Utama / Hematoma

Dahi cembung pada bayi Dr. Komarovsky

Hematoma

Pakar pediatrik kami semasa pemeriksaan rutin menemui riket. Dia menarik perhatian pada kruglyash botak di kegelapan, memandang tangan dan kakinya - mereka basah dengan kami, bertanya apakah dia nakal. Dia mengatakan bahawa dos (kita minum larutan minyak D2) dari 1 tetes sehari meningkat menjadi 3. Baru-baru ini, di majalah bayi saya membaca bahawa "lebih baik mempunyai sedikit riket daripada kekurangan vitamin D" - ia terkumpul di hati dan buah pinggang. Seperti ini

Frida, bagaimanapun, riket adalah penyakit yang agak rumit daripada hanya leher yang dilap. Leher setiap yang pertama. Ini adalah masalah dengan metabolisme fosforus-kalsium. Dan untuk membuat diagnosis seperti itu, anda perlu menjalani ujian.

dan taipkan perkataan di tajuk "riket", ada 11 soalan dan jawapan, (saya tidak memetik begitu banyak di sini) baca dan tenangkan semuanya baik-baik saja dengan anda.

Masiania, riket tidak dapat "mekar di kepala"! Ini adalah sistem satu. Kanak-kanak yang sekurang-kurangnya sekali dalam hidupnya tidak menemui tanda-tanda riket hilang begitu sahaja. Betul - baca EOK, minum valerian dan tenangkan.

Semuanya baik-baik saja dengan anda. Hanya doktor yang dapat menemui riket, terdapat banyak tanda nisbah kepala-ke-dada, tulang lembut, berpeluh. sesuatu yang lain.

Riket di kepala - ini lucu - benar-benar proses sistemik, jika berlaku, ia mempengaruhi seluruh tubuh, tetapi kerana penyakit ini sekarang agak jarang berlaku, lebih sering ia adalah kekurangan sementara untuk satu atau komponen lain (kalsium, vitamin D atau faktor penyerapan optimum mereka oleh tubuh), walaupun manifestasi kelihatan jelas. Bagaimanapun, mereka dipandu oleh tahap kekurangan zat-zat ini dalam darah.

Bayi kita juga, pada suatu tahap, mengalami tengkuk yang botak, hanya sebelum rambut itu bergelombang di bahagian atas kepalanya, dan setelah tengkuk - di pelipis. Perkara terakhir yang berubah adalah rambut di bahagian bawah belakang. Ksyushka dilahirkan berambut gelap, dan sekarang dia berambut perang. Doktor melihat bahagian belakang kepala juga menyiarkan sesuatu mengenai riket. Tetapi doktor melihat bayinya

Kepala panas pada bayi

Mengapa bayi mempunyai kepala yang panas

Semasa mengandung, bayi berada di perut ibu, di mana suhunya sentiasa berada pada suhu 38 ° C. Sejurus selepas kelahiran, bayi memasuki lingkungan yang sama sekali tidak biasa. Kulit bayi basah semasa kelahiran, yang menyebabkan penyejukan cepat, oleh itu, pada minit pertama bayi, ia segera disapu dan diletakkan ke sumber panas.

Semua orang tahu bahawa kepala panas bermaksud sakit dan demam. Selalunya seorang ibu muda, setelah mengetahui bahawa bayi itu mempunyai kepala yang panas, panik dan memanggil doktor. Dalam kebanyakan kes, anda tidak perlu risau, kerana badan bayi tidak sama dengan badan orang dewasa. Dia mempunyai ciri khas penyakit dan prinsip fungsinya sendiri. Suhu badannya tidak tetap, kerana proses termoregulasi belum terbentuk. Bayi harus berpakaian dengan betul agar tidak mengalami sejuk atau panas. Jangan membungkus bayi pada waktu malam, kerana ini boleh menyebabkan terlalu panas.

Pada manusia, dan juga mamalia, suhu badan tetap, yang tidak bergantung pada persekitaran. Ketekunan ini adalah hasil mekanisme termoregulasi kompleks yang menyediakan proses metabolik. Sistem saraf pusat dan pusat otak mereka - hipotalamus - mengawal. Ia menerima isyarat dari ujung saraf dan menghantar ke sistem tubuh kita yang berbeza. Pemindahan haba dilakukan kerana pemindahan haba dan pengeluaran haba.

Pada bayi, pengeluaran haba berlaku kerana proses pengoksidaan pada tisu adiposa coklat. Hanya janin dan bayi baru lahir yang memilikinya. Lemak coklat dihasilkan dari minggu kedua puluh enam kehamilan dan pada saat kelahiran bayi meningkat hingga 8% dari berat badannya. Ia terletak di leher, di belakang sternum, di antara bilah bahu. Ciri mekanisme ini adalah di bawah pengaruh

Tekanan intrakranial pada bayi baru lahir

Dalam isu ini kita akan membincangkan tekanan intrakranial yang berlaku pada bayi yang baru lahir, itulah sebab mengapa perlu memberi perhatian khusus kepada tekanan intrakranial bayi yang baru lahir dan mempertimbangkan langkah pencegahan.

Tingkah laku bayi yang baru lahir yang tidak stabil hampir selalu menunjukkan masalah perkembangan atau menunjukkan adanya penyakit.

Punca ICP pada bayi

Sekiranya kanak-kanak itu nakal, tidur nyenyak, adalah mustahak untuk mengetahui punca apa yang berlaku kepadanya. Salah satu sebab ini mungkin peningkatan tekanan intrakranial pada bayi baru lahir..

Sebabnya mungkin kelahiran yang sukar, patologi semasa kehamilan, keterikatan tali pusat, kerana kekurangan oksigen. Otak bayi yang belum lahir berusaha memperbaiki ini dengan bantuan lebihan cecair yang akan memenuhi tengkorak.

Selepas kelahiran, masalah seperti itu akan muncul lagi. Tekanan bayi dapat pulih dari masa ke masa dan normal.

Terdapat kes apabila tekanan intrakranial tidak menurun. Sebabnya mungkin hidrosefalus. Rawatan tepat pada masanya boleh membawa hasil yang positif..

Bagaimana untuk menentukan hipertensi intrakranial pada bayi baru lahir? Pada bayi, fontanelles meningkat dengan peningkatan tekanan, yang mempengaruhi ukuran kepala.

Sekiranya gejala seperti itu muncul, anda harus selalu berjumpa doktor. Ukur tekanan intrakranial pada bayi menggunakan ultrasound (ultrasound).

Dalam keadaan seperti itu, perlu berunding dengan pakar neurologi, pakar oftalmologi, serta melakukan tomografi dan echoencephalogram, untuk menentukan diagnosis yang tepat dan mengenal pasti penyebab peningkatan tekanan.

Dengan petunjuk tertentu, tusukan mungkin diresepkan, tetapi prosedur ini sangat rumit dan boleh digunakan.

Pengumuman, Acara, Berita

Baru dan relevan

Pelayar

Buku

Bahagian ketiga panduan ibu bapa dari Dr. Komarovsky merangkumi penyampaian popular mengenai asas-asas sains ubat-ubatan, dan juga tinjauan mengenai ubat-ubatan.

Artikel

"Adalah perlu untuk memastikan bahawa anak itu tidak berada dalam posisi mendatar - angkat kepala katil, letakkan, angkat."

Jangan sekali-kali meninggalkan anak-anak di dalam kenderaan tertutup untuk masa yang lama. Jangan menyalahgunakan jumlah pakaian, gunakan pakaian ringan dan longgar yang diperbuat daripada bahan semula jadi ringan..

“Keracunan makanan berlaku ketika racun memasuki tubuh dengan makanan. Mencari rawatan perubatan harus segera sekiranya. "

Alergi adalah keadaan di mana tubuh manusia tidak standard, bertindak balas terlalu aktif terhadap faktor luaran yang kelihatan biasa dan tidak menyebabkan reaksi serupa pada orang lain. Segera.

Tidak mudah bagi ibu bapa untuk menilai keparahan luka bakar dan akibatnya, oleh itu kita memperhatikan keadaan di mana perundingan perubatan kecemasan jelas diperlukan.

"Penyaman udara, seperti pencapaian peradaban, mempunyai kebaikan dan keburukannya, anda perlu mengetahui tentang mereka, menggunakan kebaikan, mengatasi kekurangannya. "

Dalam kebanyakan kes, anda tidak dapat mengetahui dengan tepat betapa beracunnya ular yang digigit dan sama ada ia beracun sama sekali. Jangan tunggu simptom! Mulakan kecemasan!

Berhati-hati ketika menolong. Tingkah laku mangsa boleh menjadi agresif dan tidak dapat diramalkan. Jangan cuba mendapatkan jawapan kepada soalan: "Mengapa anda mengambil dadah?" Jangan tinggalkan mangsa.

Kesakitan tidak ada di bahagian tengah perut - alasan untuk memeriksa doktor dan peningkatan kewaspadaan ibu bapa! Sakit di pangkal paha dan testis

Topik siaran hari ini relevan untuk banyak keluarga. Dan penting bagi ibu bapa untuk memahami dan memahami apa itu, kerana hanya mereka yang dapat menolong anak. Dengan tindakan yang betul, penjagaan yang betul. Oleh itu, mengapa dermatitis alergi berlaku, kaedah rawatan apa yang ada, bagaimana anda harus menjaga kulit anak dengan dermatitis alergi, adakah saya memerlukan ubat di dalamnya? Mengenai ini dan banyak lagi akan memberitahu Dr. Komarovsky. Tetamu program - penerbit televisyen Ivanna Dyadyura bersama anak perempuannya Sofia.

LIHAT JUGA:

Komen

Gadis-gadis, mungkin seseorang yang dipenuhi dengan pengalamannya menangani sakit ini. Ia ditemui bersama kami kira-kira setahun yang lalu dalam bentuk bintik di kaki. Untuk memastikan bahawa itu tidak berantakan, kami pergi ke doktor, kerana ternyata yang terbaik di bandar. Doktor ini menasihati kami untuk menjalani ujian untuk diet dan diet, diet, diet. Setelah menghantar kami ke dysbiosis, kami memutuskan untuk mencari doktor lain.Kami pergi ke Pusat Wilayah. Di sana, kami hanya menawarkan diri untuk pergi ke hospital. Ketika saya bertanya mengapa, mereka mengatakan bahawa mereka akan memerhatikan, ukolchiki. Segala-galanya jelas, tempat tidur diperlukan))) Selama tahun ini saya terus berharap agar kita dapat mengatasi kotoran ini. Saya bereksperimen dengan diet dan untuk diri saya sendiri (saya menggunakan GV) setelah pembatalan GV, masalahnya tidak hilang. Saya mula mengesyaki bahawa perkara itu bukan makanan, saya menyekat lantai Internet dengan laman web dan forum atopik. Satu kesimpulan jelas. Baluster tidak difahami sepenuhnya, rawatannya semptomatik. 1. Adalah wajar untuk mencari alergen.2. penghapusan gatal. 4. rawatan kulit. 5. melembapkan kulit. Kami menggunakan Advantan untuk masa yang singkat. Secara umum, saraf saya tidak tahan, melihat penderitaan bayi, pergi ke klinik selama satu jam di Moscow. Seorang doktor yang baik ditangkap. Dia mengatakan bahawa tidak masuk akal untuk menggunakan tangki diesel. Saya tahu bahawa EOC mengatakan bahawa mereka tidak menjalankan ujian alergi sehingga 3 tahun, tetapi kami melakukannya. Semua baik-baik saja, hanya alergi telur, yang tidak saya berikan (saya lupa sepanjang masa). Kami

Sebab-sebab perkembangan riket pada bayi: tanda pertama, gambar patologi, tahap perkembangan dan kaedah rawatan

Pada tahun pertama kehidupan, bayi mengalami banyak penyakit, ada yang tidak membahayakan kesihatan remah, yang lain memerlukan campur tangan segera. Salah satu penyakit yang paling berbahaya dan sukar dikenali adalah riket. Bahan berikut dikhaskan untuk masalah pada bayi; pada peringkat kehidupan ini, cara termudah untuk menghilangkan patologi adalah dengan memberi bayi kehidupan yang sihat tanpa masalah.

Ibu bapa perlu mengetahui gejala utama riket, tahap-tahapnya, kaedah untuk mengenal pasti masalah tersebut. Kekurangan rawatan menyebabkan komplikasi serius. Peranan penting dalam pemulihan sepenuhnya dimainkan oleh rawatan, pemulihan, penjagaan yang betul oleh ibu bapa dan pemilihan pakar yang berkelayakan.

Sebab-sebab penampilan

Riket pada bayi menjadi penyebab kegagalan sistem imun remah, kelewatan perkembangan. Mula-mula, cari tahu penyebab penyakit itu, kemudian aktif bertengkar dengan mereka. Permulaan penyakit ini secara langsung berkaitan dengan penyerapan dan pengambilan vitamin D di dalam badan..

Sains mengetahui tentang tujuh variasi unsur; ia memasuki tubuh manusia melalui pengambilan makanan atau disintesis dalam kulit. Vitamin D mempunyai kesan positif pada fungsi hati dan ginjal, mendorong penyerapan kalsium yang betul, dan mempercepat penyerapan tulang dengan garam mineral. Kekurangan unsur jejak atau penyerapannya yang lemah membawa kepada masalah dengan saluran gastrousus, penurunan imuniti, akibatnya - riket pada anak-anak.

Di samping itu, doktor membezakan beberapa faktor yang memperburuk keadaan, kadang-kadang gabungan kejadian negatif dan penyakit bersamaan membawa kepada penyakit ini:

Kajian terbaru telah mengesahkan hipotesis bahawa riket berkait rapat dengan genetik. Mutasi gen yang memberi kesan buruk kepada vitamin D, asimilasinya membawa kepada kemunculan penyakit. Berisiko adalah kanak-kanak lelaki dengan kumpulan darah kedua, kanak-kanak perempuan

Perubatan dunia

Patologi kongenital dalam bentuk kecacatan kongenital boleh berlaku pada masa kritikal perkembangan janin di bawah pengaruh faktor persekitaran (fizikal, kimia, biologi, dll.). Dalam kes ini, tidak ada kerosakan atau perubahan pada genom.

Faktor risiko kelahiran anak-anak dengan kecacatan perkembangan dari pelbagai asal mungkin: usia wanita hamil berusia lebih dari 36 tahun, kelahiran anak-anak sebelumnya dengan kecacatan perkembangan, pengguguran spontan, perkahwinan yang tidak menentu, penyakit somatik dan ginekologi ibu, kehamilan yang rumit (penamatan kehamilan yang terancam, pramatang, bersalin, pelvis persembahan, air rendah dan tinggi).

Penyimpangan dalam pengembangan organ atau sistem organ boleh menjadi parah dengan gangguan fungsi yang teruk atau hanya kecacatan kosmetik. Malformasi kongenital dijumpai pada masa neonatal. Penyimpangan kecil dalam struktur, yang dalam kebanyakan kasus tidak mempengaruhi fungsi normal organ, disebut anomali perkembangan atau stigma disembryogenesis.

Stigma menarik perhatian dalam kes di mana terdapat lebih dari 7 orang dalam satu anak, dalam hal ini perlembagaan displastik dapat dipastikan. Terdapat kesukaran dalam penilaian klinikal perlembagaan displastik, kerana satu atau lebih stigma mungkin:

  1. pilihan norma;
  2. simptom penyakit;
  3. sindrom bebas.

Senarai stigma displastik utama.

Leher dan batang: leher pendek, ketiadaannya, lipatan pterygoid; badan pendek, klavikula pendek, dada berbentuk corong, dada "ayam", sternum pendek, puting berganda atau jarak yang luas, terletak tidak simetri.

Kulit dan rambut: hipertrikosis (pertumbuhan rambut berlebihan), bintik berwarna kopi, tanda lahir, kulit berubah warna, pertumbuhan rambut rendah atau tinggi, depigmentasi fokus.

Kepala dan muka: tengkorak mikrosefalik (ukuran tengkorak kecil), tengkorak menara, tengkorak serong, punggung rata kepala, dahi rendah, dahi sempit, profil rata muka, jambatan hidung tertekan, lipatan melintang di dahi, kelopak mata berdiri rendah, lengkungan superciliary yang jelas, hidung lebar, septum hidung melengkung atau dinding hidung, dagu berlapis, ukuran kecil rahang atas atau bawah.

Mata: microphthalmos, macrophthalmos, bahagian serong mata, epicanthus (lipatan kulit menegak di sudut dalaman fisur palpebral).

Mulut, lidah dan gigi: bibir dengan alur, lubang pada gigi, maloklusi, gigi gergaji, pertumbuhan gigi di dalam, lelangit sempit atau pendek atau gigi Gothic, berkubah, jarang atau bernoda; hujung lidah yang berlubang, kekang yang dipendekkan, lidah yang dilipat, lidah yang besar atau kecil.

Telinga: terletak tinggi, rendah atau tidak simetri, telinga kecil atau besar, telinga ekstra, rata, berdaging, telinga "binatang", cuping telinga yang disambung, tanpa lobus, tragus tambahan.

Tulang belakang: tulang rusuk tambahan, skoliosis, peleburan vertebra.

Tangan: arachnodactyly (jari nipis dan panjang), Clinodactyly (jari bengkok), berus lebar pendek, phalanges hujung jari melengkung, brachydactyly (jari dipendekkan), alur palmar melintang, kaki rata.

Perut dan kemaluan: perut tidak simetri, lokasi pusar yang salah, kekurangan labia dan skrotum.

Bagi banyak malformasi, sukar untuk menentukan peranan keturunan dan persekitaran dalam kejadiannya, iaitu, ia adalah sifat yang diwarisi atau dikaitkan dengan pengaruh faktor buruk pada janin semasa kehamilan.

Menurut WHO, dalam 10% bayi yang baru lahir mereka mendapati kelainan kromosom, yang berkaitan dengan mutasi kromosom atau gen, dan dalam 5%, patologi keturunan, yang diwarisi.

Kecacatan yang boleh berlaku akibat mutasi atau diwarisi, atau berlaku disebabkan oleh kesan buruk dari faktor yang merosakkan pada janin, termasuk: dislokasi paha kongenital, kaki paha, kaki kuda, tidak menutup lelangit keras dan bibir atas, anencephaly (lengkap atau hampir lengkap) kekurangan otak), kecacatan jantung kongenital, stenosis pilorik, spina bifida (spina bifida), dll..

Kelahiran bayi dengan kecacatan kongenital adalah peristiwa yang sukar bagi keluarga. Kejutan, rasa bersalah, kurangnya pemahaman tentang apa yang harus dilakukan seterusnya adalah pengalaman negatif minimum ibu bapa kanak-kanak tersebut. Tugas utama ibu dan ayah adalah mendapatkan maklumat maksimum mengenai penyakit anak dan memberikannya rawatan dan rawatan terbaik..

Apa yang perlu diketahui oleh ibu masa depan mengenai malformasi kongenital untuk cuba mengelakkan akibat yang tidak diingini?

Kecacatan janin boleh menjadi:

  • genetik (kromosom) kerana keturunan. Kita tidak dapat mempengaruhi perkembangan mereka (mencegah);
  • terbentuk pada janin semasa perkembangan intrauterin (kongenital), lebih bergantung pada kita dan tingkah laku kita, kerana kita dapat membatasi atau menghilangkan faktor luaran yang merosakkan.

Kecacatan genetik kromosom pada janin

Maklumat genetik terkandung dalam nukleus setiap sel manusia dalam bentuk 23 pasang kromosom. Sekiranya kromosom ekstra tambahan terbentuk dalam sepasang kromosom, ini disebut trisomi..

Kecacatan genetik kromosom yang paling biasa yang dihadapi oleh doktor:

  • Sindrom Down;
  • Sindrom Patau;
  • Sindrom Turner;
  • Sindrom Edwards.

Kecacatan kromosom lain jarang berlaku. Dalam semua kes kelainan kromosom, seseorang dapat melihat gangguan mental dan fizikal kesihatan anak.

Adalah mustahil untuk mencegah munculnya kelainan genetik tertentu, tetapi kecacatan kromosom dapat dikesan dengan diagnosis pranatal bahkan sebelum kelahiran bayi. Untuk melakukan ini, seorang wanita berunding dengan ahli genetik yang dapat mengira semua risiko dan menetapkan kajian pranatal untuk mencegah akibat yang tidak diingini..

Seorang wanita hamil dinasihatkan untuk berjumpa dengan pakar genetik sekiranya:

  • dia atau pasangannya sudah mempunyai bayi dengan beberapa jenis penyakit keturunan;
  • salah seorang ibu bapa mempunyai beberapa jenis patologi kongenital yang boleh diwarisi;
  • ibu bapa masa depan berkait rapat;
  • risiko tinggi patologi kromosom janin akibat pemeriksaan pranatal (hasil ujian darah hormon + ultrasound) dikenal pasti;
  • ibu masa depan berusia lebih dari 35 tahun;
  • kehadiran mutasi gen CFTR pada ibu bapa masa depan;
  • wanita itu mengalami kehamilan yang tidak dijawab, keguguran spontan atau anak mati yang berasal dari sejarah (sejarah).

Sekiranya perlu, pakar genetik itu menawarkan ibu hamil untuk menjalani pemeriksaan tambahan. Kaedah penyelidikan bayi sebelum kelahirannya, termasuk tidak invasif dan invasif.

Teknologi yang tidak invasif tidak boleh mencederakan bayi, kerana ia tidak memberikan pencerobohan pada rahim. Kaedah ini dianggap selamat dan ditawarkan kepada semua wanita hamil oleh pakar obstetrik-ginekologi. Teknologi bukan invasif merangkumi ultrasound dan pengambilan darah vena ibu masa depan.

Invasif (biopsi korionik, amniosentesis dan kordo-sentesis) adalah yang paling tepat, tetapi kaedah ini tidak selamat untuk bayi yang belum lahir, kerana ia melibatkan menyerang rongga rahim untuk mengumpulkan bahan khas untuk penyelidikan. Kaedah invasif ditawarkan kepada ibu hamil hanya dalam kes khas dan hanya oleh pakar genetik.

Sebilangan besar wanita lebih suka mengunjungi genetik dan menjalani penyelidikan genetik sekiranya terdapat masalah serius. Tetapi setiap wanita bebas dalam pilihannya. Semuanya bergantung pada keadaan khusus anda, keputusan seperti itu selalu bersifat individu, dan tidak ada seorangpun kecuali anda yang tahu jawapan yang tepat..

Sebelum anda menjalani kajian sedemikian, berunding dengan saudara mara, pakar obstetrik-ginekologi, psikologi.

Sindrom Shereshevsky-Turner (XO). Ia berlaku pada kanak-kanak perempuan 2: 10000. Leher pendek, lipatan pterygoid di leher, edema hujung distal, kecacatan jantung kongenital. Di masa depan, infantilisme seksual, perawakan rendah, amenorea primer muncul.

Sindrom Down (kromosom trisomi 21). Ia berlaku pada kanak-kanak lelaki 1: 1000. Jambatan hidung rata lebar, tengkuk rata, pertumbuhan rambut rendah, lidah besar yang menonjol, lipatan melintang di telapak tangan, kecacatan jantung.

Sindrom Klinefelter (sindrom XXY): pesakit dengan pertumbuhan tinggi dengan anggota badan yang panjang, hipogonadisme, ciri-ciri seksual sekunder kurang berkembang, pertumbuhan rambut jenis wanita dapat diperhatikan. Mengurangkan keinginan seksual, mati pucuk, kemandulan. Terdapat kecenderungan alkoholisme, homoseksual dan tingkah laku antisosial.

Gangguan metabolik yang diwarisi

Ciri-ciri gangguan metabolik turun-temurun termasuk permulaan penyakit secara beransur-ansur, kehadiran tempoh pendam, semakin teruknya tanda-tanda penyakit dari masa ke masa, lebih sering dikesan dalam proses pertumbuhan dan perkembangan anak, walaupun beberapa mungkin terjadi sejak hari-hari pertama kehidupan.

Dalam perkembangan beberapa bentuk penyakit metabolik keturunan, terdapat hubungan yang jelas dengan sifat memberi makan. Gangguan makan kronik, yang dimulai pada masa neonatal, juga ketika beralih ke makanan buatan atau pengenalan makanan pelengkap, dapat mengaburkan kekurangan sistem enzim tertentu di usus kecil.

Selalunya, pada bayi baru lahir, metabolisme karbohidrat terganggu. Selalunya, ini adalah kekurangan laktosa, sukrosa, dan lain-lain. Kumpulan ini merangkumi: intoleransi galaktosa, pengumpulan glikogen, intoleransi glukosa, dll. Gejala umum: dispepsia, kejang, penyakit kuning, hati yang membesar, perubahan jantung, hipotensi otot.

Rawatan berkesan bermula pada usia dua bulan. Susu tidak termasuk dalam diet, dipindahkan ke campuran yang disediakan dalam susu kedelai. Sebelum ini, makanan pelengkap diperkenalkan: bubur untuk sup daging atau sayur, sayur, minyak sayuran, telur. Diet yang ketat disyorkan sehingga 3 tahun.

Gangguan metabolisme asid amino. Dari kumpulan penyakit ini, fenilketonuria (PKU) lebih kerap berlaku. Dimanifestasikan oleh perubahan sistem saraf pusat, gejala dyspeptik, sindrom kejang. PKU dicirikan oleh kombinasi keterbelakangan psikomotor progresif dengan lesi kulit eksim yang berterusan, bau kencing "tikus", dan penurunan pigmentasi kulit, rambut, dan iris.

Pada masa ini, kecacatan biokimia telah dikenal pasti untuk 150 gangguan metabolik keturunan. Rawatan penyakit yang berjaya adalah mungkin sekiranya tidak ada diagnosis awal. Pada masa neonatal, pemeriksaan massa kanak-kanak dilakukan untuk mengenal pasti penyakit tertentu, termasuk PKU.

Kemungkinan pengesanan awal penyakit keturunan dengan pengenalan kaedah diagnostik pranatal ke dalam praktik telah berkembang dengan ketara. Sebilangan besar penyakit janin didiagnosis dengan memeriksa cairan ketuban dan selnya. Mendiagnosis semua penyakit kromosom, 80 penyakit gen. Sebagai tambahan kepada amniosentesis, ultrasound digunakan untuk menentukan β-fetoprotein dalam darah wanita hamil dan cairan ketuban, tahap yang meningkat dengan kerosakan pada sistem saraf pusat pada janin.

Pewarisan janin

Dari saat persenyawaan, iaitu penggabungan gamet lelaki dan wanita, pembentukan organisma baru bermula.

Embriogenesis berlangsung dari minggu ke-3 hingga bulan ke-3. Kecacatan yang muncul semasa embriogenesis disebut embrio. Terdapat tempoh kritikal dalam pembentukan embrio, kesan berbahaya merosakkan organ dan sistem yang diletakkan pada masa terdedah kepada faktor yang merosakkan. Di bawah pengaruh faktor yang tidak menguntungkan, pada minggu 1-2, malformasi yang sangat teruk berlaku, sering tidak sesuai dengan kehidupan, yang menyebabkan keguguran. Pada minggu ke-3-4, kepala, sistem kardiovaskular terbentuk, rongga hati, paru-paru, kelenjar tiroid, ginjal, kelenjar adrenal, pankreas muncul, peletakan anggota badan masa depan dirancang, oleh itu, kecacatan seperti ketiadaan mata, alat bantu dengar, hati, ginjal, paru-paru, pankreas, anggota badan, hernia serebrum, pembentukan organ tambahan adalah mungkin. Pada akhir bulan pertama, peletakan alat kelamin, sistem limfa, limpa, dan pembentukan tali pusat.

Pada bulan kedua, kelainan seperti bibir sumbing dan lelangit, kelainan alat pendengaran, fistula serviks dan sista, kecacatan pada dinding dada dan perut, kecacatan pada diafragma, septum jantung, anomali sistem saraf, sistem vaskular dan otot.

Embriopati termasuk:

  • hernia diafragma kongenital,
  • kecacatan hujung kaki (ketiadaan lengkap semua atau satu anggota badan, perkembangan asas bahagian distal anggota badan dengan perkembangan normal bahagian proksimal, ketiadaan bahagian anggota badan proksimal dengan perkembangan bahagian distal yang normal, apabila tangan atau kaki bermula secara langsung dari batang badan),
  • atresia esofagus, usus, dubur,
  • hernia tali pusat,
  • atresia saluran empedu,
  • agenesis paru-paru (ketiadaan satu paru-paru),
  • kecacatan jantung kongenital,
  • kecacatan buah pinggang dan saluran kencing,
  • kecacatan sistem saraf pusat (anencephaly - ketiadaan otak, microcephaly - keterbelakangan otak).

Fetopati. Tempoh janin berlangsung dari minggu ke-4 dari tempoh pranatal sehingga kelahiran bayi. Dia, pada gilirannya, dibahagikan kepada yang paling awal - dari bulan ke-4. sehingga bulan ke-7, dan akhir - bulan ke-8 dan ke-9. kehamilan.

Di bawah pengaruh faktor yang merosakkan pada masa neonatal awal pada janin, terdapat pelanggaran pembezaan organ yang sudah diletakkan. Fetopati (awal) merangkumi: hidrosefalus, mikrosefali, mikrofthalmia dan malformasi lain dari sistem saraf pusat, sista paru-paru, hidronephrosis, hernia otak dan saraf tunjang - penonjolan bahan otak melalui jahitan dan kecacatan tulang. Hernia kranial lebih kerap dilokalisasikan di akar hidung atau di kawasan kranial posterior.

Malformasi intrauterin janin kongenital boleh bersifat pelbagai, kerana boleh mempengaruhi hampir semua organ, sistem bayi yang sedang berkembang.

Faktor luaran berbahaya berikut diketahui.

  • Alkohol dan ubat-ubatan - sering menyebabkan pelanggaran serius dan kecacatan janin, kadang-kadang tidak sesuai dengan kehidupan.
  • Nikotin - boleh menyebabkan kelewatan pertumbuhan dan perkembangan anak.
  • Ubat sangat berbahaya pada peringkat awal kehamilan. Mereka boleh menyebabkan pelbagai kecacatan pada bayi. Sekiranya boleh, lebih baik menahan diri daripada menggunakan ubat-ubatan walaupun selepas minggu kehamilan 15-16 (pengecualian apabila perlu untuk menjaga kesihatan ibu dan bayi).
  • Penyakit berjangkit yang ditularkan dari ibu ke anak sangat berbahaya bagi bayi, kerana boleh menyebabkan gangguan dan kepincangan yang serius.
  • Sinar-X, sinaran - adalah penyebab banyak kecacatan janin.
  • Bahaya pekerjaan ibu (bengkel berbahaya, dll.), Yang mempunyai kesan toksik pada janin, boleh menjejaskan perkembangannya dengan serius.

Patologi janin kongenital dikesan pada peringkat kehamilan yang berlainan, jadi ibu hamil perlu menjalani pemeriksaan tepat pada masanya oleh doktor pada waktu yang disyorkan

  • pada trimester pertama kehamilan: 6-8 minggu (ultrasound) dan 10-12 minggu (ultrasound + ujian darah);
  • pada trimester kehamilan kedua: 16-20 minggu (ultrasound + ujian darah) dan 23-25 ​​minggu (ultrasound);
  • pada trimester ketiga kehamilan: 30–32 minggu (ultrasound + Doppler) dan 35–37 minggu (ultrasound + Doppler).

Diagnosis pranatal hari ini semakin meluas, kerana pengetahuan mengenai kesihatan bayi dan ramalan masa depan sangat penting bagi ibu bapa masa depan. Mengetahui keadaan janin, keluarga, setelah menilai keadaan dan kemampuannya, dapat meninggalkan kehamilan.

Dahi di bayi yang baru lahir melekat. Apa yang perlu dilakukan jika bayi mempunyai kepala yang tidak rata, bagaimana cara membetulkan dahi cembung pada bayi

Bayi yang baru lahir sering kelihatan agak tidak biasa. Perkara-perkara pelik dalam penampilan atau kelakuannya mengganggu ibu muda itu. Mengenai ciri-ciri bayi yang baru lahir, yang sempurna, kata ahli neonatologi Pusat Neonatal Wilayah Moscow Tatyana Nikolaevna ANDREEVA.

KETUA
Kepala bayi yang baru lahir harus sedikit lebih besar daripada jumlah dada atau, dalam kes yang melampau, sama dengannya. Sekiranya dahi bayi menonjol ke hadapan dengan kuat, dan peti besi kranial terlalu besar jika dibandingkan dengan ukuran wajah, hidrosefalus boleh disyaki. Dalam kes mikrosefali, semuanya bertentangan. Selalunya, ibu muda yang tidak berpengalaman mengambil mikrosefali yang rata dari kepala bayi. Ini adalah ciri mana-mana kanak-kanak normal yang baru dilahirkan. Bentuk kepala sering bergantung pada bagaimana janin berada di rahim ibu. Sekiranya ada sesuatu yang menakutkan anda, nampaknya kepala bayi "mengalami cacat", berbincanglah dengan doktor yang mengambil kelahirannya. Dia tahu bagaimana bayinya berada di rahim dan bagaimana caranya, kepalanya harus kelihatan.

Sekarang mengenai ukuran.
Lingkaran kepala rata-rata bayi yang baru lahir sihat adalah 33-35 cm. Lebih-lebih lagi, lilitan dada harus 30-33 cm. Walaupun nisbah ini tidak diperhatikan semasa kelahiran, maka pada hari kedua kehidupan, kepala bayi harus melebihi jumlah dada sebanyak 1- 3 cm. Ini betul-betul normal, dan tidak perlu takut kepala anak kelihatan "terlalu besar".

Memeriksa kepala, perhatikan keadaan jahitan dan fontanelles tengkorak bayi. Jahitan ke sentuhan adalah retakan biasa di antara lobus tengkorak, dan fontanelles adalah luas, kawasan lembut yang terletak di bahagian sendi sendi.

Sekiranya anda berpendapat bahawa fontanelles berwarna terlalu terang, dan jahitannya menonjol di permukaan kepala, maka anda boleh menjelaskan masalah ini dengan doktor. Kemungkinan besar, cuping tengkorak telah bergeser kerana "meratakan" kepala semasa melahirkan. Dalam dua atau tiga hari semuanya akan teratur.

Petunjuk utama keadaan bayi sejurus selepas kelahiran adalah kulit. Selepas pelincir semula jadi khas yang dilahirkan oleh bayi dikeluarkan, kulit bayi kelihatan kemerahan, kemerahan dan licin. Tetapi pada hari kedua atau ketiga kehidupan, ia menjadi kering, bersisik pada sentuhan dan merah jambu. Dari hari ketiga hingga ketujuh pada anak normal, biasanya, kulit berubah menjadi sedikit kuning. Fenomena fisiologi ini adalah penyakit kuning bayi baru lahir, ia tidak boleh menakutkan.

Selepas kelahiran, bayi juga mungkin mempunyai kaki dan tapak tangan kebiruan. Warna ini akan berubah selepas beberapa ketika. Secara umum, pada jam-jam pertama kehidupan bayi, anda tidak perlu takut akan warna biru, mereka hanya boleh menimbulkan kerisauan setelah 12-24 jam. Selain menjadi biru pada badan bayi, seseorang juga dapat menemui lebam sebenar. Mereka biasanya menunjukkan kelahiran yang sukar atau pengendalian bayi yang cuai. Dalam beberapa kes, mereka menunjukkan penyakit berjangkit. Oleh itu, jika anda menemui bintik-bintik kebiruan di badan bayi, anda mesti berjumpa doktor. Perkara yang sama berlaku untuk pendarahan kulit yang kecil. Sekiranya tidak lulus dalam 24 jam, perhatikan pakar neonatologi atau pakar pediatrik.

Selalunya, ibu muda takut dengan bulu yang dapat dilihat pada badan bayi yang baru lahir - rambut nipis, kadang-kadang agak tebal. Tidak ada yang salah dengan itu, bulu itu berlaku pada semua bayi yang baru lahir, dan terutama pada bayi pramatang. Sebagai peraturan, bulu itu paling baik dilihat di bahu, punggung, dahi dan pipi. Ia hilang dalam beberapa minggu. Ibu yang tidak berpengalaman juga boleh ditakuti oleh apa yang disebut bayi yang biasa berlaku pada semua bayi yang baru lahir. Ini adalah jerawat putih kecil berukuran 1-2 mm di dagu, hidung, pipi dan dahi. Beginilah rupa kelenjar sebum yang membesar. Mereka akan berhenti terlihat, hilang secara spontan dalam beberapa hari atau minggu. Anda tidak perlu takut dan menghapusnya.

Sebagai peraturan, dalam dua hari pertama bayi secara praktikal tidak membuka matanya, kerana kelopak matanya bengkak dan berat setelah dilahirkan. Tetapi doktor yang memeriksa kanak-kanak itu mesti memperhatikan keadaan mata. Pertama, mungkin terdapat suppuration, dengan kata lain, konjungtivitis purulen. Ini menunjukkan jangkitan yang disebabkan oleh staphylococci dan patogen lain. Mereka boleh "dianugerahkan" baik di hospital dan sebelum itu. Untuk mencegah perkembangan jangkitan sejurus selepas kelahiran, mata bayi dibasahkan dengan kain kasa steril, dibasahi dengan banyak dengan vaseline atau minyak sayuran.

Kedua, di bawah konjungtiva, atau, secara sederhana, pada protein mata bayi yang baru lahir, pendarahan kecil sering muncul. Ia berlaku bahawa mata sepenuhnya dicat dengan warna darah. Ini datang dari peningkatan tekanan semasa laluan kelahiran anak. Jangan risau - ini tidak selamanya, pendarahan dalam 2-4 minggu akan hilang.

Bayi yang baru lahir hanya dapat bernafas melalui hidungnya, jadi segala halangan dapat mengancam nyawa anak. Perlu memeriksa mulut dan kerongkongnya untuk mengenal pasti penyimpangan dalam bentuk "sumbing langit-langit" - sumbing langit-langit dan "sumbing bibir" - sumbing bibir atas. Kelainan seperti itu jarang berlaku, dan biasanya diperhatikan terlebih dahulu oleh pakar neonatologi. Juga, terdapat gigi yang jarang tumbuh sebelum waktunya yang harus dicabut, terutamanya jika mereka dilonggarkan dan mungkin akan jatuh..

Jangan takut jika terdapat formasi putih kecil di mulut bayi yang terletak di setiap sisi garis tengah langit. Ini hanyalah "mutiara Epstein", hilang beberapa minggu selepas kelahiran. Ini adalah satu lagi ciri normal bayi yang baru lahir..

Jangan risau jika, menurut doktor, frenum lidah dilekatkan terlalu dekat dengan hujung lidah. Fenomena ini, sebagai peraturan, tidak mengganggu kehidupan anak, makanannya dan pembentukan pertuturan. Dalam kes yang melampau, anda boleh memutuskan operasi untuk memotong frenum. Tetapi anda tidak perlu terburu-buru ke dalamnya. Selalunya, operasi seperti itu dilakukan setelah dua atau tiga tahun, ketika anak cukup kuat.

Dada adalah salah satu petunjuk terpenting bagi keadaan bayi yang baru lahir. Tulang rusuk bayi elastik dan hanya setelah beberapa lama mengambil bentuk yang biasa bagi orang dewasa. Berhampiran garis tengah dada, di bawah atau di atas puting normal, puting payudara tambahan mungkin dijumpai. Ini adalah bintik-bintik merah jambu atau pigmen yang tidak berbahaya, ukurannya bervariasi dari beberapa milimeter hingga ukuran puting normal. Jangan perhatikan mereka. Lama kelamaan, mereka akan hilang.

Ia berlaku bahawa kelenjar susu bayi membengkak. Ini berlaku, sebagai peraturan, pada hari ketiga atau keempat kehidupan, dan pada hari ketujuh kehidupan mencapai puncaknya. Kemudian bengkak berkurang. Mereka simetri, dan kulit di sekitar puting tidak berubah. Diameter maksimum pembesaran kelenjar boleh mencapai 1.5-2 cm. Selalunya, proses ini membawa kepada pembebasan bahan seperti susu, yang dalam komposisinya mendekati kolostrum ibu. Tidak semestinya memeras kandungannya: kemungkinan besar terdapat jangkitan, yang akan menyebabkan pembengkakan dan rembesan nanah lebih banyak. Rawatan biasanya tidak diperlukan, tetapi dalam keadaan serius, pembalut steril yang hangat harus digunakan untuk melindungi kulit dari kerengsaan pakaian. Untuk sebarang komplikasi, berjumpa pakar..

Bayi yang baru lahir harus bernafas dengan diafragma, bukan dada. Kadar pernafasan pada anak yang sihat berkisar antara 40 hingga 60 per minit. Dalam kes ini, sejurus selepas kelahiran, kadar pernafasan sangat tinggi, yang semula jadi setelah kejutan kelahiran yang dialami oleh anak. Walau apa pun, selama ini doktor pakar harus memerhatikan anak itu untuk menentukan dengan tepat sama ada kanak-kanak itu bernafas secara normal atau atas sebab tertentu pernafasannya terganggu.

LELAKI DAN PEREMPUAN

Pada bayi lelaki yang baru lahir, kulup menutupi zakar glans sepenuhnya, sehingga uretra tidak kelihatan. Jadi alat kelamin boleh kelihatan cukup panjang, hingga empat hingga enam bulan, atau lebih lama lagi. Dan jangan cuba "menolong" bayi dan menarik kembali kulup dengan paksa. Sebagai peraturan, semuanya berjalan dengan sendirinya.

Pada bayi lelaki yang lahir tepat pada waktunya, testis berada di skrotum. Pada masa yang sama, skrotum besar dan tergantung bebas pada jarak yang jauh dari perineum. Sekiranya tidak kelihatan sama sekali, maka anda harus berjumpa doktor. Dan satu perkara lagi: skrotum tidak boleh berdekatan dengan perineum pada kanak-kanak normal yang dilahirkan tepat pada waktunya. Ini berlaku pada bayi pramatang. Dan sekarang mengenai gadis-gadis itu. Apabila semuanya normal, labia majora menonjol di atas labia minora. Tetapi kadang-kadang boleh berlaku sebaliknya. Walau bagaimanapun, ini tidak menjadi kebimbangan - tidak lama lagi semuanya akan teratur. Sekiranya ukuran kelentitnya sangat besar sehingga pada mulanya anda memutuskan bahawa anda mempunyai anak lelaki, maka anda harus berwaspada. Jangan tinggalkan bayi tanpa pengawasan perubatan.

Bagi seorang gadis yang dilahirkan tepat pada waktunya, ujung selaput dara bebas keluar dari bukaan luar faraj dan hilang hanya selepas beberapa minggu. Pada minggu pertama kehidupan, lendir putih susu mungkin muncul, kadang-kadang berlumuran darah. Jangan takut - hormon ibu anda hanya "merosot", dan dalam dua, paling banyak tiga hari, semuanya mesti hilang.

Ini adalah manifestasi miniatur akil baligh yang berlaku pada dua daripada tiga gadis. Keadaan ini dapat dilaksanakan secara biologi. Pada pendapatnya, ia memainkan peranan penting dalam perkembangan otak..

Kaki dan telapak tangan bayi harus diperiksa untuk menghilangkan kecacatan atau kecederaan traumatik.

Kadang kala jari kelima, jari tambahan dilekatkan pada permukaan sisi jari kelingking dan kelihatan seperti kaki yang nipis. Sebagai peraturan, ia dikeluarkan secara pembedahan, dan di masa depan tangan atau kaki kelihatan seperti orang normal. Sendi jari diperhatikan lebih kerap pada kaki. Ini juga dapat diperbaiki dengan mudah melalui pembedahan..

Ibu bapa harus sedar bahawa semua perubahan struktur tangan atau kaki adalah sebahagian besarnya merupakan fenomena keturunan. Agar tidak pingsan ketika melihat jari keenam yang tidak dijangka, cari tahu dari datuk dan nenek, ibu dan ayah, sama ada mereka mempunyai masalah seperti itu.

Setiap orang istimewa, oleh itu, norma struktur badan untuk orang dewasa adalah bersyarat. Pada masa kanak-kanak, badan disusun secara berbeza, jadi ibu bapa mengambil berat tentang beberapa ciri anak. Dahi cembung seorang anak sering menjadi alasan ibu bapa berjumpa doktor. Mari cuba memahami sebab-sebab dahi cembung dan mengetahui apakah ini adalah norma atau patologi.

Apa yang mungkin menjadi penyebab dahi cembung

Semasa kelahiran, ukuran kepala adalah salah satu faktor penentu kelahiran anak, kerana kepala pertama kali melalui saluran kelahiran. Bagaimana kelahirannya bergantung pada isipadu. Kepala anak dalam kaitannya dengan bahagian badannya lebih besar daripada pada orang dewasa, yang kadang-kadang boleh membimbangkan ibu bapanya. Oleh itu, kami mempertimbangkan penyebab yang paling biasa dari dahi cembung pada bayi baru lahir.

Penyebab dahi cembung pada kanak-kanak:

  • ciri fisiologi;
  • tanda-tanda riket;

Ciri anatomi

Setiap orang berbeza antara satu sama lain dalam beberapa cara. Ukuran tengkorak kepala dan wajah memainkan peranan utama. Sekiranya kanak-kanak mempunyai dahi, kepala atau bahagian tengkorak yang membesar secara visual, maka kanak-kanak itu harus ditunjukkan kepada doktor. Pemeriksaan visual, pengukuran ukuran kepala, diagnostik ultrasound akan menjawab persoalan apakah kes ini adalah norma. Sekiranya patologi tidak dikesan semasa kajian, maka anda tidak harus memperhatikan ciri ini. Seiring bertambahnya usia, tulang tengkorak akan berubah, dan semuanya akan kembali normal..

Riket

Riket adalah penyebab umum perubahan pada bahagian tengkorak wajah. Ini adalah penyakit serius yang sering terjadi di kalangan kanak-kanak di bawah usia tiga tahun, kerana kekurangan vitamin D. Riket terjadi di semua negara di dunia, tetapi kebanyakan di wilayah utara, di mana terdapat kekurangan cahaya matahari.

Vitamin D memasuki tubuh dengan makanan haiwan atau dihasilkan oleh sinaran ultraviolet. Tugas utama vitamin D adalah mengatur penyerapan kalsium dan fosforus dan memasukkan unsur jejak ini ke dalam tisu tulang..

Pada bulan-bulan awal kekurangan vitamin D, gejala riket tidak spesifik dan mungkin melupakan perhatian ibu bapa. Bayi itu muncul:

  • air mata;
  • gangguan tidur;
  • kerengsaan berlebihan;
  • berpeluh
  • kebotakan tengkuk;
  • senak.

Sekiranya kekurangan berterusan, maka selepas sebulan gejala berikut muncul:

  • hipotensi otot;
  • gigi lewat;
  • kecacatan tulang;
  • penutupan fonanel lewat.

Kecacatan tulang adalah gejala utama yang menjadi ciri riket, dan ia kekal seumur hidup, walaupun anda mengimbangi kekurangan vitamin D.

  • perubahan roda atau berbentuk X pada hujung bawah;
  • perubahan pada tulang pelvis; pada kanak-kanak perempuan yang berumur, ini akan mempengaruhi perjalanan kelahiran;
  • tulang rusuk menebal - rewel "rosario";
  • dahi cembung: tuberkular parietal dan frontal tumbuh;
  • kepala menyerupai bentuk segi empat sama dan menjadi besar secara tidak seimbang;
  • sendi pergelangan tangan menebal - "gelang".

Gejala-gejala ini muncul semasa ketinggian penyakit dan dikaitkan dengan osteogenesis yang berlebihan. Pada masa dewasa, kecacatan tulang kekal dan nyata sebagai postur yang merosot, kecacatan anggota bawah, dan penyempitan pelvis.

Hydrocephalus

Sindrom hidrosefalik adalah lebihan pengeluaran dan pengumpulan cecair serebrospinal (cecair serebrospinal) di ventrikel otak. Pada kanak-kanak, sindrom ini ditunjukkan oleh peningkatan kepala dan pembengkakan fontanel. Penyakit utama yang membawa kepada hidrosefalus:

  • jangkitan intrauterin;
  • kecacatan kongenital otak;
  • penyakit berjangkit (, ensefalitis);
  • neoplasma otak.

Hydrocephalus mempunyai gejala berikut:

  • penurunan nada otot;
  • penampilan refleks patologi;
  • sindrom kejang;
  • strabismus atau sindrom matahari terbenam;
  • kelesuan atau, sebaliknya, kegelisahan anak.

Manifestasi utama hidrosefalus adalah peningkatan jumlah kepala yang tidak seimbang dan peningkatan lilitan 1 cm atau lebih untuk setiap bulan.

Kerana peningkatan pengeluaran cecair serebrospinal, ventrikel otak mengembang. Cecair menembusi ke ruang ventrikel, membentuk kerosakan pada tisu otak. Akibatnya, terdapat penipisan tulang tengkorak, pengembangan jurang antara tulang. Fontanel membengkak dan berdenyut, kulit kepala meregang, urat kepala membengkak. Foto menunjukkan dahi cembung pada anak akibat riket (hidrosefalus).

Mata cembung: sebab

Mata cembung dalam praktik perubatan disebut exophthalmos. Ini boleh menjadi varian norma (ciri anatomi), atau akibat penyakit ini. Penyebab utama mata membengkak adalah penyakit tiroid.

Penyakit Bazedova adalah penyakit autoimun kelenjar tiroid yang membawa kepada peningkatan pengeluaran hormon. Lebihan tiroksin membawa kepada gejala berikut:

  • pecutan degupan jantung melebihi 90 denyutan seminit (kadang-kadang melebihi 120);
  • hilang berat badan;
  • gegaran tangan;
  • , kegelisahan, sakit kepala, perubahan tekanan darah;
  • penyelewengan haid pada wanita dan spermatogenesis pada lelaki;
  • peningkatan mata kerana tisu subkutan.

Perubahan mata dengan tirotoksikosis: ia menjadi terbuka lebar, membengkak, kerana cembung ini. Lama kelamaan, penglihatan semakin lemah kerana pembengkakan saraf optik. Penyakit ini memerlukan perundingan dan rawatan oleh ahli endokrinologi.

Baca mengapa ia timbul, bagaimana ia menampakkan diri dan ramalan apa untuk bayi dan ibu bapanya?

Adakah anda tahu mana yang berbahaya dan mana yang tidak bermasalah??

Ketahui mengapa ia muncul: sebab, manifestasi, hubungan dengan patologi lain.

Adakah perlu risau untuk mengubah tengkorak wajah??

Anda meneliti penyebab utama perubahan wajah pada kanak-kanak: peningkatan di dahi dan mata. Ini boleh menjadi ciri individu atau penyakit. Dan hanya seorang doktor, ketika memeriksa dan melakukan pemeriksaan yang diperlukan, yang dapat membuat atau menghapus diagnosis. Oleh itu, sebarang perubahan bentuk atau ukuran kepala memerlukan rawatan perubatan.

Penyakit ini dicirikan oleh pengumpulan cecair serebrospinal di dekat otak anak..

Dengan jenis hidrosefalus tertentu, gejala pada bayi tidak mustahil untuk diperhatikan. Oleh itu, doktor dan ibu bapa hanya terbiasa dengan idea bahawa mereka mempunyai rawatan yang lama dan sukar untuk remah.

Jenis dan tanda penyakit

Segera saya ingin perhatikan bahawa hidrosefalus di lokasi adalah tiga jenis: dalaman, luaran dan campuran. Secara visual mustahil untuk menentukan jenis pertama semasa kelahiran. Hanya dengan pemerhatian yang lebih lanjut terhadap kanak-kanak itu akan dapat diketahui bahawa ada sesuatu yang tidak kena dengan bayi. Hidrosefalus luaran segera bercakap tentang dirinya sendiri. Dia menyamar bahawa bayi dilahirkan dengan kepala yang membesar, yang sering menyebabkan komplikasi semasa melahirkan. Jenis penyakit ini ditentukan oleh ultrasound walaupun semasa pemeriksaan janin intrauterin. Pandangan bercampur boleh terdiri daripada pelbagai sifat jenis pertama dan kedua.

Tanda hidrosefalus luaran

Semasa kelahiran, gejala berikut menunjukkan hidrosefalus otak pada kanak-kanak:

  1. Kepala besar. Lilitan kepala normal semasa kelahiran ialah 33.0-37.5 cm.
  2. Gejala "matahari terbenam" muncul: bola mata diganti di bawah kelopak mata bawah.
  3. Fontanel yang menonjol. Biasanya, ia rata, tetapi dalam hal ini, ibu bapa akan segera melihat bahawa dia semacam "cemberut".
  4. Di kuil-kuil anda dapat melihat jaringan vena yang jelas, yang dapat merebak ke dahi bayi.
  5. Lobus frontal kepala bayi menonjol dengan kuat.
  6. Kulit yang sangat nipis di kepala. Gejala ini disebut "kulit marmar.".

Semua tanda ini berkaitan dengan hidrosefalus luaran pada anak-anak, yang sering menakutkan ibu bapa yang baru lahir. Penyebab kelahiran bayi dengan penyakit ini mungkin jangkitan intrauterin dan sindrom keturunan.

Gejala hidrosefalus dalaman

Bentuk hidrosefalus dalaman dan campuran tidak mudah dikesan dan hanya doktor yang berkelayakan yang boleh melakukan ini.

Tanda hidrosefalus dalaman pada kanak-kanak ditunjukkan pada yang berikut:

  1. Mengantuk bayi. Seorang kanak-kanak boleh tidur lama dan sukar untuk membangunkannya.
  2. Mood dan selera makan yang buruk.
  3. Kerap bersendawa.
  4. Kekejangan kaki, gegaran dagu.
  5. Masalah penglihatan dan pergerakan bola mata yang tidak menentu.

Semakin jauh bayi tumbuh, semakin banyak kepalanya akan tumbuh. Bagi kanak-kanak pada usia ini, ukuran lilitan kepala adalah mustahak setiap bulan. Peningkatan jumlah kepala tidak boleh melebihi 3 cm setiap bulan. Anda juga harus memperhatikan perkadaran dada dan kepala. Yang terakhir tidak boleh terlalu besar. Di samping itu, dengan penyakit ini, akan ada jeda perkembangan dari rakan sebaya mereka. Anak itu tidak akan bertindak balas dengan minat terhadap permintaan ibu dan ayah kepadanya, dan juga akan terdedah kepada kegemukan. Tanda-tanda hidrosefalus pada kanak-kanak hingga setahun boleh disebut jika bayi:

  • tidak memegang kepalanya pada usia tiga bulan;
  • tidak berguling;
  • tidak peduli dengan mainan;
  • tidak aktif.

Gejala hidrosefalus campuran

Tanda-tanda hidrosefalus campuran pada kanak-kanak boleh menjadi pelbagai. Contohnya, dahi yang menonjol dan sikap tidak peduli terhadap dunia luar, atau mata dengan "gejala matahari terbenam" dan selera makan yang buruk. Di sini, tidak ada doktor yang dapat mengatakan mengapa satu kanak-kanak mempunyai tanda-tanda seperti itu, dan yang lain sama sekali berbeza.

Untuk mengelakkan keadaan di mana bayi anda mungkin mempunyai bentuk penyakit ini, cubalah mengelakkan kecederaan pada tengkorak anak.

Tanda-tanda hidrosefalus pertama pada kanak-kanak boleh berbeza. Semuanya bergantung pada jenis penyakit apa dan bentuknya. Sebaik sahaja anda mendapat tanda-tanda hidrosefalus, jangan ragu untuk berjumpa doktor. Dan untuk mengesahkan diagnosis, anda pasti akan menjalani ujian berikut: tomografi, ultrasound otak, pemeriksaan pakar oftalmologi dan fluoroskopi tengkorak.

Menyalin maklumat hanya dibenarkan dengan pautan langsung dan terindeks ke sumber

Dahi kanak-kanak itu keluar

Saya bimbang dengan bentuk kepala kanak-kanak yang tidak biasa itu, dia sekarang berusia 8.5 bulan. Kepala mempunyai bentuk yang rata di sisi, dengan fossae di pelipis, yang bermula dari soket mata, dahi yang menonjol dan belakang kepala. Bahagian belakang kepala sejak lahir, selebihnya kelihatan kemudian. Pada kesempatan ini, kami dirujuk untuk berunding dengan ahli bedah saraf di pusat wilayah, dan doktor tidak mengatakan apa-apa mengenai pelanggaran. Beritahu saya, dengan apa ini boleh dihubungkan? Adakah ada sebab untuk dikhuatiri dan harus dilakukan?

Di bawah rambut, kebenaran tidak dapat dilihat dengan jelas. Saya cuba memilih yang menunjukkan intipati masalah, jika perlu saya akan mengambil gambar lain dalam sudut yang betul.

fontanel belum ditumbuhi, di kepala ia terasa dengan baik dan semua jahitannya sedikit kelihatan (foto menunjukkan sedikit bagaimana jahitan sisi melekat).

Tolong jawab saya.

Bahagian tepi oksipital yang menonjol masih sangat kelihatan, seolah-olah ditumpangkan pada bahagian tengkorak yang lain, dan sejak lahir ia tidak melicinkan. Ini juga norma.?

Riket pada kanak-kanak. Tanda-tanda

Rickety terkenal sejak sekian lama, bahkan sebelum era kita ia dikaji oleh penyembuh kuno dan dianggap sebagai perkembangan manusia seperti biasa.

Diyakini bahawa di bumi tidak ada orang yang, sampai tahap tertentu, tidak terkena riket.

Tanda-tanda riket yang paling biasa pada kanak-kanak - dahi cembung, rata atau, sebaliknya, perut yang sangat cembung, leher yang licin, anggota badan yang berpusing - dapat dilihat dalam gambar pada masa itu.

Riket adalah sangat umum di antara pelbagai bangsa, tetapi ini sangat biasa dan pada masa ini mempengaruhi masyarakat utara.

Secara umum, riket disebut penyakit sosial, kerana anak-anak yang tidak dapat memperoleh makanan yang mengandungi vitamin dan mineral yang diperlukan kerana keadaan sosioekonomi mereka yang rendah, terutama di Afrika dan Asia, sangat sakit dengan riket..

Biasanya, riket mulai sakit pada awal kanak-kanak kerana kekurangan vitamin D di dalam badan, dan jika seorang anak dilahirkan pada musim sejuk atau musim luruh, maka dia dapat jatuh sakit di garis lintang selatan. Vitamin D dipanggil Vitamin Cahaya Matahari.

Pelanggaran metabolisme kalsium dan fosforus, yang disebabkan oleh kekurangan vitamin D dalam tubuh anak, menyebabkan penurunan pembentukan dan pertumbuhan tisu tulang, serta mineralisasi mereka, menyebabkan gangguan fungsi organ dalaman dan perubahan fungsi sistem saraf.

Kekurangan vitamin D dalam tubuh anak berlaku akibat kekurangan zat makanan dan ketika tidak cukup terkena sinar matahari.

Di samping itu, riket pada anak-anak boleh berkembang kerana komplikasi semasa kehamilan dan melahirkan anak, gaya hidup ibu yang tidak aktif, semasa mengandung, serta keadaan hidup sosial yang buruk di mana anak itu berada dan pada masa yang sama walaupun dengan susu ibu tidak menerima produk yang diperlukan untuk normal pembangunan. Riket boleh berlaku pada kanak-kanak dan disebabkan oleh berat lahir yang tidak mencukupi atau kenaikan berat badan yang terlalu banyak selepas kelahiran.

Vitamin D terbentuk di kulit manusia ketika terkena sinar matahari, tetapi dapat ditelan dengan minyak ikan dan bahan lain yang mengandung vitamin ini..

Vitamin D terdapat dalam ikan tuna, ikan kod, ikan haring, sardin dan salmon, serta minyak kaviar dan ikan, keju, minyak, kuning telur dan marjerin, banyak di dalam jelatang, pasli, alfalfa, ekor kuda.

Seorang kanak-kanak yang menghabiskan banyak waktu pada musim panas di bawah sinar matahari mengurangkan keperluan vitamin D dengan makanan, tetapi kerana suasana di bandar-bandar sangat tercemar, jumlah minimum cahaya matahari berguna sampai ke bumi, dan anak itu tidak mencukupi untuk berkembang.

Oleh itu, setiap ibu harus mengetahui perkara ini dan memberi makanan yang mengandungi vitamin D, walaupun pada musim panas.

Pelanggaran penyerapan vitamin D oleh tubuh bergantung pada kandungan kuantitatif dan kualitatif unsur surih kalsium dan fosfor dalam makanan, tanpanya vitamin D tidak akan berfungsi, dan nisbah terbaik dari semua unsur surih terdapat dalam susu ibu.

Oleh itu, perhatian khusus harus diberikan kepada ibu-ibu yang memberi makanan kepada anak-anak mereka secara buatan, menggunakan pelbagai campuran, dan mereka sering kekurangan mikronutrien yang mencukupi untuk pembentukan tulang.

Peranan khas dalam pelanggaran proses metabolik yang berkaitan dengan pertukaran fosforus, kalsium dan vitamin D dimainkan oleh pramatang, penyakit hati, ginjal dan usus anak. Tanda-tanda pertama riket adalah gangguan tulang, mineralisasi tidak mencukupi berlaku. Dalam kes ini, tulang menjadi bengkok dan bengkok, pelbagai ubah bentuk kerangka bermula, dan perubahan ini kekal seumur hidup.

Apabila seorang kanak-kanak mula menderita riket, metabolisme zink, magnesium, kalium dan unsur surihnya terganggu, sementara aktiviti enzim berubah, yang menyebabkan penyimpangan semua jenis metabolisme, polyhypovitaminosis muncul, dan akhirnya semua organ dan sistem tubuh mula gagal..

Gejala riket pertama muncul pada anak yang sudah berusia satu setengah bulan, sementara anak itu menjadi tidak perlu menangis, gelisah, sering gemetar, enggan makan, tidur nyenyak, berpeluh muncul semasa tidur, dan juga semasa makan.

Apabila kepala berkeringat, anak menggosoknya secara intensif di tempat tidur bayi, kemudian kebotakan mungkin terbentuk di tempat ini. Tanda-tanda ini adalah yang utama dalam mengesahkan perkembangan riket pada anak, perlu segera mengambil langkah-langkah untuk menyelamatkan bayi dari perkembangan penyakit ini..

Ramai ibu, terutama mereka yang memberi bayi secara buatan dan pada masa yang sama tidak memberikan bahan tambahan yang mengandungi unsur surih dan vitamin D, sering kali terlepas dari proses riket. Saya mesti menyingkirkannya untuk waktu yang sangat lama dan tidak selalu berjaya.

Tempoh perkembangan riket berlangsung hingga rata-rata hingga dua minggu, dan kemudian perubahan kerangka mulai muncul, tulang tengkorak yang rata menjadi lembut, ia mengubah konfigurasi, bahagian belakang kepala menjadi rata, sehingga asimetri kepala timbul dan seluruh tengkorak memperoleh bentuk persegi. Selalunya dahi menonjol dengan kuat dan hidung tenggelam, sementara kelantangan kepala meningkat.

Selain itu, penebalan muncul di perbatasan tulang rawan dan tulang tulang rusuk, mereka disebut "rosario reyot", dan dada berubah bentuk, bahagian depannya menonjol dan menyerupai dada ayam.

Selalunya terdapat lekukan punggung, ketika anak mula berjalan, dia menderita skoliosis, yang harus dihilangkan untuk waktu yang sangat lama dan tidak selalu berkesan.

Kaki melengkung dalam bentuk huruf O sangat terlihat, tetapi ada kelengkungan dalam bentuk huruf X, dan kemudian ada kaki rata.

Topeka pada anak-anak yang reyot ditutup pada usia dua tahun, gigi juga terpelanting sangat lewat, tetapi ia berlaku dan sebaliknya, mereka meletus lebih awal, tetapi sangat tidak rata.

Tanda-tanda riket pada kanak-kanak.

Dengan riket, hipotensi otot dan kelemahan alat ligamen diperhatikan. Ia terdiri daripada goyangan sendi, kelesuan otot. Pesakit seperti itu boleh, berbaring di punggung, meraih kepala dengan kaki atau meletakkan kaki di bahu mereka. Semua kanak-kanak dengan riket mula berjalan, duduk, dan bangun lebih lama kemudian.

Dengan keadaan riket yang meningkat pada kanak-kanak, fungsi saluran pencernaan dan hati terganggu, metabolisme protein dan lipid dilanggar, kekurangan vitamin B, C, E, A dan D, serta unsur surih - zink, tembaga, magnesium dan lain-lain, yang memerlukan pelanggaran kerja semua sistem badan.

Oleh itu, pesakit riket sering disebabkan oleh kecacatan dada dan pengudaraan udara di paru-paru menderita radang paru-paru dan jantung.

Agar anak itu bukan sahaja dilahirkan dengan sihat, tetapi juga dapat tumbuh tanpa perubahan baik dari sisi kerangka dan dari sisi organ dalaman, ibu harus menjaga ini walaupun semasa membawa anak, dan kemudian setelah lahir. Pemakanan yang baik diperlukan agar anak tidak mendapat riket.

Riket mula berkembang pada hari-hari pertama kehidupan, pencegahan penyakit diperlukan secara berterusan.

Sindrom Hipertensi / Hidrosefalik

Saya membaca forum lain - banyak yang mempunyai situasi yang serupa. Dan kemudian tidak ada yang menulis bagaimana peristiwa berlaku. Adakah ada yang mengalami situasi yang serupa? Apa yang awak buat? Bagaimana semuanya berakhir?

Diagnosis tidak diperhatikan?

kami juga mempunyai pakar bedah saraf, lebih baik tidak menjalankan byak ini

Di halaman projek Children.Ru, komen yang melanggar undang-undang Persekutuan Rusia, serta pernyataan propaganda dan anti-saintifik, iklan, penghinaan kepada pengarang penerbitan, peserta perbincangan dan moderator lain, tidak dibenarkan. Semua mesej dengan pautan hiper juga dihapuskan..

Akaun pengguna yang melanggar peraturan secara sistematik akan disekat, dan semua mesej yang tersisa akan dihapus.

Anda boleh menghubungi projek melalui borang maklum balas.

Forum Kanak-kanak.kz

Dahi cembung

Aimka 12 Jul 2010

Anak perempuan saya 2 tahun 1 bulan. Sejak dilahirkan, kami mengalami peningkatan ICP. Sehingga 1.5 tahun, kami merawatnya, menjalani rawatan urut (diacarb, asparkum, tanakan, glycine dan vitamin). Dia adalah gadis saya yang taat dan baik. Kali terakhir kami pergi ke pakar neurologi, dia mengatakan bahawa semuanya baik-baik saja dengan kami dan tidak ada yang perlu dibimbangkan, kanak-kanak itu sihat, reaksi terhadap semua vaksinasi adalah perkara biasa. Sejak lahir, kepala kita agak besar; saya sendiri kurus. Persoalannya: Saya baru-baru ini menyedari atau nampaknya dia mempunyai kening cembung yang sangat ketara. Kami diberitahu bahawa ini berlaku dengan ICP. Tetapi anak perempuan saya tidur nyenyak, selera makannya normal, dia bermain, bernyanyi, menari, dengan baik, dalam satu perkataan, saya tidak melihat apa-apa yang mengerikan, hanya kadang-kadang dia merasa gugup dan nakal. Mengapa dahi tumbuh, adakah kita perlu dirawat semula? Saya mengalami banyak, kami mencukur botaknya mungkin kerana ini saya rasa begitu.

mirishka 12 Jul 2010

Aimka 12 Jul 2010

Adakah anda mengambil vitamin sekarang??

mirishka 12 Jul 2010

Aimka 12 Jul 2010

Saya melihat gambar anak perempuan anda di sini, nampaknya dia tidak mempunyai kepala yang besar, nampaknya lebih besar di sini..

Eralieva-Lazzat 12 Jul 2010

Kami juga mengambil gel biovital Kinder, vitamin D3, Kalsium Kal, dan sekarang anak perempuan saya menyediakan vitamin semula jadi. Anak perempuan saya tinggal bersama datuk dan neneknya di udara segar di Chilik, kerana Saya di tempat kerja, menurut mereka, dia baik-baik saja, saya rasa dalam keadaan apa sekalipun saya perlu menunjukkan kepalanya kepada doktor agar saya dapat dengan tenang.. jika tidak, saya risau dalam hati

Aimka 12 Jul 2010

Dan jika kepala (ukuran lilitan kepala) tumbuh sesuai dengan norma usia, maka semuanya teratur. Betapa tepatnya mirishka mengatakan bahawa jika seorang anak perempuan tidur dengan tenang dan berkembang sesuai usianya, maka jangan menyeksa diri anda dengan kegelisahan yang tidak perlu. Terutama pada tomografi dan tanda ultrasound hidrosefalus - dan ini adalah salah satu sebab utama jumlah kepala yang besar, belum dapat dikenal pasti. Semoga berjaya!

dahi cembung

Komen

Selamat petang. Irina, tolong beritahu saya, bagaimana keadaan anda dengan dahi anda? Dan kemudian saya juga mempunyai soalan mengenai pembengkakannya.

Semuanya sama. Saya bertemu dengan beberapa kanak-kanak dengan dahi yang sama, dan lebih sejuk. Dan tenang. Sekarang kita memakai poni, ia tidak menarik perhatian khusus.

Jelas. terima kasih untuk jawapan.

Dan bagi saya dahi yang normal)))) dalam keluarga kami, semua dahi tinggi dan sedikit ke hadapan. Untuk anak sulung, begitu juga untuk peminjam. Tetapi tentu saja, untuk jaminan anda sendiri, kecualikan hidrosefalus dan apa lagi yang boleh ada - pakar neurologi lebih tahu.

jadi saya tidak perasan jika tukang urut tidak memusatkan perhatiannya. Keluarga itu semua bersaudara tinggi, tetapi dia tidak bertahan, dia merangkak sedikit buat masa ini, tetapi adakah dia akan tumbuh dengan baik? Saya semua melihat anak-anak seusianya, saya tidak melihat perkara seperti ini (

Pastikan anda membuat NHA. Diagnosis mesti dikecualikan..

Analisis juga struktur ketua saudara mara. Ini mungkin sifat keturunan..

tanya pakar neurologi dan anda akan diberi rujukan untuk nsg

doktor akan ditanya.

sekarang kita berumur 5.5 bulan, kecuali bahagian belakang kepala yang sedikit usang apa pun manifestasi riket dan kemudian ia sudah mulai membesar (kita merangkak banyak)

Kecualikan hidrosefalus. ini adalah manifestasi

Pakar neurologi menetapkan ubat ini, kerana kita ada, kerana hipoksia, ICP dan cecair. Adakah ada yang memberikan ramuan ini kepada kanak-kanak? Adakah terdapat penambahbaikan?

Halo semua))) Hari ini, Pantogam dilantik atas janji pakar neurologi. Sebulan sebelumnya, mereka sudah minum kursus Elkar. Saya biasa dengan ubat itu dan saya suka kesannya pada anak perempuan saya: pada 4 bulan, dia tidak mahu berguling.

Anak perempuan saya jatuh pada 16 Januari, didiagnosis mengalami gegar otak dan tisu lembut di dahi. Dia masih belum mengalami masalah, doktor dari klinik daerah mengulurkan tangannya dan mengatakan bahawa dia akan melakukannya. dan dinasihatkan untuk menanam poni (((.

Kami mempunyai pakar neurologi pada 1.5 bulan. Letakkan urut hipotonik, yang ditetapkan. Dengan kad nama wanita, dia mengundang tukang urut. Semasa mengurut, kanak-kanak itu sangat menjerit, dahinya sudah menjadi biru. Tukang urut mengatakan bahawa anak-anak takut kepada orang yang tidak dikenali, tindakannya baru, setelah 2-3 sesi.

Persoalannya ialah ini. Kami menjadikan anak itu satu lagi kursus urut. Tukang urut mengatakan bahawa terdapat hipertonik kaki. Dan hanya dalam satu atau dua minggu saya mahu melakukan DTP. Selebihnya anak sihat (TTT). Sebelum ini, terdapat masalah kecil dalam neurologi.

Prasejarah. Eh, sejak awal Januari saya sudah memotong rambut saya tiga kali! Dan di antara tuan yang berbeza))) Buat pertama kalinya, saya ingin membawa potongan rambut saya yang baru ke dataran. Ekor di bahagian belakang hanya dikorek ke arah saya. Dan itu sahaja. Mereka sama sekali tidak mencuci rambut mereka untuk tiga ekor anak ayam.

Kami mempunyai pakar neurologi. Perkara yang sama dengan anak saya 4g yang lalu. Diagnosis yang sama dan tujuan yang sama.. PEP.. minum glisin. Ia tidak mempengaruhi perkembangan. Anak lelaki itu mendapat 7/8 mata pada Apgar dan hipoksia masuk.

Dd! Kehamilan berjalan tanpa masalah sama sekali, hanya pada 7 bulan berlaku revolusi luaran, yang juga berlalu dengan cepat dan berjaya. Tetapi kelahiran anak dirangsang dengan pil pada 40.5 minggu. Selanjutnya. Mereka menembusi gelembung, kemudian 10 jam masuk.

Anak perempuan saya kekok sejak awal berjalan. Pergi beberapa hari selepas setahun. Kami mempunyai pakar neurologi semasa pemeriksaan perubatan, pakar neurologi mengatakan ada masalah, pakar bedah akan mengatakan semuanya. Pakar bedah itu kelihatan seperti seorang anak perempuan melakukan setengah langkah di sofa dan mengatakan semuanya.

Dahi dan mata cembung pada anak: adakah perlu dibimbangkan?

Setiap orang istimewa, oleh itu, norma struktur badan untuk orang dewasa adalah bersyarat. Pada masa kanak-kanak, badan disusun secara berbeza, jadi ibu bapa mengambil berat tentang beberapa ciri anak. Dahi cembung seorang anak sering menjadi alasan ibu bapa berjumpa doktor. Mari cuba memahami sebab-sebab dahi cembung dan mengetahui apakah ini adalah norma atau patologi.

Apa yang mungkin menjadi penyebab dahi cembung

Semasa kelahiran, ukuran kepala adalah salah satu faktor penentu kelahiran anak, kerana kepala pertama kali melalui saluran kelahiran. Bagaimana kelahirannya bergantung pada isipadu. Kepala anak dalam kaitannya dengan bahagian badannya lebih besar daripada pada orang dewasa, yang kadang-kadang boleh membimbangkan ibu bapanya. Oleh itu, kami mempertimbangkan penyebab yang paling biasa dari dahi cembung pada bayi baru lahir.

Penyebab dahi cembung pada kanak-kanak:

  • ciri fisiologi;
  • tanda-tanda riket;
  • hidrosefalus.

Tahukah anda bahawa ventrikulomegali janin adalah keadaan patologi otak?

Ciri anatomi

Setiap orang berbeza antara satu sama lain dalam beberapa cara. Ukuran tengkorak kepala dan wajah memainkan peranan utama. Sekiranya kanak-kanak mempunyai dahi, kepala atau bahagian tengkorak yang membesar secara visual, maka kanak-kanak itu harus ditunjukkan kepada doktor. Pemeriksaan visual, pengukuran ukuran kepala, diagnostik ultrasound akan menjawab persoalan apakah kes ini adalah norma. Sekiranya patologi tidak dikesan semasa kajian, maka anda tidak harus memperhatikan ciri ini. Seiring bertambahnya usia, tulang tengkorak akan berubah, dan semuanya akan kembali normal..

Riket

Riket adalah penyebab umum perubahan pada bahagian tengkorak wajah. Ini adalah penyakit serius yang sering terjadi di kalangan kanak-kanak di bawah usia tiga tahun, kerana kekurangan vitamin D. Riket terjadi di semua negara di dunia, tetapi kebanyakan di wilayah utara, di mana terdapat kekurangan cahaya matahari.

Vitamin D memasuki tubuh dengan makanan haiwan atau dihasilkan oleh sinaran ultraviolet. Tugas utama vitamin D adalah mengatur penyerapan kalsium dan fosforus dan memasukkan unsur jejak ini ke dalam tisu tulang..

Pada bulan-bulan awal kekurangan vitamin D, gejala riket tidak spesifik dan mungkin melupakan perhatian ibu bapa. Bayi itu muncul:

  • air mata;
  • gangguan tidur;
  • kerengsaan berlebihan;
  • berpeluh
  • kebotakan tengkuk;
  • senak.

Sekiranya kekurangan berterusan, maka selepas sebulan gejala berikut muncul:

  • hipotensi otot;
  • gigi lewat;
  • kecacatan tulang;
  • penutupan fonanel lewat.

Kecacatan tulang adalah gejala utama yang menjadi ciri riket, dan ia kekal seumur hidup, walaupun anda mengimbangi kekurangan vitamin D.

  • perubahan roda atau berbentuk X pada hujung bawah;
  • perubahan pada tulang pelvis; pada kanak-kanak perempuan yang berumur, ini akan mempengaruhi perjalanan kelahiran;
  • tulang rusuk menebal - rewel "rosario";
  • dahi cembung: tuberkular parietal dan frontal tumbuh;
  • kepala menyerupai bentuk segi empat sama dan menjadi besar secara tidak seimbang;
  • sendi pergelangan tangan menebal - "gelang".

Gejala-gejala ini muncul semasa ketinggian penyakit dan dikaitkan dengan osteogenesis yang berlebihan. Pada masa dewasa, kecacatan tulang kekal dan nyata sebagai postur yang merosot, kecacatan anggota bawah, dan penyempitan pelvis.

Hydrocephalus

Sindrom hidrosefalik adalah lebihan pengeluaran dan pengumpulan cecair serebrospinal (cecair serebrospinal) di ventrikel otak. Pada kanak-kanak, sindrom ini ditunjukkan oleh peningkatan kepala dan pembengkakan fontanel. Penyakit utama yang membawa kepada hidrosefalus:

  • jangkitan intrauterin;
  • kecacatan kongenital otak;
  • penyakit berjangkit (meningitis, ensefalitis);
  • neoplasma otak.

Hydrocephalus mempunyai gejala berikut:

  • penurunan nada otot;
  • penampilan refleks patologi;
  • sindrom kejang;
  • strabismus atau sindrom matahari terbenam;
  • kelesuan atau, sebaliknya, kegelisahan anak.

Manifestasi utama hidrosefalus adalah peningkatan jumlah kepala yang tidak seimbang dan peningkatan lilitan 1 cm atau lebih untuk setiap bulan.

Kerana peningkatan pengeluaran cecair serebrospinal, ventrikel otak mengembang. Cecair menembusi ke ruang ventrikel, membentuk kerosakan pada tisu otak. Akibat peningkatan tekanan intrakranial, terdapat penipisan tulang tengkorak, pengembangan jurang antara tulang. Fontanel membengkak dan berdenyut, kulit kepala meregang, urat kepala membengkak. Foto menunjukkan dahi cembung pada anak akibat riket (hidrosefalus).

Mata cembung: sebab

Mata cembung dalam praktik perubatan disebut exophthalmos. Ini boleh menjadi varian norma (ciri anatomi), atau akibat penyakit ini. Penyebab utama mata membengkak adalah penyakit tiroid.

Penyakit Bazedova adalah penyakit autoimun kelenjar tiroid yang membawa kepada peningkatan pengeluaran hormon. Lebihan tiroksin membawa kepada gejala berikut:

  • pecutan degupan jantung melebihi 90 denyutan seminit (kadang-kadang melebihi 120);
  • hilang berat badan;
  • gegaran tangan;
  • insomnia, kegelisahan, sakit kepala, perubahan tekanan darah;
  • penyelewengan haid pada wanita dan spermatogenesis pada lelaki;
  • peningkatan mata kerana tisu subkutan.

Perubahan mata dengan tirotoksikosis: ia menjadi terbuka lebar, membengkak, kerana cembung ini. Lama kelamaan, penglihatan semakin lemah kerana pembengkakan saraf optik. Penyakit ini memerlukan perundingan dan rawatan oleh ahli endokrinologi.

Baca mengapa mikrosefali berlaku pada kanak-kanak, bagaimana ia menampakkan diri dan apakah ramalan untuk bayi dan ibu bapanya?

Adakah anda tahu hematoma kepala pada bayi baru lahir yang berbahaya dan yang tidak membawa masalah?

Ketahui mengapa gegaran muncul pada bayi: sebab, manifestasi, hubungan dengan patologi lain.

Adakah perlu risau untuk mengubah tengkorak wajah??

Anda meneliti penyebab utama perubahan wajah pada kanak-kanak: peningkatan di dahi dan mata. Ini boleh menjadi ciri individu atau penyakit. Dan hanya seorang doktor, ketika memeriksa dan melakukan pemeriksaan yang diperlukan, yang dapat membuat atau menghapus diagnosis. Oleh itu, sebarang perubahan bentuk atau ukuran kepala memerlukan rawatan perubatan.

Jahitan di dahi pada kanak-kanak

Anak perempuan saya berumur 11 bulan. Di suatu tempat pada pukul 9 saya mula melihat gundukan di dahinya. Dia seperti jahitan dan membentang dari fontanel ke hidung - keras, terasa seperti tulang. Saya bimbang, dalam nete ditulis begitu banyak sehingga rambut berdiri di hujungnya. Apa yang mungkin?

Tidak lupa juga terima kasih kepada doktor.

hlm. S. Kekal sihat.

pakar bedah pediatrik2 22:58

Dia menjadi kelihatan sekitar 6 bulan. Sekarang anaknya berusia 3 tahun, jahitannya tidak begitu ketara, tetapi ada. Mereka beralih kepada pakar bedah saraf - dia hanya mengatakan tengkorak seperti itu (perundingan sepenuh masa, merasa, membuat kesimpulan, tidak ada sinar-X dan CT).

Diagnosis ZPR, ZRR.

Adakah MRI - kesan posthypoxic diperhatikan, walaupun bersifat kecil.

Beritahu saya, mungkin masih jahitan ini mempengaruhi perkembangannya? Dan sia-sia kami menutup mata kepadanya?

Salam, Catherine.

pakar bedah pediatrik2 20:09

pakar bedah pediatrik9 16:37

pakar bedah pediatrik1 22:15

pakar bedah pediatrik1 20:28

pakar bedah pediatrik2 14:56

pakar bedah pediatrik0 21:28

pakar bedah pediatrik1 16:17

pakar bedah pediatrik1 22:47

pakar bedah pediatrik2 15:23

pakar bedah pediatrik2 21:55

pakar bedah pediatrik2 23:42

pakar bedah pediatrik4 21:33

pakar bedah pediatrik9 20:11

pakar bedah pediatrik9 16:36

pakar bedah pediatrik5 22:13

pakar bedah pediatrik2 13:29

pakar bedah pediatrik3 12:17

pakar bedah pediatrik8 14:13

pakar bedah pediatrik9 20:49

pakar bedah pediatrik4 21:46

pakar bedah pediatrik8 17:14

Adakah terlalu awal untuk menutup jahitan? Rodnich terbuka.

Beberapa perkataan mengenai norma dan patologi. Kanak-kanak pada temu janji pakar neurologi: bentuk dan ukuran tengkorak bayi yang baru lahir

Bayi anda akan berumur 1 tahun atau sudah berumur 1 tahun! Di belakang adalah salah satu tempoh paling sukar dalam kehidupan bayi yang baru lahir..

Inna Sharkova

Klinik Guta, Moscow, pakar neurologi kanak-kanak

Sesungguhnya, bulan pertama kehidupan seorang anak menjadi masa kritikal pertama selepas kelahiran: dia dicirikan oleh kerja keras semua organ dan sistem badan, "bertanggungjawab" untuk menyesuaikan (menyesuaikan) bayi yang baru lahir dengan keadaan persekitaran yang baru bagi dirinya. Menjelang akhir tempoh ini, semua proses peralihan harus diselesaikan, namun di bawah pengaruh keadaan persekitaran yang buruk, dengan kehamilan dan kelahiran yang lemah, proses penyesuaian semula jadi untuk bayi yang baru lahir dapat mengambil orientasi patologi dan membawa kepada penyakit neurologi anak.

Pada masa ini adalah perlu untuk pertama kalinya untuk melawat pakar neurologi - biasanya hanya untuk memastikan: bayi baik-baik saja; tetapi jika tidak demikian, untuk mengenal pasti, "rampas" patologi pada awalnya, tidak membiarkan penyakit itu berkembang. Untuk menentukan tahap perkembangan kanak-kanak dan mengecualikan patologi neurologi, bukan sahaja penilaian reaksi yang terbentuk terhadap aktiviti cahaya, bunyi, motorik dan psiko-emosi bayi yang baru lahir, tetapi juga penampilannya (sebenarnya, artikel ini akan dikhaskan terutamanya untuk artikel ini).

Oleh itu, apa yang perlu diberi perhatian oleh pakar neurologi ketika memeriksa bayi berusia sebulan? Pada bentuk dan ukuran tengkoraknya, ekspresi wajah, postur, jenis kulit. Mengapa ini sangat penting? Mengapa kebimbangan dan pengalaman kita sering dikaitkan dengan adanya penyimpangan tepat dari penampilan anak, terutamanya jika ini adalah perubahan bentuk dan ukuran tengkorak? Ini terutama disebabkan oleh kenyataan bahawa perubahan tersebut dapat menjadi tanda diagnostik penyakit serius - hidrosefalus dan mikrosefali.

Bentuk dan ukuran tengkorak - kemungkinan patologi

Hydrocephalus adalah peningkatan yang berlebihan dalam ukuran tengkorak, fontanelles, yang disebabkan oleh peningkatan jumlah cairan serebrospinal di rongga kranial. Dengan penyakit ini, bentuk tengkorak juga berubah - bahagian otaknya secara signifikan berlaku di bahagian depan, bahagian depan menonjol tajam ke depan, jaringan vena yang jelas diperhatikan di pelipis dan dahi.

Microcephaly adalah penurunan ukuran tengkorak dan penutupan awal fontanelles. Dengan mikrosefali kongenital, ukuran tengkorak kecil sejak lahir, jahitan kranial menyempit, fontanelles sama ada tertutup atau kecil. Di masa depan, terdapat laju pertumbuhan yang lebih perlahan pada lilitan kepala, sehingga kadang-kadang pada anak berusia 2-3 tahun ukuran tengkorak hampir sama dengan saat lahir. Dengan mikrosefali, tengkorak memiliki bentuk tertentu: kawasan otak tengkorak lebih kecil daripada wajah, dahi kecil, miring, garis dahi dan hidung miring.

Keadaan seperti hidrosefalus dan mikrosefali terus melambatkan perkembangan mental dan fizikal dan oleh itu memerlukan pembetulan dari usia dini.!

. atau alasan untuk peperiksaan selanjutnya?

Tetapi adakah penyimpangan dari norma itu jelas menunjukkan keadaan patologi? Sudah tentu tidak! Pemerhatian klinikal menunjukkan bahawa terdapat banyak faktor yang mempengaruhi bentuk dan ukuran kepala. Sudah tentu, walaupun sedikit peningkatan atau penurunan keliling tengkorak pada bayi yang baru lahir dibandingkan dengan norma usia dapat dianggap sebagai faktor risiko perkembangan hidrosefalus atau mikrosefali, tetapi seseorang tidak perlu panik, setelah hampir mengetahui bahawa kepala anak sedikit lebih besar atau lebih kecil dari biasanya: ini seharusnya Pertama sekali, isyarat untuk keperluan pemeriksaan tambahan untuk mengecualikan keadaan patologi. Apakah tinjauan ini?

  • Kaedah yang benar-benar selamat dan boleh dipercayai adalah neurosonografi (pemeriksaan ultrasound otak melalui fontanel besar). Kajian ini akan membantu bukan sahaja untuk melihat perubahan struktur otak dan tanda-tanda peningkatan tekanan intrakranial, tetapi juga untuk menilai aliran darah melalui saluran utama otak.
  • Kaedah yang lebih dipercayai ialah resonans magnetik nuklear otak (NMR), namun, kajian ini untuk bayi dilakukan di bawah anestesia umum, oleh itu, ia dilakukan hanya berdasarkan petunjuk yang cukup baik.
  • Dalam kes ini, rundingan dengan pakar optometri dan pakar bedah saraf juga diperlukan..

Kerja Rumah untuk Ibu Bapa

Di samping itu, sejak lahir, anda secara bebas dapat mengawal peningkatan lilitan kepala anak, yang merupakan salah satu petunjuk utama norma dan patologi. Cara melakukannya dengan cekap?

  • Ukur keliling kepala anak setiap minggu dan catat nombor di buku nota yang luka khas.
  • Semasa mengukur, letakkan pita sentimeter di sepanjang titik tengkorak yang paling menonjol (tuberkel frontal dan oksipital).
  • Untuk mengelakkan salah faham, orang yang sama harus mengukur.

Sebagai tambahan kepada peningkatan lilitan kepala, anda dapat mengawal peningkatan lilitan dada, yang merupakan salah satu petunjuk antropometrik umum perkembangan anak. Untuk ini:

  • mengukur lilitan dada pada hari yang sama dengan mengukur lilitan kepala;
  • letakkan pita sentimeter pada tahap garis puting bayi.

Apa tujuan "inisiatif" tersebut? Melakukan pengukuran sederhana ini, anda akan membantu doktor untuk membuat gambaran objektif mengenai perkembangan kanak-kanak itu, dan anda dapat menenangkan diri anda, menghilangkan kemungkinan menghidap penyakit serius (peningkatan bulanan normal pada lilitan kepala selama tiga bulan pertama pada anak jangka panjang tidak boleh melebihi 2 cm sebulan; lilitan hingga satu tahun lebih kurang 1 cm dari lilitan kepala bayi).

Nah, sekarang beberapa perkataan tentang apa yang boleh dan seharusnya normal, dan apa itu patologi. Perbincangan mengenai perkara ini saya cuba pakai dalam bentuk jawapan untuk soalan yang paling menggembirakan ibu bapa muda.

Apa yang menentukan bentuk tengkorak bayi yang baru lahir?

Biasanya, ketika seorang anak melewati saluran kelahiran, tulang tengkorak saling tumpang tindih. Ciri-ciri perjalanan proses kelahiran mempengaruhi perubahan bentuk tengkorak. Dengan surat beranak yang rumit, penemuan tulang tengkorak yang tajam satu sama lain mungkin berlaku, dan ini akan menyebabkan ubah bentuknya, yang akan kekal untuk jangka masa yang cukup lama.

Mengubah bentuk tengkorak dapat dinyatakan dalam menjaga pembengkakan tisu lembut kepala di tempat di mana anak bergerak maju di sepanjang saluran kelahiran. Bengkak hilang pada 2-3 hari pertama. Kefalogematoma (pendarahan periosteum) juga mengubah bentuk tengkorak. Penyelesaiannya lebih perlahan daripada pembengkakan, dan proses ini memerlukan pengawasan pakar (pakar neurologi, pakar bedah).

Mengubah bentuk tengkorak juga dikaitkan dengan ciri-ciri yang berkaitan dengan usia. Pada bayi yang baru lahir, tengkorak memanjang ke arah anteroposterior, dan setelah beberapa bulan ukuran melintang tengkorak akan meningkat, dan bentuknya akan berubah.

Perubahan tertentu pada bentuk dan ukuran tengkorak dapat terjadi semasa perkembangan normal pada bayi pramatang, atau ketika anak sering terbaring di sisi yang sama, atau ketika anak itu berbaring di punggung untuk waktu yang lama.

Bagaimana kepala tumbuh pada bayi baru lahir?

Pada bayi yang baru lahir, lilitan kepala rata-rata adalah 35.5 cm (julat 33.0-37.5 cm dianggap normal). Peningkatan lilitan kepala yang paling ketara pada bayi jangka masa diperhatikan pada 3 bulan pertama - purata 1.5 cm untuk setiap bulan. Kemudian pertumbuhannya menurun sedikit, dan pada tahun keliling kepala anak rata-rata 46.6 cm (julat normal adalah 44.9 - 48.9 cm).

Lingkaran kepala pada bayi pramatang meningkat lebih cepat daripada pada bayi jangka panjang, dan kenaikannya paling ketara dalam tempoh kenaikan berat badan aktif, dan pada akhir tahun 1 kehidupan mencapai nilai normal. Pengecualian adalah bayi yang sangat pramatang.

Walau bagaimanapun, anda harus selalu ingat bahawa walaupun dengan perkembangan normal anak, mungkin terdapat penyimpangan fisiologi dari nilai rata-rata, yang sering dikaitkan dengan ciri perlembagaan atau pengaruh persekitaran.

Apa itu fontanel pada kanak-kanak?

Fontanelles terletak di kawasan penumpuan tulang tengkorak. Fontanel depan dan besar terletak di antara tulang frontal dan parietal. Semasa kelahiran, ukurannya dari 2.5 hingga 3.5 cm, kemudian secara beransur-ansur menurun sebanyak 6 bulan dan ditutup pada 8-16 bulan. Fontanel posterior dan kecil terletak di antara tulang parietal dan oksipital. Ia kecil dan ditutup dengan jangka hayat 2-3 bulan.

Dalam proses patologi disertai dengan peningkatan tekanan intrakranial, fontanelles ditutup kemudian, dan kebetulan ia dibuka semula. Ukuran kecil fontanel anterior mungkin merupakan varian norma, jika tidak disertai dengan penurunan keliling tengkorak, laju pertumbuhannya dan kelewatan perkembangan psikomotor.

Gejala di atas tidak menghadkan pelbagai kemungkinan penyimpangan pada anak kecil. Walau bagaimanapun, harus diingat bahawa setiap versi penampilan anak yang tidak biasa memerlukan pemeriksaan dan pemantauan yang teliti terhadap pertumbuhan dan perkembangannya.

Bilakah dan bagaimana pakar neurologi memeriksa kanak-kanak?

Perkembangan anak kecil adalah tanda keadaan tubuh yang sangat sensitif. Ia bergantung kepada ciri keturunan dan keadaan sosial yang kompleks dan memerlukan pemerhatian dinamik oleh doktor. Jangan lupa menunjukkan bayi anda kepada pakar tepat pada waktunya - 1, 3, 6, 12 bulan!

Sekiranya anda menjemput pakar ke rumah anda, pertimbangkan perkara berikut:

  • pemeriksaan kanak-kanak harus dilakukan di atas meja ganti atau permukaan yang lembut tetapi tidak membongkok;
  • keadaan harus tenang, kecualikan gangguan jika boleh;
  • pemeriksaan lebih baik dilakukan 1.5-2 jam selepas memberi makan;
  • suhu udara di dalam bilik mestilah sekitar 25 ° C, pencahayaan - terang, tetapi tidak menjengkelkan.

Sebagai kesimpulan artikel yang ingin saya ingatkan sekali lagi: jangan menangguhkan lawatan ke pakar neurologi, ingat bahawa penilaian tepat pada masanya untuk semua langkah kesihatan, pencegahan dan terapi yang bertujuan memastikan perkembangan normalnya bergantung pada penilaian kesihatan bayi yang baru lahir, dan hanya pakar yang dapat memberikan penilaian yang betul!

Lesung kecil di mahkota anak - fontanel - melakukan tugas penting ketika bayi dilahirkan. Dan setelah dilahirkan, dia memainkan peranan yang serius, dan pada masa yang sama - perhatian khusus ibu dan doktor.

Bentuk dan ukuran kepala bayi yang baru lahir

Bentuk kepala pada bayi yang baru lahir tidak hanya berbentuk bulat, tetapi juga memanjang, rata, ovoid - dan semua pilihan ini dianggap sebagai norma. Mengapa ia berlaku?

Pada saat tulang tengkorak dilahirkan, bayi masih belum terlalu padat (mereka harus mengeras sepenuhnya pada tahun pertama kehidupan), dan jahitan di antara mereka masih belum dapat tumbuh secara berlebihan. Semasa melahirkan anak, tulang bertindih, menjadikan bayi lebih mudah bergerak ke luar. Itulah sebabnya, setelah melahirkan anak secara semula jadi, bentuk kepala biasanya sedikit memanjang, dan dalam "caesars" kecil ia sama rata dan bulat. Kerana perjalanan naik melalui saluran kelahiran, remah dapat dilahirkan dengan kepala yang tidak simetri, dan kadang-kadang dengan benjolan (cephalohematoma) atau edema (yang disebut kelahiran).

Semasa kelahiran, kepala bayi dalam bulatan kira-kira 2 cm lebih besar daripada dada. Tetapi kebetulan ukuran ini meningkat lebih banyak: ia berlaku jika cecair serebrospinal terkumpul di rongga kranial. Kemudian bahagian atas menjadi lebih besar daripada bahagian bawah, dahi yang berat tergantung di mata dan hidung, dan doktor bercakap mengenai hidrosefalus. Masalah ini boleh berlaku sekiranya semasa kehamilan seorang wanita mengalami jangkitan serius yang mempengaruhi bayi yang belum lahir. Dalam kes ini, doktor akan segera memulakan rawatan kanak-kanak itu, dan dalam beberapa bulan kepalanya mungkin mendekati ukuran normal.

Situasi yang lebih serius adalah apabila bayi yang baru lahir, sebaliknya, mempunyai kepala yang terlalu kecil (microcephaly). Kadang-kadang ini disebabkan oleh gangguan genetik yang menghalang bayi berkembang secara normal. Nasib baik, dalam banyak keadaan alasan bentuk atau ukuran kepala yang tidak biasa jauh lebih mudah: anak boleh mewarisi semua ciri ini dari ibu bapa.

Hanya doktor yang akan menilai keliling kepala bayi dengan betul, jadi tidak masuk akal bagi ibu bapa untuk melengkapkan diri dengan sentimeter. Tetapi kepada pakar, penunjuk ini akan memberitahu sama ada otak kanak-kanak berkembang dengan betul.

Biasanya, pada bayi baru lahir, lilitan kepala adalah 34-36 cm. Pada mulanya, kepala tumbuh dengan cepat, kira-kira 1.5 cm sebulan; selepas 3 bulan - dengan 0.5-1 cm dan dengan 6 bulan mencapai 43 cm lilitan. Sekiranya bayi berada jauh di atas norma atau di belakangnya, ini mungkin menunjukkan masalah.

Komen pada artikel "Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, ukuran, fontanel. Apakah semuanya baik-baik saja?"

Bahagian: - perjumpaan (Bentuk dan ukuran kepala pada anak). Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, saiz, fontanel. Pelepasan ekzos pada kanak-kanak selama 32-34 minggu. Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, saiz, fontanel. Semuanya baik-baik sahaja? Apabila fontanel melampau dan apa yang seharusnya menjadi lilitan.

Bentuk kepala. Pemeriksaan perubatan kanak-kanak secara bebas. Adopsi. Perbincangan mengenai isu pengangkatan, bentuk penempatan anak-anak dalam keluarga. Semuanya sangat terkejut, kerana anak itu mempunyai kepala labu yang semula jadi. Saya sudah bersedia untuk menulis diagnosis neurolg, kanak-kanak itu diberi ultrasound GM dan EEG.

Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, saiz, fontanel. Semuanya baik-baik sahaja? Apabila fontanel terlalu banyak dan apakah lilitan kepala anak. Versi cetak. Apa yang boleh diketahui bentuk kepala bayi yang baru lahir dan ukurannya kepada ibu bapa?

Dan saiz fonanel dan dada / kepala yang anda ada? Saya tidak tahu bagaimana mengukur fonanel secara menyerong, tetapi jika dari 2 sisi, ternyata saya tidak tahu kerana malu: (Kami tidak bersusah payah dengan bulatan, doktor memberitahu bahawa semuanya dalam keadaan teratur, fontanel berada dalam keadaan baik (ini dia.

Fontanel dan saiz kepala. Norma umur. Seorang kanak-kanak sejak lahir hingga satu tahun. Enam fontanelles bayi. Fontanel bayi yang baru lahir: ukuran fontanel utama Fontanel bayi. Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, saiz, fontanel. Semuanya baik-baik sahaja?

Mengenai bentuk kepala. Masalah perubatan. Seorang kanak-kanak sejak lahir hingga satu tahun. Mama, beritahu saya, berapa umur bentuk kepala pada anak yang dibentuk? Sonny dilahirkan dengan bentuk kepala yang sedikit memanjang dan tengkuk yang rata, tetapi ini, menurut saya, tidak.

Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, saiz, fontanel. Semuanya baik-baik sahaja? Biasanya, ia tidak boleh membengkak atau tenggelam; dengan menyentuh fontanel dengan jari, mudah merasakan riaknya. Kadar pertumbuhan fontanel yang besar berbeza untuk setiap bayi - ini adalah perkara biasa.

Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, saiz, fontanel. Semuanya baik-baik sahaja? Biasanya, ia tidak boleh membengkak atau tenggelam; dengan menyentuh fontanel dengan jari, mudah merasakan riaknya. Oh, bagaimana membetulkan bahagian belakang kepala kita dan menjadikannya sekata. kepala? sangat terseksa dengan soalan itu.

Fontanel tenggelam !. Masalah perubatan. Seorang kanak-kanak sejak lahir hingga satu tahun. Penjagaan dan asuhan anak hingga setahun: pemakanan, penyakit, perkembangan. Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, saiz, fontanel. Semuanya baik-baik sahaja?

Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, saiz, fontanel. Semuanya baik-baik sahaja? Biasanya, pada bayi baru lahir, lilitan kepala adalah 34–36 cm. Pada mulanya, kepala tumbuh dengan cepat, sekitar 1, 5 cm sebulan; selepas Dari saat kelahiran, tubuh bayi dengan cepat.

Bentuk kepala. Adakah kepala sejajar? Mungkin seseorang mempunyai anak-anak seperti dinamika dalam 1 tahun, 2 tahun? Adakah ukuran kepala bergantung pada berat anak atau cara mengalahkan lipas. Tetapi ternyata sama, pada 14.5 cm kepala tumbuh dalam setahun.

Ukuran kepala%).. Saya sukar memilih bahagian. Anak dari 1 hingga 3. Mengasuh anak dari satu hingga tiga tahun: pengerasan dan perkembangan ibu sayang! mungkin ada yang tahu, kira-kira, ukuran kepala anak berusia 3 tahun? sangat perlu! tolong saya! :) terima kasih terlebih dahulu.

jumlah kepala (tinjauan). Masalah perubatan. Anak dari 1 hingga 3. Mengasuh anak dari satu hingga tiga tahun: pengerasan dan perkembangan, pemakanan dan jumlah kepala (tinjauan). dalam hidupnya dia tidak tertipu oleh masalah jumlah tambahan, dia tidak pernah mengukur apa pun kepada anak itu, kecuali.

Kepala besar. Norma umur. Seorang kanak-kanak sejak lahir hingga satu tahun. Pendapat doktor berbeza, saya mematuhi pakar neurologi dari Institut Pediatrik, yang mendakwa bahawa kanak-kanak itu mempunyai bentuk pampasan dan tidak ada yang perlu dilakukan.

Kepala besar - tanda apa? tidak ada yang menulis ukuran kepala untuk sesuatu, kita mempunyai usia 53 tahun pada 53.5 cm (omong-omong, pada usia 4 tahun 54), ibu mertua saya mengatakan bahawa IMHO tidak begitu bentuk kepala, tetapi bagaimana ia mempengaruhi perkembangan anak. Nah, secara amnya, terpulang kepada anda untuk memutuskan sama ada memandu.

Diagnosis saiz bayi baru lahir. - perjumpaan. Anak-anak lain. Diagnosis saiz bayi baru lahir. Kanak-kanak perempuan yang mengalami situasi yang serupa, kanak-kanak itu mempunyai ukuran kepala 31,5 cm dan ukuran payudara 32 cm. Berdasarkan ini, mereka membuat diagnosis yang sangat buruk.

Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, saiz, fontanel. Semuanya baik-baik sahaja? Lesung kecil di mahkota anak - fontanel - melakukan tugas penting ketika bayi dilahirkan. Situasi yang lebih serius adalah apabila bayi baru lahir, terlalu kecil.

Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, saiz, fontanel. Semuanya baik-baik sahaja? Fontanel bayi yang baru lahir: ukuran fontanel utama anak mengikut bulan dan ketakutan utama ibu bapa. 6-7 bulan.

Kepala bayi yang baru lahir: bentuk, saiz, fontanel. Semuanya baik-baik sahaja? Lesung kecil di mahkota bayi - fontanel - melakukan tugas penting ketika bayi dilahirkan. Satu-satunya perkara yang boleh saya katakan adalah bentuk kepala dengan tengkuk yang sangat cembung di kedua-duanya.

Ukuran kepala.. Masalah perubatan. Seorang kanak-kanak sejak lahir hingga satu tahun. Gadis-gadis, beritahu saya, apakah keliling kepala anak-anak anda pada 3 bulan? Kami mempunyai 38-40 cm sekarang. Saya berfikir bahawa jika anda membeli topi bersaiz 44, mereka tidak akan menggantung di kepala kita?

Kali terakhir kami pergi ke pakar neurologi, dia mengatakan bahawa semuanya baik-baik saja dengan kami dan tidak ada yang perlu dibimbangkan, kanak-kanak itu sihat, reaksi terhadap semua vaksinasi adalah perkara biasa. Sejak lahir, kepala kita agak besar; saya sendiri kurus. Persoalannya: Saya baru-baru ini menyedari atau nampaknya dia mempunyai kening cembung yang sangat ketara. Kami diberitahu bahawa ini berlaku dengan ICP. Tetapi anak perempuan saya tidur nyenyak, selera makannya normal, dia bermain, bernyanyi, menari, dengan baik, dalam satu perkataan, saya tidak melihat apa-apa yang mengerikan, hanya kadang-kadang dia merasa gugup dan nakal. Mengapa dahi tumbuh, adakah kita perlu dirawat semula? Saya mengalami banyak, kami mencukur botaknya mungkin kerana ini saya rasa begitu.

mirishka 12 Jul 2010

Aimka 12 Jul 2010

Adakah anda mengambil vitamin sekarang??

mirishka 12 Jul 2010

Aimka 12 Jul 2010

Saya melihat gambar anak perempuan anda di sini, nampaknya dia tidak mempunyai kepala yang besar, nampaknya lebih besar di sini..

Eralieva-Lazzat 12 Jul 2010

Kami juga mengambil gel biovital Kinder, vitamin D3, Kalsium Kal, dan sekarang anak perempuan saya menyediakan vitamin semula jadi. Anak perempuan saya tinggal bersama datuk dan neneknya di udara segar di Chilik, kerana Saya di tempat kerja, menurut mereka, dia baik-baik saja, saya rasa dalam keadaan apa sekalipun saya perlu menunjukkan kepalanya kepada doktor agar saya dapat dengan tenang.. jika tidak, saya risau dalam hati

Aimka 12 Jul 2010

Dan jika kepala (ukuran lilitan kepala) tumbuh sesuai dengan norma usia, maka semuanya teratur. Betapa tepatnya mirishka mengatakan bahawa jika seorang anak perempuan tidur dengan tenang dan berkembang sesuai usianya, maka jangan menyeksa diri anda dengan kegelisahan yang tidak perlu. Terutama pada tomografi dan tanda ultrasound hidrosefalus - dan ini adalah salah satu sebab utama jumlah kepala yang besar, belum dapat dikenal pasti. Semoga berjaya!

Tekanan intrakranial pada bayi - tanda dan gejala. Cara menentukan peningkatan ICP pada bayi baru lahir

Tekanan intrakranial yang meningkat adalah penyakit kompleks yang sukar untuk diubati dan membawa kepada banyak akibat yang tidak menyenangkan. Penyakit ini amat berbahaya dan sukar didiagnosis pada bayi, kerana mereka tidak boleh mengadu sakit.

Apa itu ICP pada kanak-kanak

Tekanan intrakranial berlaku kerana kelebihan (hipertensi) atau kekurangan (hipotensi) jumlah cecair serebrospinal yang melindungi tisu otak dari kerosakan. Ia dipanggil cecair serebrospinal. Selalunya masalah serupa berlaku kerana kebuluran oksigen sel otak yang berpanjangan. Tekanan intrakranial pada bayi baru lahir, yang sedikit meningkat, adalah normal. Setelah beberapa lama, sebagai peraturan, ia normal tanpa campur tangan..

Tekanan intrakranial kongenital

Terdapat dua jenis ICP: kongenital dan diperoleh. Lebih sukar untuk mengubati tekanan intrakranial kongenital pada bayi adalah akibat kecederaan kelahiran, komplikasi semasa kehamilan. Untuk mengatakan terlebih dahulu adakah risiko bayi menghidap penyakit ini tidak mustahil. Semasa peperiksaan, mungkin tidak ada prasyarat untuk ICP, tetapi menurut statistik umum, setiap anak kelima mempunyai patologi seperti itu. Tekanan intrakranial yang berlaku pada bayi berlaku akibat ensefalitis, meningitis atau trauma.

Nota!

Kulat tidak lagi mengganggu anda! Elena Malysheva bercakap secara terperinci.

Elena Malysheva- Cara menurunkan berat badan tanpa melakukan apa-apa!

Tanda-tanda ICP pada bayi

Setiap ibu menginginkan anak yang sihat, jadi sangat penting untuk dapat mencegah terjadinya penyakit ini, untuk memperhatikan tanda-tandanya tepat pada masanya, kerana kesukaran aliran keluar cecair serebrospinal dapat menyebabkan banyak ketidaknyamanan pada bayi baru lahir dan menyebabkan rasa sakit. Ramai ibu bapa yang baru dibuat gembira dengan aktiviti anak mereka, tersentuh ketika bayi membongkok atau menggelengkan kepalanya, dan tidak menyangka bahawa ini mungkin merupakan panggilan pertama yang membimbangkan.

Gejala tekanan intrakranial pada bayi:

  • kerap bangun pada waktu malam;
  • hiperaktif, peningkatan kerengsaan;
  • kegagalan payudara pramatang;
  • regurgitasi yang banyak, muntah;
  • pergerakan bola mata yang tidak disengajakan;
  • gegaran;
  • kerap menangis tanpa sebab;
  • putaran kepala;
  • reaksi kuat terhadap perubahan cuaca;
  • kelesuan;
  • ketinggalan dalam perkembangan fizikal, psiko-emosi;
  • kepala condong ke belakang.

Vena di kepala bayi

Ibu muda sering takut, mengadu kepada doktor bahawa urat di kepala bayi kelihatan. Tidak ada yang salah dengan fenomena ini, kerana kulit bayi yang baru lahir lebih tipis daripada kulit orang dewasa, dan lapisan lemak subkutan belum cukup berkembang. Lama kelamaan, rangkaian vena akan menjadi kurang ketara. Dalam beberapa kes, urat membengkak dan membengkak, yang boleh menjadi tanda aliran keluar cecair serebrospinal yang lemah: anda perlu menghubungi pakar neurologi secepat mungkin untuk menjadualkan kajian dan ujian yang diperlukan.

Dahi besar pada anak

Kadang-kadang tanda pertama ICP adalah dahi cembung yang tinggi pada bayi, dengan beberapa tengkorak yang menggantung di bahagian belakang kepala. Selalunya mereka mengelirukannya dengan orang yang jatuh. Sekiranya anda melihat penyimpangan yang serupa, lihat foto anak-anak dengan diagnosis ini dan perhatikan pakar pediatrik semasa pemeriksaan untuk pelanggaran. Mungkin ini adalah tanda penyakit lain, seperti hidrosefalus atau riket. Walau apa pun, jangan panik, tetapi minta pemeriksaan tambahan bayi untuk memastikan tidak ada bahaya.

Perbezaan jahitan tengkorak pada bayi

Ciri tengkorak bayi yang baru lahir adalah mobiliti plat tulang. Ini perlu untuk memudahkan anak melewati saluran kelahiran. Kadang-kadang mungkin terdapat perbezaan jahitan kranial pada bayi, yang kembali normal setelah beberapa bulan, dan fontanel terlalu banyak. Sekiranya ini tidak berlaku, pastikan anda berjumpa dengan pakar pediatrik yang memerhatikan kanak-kanak itu. Dia mesti membuat kajian mengenai struktur kepala, menilai ukuran jurang antara plat dan menetapkan langkah pencegahan atau rawatan yang diperlukan.

Punca tekanan intrakranial pada kanak-kanak

Tekanan intrakranial pada kanak-kanak di bawah usia satu tahun boleh menyebabkan banyak kesulitan dan masalah kesihatan pada usia yang lebih tua. Kejayaan rawatan bergantung, pertama sekali, pada ketepatan masa bantuan yang diberikan. Untuk mengenal pasti ICP pada kanak-kanak, penting untuk memantau tingkah lakunya dengan teliti, terutama pada 2-3 minggu pertama kehidupan. Kadang-kadang sangat sukar untuk melihat tanda-tanda pertama penyakit ini.

Penyebab tekanan intrakranial pada bayi baru lahir:

  • hipoksia (kebuluran oksigen disebabkan oleh ikatan tali pusat atau masalah lain);
  • toksikosis teruk sepanjang kehamilan;
  • gangguan plasenta atau pematangannya yang cepat;
  • kelahiran berat, kecederaan kelahiran;
  • penggunaan ubat yang cuai semasa kehamilan;
  • keturunan;
  • tumor otak;
  • pendarahan di rongga kranial;
  • kecederaan kelahiran yang serius.

Bagaimana tekanan intrakranial pada bayi

Peningkatan tekanan intrakranial pada kanak-kanak ditunjukkan oleh kegelisahan yang teruk, perubahan mood dan hiperaktif yang tajam. Sekiranya bayi anda sering menangis tanpa sebab, fikirkanlah: mungkin ini adalah salah satu gejala ICP yang berkaitan dengan sakit kepala kerana tekanan meningkat. Selain itu, bayi mungkin enggan menyusui, kerap dan banyak bersendi, memusingkan kepalanya dan memutar matanya.

Kadang-kadang tekanan meningkat buat sementara waktu, kemudian menormalkan, sehingga malaise sukar diperhatikan. Dalam kes ini, gejala utama tetap menangis tanpa sebab yang jelas dan tingkah laku gelisah, yang sering dikaitkan dengan kolik dan masalah lain pada masa bayi. Ingat bahawa biasanya bayi di bawah 2 bulan harus menghabiskan sebahagian besar waktunya dalam keadaan tidur, menangis hanya dengan rasa tidak selesa kerana lampin basah atau kelaparan. Sekiranya anak anda bangun lebih dari 3 kali malam, selalu menangis dan membengkok, ini adalah alasan serius untuk mengunjungi pakar pediatrik.

Cara menentukan tekanan intrakranial pada bayi

Diagnosis tekanan intrakranial yang betul pada kanak-kanak bermula dengan pemeriksaan visual dan pengukuran indikator seperti jumlah kepala dan ukuran fontanel: pada kanak-kanak berusia satu tahun, ia mesti tumbuh bersama. Perkara penting lain dalam pemeriksaan adalah pemeriksaan nada otot dan reaksi bayi. Kaedah ini dalam 99% kes membantu memperhatikan penyimpangan penunjuk tepat pada waktunya dan menyedari pelanggarannya. Untuk tujuan langkah keselamatan tambahan, hampir setiap anak diberikan ultrasound tisu otak melalui lubang fontanel, dan dalam beberapa kasus ensefalogram atau tomografi.

Cara merawat tekanan intrakranial pada bayi

Ingat: rawatan tekanan intrakranial pada kanak-kanak ditetapkan oleh pakar neurologi hanya setelah pemeriksaan ultrasound atau tomografi khas, gejala sahaja tidak mencukupi untuk mengambil ubat. Hanya memastikan diagnosisnya betul, anak-anak diberi suntikan Actovegin, dan anak-anak yang lebih tua Glycine dalam tablet. Mereka meningkatkan penyerapan glukosa oleh sel otak, serta menormalkan metabolisme dan memberi kesan positif pada tidur..

Selalunya penyebab ICP adalah hipoksia (kekurangan oksigen). Dalam kes ini, prosedur dan ubat penenang air khas ditetapkan sebagai rawatan. Ini membantu meningkatkan peredaran darah dan ketepuan oksigen otak. Sebagai peraturan, tekanan menurun setelah menjalani rawatan sedemikian. Jika tidak, ubat yang lebih kuat ditetapkan..

Pakar mesti mendaftarkan anak dan menetapkan tarikh kedua untuk lawatan untuk pemeriksaan kedua. Selalunya, dia diresepkan setelah menjalani rawatan pakar oftalmologi, yang mesti melakukan pemeriksaan fundus, dan menjalani urutan kanak-kanak, yang diperlukan untuk peningkatan umum keadaan bayi. Setelah semua prosedur yang dijelaskan, pengukuran berulang pada lilitan kepala, imbasan ultrasound dan pemeriksaan visual dilakukan. Sekiranya doktor membuang diagnosis sebagai hasil pemeriksaan, untuk beberapa waktu anak anda akan didaftarkan dengan pemeriksaan wajib setiap enam bulan.

Dalam kes yang jarang berlaku, peningkatan jumlah dan pengumpulan cairan serebrospinal dalam tisu otak dapat menyebabkan bahaya serius dan memerlukan campur tangan pembedahan. Operasi dilakukan di bawah anestesia umum, sejumlah cecair serebrospinal berlebihan dikeluarkan untuk menormalkan tekanan. Pemulihan pasca operasi melibatkan penggunaan ubat tambahan dan pemantauan berterusan oleh doktor.

Video: Komarovsky mengenai tekanan intrakranial

Maklumat yang disampaikan dalam artikel hanya untuk panduan. Bahan artikel tidak memerlukan rawatan bebas. Hanya doktor yang berkelayakan yang dapat membuat diagnosis dan memberikan cadangan rawatan berdasarkan ciri-ciri individu pesakit tertentu.

Beberapa perkataan mengenai norma dan patologi. Kanak-kanak pada temu janji pakar neurologi: bentuk dan ukuran tengkorak bayi yang baru lahir

Bayi anda akan berumur 1 tahun atau sudah berumur 1 tahun! Di belakang adalah salah satu tempoh paling sukar dalam kehidupan bayi yang baru lahir..

Inna Sharkova

Klinik Guta, Moscow, pakar neurologi kanak-kanak

Sesungguhnya, bulan pertama kehidupan seorang anak menjadi masa kritikal pertama selepas kelahiran: dia dicirikan oleh kerja keras semua organ dan sistem badan, "bertanggungjawab" untuk menyesuaikan (menyesuaikan) bayi yang baru lahir dengan keadaan persekitaran yang baru bagi dirinya. Menjelang akhir tempoh ini, semua proses peralihan harus diselesaikan, namun di bawah pengaruh keadaan persekitaran yang buruk, dengan kehamilan dan kelahiran yang lemah, proses penyesuaian semula jadi untuk bayi yang baru lahir dapat mengambil orientasi patologi dan membawa kepada penyakit neurologi anak.

Pada masa ini adalah perlu untuk pertama kalinya untuk melawat pakar neurologi - biasanya hanya untuk memastikan: bayi baik-baik saja; tetapi jika tidak demikian, untuk mengenal pasti, "rampas" patologi pada awalnya, tidak membiarkan penyakit itu berkembang. Untuk menentukan tahap perkembangan kanak-kanak dan mengecualikan patologi neurologi, bukan sahaja penilaian reaksi yang terbentuk terhadap aktiviti cahaya, bunyi, motorik dan psiko-emosi bayi yang baru lahir, tetapi juga penampilannya (sebenarnya, artikel ini akan dikhaskan terutamanya untuk artikel ini).

Oleh itu, apa yang perlu diberi perhatian oleh pakar neurologi ketika memeriksa bayi berusia sebulan? Pada bentuk dan ukuran tengkoraknya, ekspresi wajah, postur, jenis kulit. Mengapa ini sangat penting? Mengapa kebimbangan dan pengalaman kita sering dikaitkan dengan adanya penyimpangan tepat dari penampilan anak, terutamanya jika ini adalah perubahan bentuk dan ukuran tengkorak? Ini terutama disebabkan oleh kenyataan bahawa perubahan tersebut dapat menjadi tanda diagnostik penyakit serius - hidrosefalus dan mikrosefali.

Bentuk dan ukuran tengkorak - kemungkinan patologi

Hydrocephalus adalah peningkatan yang berlebihan dalam ukuran tengkorak, fontanelles, yang disebabkan oleh peningkatan jumlah cairan serebrospinal di rongga kranial. Dengan penyakit ini, bentuk tengkorak juga berubah - bahagian otaknya secara signifikan berlaku di bahagian depan, bahagian depan menonjol tajam ke depan, jaringan vena yang jelas diperhatikan di pelipis dan dahi.

Microcephaly adalah penurunan ukuran tengkorak dan penutupan awal fontanelles. Dengan mikrosefali kongenital, ukuran tengkorak kecil sejak lahir, jahitan kranial menyempit, fontanelles sama ada tertutup atau kecil. Di masa depan, terdapat laju pertumbuhan yang lebih perlahan pada lilitan kepala, sehingga kadang-kadang pada anak berusia 2-3 tahun ukuran tengkorak hampir sama dengan saat lahir. Dengan mikrosefali, tengkorak memiliki bentuk tertentu: kawasan otak tengkorak lebih kecil daripada wajah, dahi kecil, miring, garis dahi dan hidung miring.

Keadaan seperti hidrosefalus dan mikrosefali terus melambatkan perkembangan mental dan fizikal dan oleh itu memerlukan pembetulan dari usia dini.!

. atau alasan untuk peperiksaan selanjutnya?

Tetapi adakah penyimpangan dari norma itu jelas menunjukkan keadaan patologi? Sudah tentu tidak! Pemerhatian klinikal menunjukkan bahawa terdapat banyak faktor yang mempengaruhi bentuk dan ukuran kepala. Sudah tentu, walaupun sedikit peningkatan atau penurunan keliling tengkorak pada bayi yang baru lahir dibandingkan dengan norma usia dapat dianggap sebagai faktor risiko perkembangan hidrosefalus atau mikrosefali, tetapi seseorang tidak perlu panik, setelah hampir mengetahui bahawa kepala anak sedikit lebih besar atau lebih kecil dari biasanya: ini seharusnya Pertama sekali, isyarat untuk keperluan pemeriksaan tambahan untuk mengecualikan keadaan patologi. Apakah tinjauan ini?

  • Kaedah yang benar-benar selamat dan boleh dipercayai adalah neurosonografi (pemeriksaan ultrasound otak melalui fontanel besar). Kajian ini akan membantu bukan sahaja untuk melihat perubahan struktur otak dan tanda-tanda peningkatan tekanan intrakranial, tetapi juga untuk menilai aliran darah melalui saluran utama otak.
  • Kaedah yang lebih dipercayai ialah resonans magnetik nuklear otak (NMR), namun, kajian ini untuk bayi dilakukan di bawah anestesia umum, oleh itu, ia dilakukan hanya berdasarkan petunjuk yang cukup baik.
  • Dalam kes ini, rundingan dengan pakar optometri dan pakar bedah saraf juga diperlukan..

Kerja Rumah untuk Ibu Bapa

Di samping itu, sejak lahir, anda secara bebas dapat mengawal peningkatan lilitan kepala anak, yang merupakan salah satu petunjuk utama norma dan patologi. Cara melakukannya dengan cekap?

  • Ukur keliling kepala anak setiap minggu dan catat nombor di buku nota yang luka khas.
  • Semasa mengukur, letakkan pita sentimeter di sepanjang titik tengkorak yang paling menonjol (tuberkel frontal dan oksipital).
  • Untuk mengelakkan salah faham, orang yang sama harus mengukur.

Sebagai tambahan kepada peningkatan lilitan kepala, anda dapat mengawal peningkatan lilitan dada, yang merupakan salah satu petunjuk antropometrik umum perkembangan anak. Untuk ini:

  • mengukur lilitan dada pada hari yang sama dengan mengukur lilitan kepala;
  • letakkan pita sentimeter pada tahap garis puting bayi.

Apa tujuan "inisiatif" tersebut? Melakukan pengukuran sederhana ini, anda akan membantu doktor untuk membuat gambaran objektif mengenai perkembangan kanak-kanak itu, dan anda dapat menenangkan diri anda, menghilangkan kemungkinan menghidap penyakit serius (peningkatan bulanan normal pada lilitan kepala selama tiga bulan pertama pada anak jangka panjang tidak boleh melebihi 2 cm sebulan; lilitan hingga satu tahun lebih kurang 1 cm dari lilitan kepala bayi).

Nah, sekarang beberapa perkataan tentang apa yang boleh dan seharusnya normal, dan apa itu patologi. Perbincangan mengenai perkara ini saya cuba pakai dalam bentuk jawapan untuk soalan yang paling menggembirakan ibu bapa muda.

Apa yang menentukan bentuk tengkorak bayi yang baru lahir?

Biasanya, ketika seorang anak melewati saluran kelahiran, tulang tengkorak saling tumpang tindih. Ciri-ciri perjalanan proses kelahiran mempengaruhi perubahan bentuk tengkorak. Dengan surat beranak yang rumit, penemuan tulang tengkorak yang tajam satu sama lain mungkin berlaku, dan ini akan menyebabkan ubah bentuknya, yang akan kekal untuk jangka masa yang cukup lama.

Mengubah bentuk tengkorak dapat dinyatakan dalam menjaga pembengkakan tisu lembut kepala di tempat di mana anak bergerak maju di sepanjang saluran kelahiran. Bengkak hilang pada 2-3 hari pertama. Kefalogematoma (pendarahan periosteum) juga mengubah bentuk tengkorak. Penyelesaiannya lebih perlahan daripada pembengkakan, dan proses ini memerlukan pengawasan pakar (pakar neurologi, pakar bedah).

Mengubah bentuk tengkorak juga dikaitkan dengan ciri-ciri yang berkaitan dengan usia. Pada bayi yang baru lahir, tengkorak memanjang ke arah anteroposterior, dan setelah beberapa bulan ukuran melintang tengkorak akan meningkat, dan bentuknya akan berubah.

Perubahan tertentu pada bentuk dan ukuran tengkorak dapat terjadi semasa perkembangan normal pada bayi pramatang, atau ketika anak sering terbaring di sisi yang sama, atau ketika anak itu berbaring di punggung untuk waktu yang lama.

Bagaimana kepala tumbuh pada bayi baru lahir?

Pada bayi yang baru lahir, lilitan kepala rata-rata adalah 35.5 cm (julat 33.0-37.5 cm dianggap normal). Peningkatan lilitan kepala yang paling ketara pada bayi jangka masa diperhatikan pada 3 bulan pertama - purata 1.5 cm untuk setiap bulan. Kemudian pertumbuhannya menurun sedikit, dan pada tahun keliling kepala anak rata-rata 46.6 cm (julat normal adalah 44.9 - 48.9 cm).

Lingkaran kepala pada bayi pramatang meningkat lebih cepat daripada pada bayi jangka panjang, dan kenaikannya paling ketara dalam tempoh kenaikan berat badan aktif, dan pada akhir tahun 1 kehidupan mencapai nilai normal. Pengecualian adalah bayi yang sangat pramatang.

Walau bagaimanapun, anda harus selalu ingat bahawa walaupun dengan perkembangan normal anak, mungkin terdapat penyimpangan fisiologi dari nilai rata-rata, yang sering dikaitkan dengan ciri perlembagaan atau pengaruh persekitaran.

Apa itu fontanel pada kanak-kanak?

Fontanelles terletak di kawasan penumpuan tulang tengkorak. Fontanel depan dan besar terletak di antara tulang frontal dan parietal. Semasa kelahiran, ukurannya dari 2.5 hingga 3.5 cm, kemudian secara beransur-ansur menurun sebanyak 6 bulan dan ditutup pada 8-16 bulan. Fontanel posterior dan kecil terletak di antara tulang parietal dan oksipital. Ia kecil dan ditutup dengan jangka hayat 2-3 bulan.

Dalam proses patologi disertai dengan peningkatan tekanan intrakranial, fontanelles ditutup kemudian, dan kebetulan ia dibuka semula. Ukuran kecil fontanel anterior mungkin merupakan varian norma, jika tidak disertai dengan penurunan keliling tengkorak, laju pertumbuhannya dan kelewatan perkembangan psikomotor.

Gejala di atas tidak menghadkan pelbagai kemungkinan penyimpangan pada anak kecil. Walau bagaimanapun, harus diingat bahawa setiap versi penampilan anak yang tidak biasa memerlukan pemeriksaan dan pemantauan yang teliti terhadap pertumbuhan dan perkembangannya.

Bilakah dan bagaimana pakar neurologi memeriksa kanak-kanak?

Perkembangan anak kecil adalah tanda keadaan tubuh yang sangat sensitif. Ia bergantung kepada ciri keturunan dan keadaan sosial yang kompleks dan memerlukan pemerhatian dinamik oleh doktor. Jangan lupa menunjukkan bayi anda kepada pakar tepat pada waktunya - 1, 3, 6, 12 bulan!

Sekiranya anda menjemput pakar ke rumah anda, pertimbangkan perkara berikut:

  • pemeriksaan kanak-kanak harus dilakukan di atas meja ganti atau permukaan yang lembut tetapi tidak membongkok;
  • keadaan harus tenang, kecualikan gangguan jika boleh;
  • pemeriksaan lebih baik dilakukan 1.5-2 jam selepas memberi makan;
  • suhu udara di dalam bilik mestilah sekitar 25 ° C, pencahayaan - terang, tetapi tidak menjengkelkan.

Sebagai kesimpulan artikel yang ingin saya ingatkan sekali lagi: jangan menangguhkan lawatan ke pakar neurologi, ingat bahawa penilaian tepat pada masanya untuk semua langkah kesihatan, pencegahan dan terapi yang bertujuan memastikan perkembangan normalnya bergantung pada penilaian kesihatan bayi yang baru lahir, dan hanya pakar yang dapat memberikan penilaian yang betul!

Komen mengenai artikel tersebut

halo anak perempuan saya yang berusia 5 tahun dahinya dijulurkan sebelum apa yang boleh dilakukan? atau sudah terlambat?

Helo. Anak perempuan saya berumur 8 bulan, dahinya sangat dahi di hadapannya., Dahinya terangkat ke atas matanya. Bagaimana menjadi dan apa yang harus dilakukan

Umur kita 9 bulan, tinggi 68cm, lilitan kepala 45cm, lilitan dada 40cm

Pakar pediatrik mungkin mengatakan bahawa ayah mempunyai kepala yang besar. Dan pada masa yang sama ia mengatakan bahawa perbezaan besar ialah 5cm. Dalam perkembangan, kita tidak jauh ketinggalan, ultrasound otak adalah norma! Saya sangat risau (((

Tengkuk rata. Bayi saya berumur 7 bulan. Pada 3 bulan, saya melihat tengkuk tengkorak yang rata di sebelah kiri. Pakar pediatrik dan pakar bedah ortopedik mengatakan bahawa pada usia 6 bulan mereka akan pulih, tetapi tidak ada hasilnya. Bahagian belakang bengkok dan rata. Vitamin D 3 ambil 2 tetes.

Helo anak perempuan saya 8.5 bulan. pakar neurologi mengatakan bahawa kepalanya kurang dari 2 cm, betapa menakutkannya?

Halo, bayi saya berumur 1 tahun 1 bulan, dia mempunyai bentuk kepala yang tidak biasa sejak lahir, iaitu, ia memanjang di belakang, kelihatan seperti telur yang berbaring. Tidak ada seorang pun saudara saya yang tidak menyedari perkara ini. Dan dia tidak berjalan dengan yakin - hanya dengan pegangan. Mereka membuat neurosonogram 3 kali dalam 1, 3, 9 bulan, kecuali yang berbentuk calc, mereka tidak menemukan penyimpangan di sana, dan alat itu, kata mereka, lemah dan tua di poliklinik kami, tidak ada pembiayaan untuk pemeriksaan lain. Umumnya beritahu saya adakah saya perlu risau?

anak lelaki saya berumur 6 bulan. pakar neuropatologi mendiagnosis sindrom hidrosefalik yang menurun secara sederhana! beritahu saya betapa menakutkannya? dan apakah kesannya?

terima kasih atas penerangan terperinci.

Pada bayi saya (gadis), bahagian kanan kepala menonjol entah ke depan, iaitu, ia tumbuh dengan cara yang tidak rata, apakah itu

Komen anda:

Adakah anda cenderung menikmati kehamilan?

Baca sekarang

Apa yang mereka cakapkan

komen terkini

Rakan kongsi

© Laman rasmi majalah "9 bulan"

Perakuan pendaftaran media massa E-mel No. 03.03.2016. Pihak berkuasa pendaftaran: Perkhidmatan Persekutuan untuk Pengawasan Komunikasi, Teknologi Maklumat dan Komunikasi Massa (Roskomnadzor).

Semua bahan yang diterbitkan di laman web adalah hak milik penerbit. Mencetak semula, penggunaan sebahagian atau sepenuhnya artikel dalam sumber terbuka dilarang tanpa kebenaran penerbit. Pendapat editorial mungkin berbeza dengan pendapat penulis. Penyunting tidak bertanggungjawab terhadap kandungan bahan yang diterbitkan sebagai iklan.

Apa yang perlu dilakukan sekiranya bayi mempunyai kepala yang tidak rata, bagaimana cara memperbaikinya

Ramai ibu muda sangat risau sekiranya mereka menyedari bahawa kepala bayi yang baru lahir tidak rata. Kekurangan pengalaman menimbulkan ketakutan dan rasa tidak selamat: bagaimana jika ada yang tidak kena dengan anak itu? Namun, para ahli tergesa-gesa untuk meyakinkan. Dalam kebanyakan kes, kepala bayi yang bergerigi adalah normal. Hanya terdapat beberapa kes di mana kepala yang tidak teratur melaporkan ketidaknormalan. Contohnya, seorang kanak-kanak mungkin mengalami hematoma.

Maklumat lanjut

Bukan hanya tubuh ibu yang bersiap untuk melahirkan anak. Kanak-kanak itu juga bersedia secara dalaman untuk proses sedemikian. Tengkorak kanak-kanak tetap lembut sehingga ia dilahirkan. Ini menyumbang kepada jalan yang lebih mudah melalui saluran kelahiran ibu yang sempit. Oleh itu, ia disediakan oleh alam semula jadi. Itulah sebabnya bayi yang dilahirkan oleh ibu mereka mempunyai kepala yang sedikit tidak rata atau besar.

Sebabnya adalah sedikit ubah bentuk tengkorak: semasa lahir, kepala rata memanjang, mengambil bentuk memanjang yang tidak rata. Tidak ada patologi dalam hal ini, sehingga anda dapat menenangkan diri. Peraturan khas tidak disediakan di sini..

Tengkorak bayi ketika dilahirkan selalu sedikit cacat: walaupun tidak seperti itu, perubahan dapat muncul setelahnya. Namun, setelah beberapa lama tengkorak akan mengambil bentuk normalnya, asimetri akan dipulihkan, perubahan dalam lingkaran tidak lagi dapat dilihat. Oleh itu, tidak perlu terlalu risau tentang perkara ini.

Kepala tidak mengambil bentuk akhir dengan segera. Pada sebilangan, lilitan kepala hanya terbentuk pada usia sekolah.

Biasanya tengkorak menjadi bulat dan bahkan satu tahun atau sedikit kemudian.

Perubahan

Namun, kadangkala kepala yang rata mengambil bentuk yang sama sekali tidak wajar. Kadang-kadang penyebabnya adalah hematoma, tetapi kedudukan anak juga penting. Contohnya, kanak-kanak mempunyai tengkuk yang teruk. Ini berlaku bukan semasa kelahiran, tetapi setelah melahirkan: kepala menjadi rata, tidak rata, besar, kadang-kadang lilitannya tidak sesuai dengan norma.

Sekiranya tengkuk bayi sangat memanjang atau serong, penyebabnya selalunya kedudukan anak tidak betul. Ia boleh berada dalam posisi terlentang untuk waktu yang lama, yang membawa kepada perubahan tersebut. Biasanya dalam kes seperti itu, kanak-kanak memusingkan dan memiringkan kepalanya ke satu arah.

Adalah berbahaya untuk selalu meletakkan bayi di belakang. Pose ini tidak selalu tidak berbahaya, kerana bayi boleh meludah dan tersedak, kadang-kadang malah tersedak. Apa nak buat? Mereka mengesyorkan meletakkan bayi di sisinya, sementara pihaknya perlu diganti. Ini akan membantu mengelakkan perubahan dan ubah bentuk tengkorak..

Anak-anak selalu memusingkan badan mereka ke arah yang menarik: mungkin ada ibu atau keributan. Sekiranya buaian berada di dekat dinding, bayi hanya perlu berpusing ke satu arah. Ini juga boleh menyebabkan kelainan dan ubah bentuk tengkorak. Tengkuk yang bergerigi juga boleh muncul..

Tulang tengkorak tetap lembut pada bulan-bulan pertama kehidupan: ini melindunginya dari kecederaan dan membantu perkembangan otak.

Kawasan khas - fontanelles - mewakili tisu lembut, sel-selnya sangat elastik. Walaupun fontanelles terbuka, bentuk kepala dapat berubah. Contohnya, ia boleh menjadi rata, atau bahagian belakang kepala menjadi miring dalam satu arah. Ini bermaksud bahawa kanak-kanak itu berbaring di punggungnya untuk masa yang lama.

Pelanggaran

Ramai ibu muda bimbang apabila mereka melihat penyelewengan dan pelanggaran ketebalan kepala bayi. Tetapi pakar pediatrik dan doktor meyakinkan: sebaik sahaja anak berhenti berbaring dan mula duduk, keadaan akan berubah. Ini biasanya berlaku apabila bayi menghabiskan lebih banyak masa dalam kedudukan tegak. Sudah dalam 2-3 bulan tengkorak mula meluruskan, perubahan pada lilitan hilang.

Walau bagaimanapun, kadang-kadang ubah bentuk bulatan - tanda bahawa asimetri rosak. Ini berlaku kerana pelbagai sebab: bayi tidak mempunyai cukup vitamin, penyakit muncul dan mula menampakkan diri. Sebagai contoh, riket sering menampakkan diri dengan cara ini, yang sering dijumpai pada kanak-kanak.

Sekiranya bayi mengalami riket, tulangnya tidak menguat kerana kekurangan kalsium, berkembang dengan buruk, dan tumbuh dengan lemah. Fontanelles tidak terlalu banyak tumbuh, sehingga kepala bayi tetap lembut untuk waktu yang lama, dan tengkoraknya dapat berubah. Biasanya, dalam situasi seperti itu, doktor lebih kerap menasihatkan agar bersama bayi di udara segar, serta memberinya vitamin D dan kalsium.

Sekiranya bayi mula memusingkan kepalanya hanya dalam satu arah, lehernya mungkin dipintal. Dalam kes ini, tidak kira sama ada kanak-kanak itu berbohong atau berada di tangan. Dalam kes ini, pakar mesti dihubungi.

Rundingan doktor juga diperlukan dalam kes lain: jika fontanelles cepat tumbuh. Tekanan intrakranial mungkin berlaku, menyebabkan masalah serius..

Apa yang perlu dilakukan dalam kes ini? Doktor yang berpengalaman akan segera menentukan pelanggaran lilitan dan lilitan kepala. Tetapi lebih baik melakukan pemeriksaan rutin oleh pakar neurologi dan pakar bedah. Ini akan mengenal pasti masalah pada peringkat pertama..

Perhatian khusus memerlukan hematoma. Ini adalah pengumpulan darah atau cecair di tempat-tempat di mana sel-sel tisu lembut terkoyak. Ia biasanya berlaku tepat di bawah kulit atau berhampiran tengkorak. Mengapa hematoma berlaku? Sekiranya anak itu besar dan berjalan keras, dia harus "membuka jalan". Dari ini, kerosakan seperti hematoma terbentuk.

Hematoma juga boleh muncul dalam kes lain: jika ibu mengalami pembedahan caesar. Anak mendapat dari satu medium ke medium yang lain, dan ini berlaku secara tiba-tiba. Sel-sel tisu tidak dapat segera menyesuaikan diri dengan persekitaran baru, dari hematoma ini terbentuk. Bagi seorang kanak-kanak, fenomena ini adalah tekanan. Sekiranya hematoma menjadi lebih daripada biasa, ini adalah petanda buruk..

Hematoma sering muncul pada bayi pramatang. Kadang-kadang ia adalah penyebab kelengkungan bulatan dan kelengkungan tengkorak yang tidak betul. Hematoma dapat sembuh dengan sendirinya, tetapi mungkin juga memerlukan campur tangan doktor. Walau apa pun, anda mesti terlebih dahulu mendiagnosis dan mengenal pasti jenis hematoma, terutamanya jika ia besar. Itu di luar kebiasaan.

Cara menyelaraskan kepala

Tengkuk yang condong dan tidak betul, kepala rata, dahi cembung, dan asimetri yang tidak betul - semua keadaan ini tidak selalu menjadi penyebab kegembiraan. Tetapi hanya doktor yang dapat menentukan penyebabnya. Sekiranya kes itu berbahaya, mereka boleh menetapkan pemeriksaan tambahan, mengumpulkan ujian. Walau apa pun, anda harus berjumpa doktor terlebih dahulu untuk menghilangkan ketakutan anda sendiri.

Sesuatu yang boleh dilakukan oleh ibu bapa sendiri:

  • tengkorak yang cantik dan sekata dapat dibentuk dengan menggilir sisi katil. Contohnya, pada mulanya kepala katil berada di satu sisi, kemudian di sisi yang lain. Payudara, bekas dengan serbuk susu juga harus disajikan dari pelbagai sisi. Setiap kali anda boleh meletakkan anak ke arah yang berbeza, ubah kedudukan. Norma akan dihormati;
  • anda perlu sering memeluk anak itu dalam pelukannya. Atas sebab yang sama, disyorkan lebih kerap untuk menghidupkan perut. Dalam kedudukan ini, kepalanya tidak akan dapat dibengkokkan, asimetri akan dihilangkan, belakang kepala akan mengambil bentuk yang diinginkan.

Cadangan di atas mencukupi sekiranya keadaan tidak kritikal. Tetapi beberapa ibu percaya bahawa kepala anak mereka bengkok dan berusaha memperbaikinya dengan cara yang mungkin. Jangan mencuba semuanya berturut-turut: kaedah yang paling berkesan adalah urut. Tetapi untuk bertindak pada kulit halus dan tulang lembut bayi yang baru lahir harus berhati-hati. Ini bukan urut. Anda hanya perlu membentuk tengkorak dan kepala dengan teliti.

Anda boleh menghubungi pakar ortopedik dan berunding dengannya mengenai penggunaan bantal ortopedik: kadang-kadang perkara ini sangat berguna, ini disahkan oleh banyak ulasan.