sekitar enam bulan. Tempoh kejang hingga tiga saat. Pada masa yang sama, epiprisis boleh berlaku beberapa kali pada siang hari. Selalunya keadaan ini disertai oleh demam, pembilasan muka, yang hilang pada akhir kejang. Kejang boleh menangkap bahagian individu badan bayi (leher, anggota badan). Bagi bayi, terutama untuk bayi baru lahir, epiprot sangat berbahaya, kerana mereka tidak dapat mengawal badan mereka sendiri secara bebas.

Terdapat beberapa variasi patologi yang sedang dipertimbangkan, yang pertama kali muncul adalah bayi.

Bentuk penyakit yang jarang berlaku, yang menampakkan diri pada hari kedua atau ketiga tahap postnatal, adalah kejang keluarga neonatal idiopatik. Sejarah keluarga bayi yang menderita penyakit seperti ini dibebani oleh kehadiran kejang yang serupa pada peringkat neonatal di persekitaran remah. Bentuk penyakit ini disebabkan keturunan..

Secara klinikal, kejang jenis ini dimanifestasikan oleh epoksi multifokal fokal klonik atau umum, yang dicirikan oleh jangka masa penangkapan pernafasan, fenomena motor stereotaip dan fenomena oculomotor mengikut jenis ketegangan otot tonik yang terletak di sepanjang tulang belakang, tonik refleks. Gangguan viseral dan disfungsi autonomi (hiperemia kawasan serviks dan muka, perubahan pernafasan, air liur yang banyak) sering diperhatikan..

Kejang-kejang bukan keluarga neonatal idiopatik muncul lebih kerap pada hari kelima selepas bersalin. Kejang-kejang mengikut jenis fokus epikula klonik atau multifokal umum. Kejang dimanifestasikan oleh pengecutan otot klonik yang tidak serentak dari segmen individu badan. Ciri yang membezakan mereka adalah sifat migrasi. Dengan kata lain, pengecutan klonik berlaku dengan sangat cepat, secara spontan dan secara rawak dari satu bahagian badan ke bahagian lain. Kesedaran bayi dengan kejang seperti ini biasanya terpelihara.

Sindrom epilepsi fasa yang berkaitan dengan usia yang jarang berlaku adalah ensefalopati mioklonik awal. Selalunya, penyakit seperti ini membuat penampilan sulung pada usia tiga bulan. Kejang berlaku sebagai myoclonus yang berpecah-belah. Kekejangan tonik yang kerap dan epipresur separa tiba-tiba juga boleh berlaku. Myoclonus boleh berlaku dalam keadaan bermimpi dan terjaga. Kejang boleh berkisar dari sedikit kelenturan pada falang jari-jari kaki atas hingga menggeletar tangan, lengan bawah, sudut mulut dan kelopak mata.

Ciri khas penyakit ini adalah kematian bayi sehingga usia lima tahun. Kanak-kanak yang masih hidup mengalami gangguan psikomotor yang serius.

Epilepsi pada kanak-kanak berusia 2 tahun

Penyakit yang dijelaskan dicirikan oleh sebilangan besar varietas kerana patogenesis, penyetempatan fokus yang tidak normal, tempoh usia permulaan kejang, pelbagai gambaran klinikal.

Pada bayi, bermula dari usia dua tahun, bentuk epilepsi rolandik boleh berlaku. Ini adalah jenis epilepsi lobus temporal yang jinak (fokus aktiviti kejang terletak di sel korteks lobus temporal otak). Ia menampakkan diri lebih kerap pada waktu malam dengan sawan pendek. Ramalannya baik.

Gejala klinikal epilepsi pada kanak-kanak berusia 2 tahun mengandungi epipripi separa sederhana dan kompleks. Selalunya dalam proses mimpi, bayi dapat mengeluarkan suara tertentu, mengingatkan pada "gurgling", "gargling".

Bentuk rolandik penyakit ini bermula dengan aura somatosensori: terdapat rasa mati rasa, sensasi kesemutan di lidah, gusi. Kekerapan serangan sawan tidak lebih dari empat kali setahun, namun pada bayi dan kanak-kanak berumur dua tahun ia boleh berlaku lebih kerap.

Seseorang dapat membezakan tanda-tanda ciri pelbagai penyakit ini: mati rasa di pipi, bibir lidah, gangguan ucapan, keadaan kejang otot-otot anggota badan dan muka, kesedaran penuh, air liur, kejang pada waktu malam.

Pelbagai jenis patologi yang dipertimbangkan, yang dapat muncul pada usia dua tahun, adalah bentuk penyakit separa idiopatik, disertai dengan paroxysms oksipital. Ia dicirikan oleh epifisis separa sederhana, gangguan motorik, kejang dan visual - halusinasi, ilusi visual, serta manifestasi migrain - alahan kepala, mual, pening.

Kanak-kanak dengan epilepsi praktikal tidak berminat untuk bersentuhan dengan lingkaran atau rakan sebaya mereka. Kematangan mental dan perkembangan mental mereka perlahan.

Mendiagnosis penyakit yang dimaksud adalah proses yang agak rumit, terutama pada bayi. Oleh kerana epilepsi pada kanak-kanak di bawah satu tahun, bayi tidak dapat menggambarkan gejala dan sensasinya, mereka juga tidak dapat mengenali pendahulunya kejang dan meramalkan masa bermulanya kejang..

Oleh itu, anamnesis dikumpulkan, berdasarkan kisah, aduan ibu bapa, dari penerangan terperinci mengenai keadaan anak mereka. Tugas dekat diberikan kepada persekitaran bayi yang dekat. Mereka harus menerangkan dengan tepat semua manifestasi penyakit ini.

Pada peringkat diagnostik instrumental, pengimejan resonans magnetik dan elektroensefalografi dilakukan untuk membantu mengenal pasti kemungkinan kerosakan otak.

Tahap penting dalam diagnosis epilepsi pada kanak-kanak 2 tahun adalah pengesanan faktor etiologi penyakit ini. Untuk melakukan ini, kompleks ujian makmal ditetapkan, termasuk pengambilan darah untuk memeriksa kandungan elektrolit, untuk mencari kemungkinan virus atau bakteria, analisis tinja dan air kencing dilakukan, keseimbangan darah asid-basa juga dapat diukur.

Epilepsi pada kanak-kanak 5 tahun

Penyakit yang diperiksa dicirikan oleh pelbagai jenis yang mempunyai kursus tertentu..

Epilepsi pada kanak-kanak berusia 5 tahun - penyebab nukleasi selalu disfungsi pelbagai bahagian otak. Kekalahan segmen otak tertentu menentukan gambaran klinikal penyakit ini.

Sekiranya fokus epileptogenik dilokalisasi di kawasan kuil, maka bentuk ini dicirikan oleh kehilangan kesedaran jangka pendek dengan latar belakang ketiadaan kejang. Varieti yang dijelaskan ditunjukkan oleh disfungsi motor dan gangguan proses mental. Ia bermula dengan aura mental (perasaan ketakutan), epigastrik (perasaan menggelitik di kawasan retroperitoneal), keadaan mimpi. Selalunya kejang boleh didahului oleh khayalan dan halusinasi yang kompleks. Selalunya epilepsi menunjukkan automatik seperti memukul, mengunyah bibir, disfungsi autonomi dalam bentuk degupan jantung dan pernafasan yang cepat.

Dengan bentuk frontal, epiprhythms dapat dinyatakan dengan serangan pendek atau panjang (bayi boleh tidak sedarkan diri selama lebih dari setengah jam).

Penyakit seperti ini dicirikan oleh epiprison separa umum, sederhana dan kompleks. Epiprisis frontal psikomotor yang lebih biasa.

Kejang bermula secara tiba-tiba, selalunya tanpa aura. Bentuk yang dijelaskan dicirikan oleh generalisasi sekunder yang cepat, episod bersiri, fenomena motor yang jelas (pergerakan kacau, automatik isyarat), kekurangan motif yang memotivasi.

Manifestasi klinikal bentuk epilepsi parietal mengandungi paresthesia, algia, gangguan struktur badan. Gejala paroxysms yang paling ketara adalah paresthesia sederhana ("merangkak", mati rasa, menggelitik, kesemutan). Selalunya, paresthesia berlaku di bahagian atas anggota badan dan muka. Ciri khas kejang adalah fokus pada penyebaran kesediaan epilepsi ke kawasan otak yang lain. Oleh itu, pada masa penyitaan, selain disfungsi somatosensori, manifestasi lain boleh berlaku - kebutaan (lobus oksipital), automatik dan ketegangan tonik (lobus temporal), gegaran klon tangan atau kaki (lobus frontal).

Epilepsi Occipital dicirikan oleh paroxysms separa sederhana dengan latar belakang pemeliharaan kesedaran. Manifestasinya diklasifikasikan secara klinikal menjadi gejala awal dan seterusnya. Yang pertama - kerana penyetempatan fokus kejang di segmen oksipital otak, yang kedua - adalah hasil peralihan aktiviti patologi ke kawasan otak yang lain. Gejala awal termasuk kebutaan paroxysmal dan gangguan medan visual, halusinasi visual, penyimpangan kepala, berkedip.

Hampir lapan puluh peratus jenis epilepsi yang dikenal pasti pada kanak-kanak adalah jenis penyakit frontal atau temporal. Dalam beberapa kes, salah satu segmen otak terjejas, kemudian epilepsi fokus berlaku pada kanak-kanak.

Transformasi fungsi neuron wujud dalam bentuk fokus idiopatik. Struktur saraf di otak menjadi terlalu menggembirakan.

Manifestasi tipikal dari epulsi kejang pada kanak-kanak dapat dibezakan: kedutan otot-otot batang atau kejang yang seragam, kehilangan kesedaran, kencing secara spontan, penahan pernafasan, ketegangan otot yang teruk pada badan, pergerakan yang huru-hara (gemetar kaki, cemberut bibir, pusing kepala).

Rawatan epilepsi pada kanak-kanak

Kaedah pendedahan yang bertujuan untuk memperbaiki keadaan patologi dicirikan oleh tempoh dan kerumitan. Rawatan untuk epilepsi memerlukan kesabaran, tekad dan disiplin diri yang luar biasa. Matlamat langkah-langkah terapi dianggap sebagai penghapusan epipriceps secara mutlak dengan kesan sampingan yang paling sedikit..

Perubatan moden membezakan dua bidang utama kesan terapi: pembedahan dan ubat. Ubat farmakopia yang digunakan untuk memerangi keadaan kejang dipilih secara individu, dengan mengambil kira patogenesis, sifat dan spesifik epipres, kekerapan, kekerapan, usia epilepsi dan faktor-faktor lain, kerana ubat-ubatan antiepileptik individu menunjukkan tindakan dan kesan yang diperlukan secara eksklusif untuk jenis epilepsi tertentu.

Rawatan epilepsi pada kanak-kanak dijalankan oleh ahli epileptologi atau ahli neuropatologi. Dadah biasanya diresepkan dalam pelbagai kombinasi atau monoterapi diamalkan. Mereka harus diambil semestinya, kerana kekurangan terapi yang mencukupi menyebabkan peningkatan kejang, perkembangan keadaan patologi, penurunan mental remah dan disfungsi intelektual.

Kesan terapi antiepileptik yang mencukupi melibatkan pengenalpastian ciri-ciri episindroma, penentuan ketoksikan ubat farmakope dan penubuhan kemungkinan kesan berbahaya. Pilihan ubat ini, pertama sekali, disebabkan oleh sifat epiprida dan, pada tahap yang lebih rendah, dari jenis epilepsi.

Ubat farmakope antikonvulsan moden sama ada bertujuan untuk menekan kesediaan patologi neuron dalam fokus epileptogenik (ethosuximide), atau mencegah penyebaran kegembiraan dan penglibatan neuron yang tersisa dari fokus yang tidak normal, sehingga mencegah epipresur (fenobarbital).

Ubat yang paling biasa digunakan adalah: carbamazepine, phenobarbital, sodium valproate, diphenin. Pada kanak-kanak, Phenobarbital dianggap paling berkesan, kerana mudah ditoleransi, mempunyai kesan sampingan yang minimum, tidak menyebabkan patologi hati dan memprovokasi perubahan dalam jiwa anak-anak.

Rawatan epilepsi pada kanak-kanak dengan ubat yang dijelaskan agak panjang. Gangguan penerimaan tidak dibenarkan walaupun sekali. Dos phenobarbital adalah dari tiga hingga lapan miligram sehari per kilogram berat badan bayi. Mereka mula menggunakan ubat ini dengan dos yang kecil, secara beransur-ansur meningkatkan dos, menjadikannya rata-rata. Sekiranya kesan sampingan tidak diperhatikan, dan jumlah serangan epiprotik berkurang, maka dos dapat ditingkatkan hingga maksimum. Ubat ini pada kanak-kanak tidak dibatalkan walaupun dengan ketiadaan epipritmia kejang yang berpanjangan.

Selalunya, prognosis adalah baik bagi kanak-kanak epilepsi. Pencegahan epilepsi pada kanak-kanak harus bermula pada tahap kehamilan (pengecualian semua faktor yang berpotensi berbahaya yang dapat mempengaruhi ontogenesis). Penyusuan susu ibu membantu mengurangkan risiko penampilan penyakit yang dijelaskan pada bayi. Di samping itu, pencegahan harus merangkumi langkah-langkah wajib berikut: menjaga keseimbangan tidur dan terjaga, rawatan penyakit tepat pada masanya, pemakanan yang betul, melindungi kepala dari kecederaan (misalnya, memakai topi keledar ketika berbasikal).

Ibu bapa tidak boleh menganggap epilepsi sebagai hukuman, yang tidak dikenakan rayuan, kerana sains perubatan moden berkembang pesat. Oleh itu, sekarang penyakit ini berjaya diperbaiki.

Pengarang: Pakar psikoneurologi N. Hartman.

Doktor Pusat Psikologi Perubatan Psycho-Med

Maklumat yang disajikan dalam artikel ini ditujukan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan pengganti nasihat profesional dan bantuan perubatan yang berkelayakan. Pada kecurigaan sedikit pun mengenai kehadiran epilepsi pada kanak-kanak, pastikan anda berjumpa doktor!