Utama / Ketumbuhan

Mengapa No-shpa dilantik sebelum melahirkan?

Ketumbuhan

Kemungkinan besar anda telah diberikan No-shpu semasa mengandung sekurang-kurangnya sekali sepanjang tempoh kehamilan. Keperluan penggunaan ubat ini pada ibu hamil timbul dengan peningkatan nada rahim, mengancam keguguran. No-spa mempunyai kesan santai pada tisu otot, termasuk pada otot organ yang memegang bayi.

Namun, beberapa hari (atau bahkan beberapa minggu) sebelum tarikh lahir yang dijangkakan, No-shpu dapat dilantik lagi, tetapi untuk alasan lain: jika ada risiko pembukaan serviks perlahan.

Pakar sakit puan moden hampir sepenuhnya menetapkan No-shpa kepada wanita masa depan yang bersalin, dan amalan ini sedikit menakutkan bagi yang terakhir. Adakah saya memerlukan ubat pada malam kelahiran?

Mengapa menetapkan No-shpa sebelum melahirkan?

Tidak ada spa sebelum melahirkan diresepkan untuk menyiapkan saluran kelahiran, khususnya serviks, untuk laluan anak. Sebagai peraturan, ia ditetapkan bersama dengan ubat lain, paling kerap - suppositori. Ia boleh menjadi lilin dengan belladonna, Buscopan, Papaverine dan lain-lain.

Sebelum mengesyorkan No-shpa ke wadnya, pakar sakit puan memeriksa wanita itu: jika sudah waktunya untuk melahirkan (atau tarikh kelahiran yang diharapkan sangat dekat), dan serviks belum melembutkan dan "tidak siap", seperti yang dikatakan oleh doktor, maka dia memerlukan bantuan. No-shpa sangat sesuai untuk ini: ia tidak mempunyai kesan patogen pada perkembangan janin dan tidak berbahaya bagi ibu hamil, kata doktor. Lebih-lebih lagi, No-shpa sebelum melahirkan dapat bermanfaat: ia dapat mewujudkan kerja jantung janin!

Di samping itu, No-shpa sebelum melahirkan dapat membantu menentukan keaslian kontraksi. Sekiranya anda tidak pasti sama ada latihan paling banyak atau adil, maka anda boleh minum 2 tablet No-shpa: jika rasa sakit tidak berhenti, tetapi sebaliknya, mula menjadi semakin kuat dan menjadi lebih kerap, maka anda harus pergi ke hospital. Secara peribadi, ia berfungsi untuk saya..

Suntikan tanpa spa: arahan penggunaan

No-shpa adalah ubat berdasarkan drotaverine, yang tersedia dalam bentuk tablet dan ampul. Ubat ini mempunyai kesan antispasmodik yang jelas, dan digunakan untuk merawat sindrom spastik saluran gastrousus, hepatobiliari, pembiakan dan sistem kencing. No-spa juga melegakan kekejangan saluran cerebral sekiranya sakit kepala timbul akibat ketegangan akibat neurosis dan kemurungan, dan saluran periferal pada endarteritis atau penyakit Raynaud.

Bahan aktif adalah turunan dari papaverine. Nama bukan hak milik antarabangsa No-shpa adalah drotaverin. Menurut klasifikasi klinikal dan farmakologi, ia tergolong dalam kumpulan antispasmodik myotropik. Dari segi kesannya, zat ini sangat mirip dengan papaverine, tetapi mempunyai kesan santai yang lebih lama dan lebih ketara pada serat otot..

Kesannya disebabkan oleh kemampuan No-shpa untuk memberikan kesan tertekan pada enzim fosfodiesterase (PDE), yang, melalui serangkaian reaksi, memangkinkan inaktivasi kinase rantai cahaya myosin. Kinase ini memfosforilasi myosin dan menyebabkan pengecutan otot. Apabila dihilangkan, kelonggaran otot dijaga. Titik positif adalah penghambatan selektif PDE hanya 4 jenis (PDE4), yang tidak mempengaruhi jenis 3 enzim, dan tidak menyebabkan kesan sampingan yang serius dari jantung dan saluran darah.

Drotaverin mampu menyebabkan kelonggaran otot pada kekejangan kedua-dua sifat neurogenik dan myogenik dan, tanpa mengira jenis persarafan, merehatkan serat otot. Kelebihan ketara ubat ini adalah kurangnya kesan merangsang pada sistem kolinergik, yang mana No-shpu dapat digunakan pada orang dengan glaukoma. Tetapi semasa mengambilnya, penjagaan mesti dilakukan sekiranya terdapat hipertrofi prostat, kerana kencing mungkin tertunda kerana kelonggaran detrusor pundi kencing.

No-spa dalam ampul adalah ubat preskripsi dan dikeluarkan mengikut resipi yang sesuai.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ampul No-shpa dalam bentuk larutan suntikan mempunyai isipadu 2 ml. Jumlah bahan aktif dalam 1 ml sama dengan 20 mg drotaverine. Suntikan boleh diberikan secara intravena, intraarterial (seperti yang ditunjukkan) dan intramuskular. Penyelesaiannya berwarna kuning hijau terang.

Pengeluaran dilakukan oleh CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Pvt (Hungary).

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk penggunaan No-shpa adalah pencegahan dan rawatan gangguan fungsi organ dan kesakitan yang disebabkan oleh kekejangan otot:

  • saluran pencernaan dengan ulser, diskinesia, gastritis, pankreatitis, enteritis spastik, kolitis atau proctitis, serta dengan kekejangan kardia atau pilorus, sindrom iritasi usus, perut kembung, sembelit spastik, tenesmus;
  • sistem hepatobiliari dengan keradangan pundi hempedu atau salurannya, bentuk hiperkinetik dyskinesia hempedu, penyakit batu empedu;
  • sistem kencing dengan batu ginjal, urolithiasis, pyelitis, sistitis, neurogenik pundi kencing.

Petunjuk untuk rawatan dengan ubat sistem pembiakan adalah seperti berikut:

  • kegembiraan rahim semasa kehamilan;
  • kekejangan tekak rahim semasa melahirkan anak;
  • pembukaan faring rahim yang berpanjangan;
  • selepas sakit;
  • mengancam pengguguran;
  • sakit haid.

No-shpu juga digunakan untuk kekejangan saluran periferal dan serebrum, kolik pasca operasi akibat pengekalan gas, sindrom postcholecystectomy, persiapan untuk pemeriksaan instrumental.

Kontraindikasi

Kontraindikasi terhadap penggunaan drotaverine, seperti banyak ubat lain, adalah adanya gangguan jantung, hati dan ginjal yang teruk, yang ditunjukkan oleh kekurangan fungsi mereka.

Juga, No-spa tidak digunakan semasa menyusu, kerana drotaverin dan wakil lain dari kumpulan ini dapat meresap ke dalam susu.

Penggunaan ubat pada kanak-kanak dibenarkan dari usia 6 tahun, tetapi hanya dalam bentuk tablet, kerana kajian mengenai tindakan larutan suntikan belum dilakukan, akibatnya penggunaan parenteral adalah kontraindikasi.

Mengambil ubat ini dikontraindikasikan sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen lain.

Ubat ini boleh digunakan hanya dengan berhati-hati dengan tekanan darah rendah kerana kemungkinan runtuh, serta selama kehamilan.

Dos dan pentadbiran

Dos tunggal ubat, bergantung pada petunjuknya, adalah 1-2 ampul. Pelbagai suntikan - 1-3 kali sehari.

Kesan sampingan

Kejadian buruk yang berlaku semasa mengambil ubat jarang berlaku. Selalunya, mereka memberi kesan negatif kepada sistem saraf, saluran pencernaan, jantung dan saluran darah.

  1. Sistem peredaran darah: takikardia, sensasi panas, aritmia, sekatan atrioventrikular, penurunan tekanan, hingga perkembangan keruntuhan.
  2. Sistem saraf: sakit kepala, pening, gangguan tidur.
  3. Saluran pencernaan: loya, sembelit.

Terdapat juga maklumat mengenai kesan sampingan seperti pernafasan, peningkatan berpeluh, dan alergi. Kemerahan atau sensasi terbakar mungkin berlaku secara tempatan..

arahan khas

  • peningkatan berhati-hati diperlukan dalam rawatan pesakit yang menderita arteriosklerosis koronari atau tekanan darah rendah;
  • persoalan memandu kenderaan bermotor ketika menggunakan ubat itu diputuskan secara individu, terutamanya apabila kesan negatifnya muncul. Sebaiknya berhenti memandu dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks ketika menggunakan antispasmodik dalam bentuk suntikan. Dengan rasa pening setelah menggunakan No-shpa, dilarang memandu dan melakukan kerja yang ditentukan;
  • No-shpu dapat digunakan dalam rawatan kompleks krisis hipertensi;
  • menurut banyak kajian, No-shpa tidak mempunyai kesan teratogenik atau embriooksik. Walau bagaimanapun, seseorang mesti ingat kemungkinan risiko yang berkaitan dengan janin, dan menggunakan produk hanya pada petunjuk yang ketat dengan berhati-hati. Penggunaan ubat semasa kehamilan dalam bentuk suntikan tidak diingini;
  • penggunaan antispasmodik semasa bersalin boleh memprovokasi perkembangan pendarahan atonik selepas bersalin;
  • sediaannya mengandungi natrium disulfit (metabisulfite) sebagai bahan tambahan, yang mesti diambil kira sekiranya terdapat hipersensitiviti terhadapnya;
  • dengan pentadbiran parenteral No-shpa, pesakit dengan hipotensi harus ditempatkan secara mendatar kerana kemungkinan keruntuhan.

Interaksi dadah

  • drotaverine, seperti derivatif papaverine lain yang menghalang enzim PDE, dapat mengurangkan kesan antiparkinsonian levodopa, serta meningkatkan kekakuan otot dan gegaran;
  • apabila ubat digabungkan dengan antispasmodik lain, saling mempengaruhi kesan antispasmodik berlaku;
  • bentuk suntikan antispasmodik meningkatkan penurunan tekanan yang disebabkan oleh penggunaan antidepresan, quinidine atau procainamide;
  • ubat ini mengurangkan sifat spasmogenik morfin;
  • semasa mengambil fenobarbital, terdapat peningkatan kesan antispasmodik no-shpa;
  • kerana tahap pengikatan protein plasma yang tinggi (lebih dari 80%), kemungkinan persaingan antispasmodik dengan ubat yang mempunyai ciri yang sama tidak dikecualikan. Oleh itu, sekiranya mengambil gabungan agen dengan pertalian yang tinggi untuk protein plasma, ada kemungkinan untuk meningkatkan kesan toksik ubat yang diambil.

Analog

No-spa dalam ampul sering dihasilkan oleh pengeluar Rusia dengan nama antarabangsa "Drotaverin". Semua analognya mempunyai komposisi yang sama, tetapi kesamaan bio dan ketersediaan bio. Pengilang Drotaverine:

  • Moskhimpharmaceuticals;
  • Altair LLC;
  • CJSC Binnopharm;
  • Ahli Biokimia;
  • Dalchimpharm;
  • Syarikat DECO;
  • Biomed mereka. I.I. Mechnikov;
  • ISTERI;
  • Biofactory Armavir;
  • Ellara LLC (Drotaverin-Ellara).
  • NOSH-BRA boleh didapati dalam bentuk tablet dan ampul. Pengilang Bryntsalov-A, Rusia;
  • Spazmol juga mempunyai tablet dan bentuk suntikan. Dihasilkan oleh syarikat Rusia Pharmstandard-UfaVITA;
  • Spakovin berlaku dalam ampul dan tablet. Dikilangkan oleh M.J. Biopharm, India.

Juga, pengeluaran ubat serupa milik ZMP Belarusian Borisov.

Analog struktur yang mempunyai nama dagang yang berbeza ditunjukkan dengan cara berikut:

Terma dan syarat penyimpanan

Ampul harus disimpan pada suhu 15-25 darjah, melindungi dari cahaya matahari dan akses kanak-kanak. Antispasmodik sesuai digunakan 5 tahun dari tarikh pelepasan.

Penyelesaian No-Spa (No-Spa) untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Pengilang: Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd..

Bahan aktif

Kelas penyakit

  • Sakit kepala jenis tegang
  • Achalasia bahagian jantung
  • Ulser perut
  • Ulser duodenum
  • Gastritis, tidak ditentukan
  • Pylorospasm, tidak dikelaskan di tempat lain
  • Gastroenteritis dan kolitis tidak berjangkit lain
  • Gastroenteritis tidak berjangkit dan kolitis tidak spesifik
  • Sindrom usus yang merengsa
  • Sembelit
  • Penyakit batu empedu [cholelithiasis]
  • Kolesistitis
  • Kolangitis
  • Sphincter of Oddi Spasm
  • Perut kembung dan keadaan yang berkaitan
  • Tenesmus pundi kencing
  • Sistitis
  • Kolik buah pinggang yang tidak dinyatakan
  • Penyempitan uretra
  • Senggugut yang tidak dinyatakan

Kumpulan klinikal dan farmakologi

  • Tidak dinyatakan. Lihat arahan

Tindakan farmakologi

Kumpulan farmakologi

  • Vasodilator
  • Antispasmodik myotropik

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular No-spa (No-Spa)

Arahan untuk penggunaan perubatan ubat

  • Petunjuk untuk digunakan
  • Borang pelepasan
  • Farmakodinamik ubat
  • Farmakokinetik ubat
  • Gunakan semasa mengandung
  • Kontraindikasi
  • Kesan sampingan
  • Dos dan pentadbiran
  • Berlebihan
  • Interaksi dengan ubat lain
  • Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan
  • Keadaan simpanan
  • Jangka hayat

Petunjuk untuk digunakan

Kekejangan otot licin organ dalaman (kardio- dan pylorospasme), gastroduodenitis kronik, ulser peptik perut dan duodenum, kolelithiasis (kolik hepatik), kolesistitis kronik, sindrom postcholecystectomy, dyskinesia bilier hipermotor, dyskinesia usus spastik operasi, kolitis, proctitis, tenesmus, kembung perut, urolithiasis (kolik ginjal), pyelitis, kekejangan saluran otak, arteri koronari dan periferal, keperluan untuk melemahkan kontraksi rahim dan melegakan kekejangan serviks semasa melahirkan, kekejangan otot licin semasa intervensi instrumental.

Borang pelepasan

penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular sebanyak 20 mg / ml; ampul kaca gelap 2 ml, bungkusan plastik 5, bungkusan kadbod 1 atau 5;

Farmakodinamik

Ia mempunyai kesan antispasmodik yang kuat pada otot licin kerana penghambatan enzim phosphodiesterase (PDE). Enzim PDE diperlukan untuk hidrolisis cAMP ke AMP. Inhibisi PDE membawa kepada peningkatan kepekatan cAMP, yang mencetuskan tindak balas lata berikut: kepekatan cAMP tinggi mengaktifkan fosforilasi bergantung cAMP kinase rantai ringan myosin (MLC). Fosforilasi MLCK menyebabkan penurunan pertaliannya dengan kompleks Ca2 + -calmodulin, dengan hasil bahawa bentuk MLCK yang tidak aktif menyokong relaksasi otot. cAMP juga mempengaruhi kepekatan sitosolik ion Ca2 + kerana rangsangan pengangkutan Ca2 + ke ruang ekstraselular dan retikulum sarkoplasma. Ini menurunkan kepekatan drotaverine Ca2 + melalui cAMP menerangkan kesan antagonis drotaverine berhubung dengan Ca2+.

In vitro, drotaverin menghalang isoenzim PDE4 tanpa menghalang isoenzim PDE3 dan PDE5. Oleh itu, keberkesanan drotaverine bergantung pada kepekatan PDE4 dalam tisu, yang berbeza dalam tisu yang berbeza. PDE4 paling penting untuk menekan aktiviti kontraktil otot licin, dan oleh itu perencatan selektif PDE4 mungkin berguna untuk rawatan dyskinesias hiperkinetik dan pelbagai penyakit yang disertai oleh saluran gastrointestinal spastik.

Hidrolisis cAMP pada otot licin miokardium dan vaskular berlaku terutamanya dengan bantuan isoenzim PDE3, yang menjelaskan fakta bahawa dengan aktiviti antispasmodik yang tinggi, drotaverine tidak mempunyai kesan sampingan yang serius dari jantung dan saluran darah dan kesan yang jelas berkaitan dengan CCC.

Drotaverine berkesan untuk kekejangan otot licin yang berasal dari neurogenik dan otot. Terlepas dari jenis pemeliharaan autonomi, drotaverin melemaskan otot licin saluran pencernaan, saluran empedu, dan sistem genitouriner.

Kerana kesan vasodilatingnya, drotaverin meningkatkan bekalan darah tisu

Farmakokinetik

Drotaverin, apabila diambil secara oral, diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran pencernaan. Penyerapan adalah 100%. Walau bagaimanapun, setelah metabolisme semasa perjalanan pertama melalui hati, 65% daripada dos yang diterima memasuki peredaran sistemik. Cmax dalam plasma dicapai setelah 45-60 minit.

In vitro, drotaverin sangat terikat dengan protein plasma (95–97%), terutama albumin, β - dan β - globulin, dan β-lipoprotein berketumpatan tinggi.

Drotaverin diedarkan secara merata ke seluruh tisu, menembusi sel otot licin. Ia tidak menembusi BBB. Drotaverine dan / atau metabolitnya mungkin sedikit menembusi penghalang plasenta.

Metabolisme. Pada manusia, drotaverine hampir dimetabolisme sepenuhnya di hati dengan O-deethylation. Metabolitnya disambungkan dengan cepat ke asid glukuronik. Metabolit utama adalah 4′-desethyldrotaverine, selain 6-deethyldrotaverine dan 4′-desethyldrotaveraldine telah dikenal pasti.

Pembiakan. Pada manusia, model matematik dua ruang digunakan untuk menilai farmakokinetik drotaverine. T1 / 2 terakhir radioaktiviti plasma adalah 16 jam.

T1 / 2 drotaverin adalah 8-10 jam. Dalam 72 jam, drotaverin hampir sepenuhnya dihilangkan dari badan. Lebih daripada 50% ubat diekskresikan oleh buah pinggang (terutamanya dalam bentuk metabolit) dan sekitar 30% melalui saluran pencernaan (ekskresi ke hempedu). Drotaverin terutamanya diekskresikan sebagai metabolit, ubat yang tidak berubah dalam air kencing tidak dapat dikesan.

Gunakan semasa mengandung

Seperti yang ditunjukkan oleh kajian pembiakan pada haiwan dan kajian retrospektif data klinikal, penggunaan drotaverine selama kehamilan tidak mempunyai kesan teratogenik atau embriooksik. Walaupun demikian, semasa menggunakan ubat pada wanita hamil, perawatan harus diambil dan ubat tersebut harus diresepkan hanya setelah mempertimbangkan nisbah manfaat dan risiko dengan teliti.

Oleh kerana kekurangan data klinikal yang diperlukan semasa menyusui, tidak disyorkan untuk memberi resep.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau salah satu daripada penerima ubat;

hipersensitiviti terhadap natrium disulfit (lihat bahagian "Arahan khas");

kegagalan hepatik atau buah pinggang yang teruk;

kegagalan jantung yang teruk;

usia kanak-kanak (penggunaan drotaverine pada kanak-kanak dalam kajian klinikal belum dipelajari);

tempoh penyusuan (tiada kajian klinikal).

hipotensi arteri (risiko keruntuhan, lihat "Arahan Khas");

kehamilan (lihat bahagian "Kehamilan dan penyusuan").

Kesan sampingan

Berikut adalah tindak balas buruk yang diperhatikan dalam ujian klinikal, dibahagikan dengan sistem organ dengan petunjuk kekerapan kejadiannya mengikut gradasi berikut: sangat kerap (? 10%), sering (? 1, Bagikan

Penyelesaian No-shpa: arahan penggunaan

Struktur

Satu ampul 2 ml mengandungi:

Bahan aktif: drotaverine hidroklorida - 40.0 mg.

Eksipien: natrium metabisulfit (E223), etanol (E1510), air untuk suntikan.

Penerangan

Cecair jernih kuning-hijau.

Kumpulan farmakoterapeutik

Bermakna untuk rawatan gangguan fungsi saluran gastrousus. Papaverine dan turunannya.

Kod ATX: A03AD02.

Drotaverin adalah turunan dari isoquinoline, yang mempunyai kesan antispasmodik pada otot licin dengan menekan enzim phosphodiesterase IV (PDE IV). Inhibisi enzim PDE IV membawa kepada peningkatan kepekatan cAMP, yang menonaktifkan rantai cahaya myosin kinase dan membawa kepada kelonggaran otot licin.

Drotaverin menghalang PDE IV secara in vitro tanpa menghambat isoenzim PDE III dan PDE V. Untuk mengurangkan kontraktiliti otot licin PDE IV berfungsi sangat penting, dan perencat PDE IV selektifnya mungkin berguna untuk merawat penyakit hiperkinetik dan pelbagai gejala yang disebabkan oleh keadaan gastrointestinal spastik. saluran.

Drotaverin tidak mempunyai kesan sampingan pada sistem kardiovaskular, kerana sel-sel otot licin miokardium dan saluran darah terutamanya mengandungi isoenzim PDE III.

Isoenzim PDE III menghidrolisis cAMP pada otot licin miokardium dan saluran darah dan ini menjelaskan hakikat bahawa drotaverin adalah agen antispasmodik yang berkesan tanpa kesan sampingan kardiovaskular yang serius dan aktiviti terapi kardiovaskular yang kuat.

Ubat ini berkesan untuk kekejangan otot licin etiologi saraf dan otot. Terlepas dari jenis pemeliharaan autonomi, drotaverin bertindak pada otot licin yang terletak di sistem gastrointestinal, biliary, urogenital dan vascular.

Oleh kerana kesan vasodilatingnya, ia meningkatkan peredaran tisu. Aksinya lebih kuat daripada papaverine, dan penyerapannya lebih cepat dan lebih lengkap, ia kurang mengikat protein plasma. Kelebihan drotaverine adalah bahawa ia tidak mempunyai kesan merangsang pada sistem pernafasan, yang diperhatikan setelah pemberian papaverine secara parenteral.

Drotaverin diserap dengan cepat dan sepenuhnya, baik selepas pemberian oral dan selepas pemberian intramuskular.

Drotaverin sangat terikat dengan protein plasma manusia (95-98%), terutama albumin, gamma dan beta globulin. Kepekatan plasma maksimum dicapai 45-60 minit selepas pengambilan.

Biotransformasi dan perkumuhan

Drotaverin dimetabolisme di hati, waktu paruhnya 8-10 jam. Selepas laluan pertama melalui hati, 65% dos berada dalam peredaran darah tidak berubah. Dalam 72 jam, drotaverine diekskresikan sepenuhnya, lebih daripada 50% diekskresikan dalam air kencing dan sekitar 30% diekskresikan dalam tinja. Drotaverin diekskresikan terutamanya dalam bentuk metabolit, sebatian awal dalam air kencing tidak dapat dikesan.

Petunjuk untuk digunakan

kekejangan otot licin yang berkaitan dengan penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis.

kekejangan otot licin saluran kencing: nefrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus pundi kencing.

Sebagai rawatan tambahan (jika pesakit tidak dapat minum pil):

dengan kekejangan otot licin asal gastrousus: ulser peptik perut dan duodenum, gastritis, kekejangan kardia dan pilorus, enteritis, kolitis

dalam ginekologi: senggugut.

Dos dan pentadbiran

Kecuali doktor menunjukkan sebaliknya, dos purata yang biasa bagi orang dewasa ialah 40-240 mg setiap hari drotaverine hidroklorida (dibahagikan kepada 1-3 dos sehari) secara intramuskular.

Dalam kolik akut (hempedu dan urolithiasis) 40-80 mg secara intravena.

Kesan sampingan

Semasa ujian klinikal, para penyelidik melaporkan kesan sampingan berikut, yang berkaitan dengan drotaverine, dan menunjukkan frekuensi manifestasi berikut: sangat biasa (> 1/10); biasa (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau salah satu daripada penerima ubat (khususnya kepada sodium metabisulfite)).

kegagalan hati, buah pinggang, atau jantung yang teruk (sindrom output jantung rendah).

Berlebihan

Overdosis drotaverine boleh menyebabkan aritmia jantung dan gangguan konduksi, termasuk penyumbatan lengkap bundle dan penangkapan jantung, yang boleh menyebabkan kematian.

Sekiranya berlaku overdosis, pesakit harus dipantau dan mendapat rawatan simptomatik dan sokongan..

Arahan dan langkah berjaga-jaga khas

Kajian klinikal mengenai penggunaan ubat pada kanak-kanak belum dijalankan..

Dengan tekanan darah rendah, penggunaan ubat memerlukan berhati-hati.

Dengan pemberian drotaverine secara intravena - berkaitan dengan bahaya kehilangan kesedaran - pesakit harus berbohong!

Natrium metabisulfite boleh menyebabkan reaksi alergi, termasuk gejala anaphylactic dan bronchospasm, terutama pada pesakit dengan asma atau alergi. Sekiranya hipersensitiviti terhadap natrium metabisulfit, pemberian ubat parenteral harus dielakkan..

Perhatian harus diberikan semasa pemberian ubat parenteral kepada wanita hamil.

Kehamilan, Penyusuan dan Kesuburan

Menurut kajian klinikal dan haiwan retrospektif, pemberian drotaverine secara oral semasa kehamilan tidak mempunyai kesan kerosakan langsung dan tidak langsung terhadap kehamilan, perkembangan embrio, kelahiran anak dan perkembangan selepas bersalin. Walau bagaimanapun, berhati-hati semasa menetapkan ubat semasa kehamilan. Drotaverine tidak boleh digunakan semasa bersalin.

Oleh kerana kekurangan data klinikal yang diperlukan semasa menyusu, tidak disyorkan untuk memberi resep.

Tidak ada data mengenai kesan ubat terhadap kesuburan..

Kesan terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme lain

Selepas pemberian ubat parenteral, dan terutamanya intravena, pesakit disarankan untuk tidak memandu dan mengerjakan mesin.

Interaksi dengan ubat lain

Apabila diambil bersama dengan levodopa, ubat mengurangkan kesan yang terakhir pada gejala penyakit Parkinson, sementara kekejangan otot dan gemetar meningkat (gegaran).

Jangka hayat

Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput yang tertera pada lepuh dan kotak kadbod.

Syarat Percutian di Farmasi

Preskripsi.

2 ml dalam ampul kaca coklat. 5 ampul setiap lepuh PVC. 5 lepuh dalam kotak kadbod dengan risalah.

Pada suhu bilik (15 - 25 ° C), di tempat yang gelap.

Jauhkan ubat dari jangkauan kanak-kanak.!

HINOIN Plant Pharmaceutical and Chemical Products Plant CJSC, Hungary

3510 Lain-lain, Csanyikvolgy,

Tuntutan kualiti ubat dan laporan reaksi buruk

Perwakilan Sanofi-Aventis Groupe SA Republik Perancis

di Republik Belarus (Belarus): 220004 Minsk, ul. Dimitrova 5, pejabat 5/2, tel./fax: (375 17) 203 33 11;

di Republik Uzbekistan (Uzbekistan, Turkmenistan, Tajikistan): 100015 Tashkent, st. Oybeka 24, blok pejabat 3D, tel.: (998 71) 281 46 28/29, faks: (998 71) 281 44 81,;

di Republik Georgia (Georgia dan Armenia): 0103 Tbilisi, st. Metekhi, 22, tel.: (995 59) 533 13 36;

di Republik Kazakhstan (Kyrgyzstan): 050013 Almaty, ul. Furmanova, 187 "B", Pusat Perniagaan "STAR" tingkat 3, tel.: +7 (727) 2445096/97, faks: +7 (727) 2582596; mengenai soalan mengenai kualiti e-mel ubat: q; untuk e-mel farmakovigilance:.

Tetapi shpa kepada anjing: adakah mungkin untuk memberi syampu dalam bentuk tablet kepada anjing untuk melegakan sakit perut. Pertolongan Cemas Kit pertolongan cemas untuk anjing

No-shpa untuk anjing

Bilakah anda memerlukan No-shpa untuk anjing

No-shpa untuk anjing diresepkan, jika perlu, untuk menghilangkan rasa sakit semasa kekejangan otot licin perut, usus, saluran kencing dan saluran empedu, saluran darah. Ia diperlukan untuk:

  • batu di pundi hempedu, ginjal (serangan kolik empedu dan ginjal) untuk memulihkan aliran keluar hempedu atau air kencing;
  • radang usus (kolitis, enteritis), saluran empedu (kolangitis) dan pundi kencing (kolesistitis), pundi kencing (sistitis), buah pinggang (pyelitis) untuk mengurangkan kesakitan;
  • ulser perut, duodenum atau usus (melegakan kesakitan dan kekejangan);
  • sembelit spastik untuk memudahkan pengosongan;
  • peningkatan nada rahim pada wanita hamil (mencegah gangguan kehamilan);
  • komplikasi selepas pembedahan dalam kombinasi dengan ubat penahan sakit yang lain;
  • prosedur diagnostik untuk mencegah kekejangan otot licin (contohnya, ketika memeriksa perut dengan endoskopi).

Cara menolong epilepsi

Tanpa spa dengan epilepsi membantu melegakan kekejangan arteri dan meningkatkan aliran darah ke bahagian otak yang terjejas. Kadang-kadang doktor haiwan boleh mengesyorkannya jika serangan sawan berlaku dengan latar belakang tekanan darah tinggi. Ubat ini tidak mempunyai kesan antikonvulsan langsung, oleh itu, dengan kejang epilepsi, ia selalu diresepkan dengan ubat lain.

Mengapa memberi ketika muntah

Semasa muntah, no-shpu diberikan dalam suntikan bersama dengan Cerucal (antiemetik), vitamin dan glukosa untuk melegakan kekejangan perut dan usus, untuk menghentikan peningkatan peristalsis (kontraksi dinding). Adalah penting bahawa doktor haiwan memeriksa haiwan tersebut sebelum suntikan, kerana berbahaya untuk menekan muntah jika anjing itu menelan benda asing.

Kami mengesyorkan membaca mengenai dos di mana Analgin boleh digunakan untuk anjing. Dari artikel tersebut, anda akan belajar mengenai ciri-ciri ubat, petunjuk untuk memberi ubat kepada haiwan kesayangan, kesan sampingan, penggunaan dalam suntikan dan tablet. Dan ini lebih banyak mengenai ubat penahan sakit yang boleh digunakan pada anjing.

Seberapa cepat ia akan membantu menahan kesakitan

No-spa mula bertindak dalam masa 15 minit selepas suntikan pada layu dan 5-7 minit dengan pemberian intravena, dan semasa mengambil pil untuk menghilangkan rasa sakit, anda perlu menunggu sekitar 30-45 minit. Oleh itu, dengan serangan sakit akut, ubat ini diresepkan paling kerap dalam suntikan, dan doktor haiwan mengesyorkan penggunaan dalaman untuk sensasi intensiti kronik, sederhana.

Sekiranya ia menjadi teruk

Ubat ini mempunyai minimum kontraindikasi, dan boleh diresepkan kepada haiwan dari pelbagai usia dan keadaan.

Kesan sampingan sangat jarang berlaku. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, fenomena berikut adalah mungkin:

  • aritmia;
  • penurunan tekanan yang mendadak;
  • kemurungan pernafasan.

Dalam kes yang paling teruk, keruntuhan dicatatkan. Kesan sampingan terutamanya ditunjukkan ketika ubat diberikan secara intravena, jadi suntikan semacam itu praktikal tidak digunakan.

Walaupun ubat ini mempunyai ketoksikan yang rendah, ia boleh membahayakan anjing..

Overdosis ubat boleh menyebabkan mual dan muntah, kemurungan keadaan, kehilangan selera makan atau sawan jangka pendek. Rawatan khusus dalam kes ini tidak diperlukan - biasanya gejala hilang setelah 1-2 hari.

Dalam beberapa kes, reaksi alergi adalah mungkin. Sekiranya tanda-tandanya diperhatikan, ubat tersebut akan dihentikan. Untuk mengurangkan kesan ubat, antikolinergik boleh digunakan. Mereka ditunjukkan dalam rawatan ulser perut atau ulser duodenum..

Anjing No-shpa: dos

Dos No-shpa kepada anjing dikira setiap 1 kg berat haiwan - 4 mg / kg, oleh itu, keturunan kecil satu tablet (40 mg) dibahagi beberapa kali, dan sebahagian larutan dikumpulkan dari ampul (20 mg dalam 1 ml). Doktor haiwan dapat mengurangkan dos dengan kombinasi No-shpa dengan ubat lain, sekali dengan rasa sakit yang teruk mereka memperkenalkan peningkatan dos, tetapi di bawah pengawasan pakar.

Adakah terdapat dos berlebihan dalam suntikan, tablet

Sekiranya dos tidak dikira dengan betul (sekiranya berlaku sendiri), atau jika anjing menggunakan tablet secara tidak sengaja (jarang kerana rasa pahit), overdosis berlaku dalam bentuk penguncupan jantung yang perlahan. Dalam keracunan teruk, penyumbatan konduksi pada otot jantung adalah mungkin dengan serangan jantung dan kematian haiwan. Kelebihan dos yang sedikit menyebabkan mual, muntah, keruntuhan vaskular (tekanan turun dengan mendadak).

Sekiranya sejumlah besar larutan disuntik, anda mesti segera membawa anjing itu ke klinik. Di sana, mereka meletakkan ubat penitis dengan ubat-ubatan yang meningkatkan fungsi jantung. Sekiranya terdapat tablet yang berlebihan, cuba muntah. Untuk ini, air disuntik ke dalam mulut melalui jarum suntik atau hidrogen peroksida, setengah diencerkan dengan air, diteteskan ke akar lidah dengan kadar satu sendok teh per 5 kg berat.

Kontraindikasi dan kesan sampingan

Ubat ini mempunyai kelas bahaya rendah dan boleh diberikan kepada anjing dari pelbagai keturunan. Sesuai untuk haiwan yang lemah dan tua, pengawasan doktor haiwan diperlukan dalam rawatan wanita hamil dan menyusui. Tablet dan suntikan diberikan dengan berhati-hati kepada anak anjing.

Anjing bertoleransi dengan tablet dan suntikan intramuskular dengan lebih baik. Pendapat mengenai suntikan intravena dibahagikan. Beberapa doktor haiwan percaya bahawa dalam kes ini risikonya terlalu besar, jika dosnya tidak betul, kemungkinan kesan sampingan yang tidak menyenangkan..


Anjing bertoleransi dengan suntikan intramuskular No-Shpa, tetapi lebih baik menolak pemberian intravena.

Antaranya:

  • penurunan tekanan yang tajam;
  • aritmia jantung;
  • kemurungan pernafasan.

Dalam kes yang sangat teruk, keruntuhan direkodkan. Dalam perubatan veterinar moden, suntikan No-shp intravena hanya digunakan dalam kes yang teruk.

Walaupun beracun rendah, No-shpa boleh membahayakan anjing. Dengan tablet yang berlebihan, mual, muntah, kemurungan, kehilangan selera makan atau kekejangan jangka pendek mungkin berlaku. Rawatan khas tidak diperlukan, gejala yang tidak menyenangkan hilang sepenuhnya setelah 1-2 hari.

Dalam beberapa kes, reaksi alergi individu diperhatikan, jika gejala yang sesuai dikesan, pil harus dihentikan. Cholinolytics akan membantu melembutkan kesan ubat. Mereka diperlukan dalam rawatan ulser perut atau ulser duodenum..

Cara memberi pil No-Shp kepada anjing

Agar anjing tidak memuntahkan pil No-shpa, ia mesti diletakkan di akar lidah dan menutup mulut, membelai binatang itu, tenang. Anda juga boleh mencampurkan ubat dengan makanan dengan selera makan yang baik dan kurang muntah. Dengan berat hingga 5 kg, mereka memberikan seperempat tablet, 5-10 kg - setengah, dari 10 kg anda dapat memberikan keseluruhan. Anjing dari keturunan besar mungkin memerlukan 2-3 sekaligus dengan serangan sakit.

Ulasan dari penternak anjing

Galina, Tyumen. Anjing Gembala Australia saya tiba-tiba muntah. Pada mulanya, dia mengaitkan semuanya dengan keracunan makanan biasa, anjing itu agak gemuk. Tetapi pada siang hari muntah diulang, anjing itu bosan, mula menolak makanan, untuk bersembunyi. Kami dibawa ke doktor haiwan. Diagnosis awal adalah kolitis. Tidak begitu menakutkan, tetapi anjing itu jelas kesakitan. No-shpa yang ditetapkan dalam tablet. Memberi makanan basah, tetapi kemudian dia mula membuangnya ke akar lidah. Sehari kemudian anjing itu berasa lebih baik, sekarang kami menjalani beberapa ujian, kami takut akan pengulangan.

Banyak pemilik anjing mempunyai No-Shpu dalam peti pertolongan cemas mereka..

Nadezhda, Nizhny Novgorod. Dalam peti pertolongan cemas saya selalu ada No-shpa, saya menghilangkan kekejangan perutnya. Oleh itu, apabila pil ini diresepkan kepada anjing yang dikendalikan, mereka tidak perlu pergi ke farmasi. Doktor mengatakan bahawa ubat itu akan menghilangkan kolik dari gas, dan ini tidak berbahaya bagi haiwan. Menawarkan suntikan, tetapi saya menolak - menakutkan. Pil yang lebih baik, jadi lebih biasa. Anjing itu pulih secara normal, memberikan 2 tablet sehari. Kami tidak minum ubat penahan sakit, dan semuanya baik-baik saja.

Stanislav, Kazan. Menghadapi masalah - setelah melahirkan, dalmatian saya mula mengalami cystitis. Doktor haiwan menetapkan antispasmodik dalam bentuk tablet, tetapi anjing itu enggan meminumnya. Hasilnya, kami berhenti menggunakan suntikan. Ternyata bahawa anjing No-shpa secara subkutan adalah apa yang diperlukan. Tiada kesan sampingan, gejala sistitis hilang setelah 3 hari, tetapi kami secara jujur ​​menusuk keseluruhan jalannya. Saya cadangkan, ia tidak menakutkan seperti yang difikirkan oleh sesetengah orang..

No-spa: arahan untuk anjing berapa banyak yang perlu disuntik

Menurut arahan, No-shpa diberikan kepada anjing yang layu atau intramuskular di paha; dalam kes yang teruk, suntikan intravena diperlukan. Mereka diselesaikan dengan kesakitan, jadi tidak ada kursus yang ditentukan, ubat itu boleh digunakan sekali atau diberikan selama 5-10 hari jika perlu.

Secara intramuskular di paha

No-spa boleh disuntik ke dalam paha secara intramuskular, tetapi kaedah ini digunakan lebih jarang, biasanya apabila mustahil untuk disuntik ke dalam layu anjing. Haiwan itu diletakkan di sisinya dan diletakkan di moncong, pembantu memegang kaki belakang. Sebelum pengenalan, anda perlu merapatkan tisu otot lembut, kemudian suntikan dibuat ke tempat ini mengikut kaedah yang sama seperti pada layu, hanya kulit yang tidak boleh dilipat.

Pengenalan dari ampul ke layu

Untuk memperkenalkan No-shpa dari ampul ke layu anjing, anda perlu:

  1. Hangatkan ampul di tangan anda dan lepaskan hujungnya, tarik jumlah yang betul (1 ml per 5 kg berat) ke jarum suntik dengan jarum nipis, keluarkan udara berlebihan, letakkan penutup pelindung pada jarum.
  2. Lipat kulit di layu dan tahan sehingga suntikan berakhir.
  3. Tanggalkan penutup dari jarum dan arahkan jarum suntikan tepat tegak lurus ke lipatan.
  4. Masukkan jarum, lepaskan larutan.
  5. Tanggalkan jarum.

Tonton dalam video ini bagaimana memberi anjing suntikan pada layu:

Secara intravena

Pentadbiran No-shp secara intravena dilakukan oleh doktor haiwan di klinik. Untuk ini:

  1. Potong rambut di kaki depan atau belakang.
  2. Anjing itu terpaku, anggota badan dijepit di atas tempat suntikan sehingga urat muncul.
  3. Setelah menusuk kulit, jarum selari dengan permukaan, omboh sedikit ditarik sehingga darah muncul di dalamnya untuk memeriksa apakah ia memasuki kapal.
  4. Keluarkan tourniquet dan lepaskan penyelesaiannya.

Bagaimana dan di mana mencucuk?

Subkutan pada layu

  1. Hanya perlu menyuntik suntikan ke otot yang santai, jika tidak, haiwan itu akan terluka. Untuk melakukan ini, anda boleh melakukan urutan ringan. Kaki perlu dibengkokkan sedikit.
  2. Gunakan pembasmi kuman tidak perlu. Ini hanya diperlukan sekiranya terdapat keradangan..
  3. Jangan menyentuh jarum dengan tangan anda, jika tidak, anda boleh membawa jangkitan ke otot.
  4. Larutan yang digunakan tidak boleh terlalu sejuk atau terlalu panas. Suhu badan adalah optimum - maka haiwan itu tidak akan merasakan apa-apa.
  5. Terdapat tempat di kaki di mana anda tidak boleh memberi suntikan. Mereka mengandungi batang saraf yang boleh menyebabkan banyak ketidakselesaan pada haiwan.

Perhatian! Penting juga bahawa jarum suntik diletakkan dengan betul..

Secara intravena

Adakah anjing anjing tidak mungkin selalu ada?

No-spa dianggap sebagai ubat yang cukup selamat untuk anjing dengan kepatuhan tepat pada dos yang ditetapkan. Ubat ini tidak terkumpul di dalam badan haiwan dan dikeluarkan oleh buah pinggang dengan air kencing dan hempedu melalui usus, namun terdapat kontraindikasi terhadap ubat ini:

  • intoleransi terhadap bahan aktif (drotaverine) atau komponen tambahan (alergi pada masa lalu);
  • penyakit buah pinggang dan hati yang teruk dengan kemerosotan dalam kerja mereka (buah pinggang, kegagalan hati);
  • kelemahan otot jantung.

Ubat hamil dibenarkan, tetapi diberikan dengan berhati-hati, seperti anak anjing, dengan menyusui, haiwan yang habis dan lemah.

Mengandung semasa melahirkan anak dan menyusui

Permohonan disarankan hanya setelah menimbang nisbah kelebihan dan risiko dengan teliti. Doktor menetapkan ubat itu semasa kehamilan dengan peningkatan nada rahim. Ubat ini melegakan kesakitan yang disebabkan oleh kekejangan otot organ dalaman.

Dengan penyusuan, doktor tidak mengesyorkan mengambil ubat. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, doktor haiwan menetapkan pil atau suntikan ini dan mengesyorkan agar anda memantau kesihatan dan tingkah laku anjing anda dengan teliti..

Apabila mereka lebih suka memberikan campuran No-spa + Analgin + Diphenhydramine kepada anjing

Gabungan ampul No-Shpa + Analgin + Diphenhydramine paling kerap digunakan pada suhu tinggi pada anjing. Dalam kes ini, No-spa melegakan kekejangan vaskular, Analgin mempunyai kesan antipiretik dan melegakan kesakitan, dan Diphenhydramine menenangkan dan menghilangkan reaksi alergi. Dos campuran ini ialah 0.1 ml setiap 1 kg berat.

Sebagai contoh, seekor haiwan mempunyai berat 6 kg, maka anda perlu menyuntik 0.6 ml, jadi untuk satu suntikan, ambil 0.2 ml setiap komponen. 2 suntikan sehari.

Suntikan

Sekiranya anjing tidak boleh diberi pil, maka penyelesaiannya boleh diberikan secara intramuskular, lebih baik di bahagian atas paha. Suntikan lebih berkesan, tetapi pemilik haiwan peliharaan membuatnya lebih jarang, jadi lebih baik mempercayai doktor haiwan.

Suntikan mesti diberikan secara perlahan dan mendalam secara intramuskular sehingga tidak ada akibatnya.

Dos ubat yang betul diperlukan agar tidak membahayakan haiwan kesayangan. Dos tablet dan larutan dikira berdasarkan berat badan.

Dos dalam tablet untuk haiwan kesayangan adalah 1-3 mg per 1 kg berat haiwan. Dalam ampul untuk suntikan - 1-3 mg setiap 1 kg berat haiwan, secara intramuskular.

Analog ubat

Analog tepat No-shpa adalah Drotaverin, tindakan serupa di Papaverine. Sekiranya perlu, doktor haiwan boleh menetapkan ubat lain dengan kesan antispasmodik:

Kami mengesyorkan membaca tentang kapan memberi Baralgin kepada anjing. Dari artikel itu, anda akan belajar mengenai ciri-ciri ubat, petunjuk penggunaan, dos dalam suntikan dan tablet, analognya. Dan di sini lebih banyak mengenai sama ada dan kapan harus memberi anjing itu Paracetamol.

No-shpa diresepkan untuk anjing dengan kesakitan dan kekejangan otot licin saluran darah, saluran kencing, saluran empedu, saluran gastrousus. Ia digunakan dalam tablet untuk penyakit kronik, tetapi dengan serangan, suntikan pada ubat layu, paha atau intravena disyorkan.

Ingat! Kulit di bahagian jarum mesti sihat.!

Keupayaan melakukan suntikan sendiri membolehkan anda berdikari, menjimatkan masa dan wang, dan dapat menyelamatkan nyawa haiwan peliharaan berbulu anda dalam keadaan kecemasan. Peraturan terakhir adalah penting jika hanya kerana jika anda tidak menyuntik anjing dengan betul, maka nekrosis tisu mungkin bermula. Tidak kira jenis suntikan yang akan anda berikan dan tidak kira berapa saiz anjing dan jenis ubat yang diperlukannya. Itulah sebabnya bukan sahaja doktor haiwan, tetapi pemilik biasa berkaki empat harus dapat menyuntik anjing dengan betul.

Kegemaran kami, seperti kami, tidak kebal dari masalah kesihatan.

Dalam kes ini, haiwan itu mula risau, dan anda tidak mungkin dapat melakukan suntikan.

Dalam kes ini, anda tidak boleh melakukan tanpa rawatan yang kompeten oleh doktor haiwan.

Namun, perhatikan haiwan itu dengan lebih dekat..

Bantuan doktor haiwan diperlukan di sini.

Sekiranya aliran darah melimpah, anda boleh cuba menghentikannya dengan bantuan sejuk.

Tarik lipatan kulit ke bahagian atas dan ke pangkal lipatan, dengan jari anda, pada sudut 45 darjah, pasangkan jarum tidak lebih dalam daripada ruang subkutan. Setelah menekan piston, jangan gerakkan jarum, angkat segera. Tinggal hanya untuk memuji haiwan kesayangan dan mendorongnya dengan makanan kegemarannya. Dalam kes ini, telapak tangan bebas boleh diletakkan di bawah paha (ini diperlukan agar otot tidak bergerak). Hanya tinggal dengan yakin dan cepat memasukkan jarum ke dalam kaki dan tekan piston.

Perlu disebutkan bahawa hanya doktor haiwan yang dapat memberikan arahan yang tepat mengenai merawat anjing dan anak anjing dalam situasi di mana terdapat masalah kesihatan, dan dia juga akan memberikan nasihat yang tepat mengenai bagaimana suntikan diberikan agar tidak membahayakan haiwan.

Artikel ini adalah mencari fakta dan hanya menerangkan cara utama yang boleh digunakan oleh doktor haiwan di klinik khusus dalam latihan mereka.

Cara menyuntik anjing ke layu, secara subkutan pada skapula

Suntikan subkutan diletakkan di layu, di kawasan skapula. Dengan tangan bebas, rasakan tempat, tarik ke belakang dan ambil lipatan di tangan anda. Jangan tarik, tetapi perlahan-lahan "menghancurkan" pergerakan. Pergerakan tajam memperkenalkan jarum di sepanjang lipatan, selari dengan tulang belakang. Keluarkan jarum dengan cepat. Sekiranya kulitnya nipis, gunakan jarum suntik insulin.

Suntikan intramuskular anjing di paha

Otot mesti dilonggarkan, anda tidak perlu mengatasi alkohol. Pacu jarum pada sudut 90 darjah, tekan piston. Tarik jarum dengan gerakan tangan yang pantas.

Suntikan anjing ke otot, paha, kaki belakang, jantung, sendi, leher, di bawah bilah bahu, di belakang telinga

Otot diletakkan pada sudut 90 darjah. Suntikan intramuskular diletakkan di paha dan kaki belakang..

Suntikan di jantung dilakukan secara eksklusif oleh doktor. Ia digunakan untuk euthanasia (euthanasia).

Dengan penyakit sendi, ubat diperkenalkan. Ia dilakukan secara eksklusif oleh doktor haiwan. Diperkenalkan ke ruang antara artikular.

Tusukan anjing untuk dibawa, sekiranya berlaku keracunan, dari rabies, di mana untuk menikam anjing, setelah gigitan kutu

Pil tidur natrium etaminal sesuai untuk mengangkut anjing.

Sekiranya keracunan, suntikan Pyridoxine (vitamin B6) dapat dibantu..

Serum Giskan 5 bukan vaksin. Digunakan untuk pencegahan dan rawatan jangkitan wabak, entervitis dan adenovirus.

Selepas gigitan kutu, agen anti-piroplasmid diperkenalkan (veriben, berenyl).

Suntikan untuk anjing supaya tidak berjalan, tidak ada estrus, dari kutu, kehamilan, cacing, alergi

Cegah Kehamilan yang Tidak Diingini - Mesaline.

Untuk mengelakkan panas Krntraseks, Hentikan hubungan seks, Covinan, Pilcan.

Tandakan Neosidine.

Dari cacing mereka menggunakan titisan atau tablet, ia berkesan dan tidak memerlukan tekanan untuk anjing dalam bentuk suntikan.

Dari alahan hingga suprastin, Tavegil.

Di mana memberi antibiotik kepada anjing, analgin dengan diphenhydramine, ceftriaxone dengan petunjuk langkah demi langkah novocaine

Analgin dengan diphenhydramine diberikan secara intramuskular, ceftriaxone dengan novocaine diberikan secara intramuskular dan subkutan..

Cairkan ubat, masukkan jarum suntik, sediakan anjing, suntik ke tempat yang dipilih, perlahan-lahan memperkenalkan dan tarik jarum dengan gerakan cepat.

Cara membuat suntikan no-shp kepada anjing, dos dan apa

No-spa antispasmodic digunakan dalam pencegahan dan rawatan kesakitan yang disebabkan oleh kekejangan otot licin. Dos 1 ml setiap 10 kg berat badan. Secara intramuskular dan intravena.

Selepas suntikan, anjing itu jatuh sakit apa yang harus dilakukan

Kemungkinan besar anjing itu mempunyai reaksi alergi, yang paling teruk adalah kejutan anaphylactic. Bantuan kecemasan pakar diperlukan.

Cara menyuntik anjing jika ia tahan, menggigit

Untuk memasang moncong, mengikat kaki, meminta pertolongan untuk disimpan.

Suntikan kepada anjing gentamicin, bicillin, dicinone, diclofenac

Gentamicin adalah ubat bakteria.

Bicillin adalah antibiotik dari siri penisilin. Ciri penghabluran cepat, sejurus selepas pembiakan.

Dicinon digunakan untuk pendarahan.

Diclofenac sering digunakan dalam rawatan penyakit sendi. Ia mempunyai tindakan anti-radang, antipiretik, anti-reumatik, analgesik, anti-agregasi.

No-shpa untuk anjing adalah ubat antispasmodik yang terkenal dengan kesan myotropik. Ia mengurangkan aktiviti lokomotor dan menurunkan nada otot licin organ dalaman, melebarkan saluran darah secara sederhana.

Sehubungan dengan itu, ubat tersebut dapat digunakan dalam keadaan apabila tidak mungkin menggunakan ubat dari kumpulan antikolinergik, misalnya, dengan hipertrofi prostat atau glaukoma. No-spa melegakan kekejangan otot licin, kolik usus, dan penyakit serupa.

No-shpu dalam perubatan veterinar digunakan untuk rawatan dan pencegahan keadaan fungsional dan kesakitan, yang disebabkan oleh kekejangan otot licin. Ini adalah kekejangan saluran gastrointestinal yang berkaitan dengan ulser peptik perut dan saluran kencing, yang berkaitan dengan kolesistitis, cholelithiasis; sementara ubat tidak mempengaruhi sistem saraf pusat dan autonomi. Dengan pemberian intravena, tindakan no-shp muncul dalam dua hingga tiga minit, dan kesan maksimum dicapai setelah 30 minit.

Juga, ubat ini digunakan untuk kolik pasca operasi kerana pengekalan gas atau berkaitan dengan pyelitis, nefrolithiasis. Ubat ini mengurangkan nada rahim pada wanita hamil. Ini juga diberikan sebelum pelbagai kaedah penyelidikan instrumental untuk mencegah kekejangan otot licin..

Video berguna

Lihat arahan untuk menggunakan No-shpa dalam video ini:

  • Paracetamol kepada anjing: berapa banyak yang harus diberikan pada suhu...
    Adakah mungkin memberi Paracetamol kepada anjing? Berapa banyak yang boleh diberikan untuk memberi antipiretik pada suhu, dos yang boleh diterima. Mungkinkah terdapat dos Paracetamol yang mematikan dalam perubatan veterinar. Baca lebih lanjut
  • Analgin untuk anjing: apabila digunakan dalam perubatan veterinar...

Analginum untuk anjing digunakan sebagai ubat sakit sementara. Ia dapat diberikan dalam suntikan - 0,5-2 ml untuk keturunan kecil dan hingga 5 ml untuk binatang besar. Dengan kesakitan yang sederhana dibenarkan memberi pil - 1/2 atau... Baca lebih lanjut Ubat sakit untuk anjing: yang boleh diberikan...

Tidak-Shpa. Antispasmodik digunakan untuk merehatkan otot licin organ dalaman semasa kekejangan... Dalam bentuk tablet, dos No-Shpa untuk anjing adalah 40 mg per 10 kg, dalam bentuk suntikan - 1 ml larutan untuk setiap 10... Baca lebih lanjut Baralgin kepada anjing: bagaimana memberi, dos dalam suntikan...

Anjing Baralgin: dos dalam suntikan. Untuk mengira dos yang diperlukan Baralgin dalam suntikan, perlu mengetahui berat badan haiwan tersebut. Kuantiti yang diperlukan ditunjukkan dalam jadual, tetapi doktor haiwan dapat memberikan cadangan individu. Berat haiwan dalam kg. Dos dalam ml setiap 1 suntikan. Baca lebih lanjut Anti-radang untuk anjing: yang utama...

Dalam pelbagai keadaan yang menyakitkan, selepas operasi, kecederaan, ubat anti-radang digunakan untuk anjing. Ubat bukan steroid utama dilepaskan dalam bentuk titisan, salap, suntikan, tablet, supositoria dan supositoria. Baca lebih lanjut

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet dan penyelesaian untuk suntikan. Tablet biconvex bulat dilapisi, bahan aktif utama adalah drotaverine hidroklorida. Pil seberat 40 atau 80 mg dibungkus dalam lepuh plastik sebanyak 20 keping, masing-masing dibungkus dalam kotak kadbod dan dibekalkan dengan arahan.

Penyelesaian untuk suntikan adalah cecair jernih dan tidak berwarna. Ini dibungkus dalam ampul kaca gelap 2 ml, diletakkan dalam bungkusan kontur plastik masing-masing 5 keping. 2 lepuh diletakkan di dalam kotak kadbod.

Cara mengganti?

Dalam kes yang jarang berlaku, reaksi alergi terhadap komponen ubat mungkin berlaku. Ini adalah petunjuk untuk berhenti memberikan ubat kepada haiwan itu, atau menggantinya dengan antispasmodik lain.

Analog No-shpa adalah No-shpa forte, Drotaverin, Papaverin, Meloxivet, Motilium, Spazmol, Spazmonet, Spazmolizin. Mereka mempunyai kesan yang sama, tetapi dosnya mungkin berbeza. Sebaiknya jangan cuba mengambil analog ubat lain secara peribadi, tetapi berunding dengan doktor haiwan.

Suntikan No-Shpa: arahan penggunaan

Struktur

bahan aktif drotaverine;

1 ml drotaverine hidroklorida 20 mg;

eksipien: natrium metabisulfit, etanol 96%, air untuk suntikan.

Bentuk dos

Suntikan.

Farmakologi

Bermakna digunakan untuk gangguan gastrousus. Kod ATS A0ZA D02.

Petunjuk

Kekejangan otot licin yang berkaitan dengan penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis.

Kekejangan otot licin pada penyakit saluran kencing: nefrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus pundi kencing.

Sebagai rawatan tambahan (apabila penggunaan ubat dalam bentuk tablet tidak mungkin)

  • dengan kekejangan otot licin saluran gastrousus: ulser peptik perut dan duodenum, gastritis, kardio dan / atau pylorospasme, enteritis, kolitis;
  • dengan penyakit ginekologi: senggugut.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen komponen ubat (terutamanya dalam sodium metabisulfite). Kegagalan hati, ginjal, atau jantung yang teruk (sindrom output jantung rendah).

Permohonan

Purata dos harian biasa untuk orang dewasa ialah 40-240 mg (untuk 1-3 pentadbiran yang berasingan) secara intramuskular.

Pada kolik akut pada pesakit dewasa dengan batu di saluran kencing atau saluran empedu - 40-80 mg.

Reaksi buruk

Kesan sampingan diperhatikan semasa ujian klinikal dan mungkin disebabkan oleh drotaverine, diedarkan oleh organ dan kekerapan kejadiannya: sangat kerap (> 1/10), biasa (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000,

Berlebihan

Gejala: dengan overdosis drotaverine yang ketara, irama jantung dan gangguan konduksi diperhatikan, termasuk penyumbatan lengkap dari ikatan His dan jantung, yang boleh membawa maut.

Sekiranya berlaku overdosis, pesakit harus berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat dan menerima rawatan simptomatik dan sokongan..

Gunakan semasa mengandung atau menyusui

Kehamilan. Seperti yang ditunjukkan oleh hasil kajian klinikal dan haiwan retrospektif, penggunaan ubat tersebut tidak menyebabkan tanda-tanda kesan langsung atau tidak langsung terhadap kehamilan, perkembangan janin, kelahiran anak atau perkembangan selepas bersalin. Walau bagaimanapun, perlu memberi ubat dengan berhati-hati kepada wanita hamil. Drotaverin tidak boleh digunakan semasa bersalin.

Penyusuan. Oleh kerana kekurangan data dari kajian haiwan yang berkaitan semasa menyusui, penggunaan ubat tidak digalakkan.

Ubat ini digunakan untuk kanak-kanak.

Ciri aplikasi

Kerana risiko keruntuhan semasa pemberian ubat intravena, No-shpa ®, pesakit harus berada dalam posisi terlentang.

Gunakan dengan berhati-hati dalam hipotensi arteri..

Ubat ini mengandungi metabisulfite, yang boleh menyebabkan reaksi alergi, termasuk gejala kejutan anaphylactic dan bronkospasme pada pesakit sensitif, terutama mereka yang mempunyai riwayat asma atau alergi. Sekiranya hipersensitiviti terhadap natrium metabisulfit, pemberian ubat parenteral harus dielakkan..

Perhatian harus diberikan semasa pemberian ubat secara parenteral kepada wanita hamil (lihat Bahagian "Penggunaan semasa Kehamilan atau Penyusuan").

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme

Adalah perlu untuk memberi amaran kepada pesakit bahawa selepas pemberian ubat parenteral, terutamanya pemberian ubat secara intravena, disarankan untuk tidak memandu dan melakukan kerja yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Inhibitor fosfodiesterase (No-shpa ®, papaverine) mengurangkan kesan antiparkinsonian levodopa. Hati-hati disarankan untuk menggunakan ubat No-shpa ® secara bersamaan dengan levodopa, kerana kesan antiparkinsonian yang terakhir menurun, dan kekakuan dan gegaran meningkat.

Sifat farmakologi

Farmakologi. Drotaverin adalah turunan isoquinoline, yang mempunyai kesan antispasmodik pada otot licin dengan menghalang tindakan enzim fosfodiesterase IV (PDE IV), yang membawa kepada peningkatan kepekatan cAMP dan, akibat tidak aktif rantai cahaya myosin kinase (MLCK), untuk kelonggaran otot licin.

In vitro, drotaverin menghalang tindakan enzim PDE IV dan tidak mempengaruhi tindakan isoenzim fosfodiesterase III (PDE iii) dan fosfodiesterase V (PDE V). PDE IV sangat penting untuk mengurangkan aktiviti kontraktil otot licin, oleh itu, perencat selektif enzim ini mungkin berguna untuk rawatan penyakit yang disertai oleh hipermobiliti, serta pelbagai penyakit di mana terjadi kekejangan gastrousus..

Dalam sel-sel otot licin miokardium dan saluran darah, cAMP dihidrolisis terutama oleh isoenzim PDE III, oleh itu drotaverinum adalah antispasmodik yang berkesan, yang tidak mempunyai kesan sampingan yang signifikan dari sistem kardiovaskular dan kesan terapeutik yang kuat pada sistem ini.

Drotaverine berkesan untuk kekejangan otot licin yang berasal dari saraf dan otot. Drotaverin bertindak pada otot licin sistem gastrointestinal, biliary, genitourinary dan vaskular, tanpa mengira jenis persarafan autonomi. Ini meningkatkan peredaran darah dalam tisu kerana kemampuannya untuk melebarkan saluran darah..

Kesan drotaverine lebih kuat daripada tindakan papaverine, penyerapan lebih cepat dan lebih lengkap, ia kurang dikaitkan dengan protein plasma. Kelebihan drotaverine adalah bahawa, tidak seperti papaverine, setelah pemberian parenteralnya tidak ada kesan sampingan seperti rangsangan pernafasan.

Farmakokinetik Drotaverin diserap dengan cepat dan sepenuhnya selepas pentadbiran parenteral. Ini mengikat sebahagian besarnya (95-98%) dengan protein plasma, terutamanya dengan albumin, gamma dan beta globulin. Selepas metabolisme primer, 65% daripada dos yang diberikan memasuki aliran darah tidak berubah.

Dimetabolisme di hati. Separuh hayat penghapusan menjadikan 8-10 jam.

Dalam 72 jam, drotaverine diekskresikan sepenuhnya, lebih daripada 50% diekskresikan dalam air kencing dan sekitar 30% diekskresikan. Pada dasarnya, drotaverin diekskresikan dalam bentuk metabolit, tidak berubah dalam air kencing tidak dikesan.

Sifat fizikokimia asas

cecair jernih kekuningan.