Utama / Diagnostik

Fisiognomi: kepala dan watak manusia

Diagnostik

22 Oktober 2019 jam 10:12

Secara keseluruhan, kepala mencirikan keperibadian seseorang ”dan menilai dengan tanda-tanda di kepala orang itu bagaimana orang ini dapat disedari sepenuhnya. Dalam artikel ini, kami akan memberitahu anda cara menentukan watak di kepala..

Bagaimana kepala dan watak dihubungkan

Dalam fisiognomi, kepala mewakili kita. Ini adalah bagaimana kita mewujudkan diri kita di dunia. Mereka mengenali kita dengan kepala mereka. Apabila ada yang tidak kena dengan kepala anda, maka ada yang tidak kena dengan anda dan kehidupan anda.

Semua tanda di kepala seseorang membawa maklumat mengenai seseorang, tentang apa yang perlu dilakukan seseorang, mengenai sifat dan kemampuan semula jadi, mengenai peluang dan halangan dalam hidup. Ini semua adalah tanda takdir..

Dalam analisis fisiognomik, kepala dibahagikan secara sederhana: muka, tengkuk dan mahkota (mahkota, kubah).

Bagaimana pendaratan kepala mempengaruhi watak

  • Kepala dilemparkan ke belakang - bukti kesombongan, cinta diri, kepentingan diri, keinginan untuk memerintahkan.
  • Kepala condong ke hadapan - petunjuk kecerdasan, kesopanan, responsif.
  • Kepala cenderung ke satu sisi (kiri atau kanan - tidak ada bedanya) - tanda pemerhatian, fikiran mengejek (kadang-kadang sarkasme), kecenderungan untuk berpura-pura dan menipu.
  • Kepala dipusingkan ke sisi - orang seperti itu menafikan peraturan yang ada dan umumnya penuh dengan percanggahan (Uranus kuat).
  • Kepala diangkat lurus - tanda keyakinan diri, kebanggaan.

Cara belajar mengenai watak anda di kepala

Kepala dibahagikan kepada dua bahagian utama: bahagian depan - kawasan depan, dan belakang - ditutup dengan rambut.

Bahagian depan kepala mengandungi organ-organ kehidupan rohani seseorang, sementara bahagian belakang berfungsi sebagai fokus naluri haiwan yang lebih rendah.

Perkadaran bahagian-bahagian ini menunjukkan fikiran yang normal, tetapi perkembangan salah satu bahagian ini memudaratkan bahagian lain dan merupakan tanda beberapa jenis kelainan.

Kes terbaik ialah apabila seluruh garis kepala sesuai dengan ukuran badan, iaitu kepala tidak boleh terlalu besar dan tidak terlalu kecil. Apa-apa kelainan, misalnya, pengembangan panjang atau lebar yang berlebihan, adalah jenis kecacatan yang diketahui.

Cara mengetahui watak seseorang mengikut bentuk kepala

  • Lebar tengkorak yang berlebihan, kemurungan, sudut adalah tanda ketidaknormalan mental..
  • Kepala yang terlalu besar adalah tanda kekasaran, kemalasan, sensualitas dan kekejaman.
  • Bagaimana cara menentukan sifat kepala jika terlalu kecil? Kepala seperti itu menunjukkan kesombongan, keributan, kerengsaan, ketidakselarasan dan kurang akal.
  • Kepala yang memanjang adalah tanda keras kepala, tenaga dan stamina sekiranya tidak berhemah.
  • Kepalanya lebih lebar daripada panjang, dengan tulang pipi yang sangat menonjol, terdapat pada orang dengan kemahuan yang kuat, tegas, tidak tergoyahkan, keras kepala dan kejam.
  • Pikiran praktis, kehati-hatian, ketekunan dan kemampuan untuk menuntut ilmu dibuktikan dengan bentuk kepala seperti itu, ketika lebarnya melebihi ketinggian ukuran kepala.
  • Kepala yang lebih tinggi dari yang lebar adalah tanda watak, imaginasi, kepekaan, mobiliti, melamun, kurang berhemah dan tidak praktik dalam hidup.
  • Tanda akal, kepraktisan, ketekalan dan ingatan yang baik adalah lekukan di bahagian atas dahi.
  • Depresi di bahagian dahi ini bermaksud lemah akal, ingatan yang lemah dan kurang konsisten dalam penilaian dan tindakan.
  • Kepala dan watak seseorang saling berkaitan. Oleh itu, kepala lekukan yang besar, bulat, tanpa ketara berlaku pada orang yang seimbang, berdarah dingin dan mudah dilahirkan secara fizikal.
  • Kepala bulat kecil tanpa tonjolan ketara adalah tanda pengecut, ketidakseimbangan dan kebebasan.
  • Kepala besar, bersudut, dengan tonjolan di dahi dan belakang tengkorak - tanda naluri asas. Orang yang mempunyai kepala seperti itu sangat taat, meluahkan fikiran mereka dengan sempurna.
  • Kepala memanjang berlaku pada orang yang mempunyai watak buruk, tidak peduli, mementingkan diri sendiri, dan jahat.
  • Kepala dengan tekak panjang dan leher pendek, apa pun bentuknya, menunjukkan fikiran, kerja keras, kemerdekaan.
  • Sebaliknya, kepala dengan leher panjang dan tekak pendek adalah tanda kemalasan.

Sekarang anda tahu bagaimana menentukan sifat kepala.

Bentuk keturunan oligofrenia. Gangguan Kromosom

Semua bentuk oligofrenia jelas jatuh ke dalam beberapa pilihan, bergantung pada etiologi dan patogenesis gangguan tersebut. G.E.Sukhareva (1965) membezakan kumpulan oligofrenia berikut: 1) oligofrenia yang bersifat endogen, yang berkaitan dengan kerosakan alat keturunan; 2) blastopati; 3) embrio; 4) fetopati awal dan lewat; 5) oligofrenia yang timbul akibat kecederaan kelahiran, serta pelbagai patologi dalam tiga tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Selalunya, oligofrenia (sehingga 90%) dikaitkan dengan faktor genetik, tetapi ini bukan pendapat umum.

Bentuk keturunan oligofrenia

Sindrom Oligophrenia dengan penyimpangan kromosom, mutasi gen

1. Penyakit Down (1886). Ia berlaku pada seorang bayi yang baru lahir pada tahun 700. Kelambatan mental pada 75% pesakit mencapai tahap ketidakseimbangan, dalam 20% - kebodohan, dalam 5% - kesopanan. Pada kebanyakan pesakit, terdapat kecacatan genetik dalam bentuk trisomi 21. Kecacatan genetik boleh mempunyai watak mozek: bahagian sel tubuh adalah normal, bahagian - trisomik. Translokasi berlaku apabila kromosom ke-21 dihubungkan dengan kromosom yang lain, lebih kerap ke autosom ke-15. Down menyatakan bahawa kejadian penyakit ini adalah 10% di antara semua pesakit dengan keterbelakangan mental. Ibu-ibu yang berusia pertengahan (lebih dari 32) menghadapi risiko melahirkan anak yang sakit tujuh kali lebih kerap. Kekerapan kelahiran pesakit dengan sindrom Down meningkat dengan kelahiran yang sangat awal. Sekiranya translokasi kromosom berlaku, risiko mempunyai anak yang sakit meningkat menjadi 1: 3.

A.Adalah mungkin untuk menentukan penyebab oligofrenia dan memulakan rawatan yang betul hanya setelah melakukan diagnosis menyeluruh yang lengkap

Diagnosis penyakit ini dapat dilakukan dengan amniosentesis antara minggu ke-14 dan ke-16 kehamilan, diikuti dengan kajian sel-sel cairan ketuban untuk menghentikan kehamilan tepat pada masanya. Perkembangan mental kanak-kanak yang sakit nampaknya berlaku secara normal sejak lahir hingga enam bulan. Kemudian tanda-tanda keterbelakangan mental mula muncul. Menurut banyak laporan, kanak-kanak dengan sindrom Down kebanyakannya tenang, baik hati, bergaul, dapat bergaul, yang memudahkan penyesuaian mereka di rumah. Teori Kongenital

Lombroso jelas dibantah di sini. Pada masa remaja, terutamanya jika kanak-kanak tinggal di sekolah berasrama, gangguan emosi dapat dikesan, dan dalam kes yang jarang berlaku, episod psikotik dengan penipuan, kegembiraan. Diagnosis sukar dilakukan pada bayi yang baru lahir. Tanda-tanda gangguan yang paling serius adalah hipotensi umum, celah palpebral serong, kulit berlebihan di leher, tengkorak rata rata, tulang pipi tinggi dan lidah yang menonjol. Lengannya lebar dan tebal, dengan satu lipatan palmar melintang, dan jari-jari pendek membulat ke dalam. Refleks Moro melemah atau tidak ada (menepuk normal di perut, dada, punggung, pukulan di muka, lengan diculik, dilanjutkan sepanjang paksi badan, sambil hampir tegak lurus dengan badan, dan sekali lagi kembali ke garis tengah badan).

Dengan sindrom Down, lebih daripada 100 tanda dan stigma dijelaskan, tetapi bersama-sama mereka jarang dijumpai pada satu pesakit. Selalunya terdapat kecacatan pada struktur organ dalaman, gangguan endokrin, kekurangan kelenjar seks dan ciri seksual sekunder, kerapuhan rambut, kuku, fokus kebotakan. Peningkatan kejadian leukemia. Kelemahan penumpuan, strabismus, gangguan alat vestibular, dan tanda-tanda dystonia vegetatif juga dikesan. Pada 9-10% pesakit, sindrom kejang diperhatikan. Akil baligh berlaku, penglibatan bermula lebih awal (dalam 30-40 tahun). Sebilangan besar pesakit tidak hidup hingga 40 tahun; penuaan menyerupai gambaran penyakit Alzheimer. Struktur khas wajah memberi nama lain untuk penyakit ini - "Mongoloid idiocy": microbrachycephaly, dekat dan sayatan miring mata dengan lipatan kulit di sudut dalaman (epicantum), jambatan hidung yang lebar dan tenggelam, mulut separuh terbuka, bentuk telinga yang tidak teratur, langit Gothic. Tidak ada penawar untuk penyakit ini.

2. Sindrom Aarsky. Hipertelisme diperhatikan (peningkatan jarak antara organ berpasangan yang terletak secara simetri; paling kerap di antara mata), jambatan hidung yang lebar, lubang hidung (berpusing ke depan), dan alur labial yang panjang. Lengan dan kaki pendek, anyaman ringan di antara jari, skrotum "penutup" di atas zakar, perawakan kecil. Mungkin ada kekurangan mental. Jenis penularan genetik: separa dominan X-bersebelahan.

3. Sindrom Aper (acrocephalosyndactyly), 1906. Tengkorak menara dengan ratakan tengkuk yang meruncing dan bahagian depan yang terlalu tinggi adalah ciri. Struktur jelek depan tengkorak: wajah berbentuk bulan, aurikel cacat, exophthalmos, hipertelorisme, hidung berbentuk pelana. Kraniostenosis, hipoplasia wajah pertengahan yang berselang, kadang-kadang - kegagalan lelangit lembut dan keras, perkembangan bahagian atas dan prognatisme rahang bawah. Secara sindiket pada lengan dan kaki dengan peleburan tisu lembut distal dan penglibatan struktur tulang, kadang-kadang satu cakar biasa untuk beberapa jari. Atrofi saraf optik. Pengembangan jari dan jari kaki distal, anomali dalam struktur organ dalaman. Pemeliharaan oculomotor rosak. Kerencatan mental berkisar dari kelemahan ringan hingga kebodohan. Pada masa yang sama, gejala sindrom psiko-organik (sifat marah, impulsif, kecenderungan untuk menyerang) dikesan. Kadang-kadang kecerdasan tidak dikompromikan. Jenis transmisi genetik autosomal dominan.

4. Sindrom Sotos (gigantisme serebrum) (1964). Gabungan tipikal oligofrenia dan obesiti. Kerencatan mental tidak ketara (lebih ketara pada usia dini). Pesakit boleh gelisah, agresif, dengki. Pada masa kanak-kanak, pertumbuhan badan yang sangat pesat, kepala besar, dahi yang menonjol, rahang bawah yang sempit diperhatikan. Lengan dan kaki yang besar, akromegali, hipertelorisme, sayatan mata antimongoloid, prognatisme. Terdapat dolichocephaly, hiperemia dan bengkak pada wajah, makroglossia, scoliosis. Pada R-gram - pecutan usia tulang. Peningkatan kerentanan terhadap selesema. Pesakit bermotor canggung, kekok, sudut, diskoordinat. Pertumbuhan badan tidak selalu berlebihan. Jenis penularan genetik tidak diketahui. Dalam patogenesis, kepentingan dikaitkan dengan kekalahan hipotalamus.

5. Sindrom Coccain-Neil (mikrocephalic, jenis cachectic nanism). Pada tahun pertama kehidupan, kanak-kanak biasanya berkembang secara normal, pada tahun kedua atau ketiga regresi masuk dan gejala yang sesuai muncul. Yang utama adalah mikrosefali, cachexia, keterbelakangan mental, wajah yang sangat sempit dengan mata tertutup, enofthalmos dan hidung corakoid yang nipis. Selain itu, degenerasi retina berpigmen dikesan, kadang-kadang atrofi saraf optik dan katarak. Terdapat tanda-tanda progeria ("penuaan awal"): uban awal, kulit kendur, penurunan pendengaran dan penglihatan, gangguan fotosensitif. Gejala yang biasa berlaku ialah otot yang kurang berkembang, lapisan lemak subkutan, osifikasi awal epifisis, menyebabkan peleburan kelenjar pineal dan dengan itu mengganggu pergerakan pada sendi siku dan lutut. Ciri-ciri seksual sekunder kurang berkembang. Terdapat lengan dan kaki splenomegali, memanjang dan membesar, hipotrichosis. Jenis penularan genetik mungkin bersifat autosomal resesif. Rawatan simptomatik.

6. Sindrom Cohen. Hipoplasia khas pada rahang bawah dengan gigi seri, lengan dan kaki yang sempit. Hipotensi otot dan kegemukan juga diperhatikan. Kerencatan mental dinyatakan. Pertumbuhan badan boleh meningkat dan menurun. Jenis penularan genetik mungkin bersifat autosomal resesif. Tidak ada rawatan khusus..

7. Sindrom Cornelia de Lange, atau kerdil Amsterdam, dijelaskan pada tahun 1933. Dwarfisme (kerdil, mikrosomi) diperhatikan dengan pertumbuhan hingga 130-140 cm pada masa dewasa. Pesakit dengan sindrom tersebut dicirikan oleh synofreeze (alis yang menyatu), microcephaly dengan bahagian bawah otak bahagian depan dan bahagian lain, bibir bawah yang nipis dan berubah, alur labial yang panjang, dan juga lubang hidung ke depan. Banyak disgenesis kraniofasial lain diperhatikan: bulu mata melengkung tebal panjang, hidung pendek, hidung mencekik, peningkatan jarak antara pangkal hidung dan bibir atas.

Lengan dan kaki kecil, bentuknya tidak teratur, ibu jari adalah proksimal, sindaktikal, dan kekurangan jari adalah perkara biasa. Kerosakan organ dalaman, terutama ginjal, sangat kerap berlaku, di mana sebahagian besar pesakit ketidakseimbangan atau kelemahan mendalam dinyatakan; dalam beberapa kes, kes ini terhad kepada keterbelakangan mental yang sempadan. Seperempat pesakit mengalami sawan kejang. Terdapat bukti bahawa pesakit-pesakit ini cenderung mengalami penuaan auto, cincin cincin stereotaip, putaran di sekitar paksi badan, pergerakan tangan yang stereotaip. Kehadiran gangguan psikotik tidak dilaporkan. Jenis penularan genetik belum diketahui. Pada beberapa pesakit, penyimpangan kromosom dikesan, dalam beberapa kes warisan resesif autosomal dikesan. Pembawa alel gen yang tidak normal dapat menunjukkan ciri-ciri kemiripan dengan pesakit dan tanda-tanda keterbelakangan mental ringan.

8. Sindrom Lejeune, atau "penyakit jeritan kucing." Lazimnya adalah microcephaly, wajah bulat, hipertelorisme, lipatan epicanthal atau celah mata yang miring. Tulang metacarpal atau metatarsal pendek dicatat, di tangan - empat jari. Pada masa kanak-kanak, kanak-kanak mengeluarkan jeritan seperti kucing, kerana kekurangan glotis. Tubuh berkurang, keterlambatan mental dinyatakan. Jenis penularan genetik belum diketahui. Rawatan khusus dan pencegahan yang berkesan tidak ada..

9. Sindrom Cruson (Croiso), atau dysostosis kraniofasial, disfali, displasia kraniofasial keturunan, disostosis kraniofasial. L.E.O. Crouzon dijelaskan pada tahun 1912. Kerencatan mental dari pelbagai peringkat digabungkan dengan malformasi tulang (disosteosis). Dicirikan oleh kecacatan tengkorak, hipertelorisme, exophthalmos, ptosis tidak lengkap (proptosis), displasia wajah, khususnya hipoplasia rahang atas. Hidrosefalus yang diucapkan dan meningkat, genangan dan atrofi cakera saraf optik diperhatikan. Pengurangan penglihatan berlangsung, strabismus diperhatikan, dalam patogenesis, dipercayai bahawa peranan penting dimainkan oleh gangguan peredaran kepala yang terjadi pada tahap awal perkembangan embrio. Jenis penularan genetik autosomal dominan, dan juga autosomal resesif. Semasa rawatan, langkah-langkah konservatif dan pembedahan yang bertujuan untuk mengurangkan hipertensi intrakranial mungkin berguna..

10. Sindrom Dubovitsa. Kanak-kanak sangat kecil. Muka kecil, ptosis, anjakan lateral sudut bawah mata. Bahagian belakang hidung yang lebar. Rambut jarang. Mikrosefali. Terdapat ekzema kanak-kanak. Kerencatan mental dari pelbagai peringkat, kadang-kadang sangat tidak penting. Jenis penularan genetik mungkin bersifat autosomal resesif. Rawatan tidak ada.

11. Sindrom Goldenhar. Hipoplasia tulang zigomatik (hipoplasia molar), makrostomi (jurang oral yang diperbesar), mikrognathia diperhatikan. Sebagai tambahan, dermoid epipulbar atau lipodermoid digambarkan, serta aurikel yang menonjol dengan polip periaurikular. Keabnormalan vertebra dikesan. Tidak ada bukti keterbelakangan mental pada pesakit. Jenis penghantaran genetik tidak ditentukan.

12. Sindrom Dispigmentosis. Deformasi aurikel terungkap, mungkin ada kecacatan gigi dan kebotakan. Tanda luaran utama adalah pigmentasi kulit "berbintik-bintik", dalam bentuk jaring atau dalam bentuk "bunga". Kerencatan mental berbeza-beza, dari ketara hingga hampir normal. Pertumbuhan badan tidak terganggu. Sejenis penularan genetik, mungkin dominan X-bersebelahan. Patologi ini dianggap membawa maut kepada lelaki..

13. Sindrom Lawrence-Moon-Beadle-Barde (1922), atau sindrom oculodiencephalic. Gejala utama adalah retinitis pigmentosa, distrofi adiposogenital dan keterbelakangan mental. Mungkin terdapat polydactyly, syndactyly, ubah bentuk tengkorak dan kerangka, dan atresia dubur. Di samping itu, obesiti, hipogenitalisme dan kejang epilepsi diperhatikan. Tahap keterbelakangan mental berbeza-beza: dari ketara hingga batas atau bahkan sangat hampir dengan normal. Tidak ada kes kecerdasan tinggi. Pertumbuhan pesakit boleh meningkat, menurun, tidak berbeza dari biasa. Jenis penularan genetik bersifat autosomal resesif, pengangkutan gen tidak dapat dikesan dengan tepat. Anda boleh mengenali penyakit semasa kelahiran dengan disgenesis ciri. Tanda-tanda penyakit yang jelas terbentuk pada masa bayi, sebagian besar disebabkan oleh meningitis, ensefalitis, dan kecederaan kepala. Tidak ada kaedah rawatan khusus, dan tidak ada kaedah pencegahan yang boleh dipercayai..

14. Nevus linear. Terdapat beberapa tanda-tanda luaran gangguan ini: terutamanya sebum mol (nevus) pada wajah dan / atau leher. Mungkin ada sawan epilepsi. Selalu ada kerencatan mental. Pertumbuhan boleh meningkat atau menurun. Jenis penghantaran genetik tidak ditentukan.

15. Sindrom Rendah (1952), atau sindrom oculocereborenal. Hanya kanak-kanak lelaki yang sakit, penyakit ini hanya disebarkan melalui saluran ibu. Antara tanda penyakit yang paling ketara adalah lesi mata (glaukoma bilateral, katarak, hidrofthalmos). Kerencatan mental yang teruk biasanya digabungkan dengan nanisme dengan susunan badan yang berkadar. Cryptorchidism diperhatikan, serta pengoksidaan rangka yang tidak mencukupi. Buah pinggang terjejas. Disfungsi tubular dikesan oleh albuminuria dan peningkatan perkumuhan asid organik (hyperaminoaciduria) dalam air kencing. Hipotensi otot adalah tipikal. Pertumbuhan pesakit mungkin meningkat. Dinyatakan dalam semua kes, keterbelakangan mental. Hipoplasia patologi lobus frontal, hidrosefalus, pembezaan zat kortikal buah pinggang yang tidak lengkap dikesan. Patologi dikesan sejurus selepas kelahiran. Biasanya, kanak-kanak mati sebelum usia 10 tahun akibat jangkitan infeksi berulang (staphylococcus) dengan septicopyemia atau dari kegagalan buah pinggang. Jenis penularan genetik resesif bersebelahan X.

16. Sindrom Moebius, atau diplegia wajah kongenital. Kelumpuhan mata diperhatikan, yang membuat wajah pesakit kelihatan tidak memiliki ekspresi. Mungkin ada kaki kelab. Sindiket jari dan / atau kaki diperhatikan. Kerencatan mental tidak dinyatakan dalam semua kes. Pertumbuhan badan boleh meningkat dan menurun. Jenis penghantaran genetik tidak ditentukan.

17. Neurofibromatosis Recklinghausen (1882). Tanda penting penyakit pada kanak-kanak adalah banyak bintik berwarna kopi (berdiameter hingga beberapa sentimeter), lebih kerap di dada, belakang, dan perut. Mereka mungkin sudah lahir, tetapi lebih kerap muncul hingga 10 tahun, meningkat jumlah dan ukurannya. Ruam patognomonik noda kopi kecil di bawah ketiak. Terdapat perubahan kulit yang lain: bintik-bintik vaskular, fokus depigmentasi, hipertrikosis, uban fokus pada rambut, tumor lembut dan ringan, yang, apabila ditekan, jatuh ke kulit. Di bawah kulit di sepanjang saraf, berbentuk bulat, ukuran 1-2 cm, “neuroma plexiform” tidak menyatu pada kulit. Ia berlaku bahawa tidak lebih dari 1-2, tetapi biasanya lebih banyak. Neuroma di kawasan saraf kranial sering mengganggu fungsi yang terakhir (penurunan penglihatan, pendengaran, kesakitan, dll.). Pelbagai displasia terungkap: hipertelorisme, kecacatan kranial, kepala besar dan wajah kasar dengan tanda-tanda akomegaloiditas, tangan dan kaki yang besar, leher pendek, sternum yang tertekan (dada ayam). Kanak-kanak lelaki yang lebih tua mempunyai eunuchoidity (pelvis tinggi, kaki panjang, hipogenitalisme).

Kerosakan lain sering terjadi: dislokasi sendi pinggul, pseudoarthrosis, kecacatan jantung, tumor dalaman, yang kemudian mengalami keganasan, sangat biasa. Apabila tumor dilokalisasi di dalam tengkorak, gejala yang sesuai berkembang: afasia, kebutaan, kejang, demensia, ataksia, dan lain-lain. Kerencatan mental, sering dangkal, kelainan pada kemahiran motorik dan pertuturan diperhatikan pada separuh pesakit dengan tumor periferal. Hydrocephalus kerap, kadang-kadang dengan kegelisahan yang teruk pada anak. Kecacatan mental yang ketara kadang-kadang digabungkan dengan penghapusan, kilatan afektif yang tajam. Pada kanak-kanak usia sekolah, kelesuan, asthenia, kecenderungan hipokondria, perubahan mood, obsesi, ketakutan, dan gangguan tidur sering diperhatikan. Untuk bentuk penyakit periferal, peningkatan keterbelakangan mental tidak bersifat. Jenis transmisi genetik autosomal dominan dengan gen pada kromosom 17 dan 22 (dalam kes terakhir, penyakit ini lebih teruk).

18. Sindrom Ulrich-Noonan (sindrom Noonan, sindrom Bonnevi-Ullrich). Dihuraikan pada tahun 1930 (Ullrich). Dalam manifestasi, ia serupa dengan sindrom Turner: lipatan pterygoid serviks atau leher pendek, perawakan pendek, hipertelorisme, epicanthus, bahagian mata antimongoloid, telinga yang cacat dan rendah, rahang bawah dan bawah yang sempit, disgenesis gonad, cryptorchidism. Anomali organ dalaman diperhatikan, stenosis arteri pulmonari adalah ciri. Dada "membentuk rongga", siku berpaling ke luar. Kerencatan mental sering rendah, jarang mendalam, dan orang yang mempunyai kecerdasan tinggi juga dijumpai. Jenis penularan genetik autosomal dominan, berkaitan dengan kromosom ke-12. Sekiranya terdapat persamaan yang tinggi dengan manifestasi sindrom Turner, diperlukan kajian sitogenetik. Tidak ada rawatan khusus..

19. Sindrom Prader-Willi (1956). Gabungan tipikal oligofrenia dan obesiti serebrum. Biasanya terdapat keterbelakangan mental yang jelas, kadang-kadang dengan spontaniti, dengan latar belakang episod serangan yang kadang-kadang muncul. Perawakan kecil, lengan dan kaki kecil, hipogenitalisme adalah perkara biasa. Hipotensi otot, terutamanya pada bayi, anoreksia, diikuti oleh bulimia kemudian. Mungkin ada kelainan jantung. Ciri-ciri displastik: dolichocephaly, auricles yang cacat dan terletak rendah, tulang rawan telinga lembut, celah mata berbentuk badam dengan sloping mereka ke atas, menegak, epicanthus, hipertelorisme, strabismus, lelangit tinggi, mulut berbentuk tapal kuda dengan bibir atas pendek, pertumbuhan gigi tidak teratur. Pada kanak-kanak lelaki - cryptorchidism, pada kanak-kanak perempuan - keterbelakangan labia minora dan labia minora. Semasa akil baligh, diabetes sering bergabung. Jenis penularan genetik belum diketahui. Dalam patogenesis penyakit, sangat penting diberikan kepada kekalahan hipotalamus. Tidak ada rawatan khusus..

20. Sindrom Martin-Bell (1943). Di kalangan kanak-kanak lelaki dengan keterbelakangan mental adalah 6-10%. Kanak-kanak mempunyai cara pertuturan yang pelik: dipercepat dengan kecepatan dan ketekunan yang jelas - biasanya ini adalah pengulangan cepat keseluruhan frasa atau akhirannya. Kadang-kadang terdapat disarthria yang gagap dan ringan. Kekurangan mental bervariasi dari kebodohan hingga keterbelakangan sempadan. Selalunya terdapat sindrom hiperaktif, kegembiraan afektif sedikit meningkat. Pada pesakit yang lebih selamat, mereka mendapati ketakutan, penghambatan. Banyak kanak-kanak yang cukup beremosi, mampu membentuk kasih sayang. Kira-kira sepertiga pesakit mempunyai simptom seperti skizofrenia: autisme, pergerakan stereotaip dan khayal, membalikkan paksi badan mereka.

Pelbagai gejala displastik terungkap: kepala besar dengan dahi tinggi dan lebar, telinga yang menonjol besar, wajah memanjang dengan dagu yang diperbesar dan bahagian tengah yang sedikit rata. Hidung sering berbentuk karakoid, tetapi dengan hujung bulat dan pangkal lebar. Tangan dan kaki membesar, falang distal jari mengembang. Iris selalunya ringan secara simetri. Kulit hiperplastik, mudah diregangkan, kepanjangan sendi bertambah. Kanak-kanak yang lebih tua mempunyai berat badan berlebihan. Pada remaja dan pesakit tua, makroorisme dengan fungsi endokrin normal dijumpai. Terdapat juga gejala neurologi: hipotensi otot, diskoordinasi pergerakan, revitalisasi refleks tendon, tics, pergerakan athetoid, pada 8-10% pesakit - sindrom epilepsi. Jenis penularan genetik adalah resesif, dikaitkan dengan kromosom X yang rapuh (rapuh). Penembusan tinggi gen yang tidak normal diperhatikan: satu pertiga wanita pembawa gen ini mengalami defisit kognitif. Pada generasi yang turun, penyakit ini bertambah buruk. Pengetahuan moden memungkinkan untuk mengenal pasti heterozigot wanita. Adalah dipercayai bahawa kekurangan asid folik berperanan dalam patogenesis penyakit ini. Rawatannya mengurangkan gejala dan hiperaktif seperti skizofrenia, tetapi tidak mempengaruhi perkembangan mental..

21. Sindrom Robin (1929). Tanda-tanda seperti ini adalah ciri: glossoptosis dalam kombinasi dengan kelainan lain dari rongga mulut, yang boleh menyebabkan kegagalan pernafasan yang teruk; mikrosefali; keterbelakangan mental. Mungkin terdapat lelangit sumbing, kecacatan jantung. Jenis transmisi genetik autosomal resesif.

22. Sindrom Rubell. Katarak, pigmentasi retina, dan ketegangan mata diperhatikan. Selain itu, pekak sensorineural, saluran arteri terbuka diperhatikan. Kerencatan mental berkisar dari teruk hingga sangat sederhana. Jenis penghantaran genetik tidak ditentukan.

23. Sindrom Rubinstein-Teibi (1963). Kerencatan mental dan kerencatan pertumbuhan digabungkan dengan ciri ciri struktur wajah dan badan. Di antara yang terakhir, jari pertama pendek dan lebar di pergelangan tangan dan kaki, wajah pelik dengan hidung bengkok panjang, sayatan anti-Mongoloid di mata, hipertelorisme, perkembangan rahang atas, pertumbuhan rambut rendah di dahi, kadang-kadang turun ke pusat, brachycephaly. Terdapat pembesaran falang terminal jari-jari lain, sindaktyly dan polydactyly kaki, kaki pucuk, dislokasi paha kongenital, peningkatan sambungan sendi. Kekurangan imuniti. Berat badan menurun selepas kelahiran. Kerosakan organ dalaman yang kerap. Gangguan mata yang sangat biasa: katarak, koloboma, anomali pembiasan, glaukoma, atrofi saraf optik, strabismus, jangkitan pada saluran hidung-lakrimal. Seperempat pesakit mengalami sawan epilepsi. Retardasi mental biasanya mendalam, tetapi ada juga retardation sempadan, dan bahkan varian normal. Sebilangan pesakit menunjukkan pencerobohan, penambahan automatik, terdedah kepada wabak afektif. Jenis penularan genetik dalam beberapa kes dikaitkan dengan mikrodeletion kromosom 16. Tidak ada rawatan khusus..

24. Kerencatan mental dengan hipertrikosis kongenital dan keterbelakangan pertuturan. Ia dijelaskan oleh G.S. Marinicheva bersama pekerja (1976). Kerencatan mental bervariasi dari kebodohan, kebodohan hingga kelewatan dalam tahap sempadan. Gangguan pertuturan adalah pelbagai, lebih kerap disartria. Selalunya, aktiviti pertuturan dikurangkan menjadi motor alalia, selalunya fonasi menjadi lemah. Hypertrichosis lebih banyak ditunjukkan pada bahagian belakang, permukaan ekstensor anggota badan, muka. Di wajah, di samping itu, beberapa disgenesis terungkap: hidung lebar, sayatan mata antimongoloid, perubahan bentuk bibir, rahang yang kurang berkembang, gigi kecil dan jarang. Iris mempunyai warna biru padat. Bentuk badannya besar, tangan besar, dan falang terminal lebar. Hipotensi otot, bradikkinesia, ataksia diperhatikan. Pada puncak demam, mungkin terdapat paroxysms epilepsi. Pesakit lambat, tetapi mungkin akan aktif sebentar. Penularan genetik belum dapat diketahui, terdapat banyak kes keluarga. Hubungan patologi ini dengan yang lain tetap tidak jelas. Rawatan simptomatik (vitamin, nootropik, sesi terapi pertuturan).

25. Sindrom Seckel. Mikrosefali dengan hipoplasia muka dan hidung yang menonjol digabungkan dengan patologi sistem rangka, khususnya dengan banyak sendi kecil. Terencat akal dan perawakan pendek. Jenis transmisi genetik autosomal resesif.

26. Sindrom Sjogren-Larsson (1956). Kadang-kadang mereka bercakap mengenai sindrom Rad. Gabungan oligofrenia dengan ichthyosis kongenital, eritroderma dan kelumpuhan spastik. Kejang epilepsi diperhatikan. Degenerasi retina, hipertelorisme, displasia gigi juga dikesan, gangguan hipofisis mungkin terjadi. Kerencatan mental dinyatakan dalam pelbagai tahap, tidak berkembang. Jenis penularan genetik adalah resesif autosom. Tidak ada rawatan khusus..

27. Sindrom Smith-Lemley-Opitz. Lubang hidung dan / atau ptosis kelopak mata menghadap ke hadapan disertai oleh sindaktikal jari kaki ke-2 dan ke-3, serta hypospadias dan cryptorchidism. Kerencatan mental dinyatakan, pertumbuhannya berkurang. Jenis transmisi genetik autosomal resesif.

28. Sindrom Sturge-Weber-Crabbe (1879). Hemangioma rata wajah diperhatikan, paling sering merebak di zon pemeliharaan saraf trigeminal pada satu setengah muka dengan saluran mata fundus (angioma, glaukoma) di sisi angioma. Hemangioma membran meningeal juga dijumpai, boleh menyebabkan kejang epilepsi. Kalsifikasi fokus di otak dikesan, kadang-kadang asimetri tulang muka dan tengkorak (atrofi tulang di satu sisi). Pelbagai perubahan dalam jiwa, gejala kekurangan kognitif dikesan. Lebih biasa pada kanak-kanak. Jenis penghantaran genetik tidak ditentukan.

29. Sindrom Tritcher-Collins, atau dysostosis mandibulofacial. Hipoplasia tulang zigomatik pada rahang bawah, celah palpebral yang miring ke bawah, kecacatan kelopak mata bawah dan aurikel yang menonjol diperhatikan. Mungkin ada keterbelakangan mental. Jenis transmisi genetik autosomal dominan.

30. Sindrom Williams (sindrom Williams-Boyren, sindrom wajah elf, hiperkalsemia bayi idiopatik). Itu dijelaskan pada tahun 1952. Jenis wajah dianggap ciri: pipi kendur penuh, hidung rata dengan bentuk hidung bulat dengan jenis yang sama untuk semua pesakit, mulut besar dengan bibir penuh, terutama yang lebih rendah, juling konvergen, epicantum, telinga set rendah, tengkuk yang menonjol. Kelopak mata atas dan bawah membengkak, mata biru dengan iris berkilau, sklera kebiruan.

Hipotensi otot, bahu terkulai, dada tenggelam, belakang bulat, kaki berbentuk X, kaki rata. Selalunya terdapat hernia inguinal dan umbilik, kadang-kadang dislokasi paha kongenital. Kanak-kanak yang lebih tua mempunyai gigi yang jarang dan panjang. Kecacatan jantung kongenital, terutama stenosis aorta supravalvular, stenosis paru, sering terjadi. Panjang dan berat badan dikurangkan. Pada masa bayi, mungkin terdapat hiperkalsemia. Tahap keterbelakangan mental adalah dari kebodohan hingga keterbelakangan mental yang sempadan. Pertuturan berkembang dengan baik, kanak-kanak banyak bicara, baik hati, cenderung kepada tiruan dan kepatuhan. Mungkin ada enuresis, ketakutan, obsesi, tingkah laku biasanya disusun. Sebilangan pesakit mampu belajar di sekolah menengah. Jenis penularan genetik dikaitkan dengan mikrodeletion pada lengan panjang kromosom 7. Tidak ada rawatan yang sistematik.

31. Penyakit Hippel-Lindau (1895-1926), angiomatosis retino-cerebellar. Ia dicirikan oleh pelbagai angioblastoma, yang dilokalisasikan terutamanya di retina dan cerebellum, gangguan perkembangan organ dalaman. Tumor boleh menjadi jinak (sistoma pankreas, ginjal, hati), kadang-kadang hipernephroma dikesan. Kekurangan kognitif dinyatakan dalam pelbagai tahap. Keletihan, kerengsaan, pergolakan, gangguan tingkah laku, dan gejala regresi dapat dilihat pada masa yang sama. Dalam beberapa kes, gejala ciri tumor penyetempatan frontal berlaku. Jenis penghantaran genetik tidak ditentukan.

32. Penyakit Bourneville (1880), penyakit Pringle-Bourneville, sklerosis tuberous tuberous otak, epiloy. Salah satu penyakit kerap haid kanak-kanak dengan keterbelakangan mental. Selalunya, semasa kelahiran, bintik-bintik depigmentasi berbentuk bujur, bulat atau daun terdapat pada kulit kanak-kanak. Bilangan mereka boleh mencapai berpuluh-puluh, saiz - hingga 1 cm atau lebih. Menjelang tahun ke-4 - ke-5, "sebenous adenoma" muncul, padat, seukuran butir millet. Lebih kerap mereka terletak di wajah dalam bentuk rama-rama atau dagu. Secara histologi, tumor tersebut merangkumi saluran hiperplastik, percambahan tisu berserat, folikel rambut yang belum matang. Perubahan kulit lain jarang berlaku: kawasan kulit "shagreen" di kawasan lumbal-sacral, fibromas di sekitar tempat tidur kuku, fokus hiperpigmentasi.

Petrificate intra-otak, tanda-tanda hidrosefalus, fokus sklerosis pada tulang peti besi kranial, kawasan-kawasan yang jarang berlaku tisu tulang, dan fenomena hematrofi otak terungkap dalam P-gram. Terdapat mikrosefali, katarak, perubahan nodular pada konjunktiva, retinopati pigmentosa. Dalam status neurologi, kekurangan piramidal ringan dikesan, lebih jarang - kelumpuhan dan paresis. Tumor boleh berlaku pada kanak-kanak yang lebih tua, terutamanya rhabdomyoma tumor jantung dan buah pinggang..

Kerencatan mental biasanya digabungkan dengan sawan epilepsi. Pada permulaan penyakit pada masa bayi, kekurangan kognitif selalunya berkaitan dengan kebodohan atau ketidakseimbangan yang mendalam. Mungkin terdapat keadaan pergolakan psikomotor, kelesuan dengan catalepsy, stereotaip motor. Kejang bersifat tonik, fokus, propulsif, kadang-kadang berlaku secara bersiri.

Dengan bermulanya penyakit ini setelah tiga tahun, sawan pertama kali muncul. Dengan pengulangan mereka, dan bahkan lebih kerap lagi, gejala kekurangan intelektual, tingkah laku psikopat bergabung dan meningkat, episod psikotik muncul. Jenis penularan genetik adalah autosomal dominan. Alel yang tidak normal (terdapat dua daripadanya - pada kromosom ke-24 dan ke-13) mempunyai daya ekspresi yang sangat berbeza dan penembusan yang sangat tinggi. Tidak ada rawatan khusus. Antikonvulsan tidak berkesan, kadang-kadang dalam keadaan status epilepsi, kanak-kanak mati. Dipercayai bahawa dalam 80% kes, penyakit ini dikaitkan dengan mutasi gamet ibu bapa.

33. Sindrom Waardenburg. Perpindahan lateral sudut dalaman mata dan rongga diperhatikan. Sebahagian albinisme dalam bentuk helai rambut putih adalah tipikal. Heterokromia iris, serta vitiligo (pityriasis kulit), mungkin pekak. Maklumat mengenai keterbelakangan mental tidak jelas. Jenis penghantaran genetik tidak ditentukan.

34. Sindrom Cerebrohepatorenal Zelweger. Muka rata, dahi tinggi, hipotensi otot diperhatikan. Hepatomegali dikesan. Pertumbuhan berkurang, kecerdasan tidak berkembang. Kanak-kanak mati pada awal usia. Jenis transmisi genetik autosomal resesif.

35. Sindrom Trisomi X (Jacobs, 1959). Pada kanak-kanak perempuan dan wanita yang terencat akal, ia berlaku dengan kekerapan 0.59%. Sebilangan orang dengan trisomi-X umumnya tidak mempunyai penyimpangan dalam perkembangan fizikal dan mental. 75% orang tersebut mempunyai keterbelakangan mental yang cetek. Selalunya pesakit mendapat skizofrenia. Ramai pesakit mengalami kelewatan dalam perkembangan fizikal (jarang pesakit mengalami pertumbuhan yang tinggi), serta gejala dasplastik yang tidak kasar: epicanth, lelangit keras tinggi, secara klinikal pada jari kelingking. Sebilangan pesakit tidak subur kerana kekurangan folikel. Diagnosis dibuat hanya dengan pemeriksaan sitogenetik (kromatin seks tambahan dikesan). Banyak kes polysomi-X telah dijelaskan: tetrasomi (XXXX) dan pentasomi (XXXXX). Tahap kekurangan mental dinyatakan dengan lebih kasar dan berkorelasi dengan bilangan kromosom X tambahan.

36. Sindrom XYY (kariotip 47, XYY). Ia pertama kali dikesan pada tahun 1960 di kalangan penjenayah tinggi (tinggi 186 cm ke atas), tetapi ia juga berlaku pada lelaki dengan ketinggian rata-rata. Kehadiran kromosom Y tambahan kadang-kadang tidak menampakkan dirinya. Pada usia dini, pesakit tidak banyak menggunakan pertuturan, ditutup, ditutup, tidak cenderung untuk berteman dan bersikap simpati, untuk bersimpati dengan seseorang. Pada tahun-tahun sekolah, mereka dibezakan oleh ketidakstabilan perhatian, kegelisahan, ketidakupayaan untuk tekanan mental yang panjang, minat dan hobi yang berkelanjutan, serta pekerjaan yang bertujuan.

Perubahan mood yang tidak masuk akal, ledakan, impulsif, agresiviti dalam sekejap peristiwa diperhatikan. Pada masa yang sama, pesakit ketagihan, disarankan, cenderung meniru tingkah laku nakal dan asosial rakan sebaya mereka. Perkembangan moral sering kali dibatasi oleh kesediaan untuk merasakan dorongan dan hukuman sahaja. Escapes dibuat dari sekolah, di rumah, remaja menyertai kumpulan antisosial, menggunakan alkohol, dadah lebih awal, dan melakukan hubungan seksual lebih awal. Maladaptasi sekolah terganggu oleh pemotongan untuk prestasi yang buruk, banyak pesakit tidak dapat menguasai profesion yang serius. Mereka juga tidak mampu mewujudkan keluarga yang sejahtera. Sebilangan besar pesakit mempunyai kelemahan. Sebilangan pesakit mempunyai gejala displastik: konstitusi eunuchoid, struktur gigi tidak teratur, peningkatan rahang bawah, gigitan tidak normal, penyimpangan sendi lutut dan siku, sinostosis radiolar, dan pembelahan tulang belakang. Kadang-kadang terdapat peningkatan tahap androgen dan hormon luteinizing. Fungsi seksual tidak terganggu, penyimpangan seksual adalah mungkin. Diagnosis dibuat dengan pemeriksaan sitogenetik (kromatin Y dikesan pada smear bukal), dan ketika mempelajari kariotip, kromosom Y tambahan. Rawatan khusus dan pencegahan yang berkesan tidak ada. Nilai utama adalah kerja psikokoreksi, psikoterapi rasional.

37. Sindrom Edwards Trisomi-18. Mikrostomi, fisura palpebral pendek, aurikel yang menonjol, dolichocephaly diperhatikan. Tangan dikepal, jari kedua terletak di atas ketiga. Pelipis rendah di hujung jari anda, dada pendek. Cryptorchidism, kecacatan jantung kongenital. Pertumbuhan dikurangkan. Kerencatan mental yang teruk.

38. Sindrom Trisomi-13 Patau. Kecacatan pada mata, hidung, bibir, telinga dikesan; dahi adalah holoproencephalic. Polydactyly, katil kuku melengkung sempit di jari. Kecacatan kulit di bahagian belakang kulit kepala. Pertumbuhan dikurangkan. Terencat akal yang dinyatakan.

Sindrom Shereshevsky-Turner, Klinefelter dijelaskan lebih awal (lihat. Penyakit endokrin). Terdapat sebilangan besar penyakit metabolik yang ditentukan secara genetik (kira-kira 800), biasanya disertai oleh gangguan perkembangan mental dan fizikal, dan juga yang sering diwarisi, terutama semasa transmisi resesif gen yang tidak normal yang mengawal sintesis bahan. Kami akan memberikan maklumat mengenai mereka terutamanya dalam bentuk rujukan pendek.

Kepala terkecil dan terbesar di dunia pada manusia

Di dunia terdapat pelbagai penilaian, bahkan ada senarai orang dengan kepala terbesar dan terkecil. Sayangnya, mereka tidak mahu memamerkan ciri-cirinya ke seluruh dunia, kerana ukuran bahagian tubuh yang tidak biasa ini disebabkan oleh masalah kesihatan yang serius. Nasib baik, perubatan moden berusaha membantu orang-orang seperti itu.

5 orang teratas dengan ketua terbesar di dunia

  1. Huang Chuncai - Kepala Terlalu Besar.
  2. Jose Mestre - masalah besar pada wajah.
  3. Joseph Merrick - Ketua Besar.
  4. Runa Begum - gadis dengan kepala terbesar di dunia
  5. Qi Yuanhai - seorang lelaki Cina yang senang dengan kepala yang besar.

5 orang teratas dengan kepala terkecil di dunia

  1. Junry Balawing - kepala terkecil di dunia.
  2. Tapa Magar adalah orang Nepal yang sangat kecil.
  3. Joti Amji - Wanita Kecil Mungil.
  4. Chandra Bahadur Dangi - datuk dengan kepala terkecil.
  5. Dia Pinping adalah lelaki kecil.

Huang Chuncai - Lelaki Kepala Terbesar

Tidak mudah bagi seorang lelaki dari China, wajahnya diserang tumor besar. Juan tidak dapat melihat, makan, bercakap, mendengar dengan satu telinga. Saya sentiasa perlu menumbuhkan pertumbuhan yang besar di muka dengan tangan saya. Bukan tanpa pandangan meremehkan, nama samaran yang menyinggung perasaan, yang membuat marah. Bagaimanapun, bukan salahnya bahawa dia adalah pemilik kepala besar, wajah yang cacat. Penyakit ini disebut neurofibromatosis, merujuk kepada dua jenis:

  • turun temurun
  • mutasi spontan

Ia membawa kepada pembentukan tumor tisu saraf. Sekiranya rawatan tidak dimulakan pada waktunya, tumor menjadi besar, yang baru akan muncul. Chuncai dilahirkan dalam keluarga biasa, dia mempunyai saudara perempuan, saudara lelaki, saudara-mara yang tidak mengalami masalah seperti itu. Ibu bapa kekurangan dana untuk rawatan, pada mulanya para doktor tidak menyarankan untuk beroperasi, untuk mengelakkan komplikasi.

Nasib baik, para pakar dapat menolong Juan, yang menderita penyakit itu sejak usia empat tahun, seorang lelaki berbangsa Cina sudah dikenali dunia sebagai manusia gajah. Sebelum pembedahan, tumor besar diukur: panjang 57 cm, lebih dari satu meter di perimeter dengan ketinggian lelaki 135 cm. 10 pakar melakukan pembedahan, pertama kali mengangkat 15 kg tumor, kemudian 4,5 kg lagi. Secara beransur-ansur, mereka berjaya membuang segala-galanya, menghentikan pertumbuhan tumor, Chunqai akhirnya dapat hidup normal, bercakap, makan.

Jose Mestre - masalah yang teruk pada kepala dan muka

Penyakit serius menyebabkan pertumbuhan pertumbuhan wajah Portugis. Akibatnya, mereka bertambah menjadi 5.5 kg, kepala menjadi beberapa kali lebih besar. Sejak lahir, hemangioma muncul di wajah, secara beransur-ansur tumbuh dari usia 14 tahun, mempengaruhi saluran darah wajah. Kemudahan perubatan yang dihubungi Jose tidak dapat membuat diagnosis. Semuanya rumit dengan penolakan ibu budak lelaki itu untuk melakukan rawatan, pemindahan darah, wanita itu adalah penyokong agama yang melarang ini. Ketika saudari menjadi penjaga Mestre, gadis itu memutuskan untuk menjalani pembedahan, kerana komplikasi serius dan pendarahan yang kerap bermula. Saya terpaksa membuat pilihan antara operasi dan kematian.

Jose Mestre - penyakit terburuk

Secara beransur-ansur, pertumbuhan besar mempengaruhi satu mata, hidung, mulut, Mestre tidak dapat bernafas secara normal, mengambil makanan sendiri. Setelah menjalani pemeriksaan berkala, pakar bedah menyedari pertumbuhannya dapat dijalankan; di Chicago, seorang pakar bedah plastik mengambilnya. Setelah tiga intervensi berisiko, akhirnya, Jose kembali normal. Sebuah dokumentari bahkan dikeluarkan mengenai dia, yang menceritakan tentang seseorang yang telah kehilangan wajahnya.

Joseph Merrick - lelaki yang mempunyai kepala terbesar di dunia

Joseph Merrick dilahirkan di UK pada tahun 1862. Dia menjadi terkenal di dunia kerana penyakit progresif yang menjadikannya gajah manusia. Kepala besar Merrick diperbesar dan cacat, seperti juga badannya. Penyakit ini terus berlanjutan, Joseph tidak dapat mencari pekerjaan, menjalani kehidupan normal. Saya terpaksa lari dari rumah saya, di mana ibu tiri saya mengaibkan saya. Kepala dengan pertumbuhan, dimensi besar, lipatan kulit digantung dari belakang kepala.

Lelaki itu bernasib baik, dia dibawa bekerja sebagai artis sarkas, kemudian orang suka menatap orang istimewa. Merrick tampil dalam pertunjukan aneh, mencari nafkah. Entah bagaimana dia ditipu, dia ditinggalkan tanpa dana, di sebuah kota yang benar-benar asing. Dia diperhatikan oleh pakar bedah, seorang doktor berminat dengan penampilan orang Inggeris yang tidak biasa. Dia mengambil lelaki itu, meletakkannya di bilik hospital. Orang mula tertarik kepadanya, rakan-rakan muncul, bahkan dari demokrasi London. Malangnya, pada 27, Joseph meninggal dunia akibat kemalangan. Pada tahun 1980, mereka bahkan menembak sebuah dokumentari mengenai dirinya, orang Inggeris berjaya menulis otobiografinya, yang menggambarkan penampilan, kesan, sikap orang lain.

Runa Begum - kepala bayi terlalu besar

Sejak lahir, seorang gadis dari India menarik banyak perhatian, masalah terletak di kepala, bahagian tubuh secara beransur-ansur mencapai bahagian raksasa. Gadis itu dilahirkan dengan penyakit hidrosefalus, sejumlah besar cecair yang terkumpul di tengkorak, yang menyebabkannya meningkat. Pada titik 10 liter terkumpul di dalam tengkorak, berdiameter 94 cm. Keluarga gadis itu miskin, dia tidak dapat membenarkan rawatan, tetapi banyak yang mengetahui tentang mereka. Runa dimasukkan ke rumah sakit, mengumpulkan dana, dan menjalani operasi. Semasa campur tangan, sejumlah besar cecair dipam keluar dari kepala, menjadi lebih kecil - 58 cm lilitan.

Runa Begum - seorang gadis dengan kepala yang sangat besar

Begum mula makan secara normal, bermain. Selepas operasi, setelah tiba di kampung asalnya, dia menjadi selebriti tempatan. Dari seluruh daerah orang datang menemuinya, membawa mainan, sumbangan. Seluruh dunia mengetahui tentang bayi itu berkat Internet, penggalangan dana untuk rawatan lanjut bermula. Rune ternyata kuat, secara beransur-ansur setelah operasi yang kompleks ia mulai pulih, dapat berdiri sendiri, menjaga berat badan, para doktor terkejut dengan pemulihan awal, kerana Rune menderita bentuk hidrosefalus yang sangat teruk. Ibu bapa sangat gembira kerana anak itu masih hidup, pulih, makan dengan baik dan bermain. Mereka faham bahawa mereka akan selalu menjaganya, tetapi jangan risau, perkara utama ialah anak perempuan itu masih hidup.

Qi Yuanhai - seorang yang sederhana dengan penampilan yang paling luar biasa di dunia

Lelaki itu tidak mengganggu penampilannya; dia benar-benar gembira. Lelaki Cina itu berjaya berkahwin, tinggal di kampung. Qi dilahirkan sebagai anak normal, tetapi seorang remaja jatuh sakit dengan hiperplasia. Penyakit ini menyebabkan pertumbuhan yang kuat pada beberapa tisu, memukul kepala, yang tumbuh dengan ketara dan tidak seimbang.

Qi Yuanhai - seorang lelaki dengan kepala besar

Penampilan Qi mula menyerupai makhluk asing atau makhluk asing. Yuanhai bertahan dengan penyakit ini untuk waktu yang lama, bahkan tidak pergi ke doktor. Menjelang usia 53 tahun, dia memutuskan untuk dirawat, bersama dengan saudaranya mereka mengumpulkan wang untuk pembedahan plastik dengan harapan ini dapat membantu. Pakar selepas tinjauan mengatakan bahawa penyebab penyakit dalam ekologi yang buruk.

Junry Balawing - terkecil di dunia

Di Filipina, seseorang tinggal dengan kepala terkecil, tetapi pada masa yang sama berukuran kecil, semua bahagian tubuhnya. Bagaimanapun, Junry, hanya 55.8 cm, bahkan memasuki Guinness Book of Records sebagai lelaki terpendek di dunia. Saiz yang kecil tidak membenarkan lelaki itu hidup berdikari, Balawing memerlukan pertolongan orang tersayang yang berterusan. Dia berusaha untuk menikmati hidup, tidak putus asa bahawa dia boleh berkahwin, mempunyai keluarga.

Junry Balawing - kepala terkecil

Tapa Magar - pintar dan sedikit Nepal

Apabila anda melihat seorang lelaki dari Nepal, menjadi jelas siapa yang mempunyai kepala terkecil di dunia. Tinggi pemuda itu ialah 63 cm, Magar beratnya sedikit lebih dari 5 kilogram. Ciri ini menjadikannya terkenal bukan sahaja di rumah, tetapi juga di dunia. Tubuh manusia, seperti bayi berusia tiga tahun, sayangnya, ketinggalan dalam perkembangan kerana sakit, berfikir seperti kanak-kanak, tetapi berbeza dalam keseriusan.

Tapa Magar - terkecil di dunia

Mimpi, berkat kemasyhuran, untuk mendapatkan wang untuk rumah yang baik, tempat dia menetap bersama keluarganya, ibu bapa. Tapa bekerja dengan ayahnya, menjual buah-buahan, terlibat secara aktif dalam menari. Magar gembira dan menikmati kehidupan, berusaha menghabiskan masa dengan berbuah setiap hari.

Joti Amji - Selebriti Kecil India

Seorang wanita kecil dari India sama sekali tidak bersedih dengan ukuran tubuhnya, dia tidak hanya memiliki kepala yang terlalu kecil, tetapi juga tubuh. Tinggal bersama ibu bapa, orang dewasa mengambil berat tentang bayi, malah menyesuaikan semua yang ada di rumah untuk ketinggiannya. Amji berasa bangga dengan sijilnya yang dikeluarkan oleh Guinness Book of Records, gembira dengan populariti yang jatuh. Joti selalu mahu menjadi terkenal, menjadi aktris di Bollywood, yang, untungnya, itu mungkin. Selepas kemasyhuran dunia, Amji menawarkan peranan filem.

Joti Amji - gadis dengan kepala terkecil

Dia juga menggunakan masa lapang untuk digunakan dengan baik, suka membuat perhiasan, memuja majalah fesyen, pertunjukan, kajian. Pendidikan tinggi untuk Jyoti pertama kali, menganggapnya sangat diperlukan dalam hidup, kerana jika anda istimewa dan pintar, anda dapat mencapai lebih banyak lagi.

Chandra Bahadur Dangi - pemegang rekod pertumbuhan terendah

Pada tahun 2013, dunia mengetahui tentang datuk yang terbantut bernama Chandra Bahadur Dangi. Pada tahun 73, seorang lelaki dianugerahkan sijil Guinness Book of Records sebagai yang terkecil di dunia. Sepanjang hidupnya dia hidup dengan tenang di kampung, menganggap penampilannya sebagai takdir. Pertumbuhan 56 sentimeter tidak mengganggu melakukan pekerjaan rumah tangga, menjana pendapatan dengan menenun. Benar, gagal berkahwin, yang sangat dikehendaki oleh Dangi.

Sungguh mengejutkan bahawa Chandra banyak hidup, yang jarang berlaku bagi orang-orang seperti itu. Populariti menyebabkan keinginan untuk menjalani peperiksaan, untuk memahami mengapa ia begitu kecil. Selain itu, Chandra bermimpi melancong, dia ingin banyak yang tahu tentang kampung asalnya.

Chandra Bahadur Dangi adalah lelaki kecil tertua

Secara umum, Chandra kurang upaya, mempunyai perawakan kecil, kaki terlalu pendek, tetapi tidak pernah berjumpa doktor. Kedekatan dengan alam, sikap yang baik terhadap kehidupan tidak memungkinkan kita merasa berbeza dengan orang lain. Seorang datuk dari Nepal hidup bahagia hingga berusia 75 tahun, meninggal kerana radang paru-paru di sebuah hospital pada tahun 2015. Anehnya, doktor tidak dapat mengenal pasti punca sebenar kakeknya terbantut.

Dia Pinping adalah pemilik kepala terkecil

Kanak-kanak itu hidup terlalu sedikit, hanya berusia 21 tahun, dia boleh hidup lebih lama jika bukan kerana ketagihan merokok. Dia mula merokok dari usia dua tahun! Little Pinping hidup sepenuhnya bebas, dia dapat bergerak tanpa memerlukan bantuan dari luar. Pemilik kepala kecil menderita kerdil. Menurut pakar lain, ketinggian ini adalah penyebab mutasi pada gen.

Setelah mengambil bahagian dalam siaran pada tahun 2007, rakaman tersebut dipelajari di seluruh dunia. Pinpin menyukai kemasyhuran, ini membuka peluang. Dia mengambil bahagian dalam sebuah dokumentari di saluran Inggeris, yang menceritakan tentang kehidupan orang-orang miniatur seperti itu. Pada tahun 2016, Little Dia mengadakan pertemuan bersejarah dengan pemilik kaki terpanjang yang hebat, Svetlana Pankratova. Juara mengambil bahagian dalam pemotretan di Trafalgar Square di London.

Dia Pinping adalah kepala terkecil di dunia

Setelah melalui proses pengukuran yang panjang, Pinpin kecil akhirnya mendapat sijil Book of Records, yang sangat dia banggakan. Lelaki kecil itu jatuh sakit di Itali, di mana dia tiba di lokasi kejadian. Doktor tidak dapat menyelamatkan Pinpin. Meninggal akibat komplikasi jantung yang disebabkan oleh merokok berlebihan.

Apa maksud kepala besar pada lelaki?

Para saintis yang telah mengkaji 280 orang dari Yunani, Jerman, AS dan Kanada membuat kesimpulan bahawa seseorang yang menderita penyakit Alzheimer dan mempunyai tengkorak yang besar mempunyai daya ingatan dan proses pemikiran yang lebih baik daripada orang dengan tengkorak yang lebih kecil. Penyelidik mempunyai pendapat berikut: kepala besar menunjukkan rizab otak yang besar yang menghasilkan semula sel yang mati akibat demensia.

Semasa eksperimen dijalankan, orang lulus ujian untuk menguji memori. Juga, peserta dalam eksperimen ini diimbas untuk otak dan jumlah tengkorak diukur untuk menentukan masa penyakit ini. Namun, hasil ujian yang lalu menunjukkan bahawa orang dengan kepala seperti itu lebih baik, walaupun dengan jumlah sel otak yang sama. Khususnya, untuk setiap 1% sel otak mati, satu sentimeter tambahan jumlah kepala meningkatkan hasil ujian memori sebanyak 6%.

Para penyelidik mengatakan bahawa walaupun ukuran otak selalu ditentukan oleh genetik, gaya hidup juga memberi kesan padanya. Sebagai contoh, kesan buruk diberikan jika seseorang makan dengan teruk atau menderita penyakit pada usia dini, yang mempengaruhi perkembangan otak. Tahun-tahun pertama kehidupan sangat penting untuk perkembangan otak. Apabila seseorang berumur 6 tahun, otaknya mengambil ukuran akhir sebanyak 93 peratus. Difahamkan bahawa peningkatan keadaan intrauterin yang baik, serta keadaan kehidupan awal, dapat meningkatkan sumber daya otak, dan ini akan lebih mempengaruhi risiko terkena penyakit tersebut.

Hari ini, semakin banyak anda dapat berjumpa dengan orang yang menghidap penyakit Alzheimer. Ini disebabkan oleh fakta bahawa seseorang menjalani gaya hidup yang tidak betul. Dan ini adalah kita masing-masing. Dan masing-masing tidak terletak pada penyakit ini, tetapi penyakit lain! Walau bagaimanapun, pada dasarnya, saya percaya bahawa ini tidak boleh disebut penyakit. Pembesaran tengkorak memberikan penghalang ketara kepada demensia.