Utama / Ketumbuhan

Nama tumor otak

Ketumbuhan

Terdapat kira-kira 130 jenis tumor otak. Rawatan mereka bergantung pada jenis dan jenis sel (berapa sel yang berbeza dari yang normal). Mereka mendapat nama dari jenis sel otak dari mana mereka berkembang. Contohnya, glioma berkembang dari sel glial. Atau dipanggil bergantung pada kawasan otak di mana mereka tumbuh, seperti adenoma hipofisis.

Tumor jinak atau barah otak?

Di bawah tumor ganas, sebagai peraturan, mereka bermaksud berikut:

  • tumor tumbuh dengan cepat;
  • jika dikeluarkan, kemungkinan akan kembali;
  • ia boleh merebak ke bahagian otak atau saraf tunjang yang lain;
  • mustahil untuk menyembuhkannya dengan pembedahan, terapi radiasi atau kemoterapi diperlukan.

Walau bagaimanapun, terapi radiasi kadang-kadang digunakan untuk merawat tumor jinak. Walaupun pertumbuhan tumor yang perlahan boleh menyebabkan gejala yang serius dan mengancam nyawa, semuanya bergantung pada lokasi tumor.

Oleh itu, adalah penting bahawa doktor anda memberitahu anda mengenai kemungkinan gejala tumor otak..

Beberapa tumor jinak boleh berkembang menjadi malignan. Dan kemungkinan penyembuhan bergantung pada pelbagai atau tahap sel.

Semakin rendah grednya, semakin banyak sel kelihatan seperti biasa, semakin mudah untuk merawatnya.

Jenis Tumor Otak

Untuk menyembuhkan tumor, doktor perlu mengetahui jenis sel dan jenis tumor. Kedudukan tumor di otak juga penting..

Glioma

Terdapat tiga jenis glioma utama:

  • astrositoma;
  • oligodendroglioma;
  • ependymoma.

Kadang-kadang tumor boleh bercampur.

Stem glioma sangat sukar dirawat tanpa mengira jenis sel. Batang otak adalah bahagian otak yang kompleks dan halus dan sukar untuk menghilangkan bengkak sepenuhnya.

Astrositoma

Astrocytoma adalah jenis glioma yang paling biasa pada orang dewasa dan kanak-kanak. Tumor otak ini berkembang dari sel astrosit. Sel-sel ini menyokong sel saraf, neuron..

Astrositoma boleh tumbuh lambat (rendah) atau cepat berkembang (bermutu tinggi).

Semasa melakukan imbasan atau pembedahan, batas antara tumor dan tisu normal jelas.

Astrositosis koordinasi paling kerap didiagnosis pada kanak-kanak dan tidak dijumpai pada orang dewasa..

Astrocytoma difus tidak mempunyai batas yang jelas antara tumor dan tisu normal.

Astrocytoma anaplastik (tumor kelas tiga) dan glioblastoma (tumor kelas keempat) adalah jenis tumor otak yang paling biasa pada orang dewasa. Mereka adalah glioma otak yang ganas, iaitu tumor barah..

Oligodendroglioma

Mereka merangkumi 3% daripada semua tumor otak. Berkembang dari sel oligodendrocyte. Sel-sel ini menghasilkan zat lemak yang merangkumi saraf, myelin. Ini membantu impuls saraf dijalankan lebih cepat..

Nologodendroglioma paling kerap dijumpai di lobus temporal atau frontal otak. Selalunya didiagnosis pada orang dewasa, tetapi juga pada kanak-kanak kecil.

Ependymoma

Kira-kira 2% tumor otak adalah ependymoma. Mereka berkembang dari sel ependymal. Fungsi sel-sel ini adalah untuk memperbaiki saraf tisu yang rosak..

Selalunya, ependymoma didiagnosis pada kanak-kanak atau orang muda dan boleh dijumpai di mana-mana bahagian otak atau saraf tunjang.

Kemunculan sel di bawah mikroskop tidak selalu selaras dengan tingkah lakunya. Oleh itu, variasi sel tidak selalu menunjukkan bagaimana tumor akan bertindak..

Meningioma

Dari 1 hingga 4% tumor otak dewasa adalah meningioma. Mereka lebih biasa pada orang tua dan wanita..

Tumor ini muncul di tisu lapisan otak. Selalunya dijumpai di otak atau otak kecil.

Berita baiknya, meningioma biasanya jinak. Tetapi ada yang tidak biasa (kelas kedua atau ketiga).

Sebilangan besar meningioma kelas satu dapat dikeluarkan secara pembedahan dan tidak memerlukan rawatan tambahan..

Meningioma atipikal tumbuh lebih cepat dan mempunyai peluang yang lebih tinggi untuk kembali, jadi terapi dan pembedahan radiasi mungkin diperlukan.

Hemangioblastoma

Hanya 2% daripada semua tumor otak adalah hemangioblastoma. Mereka tumbuh dengan sangat perlahan dan tidak merebak. Tetapi mereka boleh tumbuh di batang otak dan oleh itu sukar dirawat.

Kadang-kadang tumor ini adalah sebahagian daripada sindrom Hippel Lindau yang jarang berlaku..

Schwannoma vestibular (neuroma akustik)

Neuroma akustik, mereka juga merupakan schwannoma vestibular pada sel saraf di bahagian atas saraf, yang mengalir dari telinga ke otak dan bertanggungjawab untuk pendengaran dan keseimbangan.

Mereka hampir selalu tumbuh dengan perlahan dan tidak merebak. Diagnosis lewat.

Paling biasa pada orang tua.

Kraniopharyngiomas

Craniopharyngiomas adalah tumor jinak yang sangat jarang berlaku. Mereka cenderung tumbuh di pangkal otak, tepat di atas kelenjar pituitari. Selalunya didiagnosis pada kanak-kanak, remaja, dan orang dewasa muda.

Tumor ini terletak berhampiran struktur otak yang penting dan boleh menyebabkan masalah kerana pertumbuhan. Menyebabkan perubahan hormon atau masalah penglihatan..

Kanak-kanak dengan craniopharyngioma mungkin mempunyai masalah berat badan dan pertumbuhan yang berlebihan.

Limfoma

Kadang-kadang limfoma boleh bermula di otak atau saraf tunjang. Ini dipanggil limfoma serebrum primer atau limfoma sistem saraf pusat. Kira-kira 5% tumor adalah limfoma primer..

Tumor sel kuman

Tumor sel kuman membentuk sekitar 2% daripada semua tumor otak. Punca tumor adalah sel kuman ovari pada seorang wanita dan testis pada lelaki. Mereka juga disebut tumor embrio kerana tumor berkembang dalam sistem pembiakan..

Tumor sel kuman boleh berkembang baik di dalam lobus genital dan di tempat lain badan, tetapi strukturnya tidak berbeza.

Selalunya berlaku di luar otak - di dada atau perut, tetapi juga boleh berlaku di otak. Di sana mereka paling sering dijumpai di kelenjar pineal atau kelenjar pituitari.

Kira-kira separuh daripadanya berlaku pada orang dari 10 hingga 20 tahun.

Tumor sel kuman kadang-kadang menghasilkan bahan kimia yang muncul di dalam darah. Oleh itu, mereka boleh didiagnosis dengan ujian darah.

Mereka dapat menyekat peredaran cecair di sekitar otak dan oleh itu menyebabkan gejala pada peringkat awal..

Tumor hipofisis

Kira-kira 8% tumor berada di kelenjar pituitari. Mereka paling kerap dijumpai pada orang tua. Kelenjar pituitari terletak di bahagian bawah otak dan mengawal banyak fungsi tubuh, melepaskan hormon dalam darah. Hormon hipofisis mengawal jumlah hormon lain yang dikeluarkan oleh kelenjar ke dalam darah..

Tumor hipofisis hampir selalu jinak dan tumbuh dengan perlahan..

Pineocytoma atau tumor pineal

Kelenjar pineal terletak di belakang bahagian atas batang otak. Ia menghasilkan hormon melatonin. Tumor jarang berlaku - dalam 1-2% kes.

Yang paling biasa adalah tumor sel kuman. Mereka sering menyebabkan sakit kepala, menyekat peredaran cecair di otak. Tetapi juga boleh mempengaruhi pergerakan mata..

Tumor neuroectodermal

Tumor ini berkembang dari sel-sel yang kekal dari perkembangan tubuh di dalam rahim. Sebagai peraturan, sel-sel ini tidak berbahaya. Tetapi kadang-kadang mereka boleh menjadi ganas..

Medulloblastoma adalah subtipe tumor yang paling biasa. Ia tumbuh di otak kecil dan merupakan tumor otak kedua yang paling biasa pada kanak-kanak. Juga didiagnosis pada orang dewasa muda.

Tumor ini tumbuh dengan cepat dan merebak ke bahagian otak yang lain melalui cecair serebrospinal..

Hemangiopericytoma

Kurang daripada 1% kes tumor otak dan saraf tunjang berlaku. Mereka bermula dari sel kapilari. Mereka adalah jenis sarkoma dan biasanya berlaku pada meninges. Mereka tumbuh dengan cepat dan merebak ke bahagian otak atau saraf tunjang yang lain. Kadang-kadang - dan di luar otak.

Tumor saraf tunjang

Kira-kira 20% tumor sistem saraf pusat berada di saraf tunjang.

Antaranya, meningioma dan neurofibromas adalah spesies yang paling biasa pada orang dewasa. Mereka tumbuh di luar saraf tunjang.

Astrocytoma dan ependymoma tumbuh di saraf tunjang. Mereka adalah jenis tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak. Jenis yang lebih jarang dipanggil chordoma.

Tumor otak yang tidak dapat ditentukan

Tidak mustahil untuk mengetahui jenis tumor otak pesakit. Ini mungkin kerana tumor terletak di bahagian otak yang paling halus, di mana sukar untuk dijangkiti. Oleh itu, mereka dipanggil jenis tidak tentu..

Diagnosis dan rawatan tumor otak di Israel

Sekiranya anda berminat dengan diagnosis atau rawatan tumor otak di Israel (baik jinak maupun barah), hantarkan kepada kami dan kami akan menghubungi anda pada waktu yang sesuai. Pasukan klinik Medines sentiasa bersedia membantu..

keutamaan kami:

Kenalan kami:

Tel:+972 586315508
Faks:+972 577979184
E-mel:Alamat e-mel ini dilindungi dari robot spam. Anda perlu mengaktifkan JavaScript untuk melihatnya.

Hubungi kami:

Rawatan di klinik perubatan perubatan Israel di Israel termasuk: diagnosis, onkologi, endokrinologi dan diabetes, neurologi dan epilepsi, nefrologi, urologi, oftalmologi, ENT, gastroenterologi, onkologi, pembedahan, pembedahan pediatrik, ortopedik, kardiologi, pembedahan jantung, perubatan keluarga, pediatrik. Kami merawat penyakit seperti hepatitis virus, diabetes, barah, kemandulan, penyakit kardiovaskular, penyakit sendi radang, refluks vesicoureteral, epilepsi, penyakit hati beralkohol dan berlemak, koronarografi dan stenting, cangkok pintasan arteri koronari, aritmia, rekonstruksi dan penggantian injap jantung, kecacatan jantung kongenital, poliartritis, vaskulitis sistemik, lupus eritematosus sistemik, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, alergi, dermatitis atopik, penggantian sendi, masalah tulang belakang, barah, kemoterapi, radiasi. Nasihat perubatan boleh didapati melalui Skype. Anda boleh mengetahui harga rawatan di Israel dengan mengisi borang hubungan pakar. Rawatan di Israel dengan ubat-ubatan - Boleh dipercayai dan Tanpa Perantara.

Tumor otak: gejala, tanda, sebab, rawatan, diagnosis, prognosis

Tumor otak disebut peningkatan sel yang membentuk otak itu sendiri, kelenjarnya (kelenjar pituitari dan pineal), membrannya, saluran darah atau saraf yang berasal dari itu. Oncopathology juga disebut istilah ketika tumor yang terbentuk dari sel tulang tengkorak tumbuh di otak atau ketika sel tumor dari organ lain (biasanya paru-paru, organ sistem pencernaan dan pembiakan) dibawa ke sini oleh aliran darah..

Penyakit ini berlaku pada 15 daripada 1000 pesakit dengan patologi barah. Ia boleh menjadi jinak atau ganas. Perbezaan antara satu jenis dengan jenis yang lain adalah pada kadar pertumbuhan (tumor ganas tumbuh lebih cepat) dan kemampuan untuk menghantar tumor "anak perempuan" (metastasis) ke organ lain (ini hanya khas untuk neoplasma malignan). Kedua-duanya boleh tumbuh ke tisu sekitarnya dan meremas struktur otak yang penting..

Nama tumor otak berasal dari nama sel yang mula membelah secara tidak terkawal. Menurut klasifikasi 2007, lebih daripada 100 jenisnya dibezakan, yang digabungkan menjadi 12 kumpulan "besar". Gejala bergantung pada lokasi tumor (setiap bahagian otak mempunyai fungsi tersendiri), saiz dan jenisnya. Rawatan utama untuk patologi adalah pembedahan, tetapi tidak selalu mungkin kerana sempadan kabur antara tisu patologi dan normal. Tetapi sains tidak berhenti dan kaedah terapi lain telah dikembangkan untuk kes seperti: radiasi yang disasarkan, radiosurgeri, kemoterapi dan subspesies "muda" - rawatan biologi yang disasarkan.

Punca Ketumbuhan

Pada kanak-kanak, penyebab utama tumor adalah pelanggaran struktur gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan sistem saraf yang betul, atau kemunculan satu atau lebih onkogen patologi yang bertanggungjawab untuk mengawal kitaran hidup sel dalam struktur DNA normal. Anomali seperti itu boleh menjadi kongenital, juga dapat muncul di otak yang belum matang (anak dilahirkan dengan sistem saraf "siap" yang belum terbentuk sepenuhnya).

Perubahan kongenital berlaku pada gen ini:

  • NF1 atau NF2. Ini menyebabkan sindrom Recklingausen, yang kadang-kadang rumit oleh perkembangan astrositosis pilositik;
  • ARS. Mutasi dia membawa kepada sindrom Turco, dan dia membawa kepada medulloblastoma dan glioblastoma - tumor malignan;
  • RTSN, yang perubahannya membawa kepada penyakit Gorlin, dan disulitkan oleh neuroma;
  • P53, dikaitkan dengan sindrom Li-Fraumeni, yang dicirikan oleh penampilan pelbagai sarkoma - tumor bukan epitel malignan, termasuk di otak;
  • beberapa gen lain.

Perubahan utama mempengaruhi molekul protein seperti:

  1. hemoglobin - protein yang membawa oksigen ke sel;
  2. siklin - protein pengaktif kinase protein yang bergantung pada siklin;
  3. kinase protein yang bergantung pada siklin - enzim intraselular yang mengatur kitaran hidup sel dari kelahiran hingga kematian;
  4. E2F - protein yang bertanggungjawab untuk mengawal kitaran sel dan kerja protein yang harus menekan tumor. Mereka juga harus memastikan bahawa virus yang mengandungi DNA tidak mengubah DNA manusia;
  5. faktor pertumbuhan - protein yang memberi isyarat untuk mengembangkan tisu tertentu;
  6. protein yang "menerjemahkan" bahasa isyarat masuk ke dalam bahasa yang dapat difahami oleh organel sel.

Dibuktikan bahawa sel-sel yang secara aktif membahagi terutamanya dipengaruhi oleh perubahan. Dan kanak-kanak mempunyai lebih banyak daripada orang dewasa. Oleh itu, tumor otak dapat diaktifkan walaupun pada bayi yang baru lahir. Dan jika sel mengumpul banyak perubahan dalam genomnya sendiri, mustahil untuk menebak dengan kecepatan apa ia akan membahagi dan keturunannya akan muncul. Jadi tumor jinak (misalnya, glioma - pembentukan otak yang paling biasa) boleh, dengan mutasi struktur selular yang tidak terkawal, merosot menjadi malignan (glioma - menjadi glioblastoma).

Pencetus untuk tumor otak

Apabila otak terdedah kepada kemunculan tumor, atau terdapat penurunan kadar pemulihan kerosakan, maka otak dapat memprovokasi (dan pada orang dewasa pada awalnya menyebabkan) kemunculan tumor:

  • sinaran mengion;
  • gelombang elektromagnetik (termasuk dari komunikasi yang banyak);
  • sinaran inframerah;
  • pendedahan kepada gas vinil klorida, yang diperlukan dalam pembuatan bahan plastik;
  • racun perosak;
  • GMO dalam makanan;
  • virus papillomatosis manusia jenis 16 dan 18 (mereka dapat didiagnosis oleh darah PCR, dan rawatannya adalah untuk menjaga kekebalan pada tahap yang baik, yang tidak hanya dibantu oleh ubat-ubatan, tetapi juga dengan pengerasan, dan tanaman mudah menguap, dan sayur-sayuran dalam diet).

Faktor Risiko Tumor

Lebih cenderung untuk "mendapatkan" formasi di rongga kranial di:

  • lelaki
  • orang di bawah umur 8 tahun atau 65-79 tahun;
  • Pelikuidasi Chernobyl;
  • mereka yang selalu membawa telefon bimbit di dekat kepala mereka atau bercakap dengannya (walaupun melalui peranti bebas tangan);
  • bekerja di kilang beracun apabila berlaku hubungan dengan merkuri, produk halus, plumbum, arsenik, racun perosak;
  • sekiranya pemindahan organ dilakukan;
  • Dijangkiti HIV
  • menerima kemoterapi untuk tumor di mana-mana lokasi.

Maksudnya, dengan mengetahui faktor risiko, jika anda berpendapat bahawa anda atau anak anda mempunyai cukup, anda boleh berbincang dengan pakar neuropatologi dan mendapatkan rujukan dari dia untuk resonans magnetik (MRI) atau tomografi pelepasan positron (PET) otak.

Pengelasan tumor

Secara asal, tumor otak adalah:

  1. Primer: yang berkembang dari struktur yang berada di rongga tengkorak, sama ada tulang, benda putih atau kelabu otak, saluran yang memberi makan semua struktur ini, saraf yang muncul dari otak, dan membran otak.
  2. Sekunder: mereka adalah sel yang diubah suai dari organ lain. Ini adalah metastasis..

Banyak jenis tumor otak dapat dibezakan bergantung pada struktur selular dan molekul (molekul reseptor berbeza boleh berada pada jenis sel yang sama) struktur. Berikut adalah yang utama dan paling biasa:

  • Berkembang dari tisu otak - neuron dan epitelium. Ini adalah ependymoma jinak, glioma, astrocytoma.
  • Berasal dari meninges: meningiomas.
  • Tumbuh dari saraf kranial - neuroma.
  • Asalnya adalah sel hipofisis. Ini adalah adenoma hipofisis.
  • Tumor dysembryogenetic yang berlaku pada masa pranatal apabila pembezaan tisu normal terganggu. Dalam kes ini, bola rambut, gigi, atau tisu lain yang tidak sesuai untuk lokasi tertentu dapat ditemukan di otak.
  • Metastasis dari organ di luar rongga kranial. Mereka memasuki otak dengan aliran darah, lebih jarang - limfa.

Terdapat juga klasifikasi yang mengambil kira pembezaan sel-sel tumor. Di sini mesti dinyatakan bahawa semakin membezakan tumor (iaitu sel lebih mirip dengan normal), semakin lambat pertumbuhannya dan metastasis.

Klasifikasi tumor primer menunjukkan bahawa mereka dibahagikan kepada 2 kumpulan besar: glioma dan bukan glioma.

Glioma

Ini adalah nama umum untuk tumor yang berasal dari sel-sel yang mengelilingi tisu saraf - tulang belakang otak. Mereka memberi neuron "mikroklimat" dan keadaan untuk berfungsi normal. Glioma menyumbang 4/5 dari semua pembentukan otak ganas.

4 kelas glioma dibezakan. Kelas 1 dan 2 adalah yang paling ganas, perlahan-lahan berkembang. Kelas ketiga sudah dianggap malignan; kelasnya meningkat dengan cepat. Kelas 4 - yang paling ganas dari semua formasi primer, yang dikenali sebagai glioblastoma.

Mereka dibahagikan kepada jenis berikut:

Astrositoma

Jenis ini menyumbang 60% daripada semua formasi utama otak. Mereka terdiri daripada astrosit - sel yang membatasi, menyuburkan dan memastikan pertumbuhan neuron. Mereka terdiri daripada penghalang yang membatasi sel otak dari darah..

Oligodendroglioma

Asal tumor ini berasal dari sel oligodendrocyte, yang juga melindungi neuron. Ini adalah jenis neoplasma yang jarang berlaku. Mereka diwakili oleh tumor yang agak berbeza dan agak ganas; terdapat pada orang muda dan orang pertengahan umur

Ependymoma

Ependyma adalah sel yang melapisi dinding ventrikel otak. Merekalah yang, menukar komponen dengan darah, mensintesis cairan serebrospinal, yang membasuh saraf tunjang dan otak.

Tumor ependymal terdapat dalam 4 kelas:

  1. Sangat berbeza: ependymoma myxopapillary dan subependymoma. Mereka tumbuh dengan perlahan dan tidak bermetastasis..
  2. Middifferentiated: ependymoma. Tumbuh lebih cepat, jangan bermastautin.
  3. Ependymoma anaplastik. Pertumbuhan mereka cukup pantas, mereka dapat melakukan metastasis.

Glioma bercampur

Tumor seperti itu mengandungi campuran sel yang berbeza dengan pembezaan yang berbeza. Hampir selalu, mereka mempunyai mutasi astrosit dan oligodendrocytes.

Bukan glioma

Ini adalah jenis utama neoplasma ganas otak. Ia juga terdiri daripada beberapa jenis pelbagai tumor..

Adenoma hipofisis

Tumor semacam itu selalunya jinak; lebih biasa pada wanita. Tahap awal neoplasma ini dicirikan oleh gejala gangguan endokrin yang berkaitan dengan peningkatan (lebih jarang - penurunan) dalam pengeluaran satu atau lebih hormon. Oleh itu, dalam sintesis sejumlah besar hormon pertumbuhan pada orang dewasa, akromegali berkembang - pertumbuhan berlebihan bahagian tubuh tertentu, pada kanak-kanak - gigantisme. Sekiranya pengeluaran ACTH meningkat, kegemukan berkembang, penyembuhan luka menjadi perlahan, ruam jerawat, peningkatan pertumbuhan rambut di zon aktif hormon.

Limfoma CNS

Dalam kes ini, sel-sel ganas terbentuk di saluran limfa, yang terletak di rongga kranial. Penyebab tumor seperti itu tidak diketahui sepenuhnya, tetapi jelas bahawa ia berkembang pada keadaan kekurangan imun dan selepas pembedahan pemindahan. Baca lebih lanjut mengenai gejala, diagnosis dan rawatan limfoma..

Meningioma

Ini adalah nama tumor yang berasal dari sel-sel meninges yang diubah suai. Meningioma adalah:

  • jinak (gred 1);
  • atipikal (kelas 2) apabila sel bermutasi kelihatan dalam struktur;
  • anaplastik (gred 3): terdapat kecenderungan metastasis.

Gejala tumor otak

Pelanggaran struktur normal sel secara berkala berlaku di setiap organ semasa pembaharuannya (ketika sel-sel membelah), tetapi biasanya sel-sel abnormal seperti itu cepat dikenali dan dimusnahkan oleh sistem kekebalan tubuh yang "disiapkan" untuk kejadian tersebut. "Masalah" otak adalah bahawa ia dikelilingi oleh penghalang selular khas yang mengganggu sistem kekebalan tubuh (ia bertindak sebagai "polis") untuk "memeriksa" semua sel organ ini. Oleh itu, sehingga masa itu:

  • tumor tidak akan memampatkan tisu bersebelahan;
  • atau tidak akan menyebarkan produk aktiviti vitalnya ke dalam darah,

gejala tidak akan muncul. Sebilangan tumor hipofisis bahkan hanya terungkap setelah bersalin, kerana tanda-tanda mereka sangat tidak signifikan sehingga tidak menarik perhatian. MRI otak dengan pemberian kontras intravena, yang dapat mengesannya, tidak termasuk dalam senarai pemeriksaan yang diperlukan.

Gejala awal sebarang tumor otak adalah seperti berikut:

  1. Sakit kepala dengan tumor otak. Muncul pada waktu malam atau pagi (ini disebabkan oleh fakta bahawa selaput membengkak semalaman, kerana pada masa ini cairan serebrospinal diserap lebih teruk). Rasa sakit itu meletup atau berdenyut secara semula jadi, diperburuk dengan memusingkan kepala, batuk, tegang tekan, tetapi hilang setelah beberapa saat setelah mengambil posisi menegak (ketika cairan serebrospinal dan darah dari saluran otak mengalir lebih baik). Sindrom ini tidak dapat dihilangkan dengan mengambil ubat penahan sakit. Lama kelamaan, sakit kepala menjadi berterusan..
  2. Mual dan muntah tidak berkaitan dengan makanan. Mereka mengalami sakit kepala, tetapi, ketika ketinggiannya, tidak meringankan keadaan seseorang. Keadaan muntah bergantung pada berapa lama seseorang makan: jika ini berlaku baru-baru ini, maka masih akan ada makanan yang tidak dicerna, jika untuk waktu yang lama - campuran hempedu. Ini tidak bermaksud bahawa terdapat keracunan dengan produk ini..
  3. Gejala lain pada peringkat awal adalah:
    • gangguan ingatan;
    • lebih teruk ternyata menganalisis maklumat;
    • ternyata buruk untuk menumpukan perhatian;
    • perubahan persepsi mengenai apa yang berlaku.

Dalam beberapa kes, gejala pertama mungkin adalah kejang - kekejangan anggota badan atau peregangan seluruh badan, sementara orang itu kehilangan kesedaran, dalam beberapa kes - untuk beberapa waktu berhenti bernafas.

Gejala tumor otak berikut adalah:

  1. Serebrum. Ia:
    • Penindasan kesedaran. Pada mulanya, seseorang - di tengah sakit kepala yang teruk - menjadi lebih mengantuk sehingga dia mulai tidur berhari-hari, tanpa bangun untuk makan makanan (pada masa yang sama, terbangun, ketika seseorang tidak memahami di mana dia berada dan siapa yang mengelilinginya, boleh berlaku untuk pergi ke tandas).
    • Sakit kepala. Dia mempunyai watak yang tetap, pada waktu pagi dia lebih kuat, ketika mengambil diuretik, rasa sakitnya sedikit berkurang (senarai diuretik).
    • Pening.
    • Fotofobia.
  2. Bergantung pada lokasi tumor:
    • Sekiranya ia terletak di korteks motor, paresis (pergerakan masih mungkin dilakukan) atau kelumpuhan (imobilisasi lengkap) mungkin berlaku. Biasanya melumpuhkan separuh badan sahaja.
    • Halusinasi. Sekiranya tumor berada di lobus temporal, halusinasi akan didengar. Apabila dilokalisasikan dalam korteks oksipital visual, halusinasi akan menjadi visual. Apabila pembentukan mempengaruhi bahagian anterior lobus frontal, halusinosis penciuman mungkin muncul.
    • Gangguan pendengaran sehingga pekak.
    • Pengiktirafan atau kemerosotan pertuturan.
    • Gangguan visual: kehilangan penglihatan - penuh atau separa; penglihatan berganda penyelewengan bentuk atau saiz objek.
    • Kerosakan pengecaman objek.
    • Ketidakupayaan untuk memahami teks bertulis.
    • Nystagmus ("murid berlari"): seseorang ingin melihat satu arah, tetapi matanya "berlari".
    • Perbezaan diameter murid dan reaksi mereka terhadap cahaya (seseorang boleh bertindak balas, yang kedua - tidak).
    • Asimetri wajah atau bahagian individu.
    • Ketidakupayaan menulis teks.
    • Kekurangan koordinasi: mengejutkan ketika berjalan atau berdiri, mengatasi objek.
    • Gangguan vegetatif: pening, berpeluh tidak masuk akal, sensasi panas atau sejuk, pingsan kerana tekanan rendah.
    • Pelanggaran kecerdasan dan emosi. Seseorang menjadi agresif, tidak bergaul dengan orang lain, memahami lebih teruk, lebih sukar baginya untuk menyelaraskan kegiatannya.
    • Pelanggaran kesakitan, suhu, kepekaan getaran di bahagian tertentu badan.
    • Gangguan hormon. Mereka berlaku pada tumor kelenjar pituitari atau pineal..

Semua simptom ini serupa dengan strok. Perbezaannya adalah bahawa mereka tidak berkembang dengan segera, tetapi ada tahap tertentu.

Tahap tumor otak adalah seperti berikut:

  1. Tumornya dangkal. Sel-sel penyusunnya tidak agresif, mereka hanya terlibat dalam menjaga fungsi vitalnya, yaitu, praktikalnya tidak menyebar jauh dan luas. Pengesanan neoplasma pada tahap ini sukar.
  2. Pertumbuhan sel dan kemajuan mutasi, mereka menembusi ke lapisan yang lebih dalam, menyekat struktur tetangga di antara mereka, mempengaruhi saluran darah dan limfa.
  3. Pada peringkat ini, gejala muncul: sakit kepala, pening, berkurang, demam. Ketidakseimbangan koordinasi, gangguan penglihatan, mual dan muntah dapat berkembang, setelah itu tidak menjadi lebih mudah (tidak seperti keracunan).
  4. Pada tahap ini, tumor tumbuh pada semua meninges, oleh sebab itu tidak mungkin lagi untuk membuangnya, dan juga metastasis kepada organ lain: paru-paru, hati, organ perut, menyebabkan gejala kerosakannya. Kesedaran terganggu, sawan epilepsi, halusinasi muncul. Sakit kepala sangat ketara sehingga pertarungan dengannya memerlukan semua fikiran dan masa.

Gejala yang mesti menjadi alasan untuk melawat pakar neurologi:

  • sakit kepala mula-mula muncul selepas 50 tahun;
  • sakit kepala muncul sebelum berumur 6 tahun;
  • sakit kepala + loya + muntah;
  • muntah awal berlaku, tanpa sakit kepala;
  • perubahan tingkah laku;
  • keletihan cepat masuk;
  • gejala fokus muncul: asimetri wajah, paresis atau kelumpuhan.

Diagnostik

Hanya pakar neurologi yang boleh menetapkan pemeriksaan tumor otak yang disyaki. Pertama, dia akan memeriksa pesakit, memeriksa refleksnya, fungsi vestibular. Kemudian dia akan dirujuk untuk diperiksa kepada pakar yang berkaitan: pakar oftalmologi (dia akan memeriksa fundus), doktor THT yang akan menilai pendengaran dan bau. Electroencephalography akan diperiksa untuk menentukan fokus kesediaan kejang dan tahap aktivitinya. Bersamaan dengan penilaian kerosakan, diagnosis harus dibuat, yang menunjukkan lokasi dan jumlah tumor. Kaedah berikut akan membantu:

  • Pencitraan resonans magnetik adalah kaedah yang dapat digunakan pada orang yang tidak mempunyai bahagian logam di dalam badan (alat pacu jantung, artroplasti sendi, serpihan alat letupan).
  • Imbasan CT. Dalam diagnosis tumor otak, ini tidak seefektif imbasan MRI, tetapi dapat dilakukan jika metode pertama tidak dapat dilakukan..
  • Tomografi pelepasan Positron - membantu menjelaskan ukuran neoplasma.
  • Angiografi resonans magnetik adalah kaedah yang membolehkan anda memeriksa saluran yang memberi makan kepada tumor. Ini memerlukan kemasukan ke aliran darah agen kontras yang akan mengotorkan kapilari neoplasma juga..

Semua kaedah ini hanya dapat "mendorong" idea struktur histologi tumor, tetapi menentukannya dengan tepat untuk merancang rawatan tumor otak dan prognosis, hanya mungkin dilakukan dengan bantuan biopsi. Ia dilakukan setelah membina model 3D otak dan tumor di dalamnya untuk memasukkan probe dengan ketat ke laman patologi (biopsi stereotaktik).

Selari dengan diagnosis, kaedah penyelidikan lain juga dilakukan untuk menentukan tahap tumor: diagnosis instrumental organ-organ perut di mana tumor otak dapat melakukan metastasis..

Rawatan tumor

Rawatan utama untuk patologi adalah pembedahan membuang tumor. Ia hanya mungkin berlaku jika terdapat sempadan antara neoplasma dan tisu yang utuh. Sekiranya tumor telah berkembang menjadi meninges, tidak boleh dilakukan. Tetapi jika ia menekan bahagian penting otak, kadang-kadang operasi kecemasan dilakukan, di mana tidak semua neoplasma dikeluarkan, tetapi hanya sebahagian daripadanya.

Sebelum operasi, persiapan dilakukan: dana diperkenalkan (ini adalah diuretik osmotik "Mannitol" dan persiapan hormon "Dexamethasone" atau "Prednisolone"), yang mengurangkan edema otak. Ubat antikonvulsan dan sakit juga diresepkan..

Terapi radiasi dapat dilakukan untuk mengurangkan jumlah tumor dan membezakannya dengan lebih jelas dari kawasan yang sihat pada masa pra operasi. Dalam kes ini, sumber radiasi dapat ditempatkan dari jarak jauh dan dapat dimasukkan ke dalam otak (untuk ini, anda juga memerlukan model dan peralatan tiga dimensi yang mampu menanam kapsul dengan bahan radioaktif pada koordinat tertentu - teknik stereotaktik).

Sekiranya tumor menyekat aliran bebas cecair serebrospinal, atau menghalang pergerakan darah melalui pembuluh darah, maka sebagai persediaan sebelum operasi, shunting dapat dilakukan - sistem tiub fleksibel, yang akan memainkan peranan saluran cairan serebrospinal buatan. Operasi serupa dilakukan di bawah kawalan MRI..

Pembuangan tumor otak secara langsung boleh dilakukan:

  • dengan pisau bedah;
  • laser: ia akan menguap sel bermutasi menggunakan suhu tinggi;
  • ultrasound: tumor pecah menjadi kecil dengan suara frekuensi tinggi, selepas itu masing-masing dikeluarkan dari rongga kranial dengan sedutan oleh tekanan negatif. Mungkin hanya pada tumor jinak yang disahkan;
  • pisau radio: selain penyejatan tisu tumor, yang segera menghentikan pendarahan tisu, kawasan otak yang berdekatan disinari dengan sinar gamma.

Selepas penyingkiran tumor - jika ada bukti - terapi radiasi yang jauh (iaitu sumber radiasi yang berada di luar badan) dapat dilakukan. Ia sangat diperlukan sekiranya pembentukannya tidak dikeluarkan sepenuhnya atau terdapat metastasis.

Terapi radiasi bermula 2-3 minggu selepas pembedahan. Menjalankan 10-30 sesi, masing-masing 0,8-3 Gy. Rawatan sedemikian, kerana toleransi yang teruk, memerlukan sokongan perubatan: antiemetik, ubat penahan sakit, pil tidur. Boleh digabungkan dengan kemoterapi.

Tugas kedua rawatan kemoterapi dan radiasi adalah untuk menghentikan aktiviti sel-sel tumor (dan ini juga mempengaruhi tisu yang sihat), yang dapat bertahan setelah operasi.

Alternatif operasi

Sekiranya tumor tidak dapat dikeluarkan dengan kaedah di atas, doktor cuba memaksimumkan kualiti kehidupan manusia dengan menggunakan satu atau gabungan beberapa kaedah berikut.

Radioterapi

Nama kedua ini mempunyai terapi radiasi. Sekiranya mustahil untuk mengeluarkan tumor otak, penyinaran stereotaktik tumor dan metastasisnya dilakukan, apabila sinar gamma dihantar ke kawasan patologi dari beberapa titik. Intervensi seperti itu direncanakan menggunakan model tiga dimensi otak pesakit tertentu, dan agar sinarnya mendapat fokus yang jelas, kepala dipasang pada topeng plexiglass khas.

Terapi radiasi juga dapat dilakukan sebagai brachytherapy, ketika sumber radiasi diletakkan - sekali lagi dengan bantuan stereotaxis - langsung dalam fokus. Mungkin gabungan radiasi jarak jauh dan brachytherapy.

Sekiranya tumor otak adalah sekunder, penyinaran jauh seluruh kepala diperlukan, tetapi dalam dos yang lebih rendah daripada pada kes di atas. Rambut selepas ini rontok, tetapi beberapa minggu setelah berakhirnya rawatan radiasi, rambut tumbuh kembali.

Kemoterapi

Kaedah ini melibatkan kemasukan ke dalam tubuh (paling sering - secara intravena) ubat-ubatan yang secara selektif akan mempengaruhi sel-sel tumor (mereka berbeza dengan sel-sel tubuh yang sihat). Untuk ini, penting untuk mengesahkan tumor dengan berhati-hati dengan menentukan imunohistotipenya (untuk mengenal pasti protein tertentu yang hanya terdapat dalam tisu tumor).

Kursus kemoterapi adalah 1-3 minggu. Selang antara pengenalan ubat - 1-3 hari. Sokongan ubat tambahan diperlukan untuk memudahkan toleransi ubat kemoterapi dan mempercepat pemulihan sel tisu normal selepasnya (sumsum tulang - struktur pemisah yang paling aktif yang menyumbang kepada pembaharuan darah manusia - hampir selalu dipengaruhi oleh kemoterapi).

Kesan sampingan kemoterapi: muntah, sakit kepala, keguguran rambut, anemia, peningkatan pendarahan, kelemahan.

Terapi sasaran

Ini adalah subtipe kemoterapi yang diciptakan baru-baru ini. Dalam kes ini, ubat-ubatan yang tidak menekan pembelahan dimasukkan ke dalam tubuh, tetapi ubat-ubatan yang hanya akan menyekat reaksi yang berkaitan dengan pertumbuhan sel-sel tumor dengan tepat, yang menyebabkan keracunannya jauh lebih rendah.

Untuk terapi tumor otak yang disasarkan, ubat berikut digunakan:

  • secara selektif menyekat pertumbuhan saluran darah yang memberi makan kepada tumor;
  • protein penghambat selektif yang memerintahkan pertumbuhan sel tumor;
  • penghambat enzim tirosin kinase, yang dalam sel tumor mesti mengatur penghantaran isyarat, pembahagiannya dan kematian yang diprogramkan.

Gabungan penggunaan sinaran dan kemoterapi

Sekiranya anda bersama-sama melakukan penyinaran jarak jauh dengan sinar gamma dan memperkenalkan ubat-ubatan yang menghalang pembelahan sel-sel tumor, prognosisnya bertambah baik. Oleh itu, dalam rawatan tumor kelas rendah dengan terapi kombinasi, kadar kelangsungan hidup tiga tahun meningkat dari 54% menjadi 73%.

Pembedahan Cryosurgery

Ini adalah kaedah yang disebut ketika fokus tumor terkena suhu yang sangat rendah, sementara tisu di sekitarnya tidak cedera. Jenis terapi ini boleh digunakan sebagai rawatan bebas - untuk tumor yang tidak dapat dikendalikan yang tumbuh menjadi tisu berdekatan; ia juga dilakukan semasa pembedahan - untuk penglihatan yang lebih jelas mengenai batas tumor.

Tisu tumor boleh dibekukan menggunakan cryoapplicator, yang ditumpangkan pada fokus patologi dari atas. Cryoprobe yang dimasukkan jauh ke dalam fokus juga boleh digunakan..

Petunjuk untuk cryosurgery adalah:

  • tumor terletak jauh di kawasan penting otak;
  • pelbagai tumor (metastasis), terletak jauh;
  • kaedah pembedahan tradisional tidak boleh digunakan;
  • selepas operasi, serpihan tumor tetap "terpaku" ke membran otak;
  • tumor terletak di kelenjar pituitari;
  • neoplasma yang dijumpai pada orang tua.

Apakah akibat dari tumor otak

Akibat utama tumor otak termasuk:

  1. Kekejangan - kekejangan anggota badan atau peregangannya dengan pelurus tajam ke seluruh badan, disertai dengan kehilangan kesedaran. Dalam kes ini, busa mungkin muncul dari mulut, lidah mungkin digigit, dan kejang sering disertai dengan pernafasan untuk sementara waktu. Keadaan ini dirawat dengan antikonvulsan..
  2. Pelanggaran aliran normal cecair serebrospinal, disebabkan oleh itu hidrosefalus berkembang. Gejala komplikasi ini adalah sakit kepala yang teruk, muntah, kekejangan, mengantuk, mual, penglihatan kabur, dan pening. Komplikasi yang serupa dapat diatasi dengan operasi shunt, apabila tiub dipasang di rongga kranial di mana aliran keluar cecair serebrospinal akan berlaku. Lebih Lanjut Mengenai Gejala Hydrocephalus.
  3. Depresi adalah mood yang tertekan, ketika tidak ada keinginan untuk terlibat dalam kegiatan apa pun, pertuturan diperlahankan, dan reaksi terhambat. Dalam kes sedemikian, kaedah rawatan psikoterapi digunakan, dan antidepresan juga diresepkan (senarai antidepresan tanpa resep).

Tempoh pemulihan

Pemulihan seseorang selepas pembedahan atau rawatan alternatif tumor otak bergantung kepada fungsi-fungsi yang telah dihambat. Oleh itu, sekiranya berlaku gangguan fungsi motor, urutan anggota badan, fisioterapi, terapi senaman adalah perlu. Sekiranya pelanggaran berlaku dengan pendengaran, kelas dilakukan dengan pakar audiologi, ubat-ubatan diresepkan untuk meningkatkan komunikasi antara neuron otak.

Perakaunan dispensari

Selepas keluar dari hospital, pesakit didaftarkan dengan pakar neurologi. Tujuan perakaunan tersebut adalah untuk melaksanakan langkah-langkah pemulihan, dan juga untuk mengesan kejatuhan masa. Anda perlu berjumpa pakar neurologi (kecuali jika doktor mengatakan berbeza) tiga bulan berturut-turut, kemudian enam bulan kemudian, kemudian enam bulan kemudian, dan kemudian, jika tidak ada perubahan, sekali setahun.

Ramalan

Tidak ada satu jawapan untuk soalan berapa banyak yang hidup dengan tumor otak. Di sini datanya berbeza dan bergantung pada beberapa parameter. Apabila digabungkan dengan jenis histologi yang baik dengan rawatan awal, peluang untuk hidup selama 5 tahun mencapai 80%. Sekiranya varian histologi memberitahu tumor ganas, serta jika orang itu terlambat, peluang untuk hidup selama 5 tahun dikurangkan menjadi 30%.

Kelangsungan hidup lima tahun menurut WHO untuk tahun 2012 kelihatan seperti ini:

Jenis tumor otakPada usia berapa tumor dikesan
22-45 tahunBerumur 46-60 tahun61 tahun ke atas
Astrocytoma meresap65%43%21%
Astrocytoma anaplastik49%29%10%
Glioblastioma17%6%4%
Oligodenroglioma anaplastik67%55%38%
Oligodendroglioma85%79%64%
Ependioma / Ependymoma Anaplastik91%86%85%
Meningioma92%77%67%

Ketumbuhan pada kanak-kanak

Tumor otak boleh berkembang pada kanak-kanak dari usia apa pun. Sehingga 3 tahun, astrocytoma, medulloblastoma dan ependymoma lebih kerap direkodkan. Meningioma dan craniopharyngioma hampir tidak pernah berlaku.

Selalunya, tumor otak tumbuh dari struktur yang terletak di garis tengah otak, dan, masuk ke hemisfera serebrum, menyebar ke 2-3 lobus bersebelahan. Selalunya pada tumor otak kanak-kanak, terdapat banyak sista kecil - rongga berisi cecair.

Tanda-tanda pertama tumor pada kanak-kanak adalah:

  • sakit kepala;
  • loya;
  • muntah
  • kemunculan jalur putih sclera antara iris dan kelopak mata atas;
  • kekejangan.

Pada kanak-kanak usia sekolah, sakit kepala muncul pada waktu pagi, setelah muntah sedikit mereda, dan hilang pada siang hari. Terdapat keletihan, penurunan prestasi akademik; kanak-kanak itu datang dari sekolah dan cuba berbaring.

Kemudian, gejala fokus muncul: wajah tidak simetri, gaya berjalan tidak stabil, tingkah laku terganggu, kehilangan medan visual, halusinasi, kelewatan perkembangan, gangguan menelan, anoreksia, berdering di telinga.

Diagnosis terdiri daripada mengukur lilitan kepala, serangkaian radiografi panoramik, EEG, ultrasound otak, MRI, angiografi karotid.

Rawatan utama untuk tumor otak pada kanak-kanak adalah pembedahan. Sangat mungkin untuk membuang meningioma, papilloma, astrocytoma, ependymoma, neuroma, beberapa adenoma hipofisis. Tumor selebihnya dilindungi sebahagiannya, setelah itu terapi kemoterapi atau (lebih jarang) boleh dilakukan. Selalunya, glioma malignan, medulloblastoma, metastasis disinari. Ependymoma dan neuroma untuk sinar-x tidak sensitif.

Untuk kemoterapi, ubat-ubatan seperti cyclophosphamide, fluorofur, methotrexate, vinblastine, bleomycin digunakan.

Tumor otak: jenis, gejala pertama dan pencegahan

Spesifik penyakit ini dan bagaimana tumor otak dirawat, para pakar dari Klinik Perubatan Modal memberitahu doktor kategori tertinggi, Ph.D. Fedor Shpachenko, ahli biologi dan psikologi Marina Spirande.

Maya Milich, AiF.ru: Mengatakan "tumor" - kita selalu bermaksud barah, iaitu barah?

- Kata "tumor" lebih cenderung bermaksud neoplasma patologi tertentu, yang merupakan tisu yang terlalu banyak. Sekiranya neoplasma ini tumbuh dengan perlahan, meremas tisu-tisu di sekitarnya, tetapi tidak menembusi, tidak menular ke dalamnya, dan sel-selnya serupa dengan tisu di sekitarnya - tumornya jinak. Dia boleh "hidup" di dalam badan tanpa menimbulkan bahaya kritikal bagi kehidupan manusia. Tumor jinak dirawat secara pembedahan. Tetapi tumor jinak juga dapat merosot menjadi malignan, iaitu tumor yang tumbuh dengan cepat dan tidak terkawal.

Sel-sel tumor malignan adalah pelbagai, dan mereka terus-menerus membelah, jumlah mereka semakin meningkat, mereka dapat melakukan metastasis secara agresif - tumbuh di organ sekitarnya, menyebar melalui saluran darah dan limfa. Ia adalah sekumpulan penyakit ketika tisu merosot menjadi tumor ganas, dan disebut sebagai barah. Tumor otak adalah neoplasma intrakranial. Mereka, seperti tumor lain, boleh menjadi jinak dan ganas, iaitu barah..

- Bagaimana tumor otak berbeza dengan jenis kanser lain??

- Dari asalnya, tumor otak ganas serupa dengan jenis barah yang lain. Sekiranya ia terbentuk dari sel otak atau tisu sekitarnya - cangkang otak, saluran dan saraf sekitarnya, ini adalah tumor utama. Dan jika tumor itu bersifat tempatan, maka ada prospek yang baik untuk rawatan pembedahan. Sekiranya tumor pertama kali terbentuk di organ lain, dan kemudian "tumbuh" ke dalam tisu otak atau dihantar ke sana melalui saluran darah atau limfatik, itu adalah sekunder dan dirawat dengan lebih berat.

Memandangkan otak, sebenarnya, komputer utama kita, pusat kawalan yang bertanggung jawab untuk fungsi normal seluruh organisma, penyakit otak apa pun boleh menyebabkan pelanggaran banyak fungsi.

Di samping itu, rawatan pembedahan tumor otak jauh lebih rumit, kerana tumor boleh terletak di tempat yang sukar dijangkau, dan terdapat risiko kerosakan pada tisu yang sihat dengan fungsi vital yang terganggu. Rawatan dengan beberapa bahan kimia sering juga mustahil, kerana otak kita dilindungi dari aliran darah utama oleh apa yang disebut penghalang darah-otak. Sebenarnya, ini adalah mekanisme penyaringan yang melindungi sistem saraf kita dari racun, mikroorganisma atau bahan asing yang dapat "berjalan" melalui sistem peredaran darah.

- Apa jenis tumor otak yang paling biasa?

- Terdapat banyak jenis klasifikasi tumor otak - berdasarkan asalnya (primer atau metastatik), mengikut tahap keganasannya, oleh penyetempatannya, dan juga oleh tisu dari mana mereka terbentuk. Secara umum, barah otak adalah penyakit yang jarang berlaku, tetapi terdapat banyak jenisnya..

Di antara formasi intrakranial jinak, yang paling biasa adalah meningioma, yang membentuk lebih daripada 25% daripada semua tumor otak primer. Paling jarang, hemangioblastoma yang terbentuk dari sel stem atau sel vaskular primitif dapat dijumpai. Sekiranya kita bercakap mengenai neoplasma malignan, bentuk yang paling kerap adalah hingga 60% daripada semua tumor otak - glioma, iaitu tumor dari glia, sel pembantu sistem saraf.

Spesies paling jarang adalah sarkoma otak, terbentuk dari tisu penghubung..

Estesioneuroblastoma adalah pembentukan yang jarang dan sangat agresif dari epitelium rongga hidung, nasofaring dan salah satu tulang bahagian wajah tengkorak.

Yang paling penting adalah mood pesakit

- Bagaimana tumor otak dirawat?

- Kesukaran untuk merawat tumor otak dapat dijelaskan oleh sukarnya kedudukannya. Seperti dalam kes lain dengan penyakit onkologi, tahap perkembangan penyakit, kehadiran metastasis, keadaan umum pesakit - kehadiran penyakit bersamaan yang lain, usia orang sakit sangat penting..

Mana-mana ahli onkologi akan mengatakan bahawa mood pesakit sangat penting. Kehausan yang tinggi untuk hidup, kepercayaan yang terbaik, sikap yang menentukan untuk mengalahkan penyakit ini, perjuangan dalaman yang aktif untuk hidup dan kadang-kadang bahkan membangkitkan pesakit yang paling putus asa untuk hari esok.

Kaedah invasif yang paling berkesan dan moden yang paling moden untuk merawat tumor otak adalah pisau gamma radiosurgikal. Walaupun namanya, ini bukan pisau dalam arti biasa, dan membuka tengkorak untuk operasi tidak diperlukan. Pisau gamma adalah alat yang merupakan topi keledar khas yang dipakai di kepala pesakit setelah persiapan, yang mempunyai pemancar radioaktif terbina dalam. Sinar yang datang dari pemancar berkumpul pada satu titik, yang dikira secara khusus dengan mengambil kira penyetempatan tumor. Pendedahan radiasi spot merosakkan tumor walaupun di tempat yang paling tidak dapat diakses, dan tisu sihat di sekitarnya menerima pendedahan serendah mungkin.

Bersamaan dengan ini, kaedah yang telah lama digunakan, seperti rawatan pembedahan, radiasi dan kemoterapi..

- Apakah statistik kelangsungan hidup untuk jenis onkologi ini??

- Setiap tumor, secara individu, adalah individu. Oleh itu, program rawatan selalu ditentukan oleh doktor berdasarkan diagnosis yang lengkap. Kelangsungan hidup juga sangat berbeza dan bergantung pada jenis tumor, tahapnya semasa pengesanan dan usia pesakit..

Sebagai contoh, kelangsungan hidup lima tahun dalam ependymoma dan oligodendroglioma pada pesakit berusia 20-45 tahun masing-masing adalah hingga 80%, dan menurun kepada 69% dan 45% untuk pesakit berusia 55–65 tahun.

Kumpulan umur yang berlainan lebih rentan terhadap pelbagai jenis barah otak. Terdapat terutamanya jenis tumor "kanak-kanak-remaja", ada yang lebih biasa pada orang selepas 40 tahun. Kejadian terkecil barah jenis ini dikesan pada orang berusia 20–35.

Gejala pertama

- Adakah mungkin mengesyaki tumor otak dengan sendirinya? Apa simptom dan jenis malaise yang semestinya harus diperingatkan dan membawa ke pejabat doktor?

- Kompleks utama gejala dijelaskan oleh peningkatan tekanan intrakranial akibat pemampatan oleh neoplasma tisu otak. Ini menyebabkan sakit kepala yang teruk meletus, diperparah oleh batuk, bersin, memusingkan kepala. Juga dalam senarai gejala pertama adalah pening, kadang-kadang muntah yang tiba-tiba, sawan epilepsi, sawan, gangguan mental dan persepsi. Ini boleh menjadi halusinasi, perubahan sensasi rasa, bau, warna, kadang-kadang gangguan koordinasi, pergerakan obsesif - menelan, menjilat bibir, mengunyah.

Peningkatan keracunan juga boleh menyebabkan ketidakpedulian umum, sikap tidak peduli, kelemahan, kelesuan, perhatian dan gangguan ingatan. Gejala sangat bergantung pada lokasi tumor..

Tetapi sakit kepala yang teruk yang tidak dapat diturunkan oleh analgesik konvensional adalah gejala utama yang hampir selalu berlaku.

Peluang keselamatan

"Rawatan barah otak itu mahal." Apa peranan negara, dana dan penggalangan dana "seluruh dunia" dalam membantu pesakit tersebut?

- Kos untuk merawat barah sangat tinggi. Dan di Rusia, seperti di negara lain, sayangnya, tidak ada dana anggaran yang mencukupi untuk membayar rawatan semua pesakit dengan barah. Setahu kita, kuota negeri sekarang berjumlah kira-kira 100 ribu rubel. Dalam beberapa kes, rawatan penyakit semacam ini jauh melebihi jumlah ini.

Oleh itu, pertolongan yayasan bukan negara dan penderma swasta kadang-kadang menjadi satu-satunya peluang untuk keselamatan..

Saya mesti mengatakan bahawa kos rawatan tumor asing berteknologi tinggi kadang-kadang setanding atau bahkan lebih rendah daripada rawatan di Moscow. Oleh itu, pencarian jalan keluar yang lebih baik tidak boleh dibatasi secara geografi.

Kanser adalah penyakit pelbagai faktor

- Adakah mungkin untuk mengatakan bahawa faktor tertentu atau tabiat buruk membawa kepada barah otak?

Terdapat cukup kes penyakit ini pada mereka yang tinggal atau bekerja di kawasan industri radiasi atau industri kimia yang agresif. Kita tidak boleh mengabaikan kesan karsinogen, logam berat dari udara dan makanan. Juga, tekanan kronik, yang telah menjadi sebahagian daripada kehidupan kita, merosakkan sumber daya organisma kita, merosakkan mekanisme pertahanan dan melancarkan penyakit yang mengerikan.

- Apakah kaedah pencegahan, dan apakah ada sama sekali? Apa kajian yang dilakukan di kawasan ini?

- Sayangnya, tidak memahami mekanisme sebenar perkembangan penyakit ini, sukar untuk mencadangkan pencegahan. Apa yang diketahui pasti - sebarang penyakit mungkin berlaku jika sumbernya habis. Setiap organ manusia mempunyai sumber dan peraturannya sendiri, sama seperti peranti berteknologi tinggi.

Hati akan sakit setelah diet yang tidak sihat dan alkohol yang berlebihan, otot setelah melakukan aktiviti fizikal yang berlebihan, dan gigi setelah penyalahgunaan gula-gula. Semua ini diketahui. Tetapi apa yang kita tahu mengenai otak?

Kita sering tidak cukup tidur, menghalangnya pulih, sering tidur, terus menyelesaikan banyak masalah. Dan otak kita, seperti komputer dengan banyak tingkap terbuka dan menjalankan tugas operasi, membeku, tidak dapat menyiapkan kerjanya, untuk mula bekerja esok dengan kekuatan penuh. Kami minum kopi dan minuman tenaga untuk merangsang otak, dan kemudian pil tidur akhirnya tertidur. Kami gugup dan bimbang, memandu diri dan berehat sehingga kemudian. Kami merawat diri sendiri dari semua penyakit, mengambil ubat mengikut budi bicara kami, beralih kepada doktor pada saat-saat terakhir.

Tidak ada yang dapat menjamin kesihatan kita sepenuhnya. Tetapi yang pasti dapat kita lakukan adalah lebih berhati-hati dengan diri kita dan badan kita, mengawal keadaannya sekurang-kurangnya sekali setahun..