Utama / Tekanan

Perubahan atropik di otak apa rawatannya

Tekanan

Patologi progresif serebrum - atrofi serebrum (AM), yang disebut otak kecil, menyebabkan penurunannya dan disertai oleh gangguan koordinasi, gegaran, kelumpuhan, nystagmus, dan gangguan pertuturan.

Manifestasi yang kerap adalah kelainan motor, seperti fungsi cerebellar - pengurusan tindakan motor.

Perubahan atropik pada tisu cerebellum menimbulkan pelbagai sebab: gangguan vaskular, gangguan metabolik, aliran darah, jangkitan saraf.

Penyakit ini diperburuk dengan adanya gangguan seperti mabuk, radang, dan tumor..

Atrofi kongenital atau diperoleh menyebabkan penurunan organ. Sebilangan besar keadaan harus dirawat di hospital dengan menggunakan ubat kuat..

Gejala

Gejala yang ditunjukkan adalah terang dan kuat. Ia bergantung pada bentuk penyebab penyakit, dan parameter fisiologi pesakit, usianya, kehadiran penyakit bersamaan. Gejala patologi progresif:

  • Kerosakan motor. Kemerosotan fungsi cerebellum menyebabkan penyimpangan semasa pergerakan dan rehat:
    • kehilangan keseimbangan;
    • "Mabuk" (tidak stabil) berjalan;
    • gangguan motor;
    • kehilangan koordinasi;
  • Areflexia. Gangguan fungsi refleks, kekurangan reaksi kebiasaan terhadap rangsangan luaran - akibat gangguan pada rantai refleks yang terbentuk, gangguan patensi isyarat neuron akibat atrofi.
  • Ophthalmoplegia. Kelumpuhan sebahagian atau keseluruhan otot mata adalah akibat kerosakan pada saraf oculomotor; penambahan mata yang terjejas terganggu. Pada orang muda, lesi dua hala lebih cenderung berlaku, bersifat sementara.
  • Penurunan aktiviti mental kerana kemerosotan impuls saraf. Atrofi beberapa bahagian otak kecil mempunyai kesan patologi terhadap fungsi seluruh otak. Keupayaan pesakit untuk berfikir secara logik menurun, ingatan bertambah buruk, pertuturan menjadi keliru, terhambat.

Sebagai tambahan kepada gejala (biasa) yang disenaraikan, yang lain juga ditunjukkan, bergantung pada tahap penyakit:

  • sakit kepala;
  • loya dan muntah berulang;
  • enuresis - kencing secara spontan;
  • gegaran (menggeletar) kelopak mata, anggota badan;
  • peningkatan tekanan intrakranial;
  • ucapan tidak dapat dibaca (dysarthria).

Penyebab atrofi cerebellar

Cerebellar ataxia boleh berlaku akibat keturunan, penyebab yang ditentukan secara genetik (Pierre Marie). Sebab-sebab yang diperoleh - akibat kemalangan serebrovaskular, faktor patogen, penyakit tertentu.

Apabila tisu tidak menerima nutrien, oksigen yang diperlukan, maka perubahan tidak dapat dipulihkan berlaku di bahagian tubuh seperti: pengurangan ukuran, penipisan, kehilangan fungsi.

Punca AM boleh menjadi:

  • Meningitis adalah penyakit radang yang disebabkan oleh jangkitan pelbagai bahagian GM dengan virus atau bakteria..
  • Penyakit vaskular. Aterosklerosis saluran otak, disertai dengan penurunan nada, penipisan dinding, pemendapan kolesterol pada mereka, menyebabkan kemerosotan aliran darah (kerana patensi saluran yang lemah) dan kekurangan O2 dalam tisu otak.
  • Tumor, sista. Neoplasma di kawasan fossa kranial (berhampiran cerebellum) mengganggu aliran darah normal, memprovokasi atrofi tisu organ.
  • Hipertermia. Kerosakan pada neuron boleh menyebabkan strok panas atau pendedahan berpanjangan pada suhu tinggi.
  • Akibat daripada strok. Gangguan peredaran darah akut pada strok, pendarahan, hematoma menyebabkan kematian tisu saraf yang terjejas, hasilnya adalah atrofi.

Perubahan yang berlaku pada tisu saraf hampir tidak dapat dipulihkan. Faktor berbahaya yang menyumbang kepada penampilan kekurangan oksigen menimbulkan atrofi:

  • alkoholisme kronik;
  • patologi endokrin;
  • pendedahan genetik;
  • kecederaan kepala (NMP);
  • pendedahan kepada bahan toksik;
  • mengambil ubat tertentu.

Tahap

Degenerasi serebellar (hemisfera dan cacing) berlaku dalam bentuk akut atau kronik.

  1. Bentuk akut yang timbul secara mendadak, disertai dengan gejala yang jelas (pening dan sakit, mual, gangguan fungsi motor, penurunan kemampuan mental secara tiba-tiba).
  2. Kronik - bentuk yang beransur-ansur progresif dengan tempoh gejala yang semakin meningkat dan mereka semakin lemah. Ia boleh bermula dengan sebab keturunan, menjadi akibat penyakit masa lalu.

Varieti

Otak kecil adalah jabatan GM yang tidak dikendalikan oleh kesedaran; ia mengatur koordinasi, nada otot, memberikan keseimbangan, pergerakan badan (sewenang-wenang dan automatik).

Ia terletak di bawah bahagian oksipital otak, mengambil bahagian dalam aktiviti saraf yang lebih tinggi. Walaupun isipadunya adalah 10% daripada jumlah GM, ia mengandungi lebih daripada 50% neuron CNS.

Patologi tidak spesifik - atrofi cerebellar adalah sebahagian daripada struktur penyakit utama sistem saraf pusat. Kekalahan pelbagai bidang otak kecil membawa kepada pelbagai jenis ataksia (gangguan, ketidakkonsistenan), inti basalt, batang otak terjejas.

  1. Ataksia statik-lokomotor disebabkan oleh kerosakan pada cacing cerebellar yang terletak di antara hemisfera organ. Manifestasi: mengayunkan gaya berjalan, tidak dapat berdiri tegak, meregangkan lengan ke hadapan, kerap jatuh.
  2. Degenerasi dinamik berlaku apabila hemisfera cerebellar terjejas. Keseragaman, ketepatan pergerakan digantikan oleh anggota badan yang gemetar, gaya berjalan "mabuk", ucapan berselang, tulisan tangan yang tidak dapat dibaca.
  3. Atrofi Pierre-Marie mempengaruhi kedua-dua bahagian badan dengan kerosakan pada inti serebelum yang disebabkan oleh sebab genetik. Ia muncul dalam 25-45 tahun.
  4. Atrofi cerebellar Holmes berkembang dengan kerosakan pada korteks serebrum.
  5. Ataksia Friedreich adalah patologi keturunan yang jarang bersifat neurodegeneratif, disertai dengan pemusnahan saraf periferi secara beransur-ansur. Gejala klasik dimanifestasikan pada masa kanak-kanak / remaja, seperti: gaya berjalan yang canggung, ataksia ekstremitas (pergerakan tidak konsisten), kehilangan refleks tendon, scoliosis, gangguan pendengaran, dan penglihatan. Kira-kira 15 tahun berlalu dari tanda-tanda penyakit pertama hingga hilang upaya.
  6. Sindrom Marinescu-Szogren - degenerasi cerebellar tulang belakang (untuk alasan genetik yang tidak dapat dijelaskan) bermula pada awal kanak-kanak, terutamanya hingga satu tahun. Ia dicirikan oleh ataksia, hipotensi otot, gaya spastik, keterbelakangan mental (oligofrenia), katarak kongenital, kelainan tulang, pertumbuhan raksasa atau kerdil.
  7. Spinocerebellar ataxia adalah penyakit neurodegeneratif keturunan, berjumlah lebih daripada 20 jenis yang berbeza, yang kebanyakannya berlaku dalam bentuk atipikal. Bentuk yang paling biasa adalah SCA1 (spax cerebellar ataxia type I). Ciri ciri umum adalah gangguan koordinasi progresif..
  8. Ataksia cerebellar alkoholik akibat alkoholisme kronik.

Diagnostik

Banyak kaedah dan pemeriksaan perkakasan yang digunakan untuk mengenal pasti atrofi cerebellar dijelaskan oleh kesukaran dalam mendiagnosis patologi ini. Pemeriksaan visual oleh pakar neurologi melibatkan pemeriksaan tindak balas pesakit terhadap rangsangan (kaedah neuroimaging, ujian kognitif). Sejarah pesakit, kecenderungan genetiknya (kes patologi ini pada saudara-mara) dianalisis..

Untuk diagnosis yang tepat digunakan:

  • Pemeriksaan sinar-X (untuk mengesan tumor, sista, hematoma, fokus atrofi);
  • Imbasan CT adalah kaedah diagnostik informatif dengan kemampuan untuk menganalisis sifat patologi; ia digunakan untuk orang yang tidak ditunjukkan untuk MRI;
  • Kaedah yang boleh dipercayai untuk mengesan perubahan atropik terkecil, penyetempatannya adalah kaedah MRI, dengan mana anda dapat menjelaskan kawasan dan tahap lesi pada otak kecil dan kawasan GM yang lain;
  • Doppler saluran tulang belakang serviks, kepala.
  • Ultrasound membantu mengesan kerosakan otak akibat strok, kecederaan kepala, kawasan atrofi yang disebabkan oleh perubahan berkaitan dengan usia, untuk menilai tahap penyakit. Dilantik untuk bayi baru lahir sekiranya berlaku kecederaan di kepala.

Doktor mana yang harus dihubungi

Apabila tanda-tanda patologi sedikit pun muncul, anda harus segera berjumpa pakar neurologi, hanya rawatan tepat pada masanya yang dapat mengelakkan komplikasi serius, akibat yang tidak dapat dipulihkan, yang secara signifikan memburukkan kualiti hidup.

Diagnosis dan terapi kompleks pada peringkat awal patologi akan memberikan peredaran darah yang lebih baik, menghilangkan hipoksia tisu saraf. Ini akan menghentikan proses atropik. Penjagaan perubatan tepat pada masanya akan mengurangkan risiko komplikasi, perubahan patologi di kawasan GM yang lain.

Neuron yang menjalani atrofi tidak dapat dipulihkan.

Rawatan

Langkah-langkah terapi bertujuan untuk menghilangkan gejala, mencegah perkembangan proses atropik. Penyakit yang berasal dari genetik tidak dapat disembuhkan. Terapi diperlukan untuk mengekalkan fungsi organ dan sistem manusia selama mungkin, untuk memastikan kualiti hidup yang dapat diterima.

Untuk rawatan simptomatik, ubat-ubatan diresepkan untuk penggunaan oral (dalam bentuk tablet), pemberian dalam bentuk penyelesaian (intramuskular / intravena).

Doktor mengira dos, tempoh kursus untuk setiap pesakit secara individu, memilih pilihan terbaik.

Untuk melawan proses yang merosakkan, ubat-ubatan, ubat-ubatan rakyat yang mengaktifkan peredaran otak, metabolisme (metabolisme) digunakan untuk menunda kemerosotan.

Untuk rawatan gangguan psikotik (kegelisahan, neurosis, insomnia, serangan panik), ubat berikut digunakan:

Ejen antivirus, antibiotik, sorben digunakan. Untuk pesakit yang menjalani rawatan, rawatan yang rapi diperlukan, penghapusan tekanan yang berlebihan. Untuk mencapainya, doktor yang hadir boleh menetapkan rawatan di rumah pada peringkat awal penyakit..

Kesan yang baik terhadap keadaan seseorang adalah dalam keadaan biasa, dikelilingi oleh saudara-mara, aktiviti kegemaran, dan tidur nyenyak. Kadang kala doktor harus menetapkan ubat penenang (antidepresan) (dengan keadaan manik-depresif). Sebagai fisioterapi gunakan urut, terapi senaman, refleksologi, kompleks vitamin.

Sekiranya terdapat neoplasma, pembedahan dikeluarkan dan kemoterapi.

Agar tidak menyebabkan kemudaratan kepada kesihatan, rawatan diri dan penggunaan kaedah bukan tradisional (alternatif, rakyat) dilarang sama sekali tanpa persetujuan doktor yang hadir.

Ramai doktor menganggap kaedah memerangi atrofi dengan sel stem yang diekstrak dari sumsum tulang menjanjikan. Sel yang dikatakan secara ajaib dapat menghilangkan kecacatan yang tidak dapat dielakkan dengan atrofi otak dan otak kecil. Sayangnya, sains perubatan belum mencapai pengesahan yang tepat mengenai pernyataan ini..

Komplikasi

Akibat atrofi serebral serebral:

  • keabnormalan neurotik dan neurologi;
  • hipotensi otot;
  • kehilangan mobiliti tulang belakang;
  • gangguan menelan, gangguan pertuturan, pemikiran;
  • radang paru-paru aspirasi, asfiksia;
  • kecacatan.

Akibat serius dari penyakit ini adalah hilangnya kemampuan mengurus diri. Seiring berjalannya waktu, seseorang mengalami peningkatan keraguan diri: dia tidak dapat melakukan gerakan dasar, takut berjalan, dan secara beransur-ansur merosot dalam masyarakat.

Pencegahan penyakit

Langkah-langkah pencegahan memungkinkan untuk melambatkan permulaan proses atrofi yang merosakkan dan memanjangkan usia penuh secara maksimum. Ia perlu untuk mengawal tekanan darah, memperkuat kekebalan tubuh, mengelakkan tekanan, keracunan, trauma, dan juga:

  • menormalkan corak tidur-bangun;
  • mematuhi prinsip pemakanan sihat;
  • mengawal berat badan;
  • melepaskan tabiat buruk (merokok, minum);
  • menjalani gaya hidup aktif secara fizikal;
  • merawat penyakit kronik (vaskular, endokrin);
  • menjalani pemeriksaan pencegahan secara berkala.

Kematian sel GM adalah masalah yang sukar. Proses ini (atas sebab usia) berlaku pada usia tua. Atrofi neuron secara beransur-ansur adalah proses semula jadi setelah 70-80 tahun. Kematian awal sel kortikal dan subkortikal memerlukan rawatan terapeutik untuk proses patologi.

Gangguan cerebellar

Gangguan cerebellar ditunjukkan oleh gangguan koordinasi. Penyebab penyakit ini berbeza, tetapi gambaran klinikalnya serupa. Masalah serebelar berpunca dari malformasi, penyakit keturunan, atau selepas jangkitan. Apakah gejala yang menyertai lesi cerebellar?

Bahagian otak yang bertanggungjawab untuk keseimbangan, koordinasi, nada otot.

Apa itu otak kecil??

Jabatan ini terletak di bawah zon oksipital korteks serebrum. Di hadapannya adalah medulla oblongata dan jambatan Varoliev

Bahagian batang otak. Terletak di antara medula oblongata dan otak tengah, bahagian atas bersebelahan dengan otak kecil.

Bahagian otak yang bertanggungjawab untuk keseimbangan, koordinasi, nada otot.

Perkembangannya secara langsung berkaitan dengan kerumitan pergerakan yang dilakukan oleh tubuh. Organ ini yang paling berkembang adalah pemangsa. Siput, siput dan organisma parasit mempunyai struktur sederhana dan primitif..

Kerja cerebellum adalah koordinasi pergerakan kompleks, menjaga keseimbangan dan mengekalkan nada otot. Fungsi serebelar menyerupai sistem Extrapyramidal

Bahagian sistem saraf yang mengatur kawalan pergerakan, menjaga postur dan nada otot.

Sudah tentu, kerja badan tidak mungkin dilakukan tanpa adanya koordinasi hubungan yang jelas. Cerebellum "berkomunikasi" dengan bahagian otak yang lain. Untuk melakukan ini, dia mempunyai tiga kaki. Mereka menghubungkannya dengan jabatan berikut:

  • Kulit kayu;
  • Sistem ekstrapiramidal;
  • Batang otak;
  • Dan bahagian tulang belakangnya.

Struktur

Cerebellum bukan sekadar nama seperti otak besar. Struktur organ merangkumi dua hemisfera. Di samping itu, struktur cerebellum digredkan menjadi bahan kelabu dan putih..

Jadi, organ ini terletak di bawah lobus oksipital. Ia dipisahkan dari mereka oleh salah satu pertumbuhan dura mater - otak kecil akan digariskan. Kedua belahan disatukan oleh "cacing." Struktur yang tidak berpasangan ini bertanggungjawab untuk postur, nada. Membentuk pergerakan imbangan dan sokongan. Apabila cacing rosak, pesakit mengalami gejala ataxia lokomotor. Dia tidak boleh berjalan dan berdiri sendiri.

Bahan kelabu terletak di luar lobus. Dan pada kedalamannya terdapat lapisan putih yang membentuk inti. Ini adalah struktur berpasangan. Mereka mempunyai fungsi khas mereka sendiri. Dengan nama, sebilangannya serupa dengan inti sistem ekstrapiramidal. Di samping itu, mereka berkait rapat dengan mereka..

Contohnya, inti bergerigi kelihatan seperti biji zaitun. Mereka mempunyai serat saraf yang biasa. Sekiranya kerja mereka terganggu, otot anggota badan akan menderita. Inti bola bertanggungjawab untuk fungsi otot-otot leher dan batang badan. Dan inti khemah melakukan fungsi mengawal keseimbangan badan. Ini adalah filogenesis tertua..

Fakta! Inti khemah disebut cerebellum kuno. Ia dikaitkan dengan radas vestibular..

Penyakit cerebellar

Pelanggaran dalam kerja organ ditunjukkan oleh klinik yang pelbagai. Tetapi masalah yang berkaitan dengan gangguan koordinasi, gaya berjalan, dan nada otot mendominasi.

Punca yang menyebabkan kerosakan organ dapat dibahagikan kepada tiga kumpulan. Ini adalah malformasi kongenital, ataksia keturunan dan penyakit yang diperoleh.

Patologi kongenital muncul dari minit pertama kehidupan. Mereka dikaitkan dengan kekurangan otak kecil atau salah satu jabatannya. Lesi menjadi ketara semasa kemahiran motor berkembang. Ataxia hampir selalu muncul.

Masalah keturunan berkaitan dengan kecacatan gen. Mereka disebarkan dari ibu bapa secara autosomal dominan dan autosomal resesif. Di antara patologi ini, seseorang dapat membezakan:

  • Ataxia dari Friedreich;
  • Ataxia-telangiectasia;
  • Ataxia kekurangan vitamin E;
  • Abetalipoproteinemia.

Salah satu jenis ataksia adalah gangguan spinocerebellar. Mereka merangkumi pelbagai penyakit dengan mekanisme penularan keturunan. Sebagai tambahan kepada gejala utama, gangguan berjalan, nada, koordinasi mendominasi.

Penyakit otak kecil yang timbul disebabkan oleh gangguan peredaran darah pada organ, jangkitan virus dan bakteria. Kesan toksik alkohol, garam logam berat, litium, antikonvulsan juga menyebabkan masalah cerebellum. Fenomena atropik dalam badan muncul akibat kekurangan vitamin E dan B12, dengan hipotiroidisme.

Bahagian otak yang bertanggungjawab untuk keseimbangan, koordinasi, nada otot.

Sindrom cerebellar

Sindrom Cerebellar adalah penyakit neurologi di mana kompleks gejala dinyatakan. Ia merangkumi:

Menggeletar anggota badan atau kepala, badan, batang badan secara tidak sengaja.

Pergerakan bola mata yang tidak disengajakan dengan frekuensi tinggi. Nistagmus fisiologi dan patologi dibezakan.

Apakah sindrom cerebellar? Ini adalah sekumpulan gejala kerosakan organ. Kekurangan struktur otak ini dimanifestasikan oleh masalah onset, jatuh, goyah dan koordinasi yang tajam.

Sindrom cerebellar

Dengan lesi ini, saraf jambatan dan tisu cerebellar terlibat dalam proses patologi. Penyebab sindrom adalah tumor atau lekatan selepas penyakit radang.

Gambaran klinikal disertai oleh hipertensi intrakranial: sakit kepala paroxysmal berkala, muntah, kehilangan kesedaran. Selain itu adalah gangguan berjalan, kesukaran dalam mengatur pergerakan, masalah dengan menjaga postur.

Pada peringkat kemudian, aktiviti menelan dan jantung terganggu. Refleks pernafasan sukar.

Sindrom Vestibulo-cerebellar

Penyebab patologi ini adalah lesi vaskular dengan sifat yang berbeza. Mereka berkisar dari vasospasme hingga stenosis aterosklerotik yang teruk atau iskemia

Pelanggaran bekalan darah ke tisu, menyebabkan gangguan fungsi sementara atau kekal.

Gambaran klinikal ciri:

  • Loya;
  • Muntah
  • Penyelarasan terjejas;
  • Kegoncangan berjalan;
  • Berkelip-kelip terbang di depan mata;
  • Ketidakupayaan untuk berpose.

Sindrom vestibulo-cerebellar adalah patologi kedua paling biasa yang didiagnosis oleh pakar neurologi dengan kerosakan pada otak kecil.

Sindrom atactic serebellar

Cerebellar ataxia paling sering dijumpai pada orang tua pada latar belakang lesi vaskular dari lembangan vertebrobasilar. Pada orang selepas 75-80 tahun, pelanggaran tersebut ditunjukkan oleh kejatuhan. Dalam kes ini, pesakit mungkin cedera dan memerlukan rawatan tambahan..

Cerebellar ataxia ditunjukkan oleh ketidakseimbangan keseimbangan, goyah ketika berjalan, pergerakan yang tidak terkoordinasi.

Sindrom piramid otak

Jenis gangguan ini ditunjukkan pada ataksia spinocerebellar. Sindrom Cerebellar-piramidal mempunyai klinik berikut:

  • Pelanggaran pemeliharaan otot rangka;
  • Masalah dengan pergerakan sukarela yang sedar;
  • Kejadian refleks saraf patologi;
  • Kehilangan tindakan bersepadu yang diselaraskan;
  • Kegoncangan berjalan;
  • Kehilangan kemampuan menyesuaikan diri;
  • Masalah postur.

Prolaps otak kecil

Ini adalah peninggalan amandel otak kecil ke dalam foramen oksipital yang besar. Dalam kes ini, pemampatan medulla oblongata berlaku. Ini menyebabkan masalah berikut:

  • Kesakitan Occipital;
  • Pelanggaran menelan;
  • Ataxia.

Punca masalah adalah penyakit kongenital. Selain itu, anomali Arnold-Chiari muncul dengan pertumbuhan otak yang pesat dengan perkembangan tulang kranial yang perlahan.

Baji Cerebellar

Sindrom ini muncul semasa dislokasi otak dan disertai dengan irisan amandel ke dalam foramen oksipital. Sebab dislokasi adalah hipertensi tempatan di salah satu jabatan. Pada masa yang sama, struktur bergerak dari satu tempat ke tempat lain.

Terdapat gejala gangguan peredaran darah, penangkapan pernafasan, refleks menelan hilang. Dengan perkembangan tanda-tanda, kematian berlaku.

Fakta! Disequilibrium adalah komplikasi prosedur hemodialisis. Dengan kehilangan sifat osmotik darah, edema serebrum berlaku. Dalam kes ini, amandel otak kecil menyebar ke foramen oksipital yang besar. Keadaan yang terurai membawa kepada kematian. Henti pernafasan dan serangan jantung.

Keradangan cerebellar

Cerebellitis akut paling kerap berlaku pada kanak-kanak. Penyebabnya adalah jangkitan virus atau luka bakteria. Terhadap latar belakang penyakit, ataksia berlaku, kiprah terganggu, koordinasi. Pesakit tidak stabil dalam kedudukan Romberg.

Kadang-kadang cerebellitis berlaku selepas penyakit. Gejala serupa dengan tempoh akut. Pada pesakit dewasa, keradangan cerebellar jarang berlaku.

Atrofi serebellar dan distrofi

Atrofi serebellar berlaku pada banyak penyakit degeneratif otak. Terdapat penurunan volume amandel, penurunan jumlah neuron yang berfungsi. Dengan atrofi, masalah berjalan, ketidakstabilan dalam kedudukan Romberg, ketidakstabilan gaya berjalan, dan ketidakstabilan dalam pose berdiri.

Atrofi serebelar jarang terjadi pada orang muda dan lebih kerap merupakan akibat penyakit pikun. Pada usia muda, gejala atrofi berlaku dengan latar belakang gangguan skizofrenia (atrofi cacing cerebellar) dan dengan pelbagai patologi keturunan atau kongenital. Dan juga penyebab permulaan distrofi adalah tumor yang memerah tisu otak kecil dan menyebabkan kematian sel-selnya.

Gejala cerebellum

Tanda-tanda cerebellar ciri disenaraikan di bawah..

  1. Ataxia adalah statik;
  2. Lokomotor Ataxia;
  3. Nystagmus;
  4. Ucapan melaungkan;
  5. Gementar yang disengajakan;
  6. Adiadhokinesis;
  7. Dysmetria;
  8. Hipotensi otot;
  9. Dysmetria;
  10. Terlebih tembakan;
  11. Megalografi;
  12. Asinergy;
  13. Gait goyah.

Gejala ini tidak selalu berlaku dengan kerosakan otak kecil. Dan juga klinik itu menyerupai gangguan sistem ekstrapiramidal. Oleh itu, anda harus bercakap secara terperinci mengenai setiap gejala..

Gait berubah

Cara berjalan dengan kerosakan struktur menjadi goyah. Pesakit dengan gejala penyakit seperti mabuk. Mereka bergerak secara tidak jelas, kaki tersebar luas. Dalam kes ini, pesakit bergoyang ketika berjalan. Ayunan meningkat ke arah hemisfera yang terjejas. Masalah serupa timbul dengan ataxia cerebellar..

Fakta! Pesakit tidak dapat mengubah arah dengan cepat. Giliran sukar.

Nystagmus

Pergerakan bola mata yang tidak disengajakan dengan frekuensi tinggi. Nistagmus fisiologi dan patologi dibezakan.

Pergerakan bola mata yang tidak disengajakan dengan frekuensi tinggi. Nistagmus fisiologi dan patologi dibezakan.

Nada otot dengan kerosakan otak kecil

Nada penyakit seperti itu dikurangkan sehingga aton otot lengkap. Gangguan yang sangat ketara dalam kekalahan "cacing". Dengan hipotensi, pesakit cepat letih dan letih. Pergerakan pasif yang berlebihan pada sendi muncul. Refleks tendon dangkal dan dalam hilang.

Megalografi

Ini adalah perubahan khas dalam tulisan tangan dengan masalah otak kecil. Surat bertambah besar. Lebih-lebih lagi, kontur mereka kabur dan tidak rata. Ini disebabkan oleh kesukaran pergerakan tepat. Termasuk ketika menulis. Pesakit dengan gambaran klinikal penyakit tersebut disarankan untuk menggunakan komputer untuk mencetak teks..

Gegaran

Gementar hanya berlaku semasa bergerak. Gegaran Sendiri

Menggeletar anggota badan atau kepala, badan, batang badan secara tidak sengaja.

Penyelarasan terjejas

Luka-luka ini dapat dilihat semasa berjalan dan berehat. Pada pesakit dengan cerebellum yang terjejas, ataxia statik berlaku. Ini adalah batang tubuh yang berperingkat dalam keadaan berdiri. Locomotor ataxia muncul - pelanggaran koordinasi ketika melakukan tindakan.

Terdapat peniruan, mengatasi dengan keperluan pergerakan kecil yang tepat. Sindrom tidak simetri dinyatakan dalam ketidakseimbangan daya ketika melakukan tindakan atau ketika meminta untuk mengambil objek.

Lesi otak kecil pada kanak-kanak

Kegagalan otak pada kanak-kanak adalah keadaan normal yang terbentuk pada tahun pertama kehidupan bayi yang baru lahir. Ia dicirikan oleh gaya berjalan yang tidak stabil, kerap jatuh, gangguan koordinasi. Apabila anda semakin tua, pergerakan menjadi lebih jelas dan tepat. Dan jumlah jatuh dikurangkan menjadi 2 tahun.

Sekiranya gejala ataksia tidak hilang selama 2-3 tahun, ini adalah kesempatan untuk berunding dengan pakar neurologi. Bayi ketinggalan dalam perkembangan mental dan motor. Dia tidak mempunyai ciri kemahiran rakan sebaya. Kekurangan cerebellar terbentuk akibat penyakit keturunan atau kongenital, dengan iskemia semasa melahirkan dan dengan jangkitan saraf sebelumnya.

Bahagian otak yang bertanggungjawab untuk keseimbangan, koordinasi, nada otot.

Kesan

Perubahan tisu yang disebabkan oleh kecederaan, tumor, atau jangkitan menyebabkan akibat yang serius bagi tubuh muda. Contohnya, bayi mungkin tidak mempelajari kemahiran motor (berjalan, pergerakan yang terkoordinasi yang kompleks). Dengan akibat yang minimum, pesakit tetap berjalan tidak stabil, yang menyebabkan kerap jatuh.

Dengan kerosakan pada otak kecil, sedikit kelemahan aktiviti intelektual diperhatikan. Tetapi ia dapat dikompensasi dengan program latihan yang disesuaikan untuk anak-anak seperti itu. Lagipun, kemampuan kognitif mereka tidak berkurang. Kebolehan mereka terhad..

Kaedah untuk mendiagnosis gangguan cerebellar

Kaedah neuroimaging (CT, MRI) digunakan untuk mendiagnosis gangguan cerebellar.

Kaedah untuk memeriksa organ dan tisu dalaman dengan menggunakan fenomena resonans magnetik nuklear.

Minuman keras terbentuk di ventrikel otak. 600-700 ml dihasilkan setiap hari. Ia perlu untuk melindungi sistem saraf. Cecair serebrospinal berfungsi untuk memetabolisme antara neuron dan darah. Dibentuk di ventrikel lateral, ia melewati ketiga dan keempat. Dari yang terakhir ia memasuki ruang subarachnoid dan di sana ia diserap kembali ke dalam darah.

Tetapi kaedah objektif penyelidikan neurologi dapat mengenal pasti keabnormalan ciri bahagian otak ini. Ahli neurologi menjalankan ujian dengan pemeriksaan objektif. Dari alat khas diperlukan tukul neurologi.

Ujian berikut digunakan:

  • Palatine;
  • Menunjuk jari;
  • Ujian Romberg;
  • Babinsky;
  • Lutut-calcaneal;
  • Pada dysmetria;
  • Pada diadochokinesis;
  • Pada nystagmus;
  • Mengenai gangguan berjalan.

Ujian Palatine

Pesakit berada dalam keadaan duduk atau berdiri. Doktor memintanya untuk meluruskan tangannya dan membuangnya. Kemudian pesakit harus menyentuh hujung hidung dengan jari telunjuknya. Dalam kes ini, anda perlu melakukan ujian dengan mata anda terbuka dan tertutup..

Seorang pesakit dengan lesi organ kehilangan jari pada bahagian yang terkena. Pada masa yang sama, dia mengalami gegaran tangan dan jari telunjuk yang disengajakan. Untuk masalah dengan cerebellum (ataxia), mata terbuka atau tertutup tidak mempengaruhi kualiti diagnosis..

Ujian jari

Terdapat beberapa pengubahsuaian pada ujian. Selalunya, pesakit ditawarkan untuk menyebarkan tangannya ke sisi dan menyatukannya dengan menyentuh jari telunjuk satu sama lain. Ujian mungkin dilakukan apabila doktor meletakkan jari atau tukul gusi.

Pada bahagian yang terjejas, pesakit terlepas sasaran. Dalam kes ini, gegaran muncul di berus. Jari menyimpang keluar dari kedudukan normalnya. Melakukan dengan mata terbuka dan tertutup tidak mempengaruhi hasil.

Ujian Romberg

Dalam kedudukan ini, ataksia statik diperiksa. Pesakit menjadi sekata, lengan diturunkan di sepanjang badan, kaki disatukan. Doktor berdiri di belakang, jika perlu, menginsuranskan pesakit. Sekiranya tidak ada kekili, maka ujiannya adalah rumit.

Pesakit mengulurkan tangannya ke hadapan dan cuba menolak. Sekiranya tidak ada masalah yang dijumpai, tetapi pesakit mempunyai kaki dalam satu barisan. Semasa melakukan ujian, pesakit jatuh ke sisi lesi. Dalam kes ini, mata terbuka atau tertutup tidak mempengaruhi kestabilan.

Ujian Babinsky

Dalam kedudukan terlentang, pesakit menyilangkan tangannya. Kemudian dia perlu berjongkok tanpa mengubah kedudukan mereka. Semasa naik, pesakit bangun dan kaki. Pada masa yang sama, pada bahagian yang terkena, kaki naik lebih tinggi.

Ujian kedua untuk asynergy juga dilakukan semasa berbaring. Doktor membengkokkan lengan pesakit ke siku dan meletakkannya di dadanya. Sekarang dia harus membuka tangannya dan tiba-tiba melepaskan. Seorang pesakit tanpa kerosakan otak akan memegang tangannya dan mencegah strok. Lagipun, otot Antagonis berfungsi untuknya.

Dari Yunani "perjuangan, percanggahan." Sebagai contoh, otot antagonis adalah ikatan otot yang melakukan tindakan yang berlawanan (fleksi dan pemanjangan). Bahan adalah antagonis - mempunyai kesan yang bertentangan. Contohnya, antagonis saluran kalsium.

Ujian tumit

Pesakit sedang duduk. Doktor mengatakan untuk mendapatkan tumit sendi lutut yang bertentangan. Kemudian turun tulang kering ke pergelangan kaki. Pada bahagian yang terjejas, pesakit yang mengalami masalah kehilangan lutut. Tumit melompat dari kaki bawah kerana amplitud yang lebih besar. Mata terbuka dan tertutup tidak mempengaruhi kepekaan ujian..

Ujian simetri

Dysmetry adalah proporsionaliti pergerakan yang terganggu. Dalam kes ini, pesakit diminta untuk meregangkan tangan dengan tapak tangan ke atas. Selanjutnya, dia menutup matanya dan membalikkan telapak tangannya ke bawah. Pada bahagian yang terjejas, pronasi berlebihan diperhatikan. Palma bertukar secara berbeza.

Untuk diadochokinesis

Adiadochokinesis adalah ketidakupayaan untuk melakukan pergerakan yang berlawanan dengan cepat. Pesakit diminta melakukan supinasi dan sebutan pada sendi pergelangan tangan. Pada masa yang sama, di bahagian yang terkena, sikat ketinggalan dan membuat pergerakan yang tidak tepat yang berlebihan. Pada masa yang sama, keletihan cepat diperhatikan..

Ke nystagmus

Doktor mengesyorkan pesakit untuk melihat malleus. Dia membawanya ke atas, ke bawah, ke sisi. Pesakit memerhatikannya tanpa memusingkan badannya. Pada masa yang sama, pergerakan bola mata berulang berulang bermula di bahagian yang terkena.

Gangguan gait

Pesakit diminta berjalan bolak-balik di sepanjang garis yang sama. Dalam kes ini, pertama ujian dilakukan dengan mata terbuka, dan kemudian dengan mata tertutup.

Pesakit dengan kerosakan organ menyimpang ke sisi. Di samping itu, perjalanannya dicirikan oleh langkah besar. Dia berjalan seperti mabuk. Membentangkan kaki dengan lebar. Badan cenderung ke sisi di mana lobus otak kecil terjejas..

Rawatan dan prognosis

Dengan sebarang jenis lesi, terapi dibahagikan kepada simptomatik dan etiologi. Kemungkinan untuk memulihkan sel mati sangat kecil. Oleh itu, doktor hanya menghentikan simptom penyakit ini. Ubat terpakai, teknik pembedahan. Prognosis penyakit ini kurang baik.

Bagaimana mengembangkan otak kecil?

Kanak-kanak dengan kekurangan otak kecil mungkin ketinggalan berbanding rakan sebaya mereka dalam perkembangan. Dan pada orang tua, kerap jatuh adalah punca komplikasi berbahaya. Bagaimana mengembangkan otak "kecil"?

  1. Kaedah yang paling kuno adalah penyakit bergerak bayi di buaian. Bukan apa-apa nenek moyang kita menjadikan buaian untuk kelahiran anak sulung. Ini bukan sahaja menjaga ibu, tetapi juga pengembangan alat vestibular anak;
  2. Selanjutnya, buaian sesuai untuk melatih kanak-kanak berusia dua tahun. Mereka mesti moden dan selamat. Hanya bermain dengan bayi anda dan kembangkan bukan sahaja kemahiran vestibular, tetapi juga pertuturan berbahasa;
  3. Selepas 5-7 tahun, kanak-kanak mengadakan kelas di papan pengimbang Dr. Bilgou. Anda boleh membuatnya sendiri atau membelinya di kedai. Dan lebih baik menghadiri kursus dengan tenaga pengajar LFK yang berpengalaman;
  4. Bukan hanya pengimbangan dilakukan di papan tulis. Gunakan latihan dengan beg pasir yang menarik, bola dan alat lain.

Penting untuk kerap berlatih (3-4 kali seminggu). Tempoh kelas - sekurang-kurangnya 30 minit. Dengan kesihatan yang baik, latihan seperti ini tersedia untuk orang tua..

Penyakit cerebellar

Di bawah ini kami senaraikan semua lesi yang menjadi ciri kawasan otak ini.

  1. Ketumbuhan
  2. Abses (bakteria dan parasit);
  3. Penyakit keturunan (contohnya, ataksia Pierre Marie);
  4. Kemerosotan alkohol;
  5. Sklerosis berbilang;
  6. Gangguan peredaran darah;
  7. Kecederaan otak trauma;
  8. Gangguan Perkembangan (Anomali Arnold-Chiari).

Gangguan cerebellar dikesan pada kanak-kanak dan pesakit dewasa. Gejala ataxia disertai oleh gangguan vestibular dan gangguan koordinasi. Malangnya, terapi patologi tidak mungkin dilakukan. Walau bagaimanapun, pemulihan rasional membolehkan anda mengekalkan dan mengembangkan kemahiran motor.

Olga Halus

Pengarang artikel: doktor yang berlatih Smooth Olga. Pada tahun 2010 dia lulus dari Universiti Perubatan Negeri Belarus dengan ijazah dalam bidang perubatan. 2013-2014 - kursus peningkatan "Pengurusan pesakit dengan sakit belakang kronik." Menjalankan lawatan pesakit luar ke pesakit dengan patologi neurologi dan pembedahan.